靜配中心質(zhì)量管理

靜配中心質(zhì)量管理第1頁，共10頁。質(zhì)量管理應嚴格控制每一環(huán)節(jié)和執(zhí)行各項工作制度、崗位職責和操作規(guī)程，以確?；颊哂盟幇踩?，保證配置質(zhì)量。第2頁，共10頁。

一、審方、排藥、核對等過程中的質(zhì)量控制1.審方接收處方后，藥師必須嚴格審核,對于會產(chǎn)生物理或化學變化、劑量過大、配伍禁忌、不合適載體等處方，必須及時與臨床醫(yī)師聯(lián)系，進行探討，確定以后方可配發(fā)，以確保藥物使用的安全性、有效性、合理性。

對于配伍禁忌處方拒絕配發(fā)，必須經(jīng)醫(yī)師修改簽字后再調(diào)配。第3頁，共10頁。2排藥藥師按照經(jīng)審核合格后的處方，認真仔細調(diào)配。調(diào)配時，精力集中，責任心要強，杜絕差錯第4頁，共10頁。3核對對排好的藥品，逐一對照標簽(處方)上內(nèi)容進行核對，準確無誤后，傳送到配置間內(nèi)。第5頁，共10頁。二、配置操作與配置操作記錄護士負責配置藥物，應嚴格遵守無菌操作技術，配置前做好配前清潔、消毒及個人衛(wèi)生處理，不得戴飾物，不得化妝，按要求穿戴好潔凈服、帽、鞋、口罩、無菌手套，坐姿端正，動作規(guī)范。遇到質(zhì)量問題應及時反饋，配置時不能隨意走動或離開，以確保配置質(zhì)量。對配置好的成品經(jīng)復核后包裝及時配送到各個病區(qū)，交由病區(qū)護士核對、簽收第6頁，共10頁。三、配置操作環(huán)境衛(wèi)生配置操作間的凈化要求是:配置間1萬級，局部百級。每天進行溫度、濕度、壓差的記錄，不符合要求及時調(diào)整。配置前后都要進行消毒液擦拭、紫外線燈照射等清潔消毒。每月做一次微生物檢查，每半年檢測一次凈化設施。周圍環(huán)境潔凈度控在30萬級，每天進行清掃衛(wèi)生工作，定期進行消毒。第7頁，共10頁。四、清場及清場記錄每次配置完畢必須進行清場處理，不得留有上批藥物殘液及藥瓶、安瓿等。每天配置完畢應進行徹底清場消毒，填寫清場記錄，內(nèi)容有清場日期、項目、狀態(tài)、清場人、復核人等填寫配置任務責任追溯表第8頁，共10頁。五、設備使用和維護主要設施是超凈臺。使用前應打開凈化臺開關，運行半小時。使用前后應使用清潔紗布和75%乙醇擦拭臺面。避免各種液體濺到風罩上和高效過濾器上。為防止可能的污染，所有無菌操作必須在工作臺內(nèi)側(約20cm處)進行。應當經(jīng)?；蛟诒匾獣r清洗預過濾器，該預過濾器的更換頻率可根據(jù)氣流情況而定，如壓差表或流速。超凈工作臺的性能確定和高效過濾器的更換，根據(jù)定期測試結果來決定第9頁，共10頁。內(nèi)容梗概靜配中心質(zhì)量管理。質(zhì)量管理應嚴格控制每一環(huán)節(jié)和執(zhí)行各項工作制度、崗位職責和操作規(guī)程，以確?；颊哂盟幇踩?，保證配置質(zhì)量。一、審方、排藥、核對等過程中的質(zhì)量控制。接收處方后，藥師必須嚴格審核,對于會產(chǎn)生物理或化學變化、劑量過大、配伍禁忌、不合適載體等處方，必須及時與臨床醫(yī)師聯(lián)系，進行探討，確定以后方可配發(fā)，以確保藥物使用的安全性、有效性、合理性。調(diào)配時，精力集中，責任心要強，杜絕差錯。對排好的藥品，逐一對照標簽(處方)上內(nèi)容進行核對，準確無誤后，傳送到配置間內(nèi)。二、配置操作與配置操作記錄。護士負責配置藥物，應嚴格遵守無菌操作技術，配置前做好配前清潔、消毒及個人衛(wèi)生處理，不得戴飾物，不得化妝，按要求穿戴好潔凈服、帽、鞋、口罩、無菌手套，坐姿端正，動作規(guī)范。遇到質(zhì)量問題應及時反饋，配置時不能隨意走動或離開，以確保配置質(zhì)量。配置操作間的凈化要求是:配置間1萬級，局部百級。每天進行溫度、濕度、壓差的記錄，不符合要求及時調(diào)整。周圍環(huán)境潔凈度控在30萬級，每天進行