醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)模擬題附答案-多基因病

WORD格式第七章多基因遺傳?。ㄒ唬┻x擇題（A型選擇題）.質(zhì)量性狀的變異的特點(diǎn)為。A.基因符合孟德爾遺傳方式B.呈正態(tài)分布C基因間呈顯隱性關(guān)系D基因間沒有顯隱性關(guān)系.多基因遺傳病患者同胞的發(fā)病率約為。A.0.1%?1%B.1%?10%.1/2或1/4D.70%?80%E.20%?30%.下列疾病中，不屬于多基因遺傳病的是。兒冠心病8.唇裂C先天性心臟病D.糖尿病E.并指癥.下列關(guān)于多基因遺傳的錯(cuò)誤說法是。B.多為兩對(duì)以上等位基因作用C微效基因是共顯性的D環(huán)境因素起到不可替代的作用E.微效基因和環(huán)境因素共同作用.多基因病的遺傳學(xué)病因是。A.染色體結(jié)構(gòu)改變B.染色體數(shù)目異常C一對(duì)等位基因突變D易患性基因的積累作用E.體細(xì)胞DNA突變.在多基因遺傳中起作用的基因是。A.顯性基因B.隱性基因C.外源基因D微效基因E.mtDNA基因1/14專業(yè)資料整理WORD格式.累加效應(yīng)是由多個(gè)的作用而形成。A.顯性基因B.共顯性基因C.隱性基因D顯、隱性基因E.mtDNA基因.多基因遺傳與單基因遺傳的共同特征是。A基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系明確B.基因的作用可累加C基因呈孟德爾方式傳遞D基因是共顯性的E不同個(gè)體之間有本質(zhì)的區(qū)別.如果某種遺傳性狀的變異在群體中的分布只有一個(gè)峰，這種性狀稱。A顯性性狀B.隱性性狀C.數(shù)量性狀D質(zhì)量性狀E.單基因性狀.有兩個(gè)唇腭裂患者家系，其中A家系有三個(gè)患者，B家系有兩個(gè)患者，這兩個(gè)家系的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)是。A.A家系大于B家系B.B家系大于A家系C.A家系等于B家系D等于群體發(fā)病率￡.以上都不對(duì).某多基因病的群體發(fā)病率為1%,遺傳度為80%,患者一級(jí)親屬發(fā)病率為。 A.1%B.2%C.1/4D.1/10E.1/4.是多基因病。豆病豆病C.Down綜合征D.Marfan綜合征E.Turner綜合征.唇裂屬于。A.多基因遺傳病B.單基因遺傳病C.質(zhì)量性狀遺傳D.染色體病E.線粒體遺傳病.微效基因所不具備的特點(diǎn)是。A.共顯性B.作用微小C.有累加作用DHHHH2對(duì)或2對(duì)以上共同作用.下列為數(shù)量性狀特征。2/14專業(yè)資料整理WORD格式A.變異分為2-3群，個(gè)體間差異顯著B.變異在不同水平上分布平均C.變異分布連續(xù)，呈雙峰曲線D.變異分布不連續(xù)，呈雙峰曲線.下列不符合數(shù)量性狀的變異特點(diǎn)的是A一對(duì)性狀存在著一系列中間過渡類型B.群體中性狀變異曲線是不連續(xù)的C分布近似于正態(tài)曲線D一對(duì)性狀間無質(zhì)的差異E大部分個(gè)體的表現(xiàn)型都接近于中間類型.下列不屬于多基因病特點(diǎn)的是A.群體發(fā)病率＞0.1%B.環(huán)境因素起一定作用C有家族聚集傾向■■■■■■IE.系譜分析不符合孟德爾遺傳方式.下面屬于數(shù)量性狀。A.ABO血型B.A血壓C.A紅綠色盲D.多指E.先天聾啞.屬于質(zhì)量性狀。A.身高B.血壓C.膚色D.智力E.高度近視.下面符合多基因遺傳疾病的描述是A.疾病所具有的性狀是在正常數(shù)量基礎(chǔ)上的增加或減少B.群體發(fā)病率＜0.1%C.系譜分析符合孟德爾遺傳方式D.遺傳基礎(chǔ)是兩對(duì)或兩對(duì)以上純合隱性基因E.環(huán)境因素起主要作用3/14專業(yè)資料整理WORD格式.在一個(gè)隨機(jī)雜交的群體中，多基因遺傳的變異范圍廣泛，大多數(shù)個(gè)體接近于中間類型，極端變異的個(gè)體很少。這些變異產(chǎn)生是由。A.遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果B.