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文檔簡介
2023學年高一下化學期末模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、已知放射性元素位于元素周期表中第六周期第Ⅷ族,下列關于的說法正確的是A.銥為非金屬元素B.中子數(shù)與質(zhì)子數(shù)的差為38C.銥元素與碘元素位于同一周期D.核外含有115個電子2、下列離子方程式正確的是()A.C12通入水中:C12+H2O==2H++C1-+ClO-B.用少量氨水吸收二氧化硫尾氣:SO2+NH3?H2O=NH4++HSO3-C.硝酸鋁溶液中滴加過量氨水:Al3++4NH3?H2O=AlO2-+4NH4++2H2OD.漂白粉溶液通入過量二氧化碳:Ca2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO3、下列實驗裝置或操作正確的是A.制取NH3 B.干燥NH3C.稱量NaOH固體 D.石油的分餾4、在乙醇的化學性質(zhì)中,各反應的斷鍵方式可概括如下:關于下列化學反應類型斷鍵部位描述正確的是A.發(fā)生酯化反應時斷鍵②B.發(fā)生催化氧化反應時斷②③鍵C.生成乙醚斷時①②鍵D.與鈉反應時斷②鍵5、下列物質(zhì)中,只有氧化性、只有還原性,既有氧化性又有還原性的順序排列的一組是A.F2、K、HCl B.Cl2、Al、H2C.NO2、Na、Br2 D.O2、SO2、H2O6、下列關于18O的說法中正確的是A.該原子核內(nèi)有18個質(zhì)子B.該原子核內(nèi)有8個中子C.該原子核外有8個電子D.該原子的質(zhì)量數(shù)為267、W、X、Y、Z是四種常見的短周期元素,其原子半徑隨原子序數(shù)變化如圖所示。已知W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為18,中子數(shù)為10;X和Ne原子的核外電子數(shù)相差1;Y的單質(zhì)是一種常見的半導體材料;Z的非金屬性在同周期元素中最強。下列說法不正確的是A.對應簡單離子半徑:W>XB.對應氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y<ZC.化合物XZW既含離子鍵,又含極性共價鍵D.Z的氫化物和X的最高價氧化物對應水化物的溶液均能與Y的氧化物反應8、下列屬于二次能源的是A.氫氣 B.煤 C.石油 D.天然氣9、海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和溴的過程如圖所示;下列描述錯誤的是:A.淡化海水的方法主要有蒸餾法、電滲析法、離子交換法B.以NaCl為原料可以生產(chǎn)燒堿、純堿、金屬鈉、氯氣、鹽酸等化工產(chǎn)品C.步驟Ⅱ中鼓入熱空氣吹出溴,是因為溴蒸氣的密度比空氣的密度小D.用SO2水溶液吸收Br2的離子反應方程式為:Br2+SO2+2H2O═4H++SO42﹣+2Br﹣10、化學中存在一些守恒或平衡原理,下列敘述正確的是A.根據(jù)質(zhì)量(原子)守恒定律,某物質(zhì)完全燃燒的產(chǎn)物是CO2和H2O則該物質(zhì)一定是烴B.根據(jù)能量守恒定律,所有化學反應的反應物的總能量一定等于生成物的總能量C.根據(jù)電子守恒定律,原電池中負極反應失電子數(shù)一定等于正極反應得電子數(shù)D.根據(jù)化學平衡原理,可逆反應的正反應速率在任何時刻一定等于逆反應速率11、維生素C可溶于水,溶液呈酸性,有還原性,其結構如圖所示。關于維生素C的敘述錯誤的是A.維生素C是有機物B.新鮮蔬菜比煮熟的維生素C含量多C.在維生素C溶液中滴入石蕊試液顯藍色D.維生素C在溶液中或受熱時容易被氧化12、已知:N2O4(g)2NO2(g)