遺傳基礎(chǔ)的作用大小決定的C環(huán)境因素的作用大小決定的D多對(duì)基因的分離和自由組合的作用的結(jié)果E主基因作用.在多基因遺傳中，兩個(gè)中間類型的個(gè)體雜交所產(chǎn)生的子代。A均為極端的個(gè)體B.均為中間的個(gè)體C多數(shù)為極端的個(gè)體，少數(shù)為中間的個(gè)體D多數(shù)為中間的個(gè)體，少數(shù)為極端的個(gè)體E極端個(gè)體和中間個(gè)體各占一半.遺傳度是。A遺傳性狀的表現(xiàn)程度B.致病基因危害的程度C遺傳因素對(duì)性狀影響程度D遺傳病發(fā)病率的高低E遺傳性狀的異質(zhì)性.多基因遺傳病的遺傳度越高，則表示該種多基因病。A是遺傳因素的作用B.主要是遺傳因素的作用，環(huán)境因素作用較小C是環(huán)境因素的作用D主要是環(huán)境因素的作用，遺傳因素作用較小E遺傳因素和遺傳因素的作用各一半.對(duì)某群體中躁狂抑郁性精神病的調(diào)查表明，在15對(duì)單卵雙生子中，共同患病的有10對(duì)；在40對(duì)雙卵雙生子中，共同患病的有2對(duì)。該病的遺傳度為A.1%B.5%C,65%D,67%E,78%(.由遺傳和環(huán)境決定的發(fā)生某種多基因遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)大小稱。4/14專業(yè)資料整理WORD格式A.遺傳度B.易感性C.易患性D.閾值E.表現(xiàn)度14.遺傳因素在多基因遺傳病發(fā)生中的作用大小可用來衡量。A.遺傳背景B.表現(xiàn)度C.易患性D.遺傳度E.標(biāo)準(zhǔn)差28.在公式h獰b/r中，r代表。A.親屬易患性對(duì)先證者易患性的回歸系數(shù)B.親屬系數(shù)一般群體易患性平均值與閾值之間的標(biāo)準(zhǔn)差數(shù)一般群體發(fā)病率E.先證者親屬發(fā)病率29.基因遺傳病中閾值是指造成發(fā)病的。A.最低的易患性基因數(shù)量B.最高的復(fù)等位基因數(shù)量C.最低的共顯性基因數(shù)量D.最高的易患性基因數(shù)量E.最高的共顯性基因數(shù)量.關(guān)于多基因遺傳病易患性的錯(cuò)誤說法是。A.在群體中，變異是不連續(xù)的B.高達(dá)一定限度時(shí)，個(gè)體發(fā)病C.群體中大部分個(gè)體的易患性接近平均值D.呈正態(tài)分布E.其變異是一種數(shù)量性狀.多基因病的群體易患性閾值與平均值距離越遠(yuǎn)，則。A.個(gè)體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高B.個(gè)體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越低C個(gè)體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越低D個(gè)體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越高E.個(gè)體易患性平均值與群體發(fā)病率無關(guān)5/14專業(yè)資料整理WORD格式.群體中與閾值與易患性平均值之間的距離可通過計(jì)算。8.雙生子發(fā)病一致率C患者同胞發(fā)病率的高低D近親婚配所生子女的發(fā)病率高低E.患者一級(jí)親屬發(fā)病率的高低.一種遺傳病的遺傳度為30%?40%,表明。A.遺傳因素在決定易患性上起主要作用，環(huán)境因素的作用是次要的B.環(huán)境因素在決定易患性上起主要作用，遺傳因素的作用是次要的C子代發(fā)病率為30%?40%D患者同胞發(fā)病率為30%?40%E.患者一級(jí)親屬發(fā)病率均為30%?40%.易患性正態(tài)分布曲線中，代表發(fā)病率的面積是。A.平均值左面的面積B.平均值右面的面積C.閾值與平均值之間的面積D.閾值右側(cè)尾部的面積E.閾值左側(cè)尾部的面積.有些多基因遺傳病的群體發(fā)病率有性別差異，發(fā)病率低的性別A.閾值、患者子女復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與一般群體相同B.閾值低，患者子女的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低C閾值高，患者子女的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低D閾值低，患者子女的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高.下面哪一項(xiàng)符合多基因病易患性平均值與發(fā)病率規(guī)律A.群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高B.群體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越高C群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近，群體發(fā)病率越低D群體易患性平均值的高低不能反映群體發(fā)病率的高低6/14專業(yè)資料整理WORD格式E.群體易患性平均值高，說明群體中的每個(gè)個(gè)體的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)都較大.下列關(guān)于群體易患性的錯(cuò)誤說法是。A.易患性在群體中呈連續(xù)分布B.群體中，易患性平均值不能反映每個(gè)個(gè)體的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)C.群體的易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高D.群體的易患性平均值越高，閾值越低.下列關(guān)于遺傳度的估算描述正確的是。A.適合于有遺傳異質(zhì)性的疾病B.適合于有主基因效應(yīng)的疾病C.由同胞、父母和子女分別估算的遺傳度不同E.可通過群體發(fā)病率計(jì)算15.遺傳度越高的疾病，則。A.發(fā)病閾值越高B.群體發(fā)病率越高C.患者病情越嚴(yán)重D.發(fā)病率的性別差異越大E.一卵雙生的患病一致率與二卵雙生患病一致率相差越大40.利用Edward公式估算患者一級(jí)親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的條件是B.群體發(fā)病率70%?80%,遺傳率為0.1%?1%C群體發(fā)病率1%?10%,遺傳率為70%?80%D群體發(fā)病率70%?80%,遺傳率為1%?10%E不考慮任何條件，均可使用.下列關(guān)于多基因病的特點(diǎn)敘述正確的是。A.近親婚配時(shí)，子女患病風(fēng)險(xiǎn)增高，且比常染色體隱性遺傳顯著B.具有家族聚集傾向，有明顯的遺傳方式7/14專業(yè)資料整理

WORD格式D.隨親屬級(jí)別的降低，患者親屬發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)明顯增高E.畸形越輕，再現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)越大.一種多基因遺傳病的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與。A.該病的遺傳率有關(guān)，而與一般群體的發(fā)病率無關(guān)B.一般群體的發(fā)病率有關(guān)，而與該病的遺傳率無關(guān)C與該病的遺傳率和一般群體的發(fā)病率的大小都有關(guān)D性別有關(guān)，與親緣關(guān)系無關(guān)E.親緣關(guān)系有關(guān)，與性別無關(guān).癲癇在我國的發(fā)病率為0.36%,遺傳率約為70%。一對(duì)表型正常夫婦結(jié)婚后，第一胎因患癲癇而夭折，再次生育時(shí)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)是。A.70%B.60%C.6%D.0.6%E.0.36%.唇裂在我國的群體患病率為0.17%,遺傳度為76%。一對(duì)夫婦表型正常，生了一個(gè)唇裂患兒，再次生育時(shí)患唇裂的風(fēng)險(xiǎn)為。A,0B.4%C.1/2U|4e.100%.唇裂在我國的群體患病率為0.17%,遺傳度為76%。一對(duì)表型正常的夫婦生了2個(gè)唇裂患兒，第三胎生育唇裂患兒的風(fēng)險(xiǎn)為46.