,將裝有N2O4和NO2混合氣體的燒瓶浸入熱水中,燒瓶內(nèi)混合氣體的顏色逐漸變深。下列結論不能說明該反應已經(jīng)達到化學平衡狀態(tài)的是A.燒瓶內(nèi)氣體的質(zhì)量不再變化B.燒瓶內(nèi)氣體的顏色不再變化C.燒瓶內(nèi)氣體的壓強不再變化D.N2O4的消耗速率與NO2的消耗速率之比為1:213、下列裝置或操作能達到實驗目的的是A.用裝置甲制取一氯甲烷B.用裝置乙在實驗室制取氨氣C.用裝置丙萃取溴水中的溴D.用裝置丁在實驗室制蒸餾水14、下圖是部分短周期元素原子(用字母表示)最外層電子數(shù)與原子序數(shù)的關系圖。說法正確的是()A.X與W形成的化合物中只有共價鍵B.X與Z形成的化合物中只有離子鍵C.元素的非金屬性:X>R>W(wǎng)D.簡單離子的半徑:W>R>X15、下列反應中,屬于取代反應的是()A.CH4C+2H2B.2HI+Cl2=2HCl+I2C.CH4+2O2CO2+2H2OD.C2H6+C2H5Cl+HCl16、能說明苯分子中碳碳鍵不是單、雙鍵交替的事實是()①苯不能使KMnO4溶液褪色;②苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長均相等;③鄰二氯苯只有一種;④在一定條件下苯與H2發(fā)生加成反應生成環(huán)己烷.A.①②③④B.②③④C.①②③D.①②④17、下列反應不屬于取代反應的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH3CH2OHCH2==CH2↑+H2OC.+Br2—Br+HBrD.+HNO3—NO2+H2O18、現(xiàn)有H2SO4、Ba(OH)2、Na2CO3和氯水四種溶液,有如圖所示的相互關系,下圖中每條線段兩端的物質(zhì)可以發(fā)生化學反應。下列推斷合理的是()。A.M一定是Ba(OH)2B.Y可能是氯水C.X一定是Na2CO3溶液D.Z可能是H2SO419、下列物質(zhì)在常溫下可用鐵質(zhì)容器盛放的是A.亞硫酸 B.濃硫酸 C.濃鹽酸 D.膽礬溶液20、下列烷烴在光照下與氯氣反應,只生成一種一氯代烴的是()A.正丁烷 B.異丁烷 C.甲烷 D.丙烷21、在一定溫度下,可逆反應X(g)+3Y(g)2Z(g)達到平衡的標志是()A.單位時間內(nèi)生成1molX,同時生成3molYB.X,Y,Z的濃度相等C.X,Y,Z的分子數(shù)比為1:3:2D.單位時間內(nèi)生成1molX,同時生成2molZ22、下列有關熱化學方程式的表示及說法正確的是A.已知,則氫氣的燃燒熱為-241.8kJ/molB.、101kPa時,求算固態(tài)碳和硫的燃燒熱時.其分別燃燒時生成穩(wěn)定的和C.含的稀溶液與稀硫酸完全中和,放出的熱量,則表示該反應的中和熱的熱化學方程式為:2NaOH(aq)+H2SO4(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l)D.已知,,則二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E為短周期元素,原子序數(shù)依次增大,質(zhì)子數(shù)之和為40,B、C同周期,A、D同主族,A、C能形成兩種液態(tài)化合物A2C和A2C2,E是地殼中含量最多的金屬元素,問:(1)B元素在周期表中的位置為_________________;(2)D的單質(zhì)投入A2C中得到一種無色溶液。E的單質(zhì)在該無色溶液中反應的離子方程式為_____________________。(3)用電子式表示由A、C兩元素組成的四核18電子的共價化合物的形成過程_____________。(4)以往回收電路板中銅的方法是灼燒使銅轉化為氧化銅,再用硫酸溶解?,F(xiàn)改用A2C2和稀硫酸浸泡既達到了上述目的,又保護了環(huán)境,該反應的化學方程式為___________________。(5)乙醇(C2H5OH)燃料電池(Pt為電極),以KOH為電解質(zhì)溶液,寫出負極電極反應式__________,當轉移電子1.2mol時,消耗氧氣標況下體積為______________。24、(12分)ZnO在醫(yī)藥、石化等領域有廣泛的用途。研究小組用某閃鋅礦(主要成分ZnS,含有FeS、SiO2、MnCO3等雜質(zhì))制備氧化鋅和硫單質(zhì),設計如下流程:請回答下列問題:(1)濾渣1的化學式為_______,(2)沉淀X的化學式為______________。(3)“轉化Ⅱ”中主要反應的離子方程式為___________________________。(4)“一系列操作”包括過濾、洗滌、干燥。洗滌沉淀的操作為__________________。25、(12分)海水是巨大的資源寶庫,從海水中提取食鹽和溴的過程如下:(1)步驟Ⅰ中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的為___________.(2)步驟Ⅱ用SO2水溶液吸收Br2,吸收率可達95%,有關反應的離子方程式為_________________(3)從理論上考慮,下列物質(zhì)也能吸收Br2的是____________.A.H2O
B.Na2CO3C.Na2SO3D.FeCl3(4)某化學研究性學習小組為了解從工業(yè)溴中提純溴的方法,查閱了有關資料,Br2的沸點為59℃,微溶于水,有毒性和強腐蝕性。步驟Ⅲ的操作中對盛有工業(yè)溴的蒸餾燒瓶采取的加熱方式是__________26、(10分)目前世界上60%的鎂是從海水提取的。海水提鎂的主要流程如下:提示:①MgCl2晶體的化學式為MgCl2?6H2O;②MgO的熔點為2852℃,無水MgCl2的熔點為714℃。(1)操作①的名稱是________,操作②的名稱___________、冷卻結晶、過濾。(2)試劑a的名稱是_____________。(3)用氯化鎂電解生產(chǎn)金屬鎂的化學方程式為:_____________________。27、(12分)某實驗小組測定鎂、鋁合金中鎂的質(zhì)量分數(shù)。甲小組同學稱量3.9g合金按照下圖進行實驗。(1)儀器A的名稱是_________。(2)檢查裝置氣密性的方法是_________。(3)檢查裝置氣密性好后開始實驗,滴加稀硫酸時開始沒有氣泡產(chǎn)生,你認為可能的原因是____。(4)若測得氣體的體積是4.48L(轉化為標準狀況下),則合金中鎂的質(zhì)量分數(shù)是_______,若讀數(shù)時沒有冷卻到室溫讀數(shù),測得合金中鎂的質(zhì)量分數(shù)_____(填寫“偏大”或“偏小”)。(5)下列實驗方案中能測定鎂的質(zhì)量分數(shù)的是_________。A.W1gMg、Al合金量→過濾足量NaOHB.W1gMg、Al合金→過濾足量濃HNOC.W1gMg、Al合金→足量NaOH溶液D.W1gMg、Al合金→足量稀H2SO428、(14分)(I)將下列物質(zhì)進行分類:①H與D②O2與O3③乙醇(C2H5OH)與甲醚(CH3-O-CH3)④正丁烷與異丁烷⑤C60與金剛石(1)互為同位素的是_______(填編號、下同);(2)互為同素異形體的是_______;(3)互為同分異構體的是________;(II)反應Fe+H2SO4===FeSO4+H2↑的能量變化趨勢如圖所示:(1)該反應為_______反應(填“吸熱”或“放熱”)。(2)若要使該反應的反應速率加快,下列措施可行的是______(填字母)。A.改鐵片為鐵粉B.改稀硫酸為98%的濃硫酸C.適當升高溫度(3)若將上述反應設計成原電池,銅為原電池某一極材料,則銅為_____(填“正”或“負”)極。該極上發(fā)生的電極反應為___________。29、(10分)空氣吹出法工藝,是目前“海水提溴”的最主要方法之一。其工藝流程如下:(1)步驟①獲得Br2的離子反應方程式為:________________________________________;(2)步驟③所發(fā)生反應的化學方程式為:________________________________________。