多基因遺傳病患者的下列親屬中，發(fā)病率最低的是A.0B.4%C.10%D.50%E.100%46.多基因遺傳病患者的下列親屬中，發(fā)病率最低的是A.兒女B.孫子、孫女C.侄兒、侄女D外甥、外甥女D外甥、外甥女E.表兄妹47.一個(gè)家庭患某種多基因病人數(shù)多，說明這個(gè)家庭患此病的47.A.閾值較高B.閾值較低C.易患性較高D.易患性較低E.遺傳率較高48.下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是48.下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是A.精神分裂癥狀B.糖尿病C.先天性幽門狹窄D唇裂E.軟骨發(fā)育不全49.先天性幽門狹窄是一種多基因遺傳病，男性發(fā)病率為0.5%,女性的發(fā)病率為49.13.%,親屬中發(fā)病率最高的是男性患者的兒子C.女性患者的女兒8/14男性患者的兒子C.女性患者的女兒8/14專業(yè)資料整理WORD格式D男性患者的女兒E.以上都不是.精神分裂癥的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與以下哪些因素?zé)o關(guān)。A.該病一般群體發(fā)病率的大小B.病情嚴(yán)重程度C家庭成員數(shù)D近親結(jié)婚E家庭中患者人數(shù).下列哪種患者的后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高A單側(cè)唇裂B.腭裂。雙側(cè)唇裂“雙側(cè)唇裂+腭裂E輕度腭裂（三）是非判斷題.多基因遺傳病指多個(gè)顯隱性基因控制的遺傳病。X.多基因遺傳病的發(fā)病主要受遺傳因素影響，環(huán)境因素不起作用。X.多基因遺傳病的發(fā)病率可表現(xiàn)出與單基因遺傳相同的系譜特征。X.在一定的環(huán)境條件下，閾值標(biāo)志著患病所需的最低的有關(guān)基因數(shù)量。J.一個(gè)個(gè)體易患性的高低是可以準(zhǔn)確測(cè)量的。X隨著親屬級(jí)別的降低，發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)迅速降低。J多基因遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)與性別無關(guān)。X近親婚配對(duì)于多基因遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)無影響。X多基因遺傳病發(fā)病率有一定種族差異。J.多基因遺傳病的嚴(yán)重程度只累及個(gè)人與其他人的發(fā)病無關(guān)。X.遺傳度是群體統(tǒng)計(jì)量，用到個(gè)體毫無意義。J?.哮喘遵循孟德爾遺傳定律。X.精神分裂癥的發(fā)病不受環(huán)境因素影響。X（四）名詞解釋.質(zhì)量性狀（qualitativecharacter）9/14專業(yè)資料整理WORD格式.數(shù)量性狀(quantitativecharacter).易患性(liability).閾值(threshold).遺傳度(heritability).微效基因(minorgene).復(fù)雜疾病(complexdisease).主基因(majorgene).累加效應(yīng)(additiveeffect).多基因遺傳(polygenicinheritance)(五)問答題.質(zhì)量性狀與數(shù)量性狀的有何異同？.唇裂在我國人群中發(fā)病率為17/10000,調(diào)查100例先癥者的家系，患者一級(jí)親屬1002人中，有44人發(fā)病。求唇裂的遺傳率。.在估計(jì)多基因遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，應(yīng)考慮哪些情況？.簡述多基因遺傳假說的論點(diǎn)。.簡述多基因遺傳特點(diǎn)。.與單基因病相比，多基因病有哪些不同的特點(diǎn)？.有一種多基因遺傳病的遺傳率為80%,群體發(fā)病率為0.49%,如一對(duì)表型正常的夫婦已生過一個(gè)該病患兒，生第二個(gè)孩子的患病風(fēng)險(xiǎn)是多少？.