在該反應中,氧化劑是______________(填化學式);若反應中生成2molHBr,則轉移電子數(shù)約為_____________個。(3)根據(jù)上述反應可判斷SO2、Cl2、Br2三種物質(zhì)氧化性由強到弱的順序是:_______________(4)步驟②通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用了溴的________。A.氧化性B.還原性C.揮發(fā)性D.腐蝕性(5)提取溴單質(zhì)時,蒸餾溴水混合物Ⅱ而不是蒸餾溴水混合物Ⅰ,請說明原因:________________。(6)步驟⑤的蒸餾過程中,溫度應控制在80~90℃。溫度過高或過低都不利于生產(chǎn),請解釋原因:________。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【答案解析】試題分析:A、銥位于元素周期表中第六周期第Ⅷ族,屬于過渡元素,為金屬元素,錯誤;B、中子數(shù)為115,質(zhì)子數(shù)為77,中子數(shù)與質(zhì)子數(shù)的差為38,正確;C、銥元素位于第六周期,碘元素位于第五周期,二者不在同一周期,錯誤;D、核外含有77個電子,錯誤??键c:考查原子結構、元素周期表。2、B【答案解析】
A.C12通入水中生成鹽酸和次氯酸,次氯酸是弱酸,C12+H2O?H++C1-+HClO,故A錯誤;B.用少量氨水吸收二氧化硫尾氣生成亞硫酸氫銨:SO2+NH3?H2O=NH4++HSO3-,故B正確;C.硝酸鋁溶液中滴加過量氨水生成氫氧化鋁沉淀和硝酸銨:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故C錯誤;D.漂白粉溶液通入過量二氧化碳生成碳酸氫鈣和次氯酸:ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-,故D錯誤。3、A【答案解析】
A.實驗室用加熱氯化銨和氫氧化鈣混合物的方法制取NH3,故A正確;B.NH3能夠與濃硫酸反應生成(NH4)2SO4,故B錯誤;C.用托盤天平稱量固體質(zhì)量時應該左物右碼,故C錯誤;D.石油的分餾時溫度計應該位于蒸餾燒瓶的支管口附近,故D錯誤;故選A。4、C【答案解析】分析:A、乙醇與酸發(fā)生酯化反應,醇脫氫、羧酸脫羥基;
B、根據(jù)乙醇在銅催化下與O2反應生成乙醛和水,斷開的是羥基上的氫氧鍵和與羥基所連的碳的氫;
C、根據(jù)乙醇和濃硫酸共熱至140℃時發(fā)生分子間脫水反應,斷裂碳氧鍵、與羥基上的氫氧鍵;
D、根據(jù)乙醇與與金屬鈉反應生成乙醇鈉和氫氣,斷開的羥基上的氫氧鍵;詳解:A、在酯化反應中醇提供氫原子,羧酸提供的是羧基中的羥基,生成乙酸乙酯和水。故乙醇斷鍵的位置為①,所以A選項是錯誤的;
B、乙醇在Ag催化下與O2反應生成乙醛和水,故乙醇斷鍵的位置為①③,故B錯誤;
C、乙醇和濃硫酸共熱至140℃時發(fā)生分子間脫水生成乙醚,故乙醇斷鍵的位置為①②,所以C選項是正確的;
D、乙醇與與金屬鈉反應生成乙醇鈉和氫氣,故乙醇斷鍵的位置為①,所以D選項是錯誤的。綜合以上分析,本題選C。5、A【答案解析】
當元素處于最低價時,只能升高,只有還原性,反之,只能降低,只有氧化性;而當處于中間價時,既有氧化性又有還原性,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A項,F(xiàn)只能得電子變成F-,所以F2只有氧化性;K只能失電子變成K+,所以K只有還原性;HCl中的H+能得電子體現(xiàn)氧化性,Cl-能失電子體現(xiàn)還原性,所以HCl既有氧化性又有還原性,故選A項;B項,Cl既能得電子變成Cl-,又能失電子與O結合變成含氧酸根(例如ClO-),所以Cl2既有氧化性又有還原性;Al只能失電子變成Al3+,所以Al只有還原性;H2可以失電子變成H+,與活潑金屬化合時可以得電子變?yōu)镠-,所以H2既有氧化性又有還原性,故不選B項;C項,NO2既有氧化性又有還原性,例如3NO2+H2O=2HNO3+NO;Na只能失電子變成Na+,所以Na只有還原性;Br既能得電子變成Br-,又能失電子與O結合變成含氧酸根(例如BrO3-),所以Br2既有氧化性又有還原性,故不選C項;D項,O只能得電子,所以O2只有氧化性;SO2既有氧化性(SO2+2H2S=3S↓+2H2O)又有還原性(2SO2+O2=2SO3);H2O既有氧化性(2Na+2H2O=2NaOH+H2↑)又有還原性(2F2+2H2O=4HF+O2),故不選D項。綜上所述,本題正確答案為A。6、C【答案解析】試題分析:在表示原子組成時元素符號的左下角表示質(zhì)子數(shù),左上角表示質(zhì)量數(shù),所以該微粒的質(zhì)量數(shù)=18,質(zhì)子數(shù)=8.又因為質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=質(zhì)量數(shù),所以中子數(shù)=18-8=10。而核外電子數(shù)=質(zhì)子數(shù)=8,因此正確的答案選C。考點:考查原子組成以及組成原子的幾種微粒之間的計算點評:該題是高考中的常見題型,試題以核素為載體,重點考查學生對原子組成以及組成微粒之間數(shù)量關系的熟悉了解程度,有利于調(diào)動學生的學習興趣,激發(fā)學生學習化學的積極性。7、D【答案解析】
已知W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為18,中子數(shù)為10,則質(zhì)子數(shù)為8,則W為O;X和Ne原子的核外電子數(shù)相差1,且原子半徑較大,則為Na;Y的單質(zhì)是一種常見的半導體材料為Si;Z的非金屬性在同周期元素中最強,為此周期VIIA族元素,則Z為Cl。【題目詳解】A.W、X分別為O、Na,對應簡單離子具有相同核外電子排布,半徑:O2->Na+,A正確;B.非金屬性:Si<Cl,則對應氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Si<Cl,B正確;C.化合物XZW為NaClO,既含離子鍵,又含極性共價鍵,C正確;D.Z的氫化物為HCl,X的最高價氧化物對應水化物為NaOH,能與Y的氧化物反應為NaOH,HCl不反應,D錯誤;答案為D。8、A【答案解析】分析:一次能源是指在自然界中能以現(xiàn)成形式提供的能源;二次能源是指需要依靠其它能源(也就是一次能源)的能量間接制取的能源,據(jù)此判斷。詳解:A.氫氣需要通過其他能源提供能量制取,屬于二次能源,A正確;B.煤是化石燃料,屬于一次能源,B錯誤;C.石油是化石燃料,屬于一次能源,C錯誤;D.天然氣的主要成分是甲烷,是化石燃料,屬于一次能源,D錯誤;答案選A。9、C【答案解析】
A.目前淡化海水的方法有多種,如:蒸餾法、電滲透法、離子交換法、水合物法、溶劑萃取法和冰凍法,故A正確;B.電解飽和食鹽水生產(chǎn)燒堿、氯氣、氫氣,其中氯氣和氫氣可以生產(chǎn)鹽酸,電解熔融氯化鈉生產(chǎn)金屬鈉和氯氣,向氨化的飽和食鹽水中通入二氧化碳生成碳酸氫鈉晶體,分解得到純堿,故B正確;C.步驟Ⅱ中鼓入熱空氣吹出溴,是因為溴蒸氣易揮發(fā),故C錯誤;D.二氧化硫和溴單質(zhì)反應生成的硫酸和溴化氫都是強酸完全電離,反應的離子方程式為:Br2+SO2+2H2O═4H++SO42-+2Br-,故D正確;故選C?!敬鸢更c睛】本題考查海水資源的理解原理,涉及海水的淡化、海水提溴、氧化還原反應等知識,側重于考查學生綜合運用化學知識的能力。本題的難點為B,要注意工業(yè)上的侯氏制堿法的應用。10、C【答案解析】