有人調(diào)查消化性潰瘍的一級(jí)親屬1502人，其中123人也患消化性潰瘍，而在年齡、性別均與患者相應(yīng)的無該病的1502名對(duì)照者中，有60人患消化性潰瘍，試計(jì)算消化性潰瘍的遺傳率。.調(diào)查28對(duì)單卵雙生子中，同發(fā)哮喘病病的有23對(duì)；23對(duì)雙卵雙生子中，同發(fā)此病的有2對(duì)，計(jì)算哮喘病的遺傳率。.為什么多基因遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)隨患者親屬級(jí)別降低而迅速降低？.應(yīng)用Edward公式估算患者一級(jí)親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)需要何條件？.精神分裂癥的一般人群發(fā)病率為1%,在患者親屬768人中，有80人發(fā)病。求精神分裂癥的遺傳率。三、參考答案10/14專業(yè)資料整理WORD格式（一）A型選擇題23.E2.B3.E4.A5.D6.D7.B8.C9.C10.A15.D12.A13.A14.D15.E16.B17.D18.B19.E20.A11.A22.D23.C24.B25.C26.C27.D28.B29.A30.A13.B32.A33.B34.D35.E36.A37.E38.D39.E40.A41.C42.C43.C44.B45.C46.E47.C48.E49.A50.CD（三）是非判斷題.錯(cuò)。多基因遺傳受共顯性的微效基因控制。.錯(cuò)。多基因遺傳病的發(fā)病受遺傳因素和環(huán)境因素雙重作用。.錯(cuò)。多基因遺傳病的發(fā)病規(guī)律不符合任何一種單基因遺傳的系譜特征。.是。.錯(cuò)。一個(gè)個(gè)體的易患性高低只能根據(jù)群體易患性平均值估計(jì)。.是。.錯(cuò)。某種多基因遺傳病的發(fā)病上存在性別差異，表明不同性別的發(fā)病閾值不同，子女復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)也不同。.錯(cuò)。近親婚配對(duì)多基因遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的影響不如單基因遺傳那樣明顯。.是。.錯(cuò)。多基因遺傳病病情嚴(yán)重的患者易患性高，親屬發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高。.是。.錯(cuò)哮喘屬于多基因遺傳病，不遵循單基因病孟德爾遺傳的一般規(guī)律。.錯(cuò)精神分裂癥屬于多基因遺傳病，其發(fā)病受遺傳與環(huán)境因素的雙重影響。（四）名詞解釋即單基因性狀，形狀間表現(xiàn)出明顯的相對(duì)性，優(yōu)質(zhì)的差別，界限分明，互不混淆，易分類，形狀變異不連續(xù)。即多基因性狀，性狀間只有量或程度上的差別，無質(zhì)的不同，界限不明，不易分類，性狀變異是連續(xù)的。是指在多基因遺傳中，遺傳因素與環(huán)境因素共同作用，決定一個(gè)個(gè)體是11/14專業(yè)資料整理WORD格式否易于患病的可能性。一個(gè)個(gè)體的易患性高達(dá)一定限度時(shí)，此個(gè)體將患病，此限度為閾值。在多基因遺傳病中，易患性的高低受遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素的雙重影響，其中遺傳基礎(chǔ)所起作用的大小程度稱為遺傳度或遺傳率。多基因遺傳中，每對(duì)基因?qū)z傳性狀或疾病形成的作用是微小的，稱微效基因。多基因遺傳病受兩對(duì)以上微效基因的累加作用和環(huán)境因子的影響，故稱復(fù)雜疾病。微效基因所發(fā)揮的作用并不是等同的，可能存在一些起主要作用的基因，即主基因。多對(duì)微效基因的作用累加所形成的明顯效應(yīng)。.受兩對(duì)以上共顯性的微效基因的累加作用，并受環(huán)境因素影響的性狀或疾病稱多基因遺傳。(五)問答題①兩種遺傳性狀的共同之處：都有一定的遺傳基礎(chǔ)，常表現(xiàn)有家族的傾向；②兩種性狀遺傳的不同之處：單基因遺傳是由一對(duì)等位基因決定；遺傳方式較明確，既顯性或隱性；群體變異曲線是不連續(xù)分布，呈現(xiàn)2?3個(gè)峰；顯性和隱性表現(xiàn)型比例按1/2或1/4規(guī)律遺傳，表現(xiàn)為質(zhì)量性狀。多基因遺傳由多對(duì)微效基因和環(huán)境因素共同決定的性狀；遺傳方式不明確，；變異在群體中呈連續(xù)分布，表現(xiàn)為數(shù)量性狀。一級(jí)親屬發(fā)病率：44/1002X100%=4.40%查X和a值表得Xg=2.929,ag=3.217和Xr=1.706由匕二(Xg-Xr)/ag=(2.929-1.706)/3.217=0.38則，遺傳率：h2=b/r=0.38/0.5=0.76=76%①該病的遺傳度和一般群體的發(fā)病率的大小：當(dāng)某一種多基因病的遺傳度在70%?80%,一般群體的發(fā)病率在0.1%?1%之間時(shí)，患者一級(jí)親屬的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)可采用Edward公式，即患者一級(jí)親屬的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)f=Jp(p：一般群體的患病率)；②多基因的累加效應(yīng)與再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)：患病人數(shù)越多，反應(yīng)了雙親帶有的易患基因數(shù)量越多，則其再次生育的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)越高。病情越嚴(yán)重的患者必然帶有越12/14專業(yè)資料整理WORD格式多的易患基因，其雙親也會(huì)帶有較多的易患基因，所以再次生育時(shí)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)也將相應(yīng)地增高；③性別差異與再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)：有些多基因遺傳病的群體發(fā)病率有性別差異，發(fā)病率低的性別易患性閾值高，該性別患者易患性則高即帶有更多的致病基因，則基親屬發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)也相對(duì)增高。反之，發(fā)病率高的性別，易患性閾值低，發(fā)病個(gè)體易患性低即所帶致病基因少，其子女發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)就低。多基因假說論點(diǎn)：⑴數(shù)量性狀的遺傳基礎(chǔ)也是基因，但是兩對(duì)以上的等位基因；⑵不同對(duì)基因之間沒有顯性隱性之分，都是共顯性；⑶每對(duì)基因?qū)π誀钏鸬淖饔枚际俏⑿〉?，但具有累加效?yīng)；⑷數(shù)量性狀的遺傳受遺傳和環(huán)境雙重因素的作用。多基因遺傳具有3個(gè)特點(diǎn)：①兩個(gè)極端變異的個(gè)體雜交后，子1代都是中間類型，也有一定的變異范圍;②兩個(gè)子1代個(gè)體雜交后，子2代大部分也是中間類型，子2代將形成更廣范圍的變異；③在隨機(jī)雜交的群體中，變異范圍廣泛，大多數(shù)個(gè)體接近于中間類型，極端變異的個(gè)體很少。①受群體患病率影響，表現(xiàn)為常見病其親屬患病率較高，少見病其親屬患病率較低，但兩者間的關(guān)系不完全成正比。②發(fā)病有家族聚集傾向，患者親屬的發(fā)病率高于群體發(fā)病率，但繪制成系譜后，不符合任何一種單基因遺傳方式，同胞中的發(fā)病率遠(yuǎn)低于1/2或1/4；③受親屬等級(jí)影響，親屬關(guān)系愈密切，患病率愈高。隨著親屬級(jí)別的降低，患者親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)迅速降低，群體發(fā)病率越低的病種，這種特征越明顯；④近親婚配時(shí)，子女發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)也增高，但不如常染色體隱性遺傳病那樣顯著；⑤發(fā)病率存在著種族差異。該病的遺傳率為80%,群體發(fā)病率為0.49%,即0.1%?1%,這對(duì)表型正常的夫婦生過一個(gè)該病患兒，生第二個(gè)孩子(一級(jí)親屬)的患病風(fēng)險(xiǎn)為群體發(fā)病率的平方根，即7%?；颊咭?/p>