A.因為無法判斷是否含有氧元素,錯誤;B.因為任何化學反應都伴隨著能量的變化,即反應物的總能量一定不等于生成物的總能量,錯誤;C.原電池中發(fā)生的是氧化還原反應,根據(jù)氧化還原反應規(guī)律,得電子數(shù)和失電子數(shù)一定相等,正確;D.可逆反應中只有達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率才是相等的,D錯誤;答案選C。11、C【答案解析】
A.維生素C含C、H、O元素,具有常見有機物的官能團,是有機物,故A正確;B.煮熟的維生素C發(fā)生氧化或水解反應,含量減少,則新鮮蔬菜比煮熟的維生素C含量多,故B正確;C.維生素C可溶于水,溶液呈酸性,則滴入石蕊試液顯紅色,故C錯誤;D.維生素C中含C=C、-OH,具有還原性,在溶液中或受熱時容易被氧化,故D正確。故選C?!敬鸢更c睛】把握官能團與性質(zhì)的關系為解答的關鍵,注重遷移應用能力的訓練,注意有機物結構分析及官能團的性質(zhì)。12、A【答案解析】
由信息可知,該反應為氣體體積增大、且吸熱的反應,當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,判定平衡時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應的進行發(fā)生變化,當該物理量由變化到定值時,說明可逆反應到達平衡狀態(tài),以此來解答?!绢}目詳解】A、燒瓶內(nèi)氣體的質(zhì)量一直不隨時間的變化而變化,不能說明達平衡狀態(tài),選項A錯誤;B、燒瓶內(nèi)氣體的顏色不再加深,說明二氧化氮的濃度不變,反應達平衡狀態(tài),選項B正確;C、燒瓶內(nèi)氣體的壓強不再變化,說明氣體的物質(zhì)的量不變,反應達平衡狀態(tài),選項C正確;D、N2O4的消耗速率與NO2的消耗速率之比為1:2,可知NO2的生成速率與NO2消耗速率相等,反應達平衡狀態(tài),選項D正確;答案選A?!敬鸢更c睛】本題考查化學平衡狀態(tài)的判定,為高頻考點,把握平衡的特征及判定方法為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意變量可用于平衡判定。13、D【答案解析】分析:A.甲烷與氯氣的取代反應為一系列多步取代反應,產(chǎn)物復雜;B.加熱氯化銨生成氨氣與氯化氫,氯化氫與氨氣遇冷又生成氯化銨;C.萃取劑需要與原溶劑不互溶;D.根據(jù)蒸餾裝置的注意事項分析判斷。詳解:A.甲烷與氯氣的取代反應為多步取代反應,產(chǎn)物為多種氯代甲烷的混合物,不能利用光照下取代反應制備一氯甲烷,故A錯誤;B.加熱氯化銨生成氨氣與氯化氫,氯化氫與氨氣遇冷又生成氯化銨,無法獲得氨氣,故B錯誤;C.溴不易溶于水,易溶于有機溶劑,但乙醇能夠與水混溶,不能萃取,故C錯誤;D.裝置中溫度計的水銀球位置正確,冷卻水的流動方向正確,蒸餾裝置沒有錯誤,故D正確;故選D。14、A【答案解析】
根據(jù)元素周期律,推出:X為O,Y為F,W為Cl,R為S,Z為Na,則A、Cl和O形成氯的氧化物,只含有共價鍵,故A正確;B、Na與O形成Na2O和Na2O2,Na2O中只含離子鍵,Na2O2含有離子鍵和非極性共價鍵,故B錯誤;C、非金屬性大小順序是O>Cl>S,故C錯誤;D、半徑大小比較:一看電子層數(shù),電子層數(shù)越多,半徑越大,二看原子序數(shù),電子層數(shù)相同,半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,因此S2->Cl->O2-,故D錯誤。答案選A。15、D【答案解析】
有機物分子中的原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應是取代反應?!绢}目詳解】A.CH4C+2H2,該反應是分解反應;B.2HI+Cl2=2HCl+I2,該反應是置換反應;C.CH4+2O2CO2+2H2O,該反應是氧化反應;D.C2H6+Cl2C2H5Cl+HCl,該反應是取代反應。故屬于取代反應的是D。16、C【答案解析】分析:①如果苯是單雙鍵交替結構,則含碳碳雙鍵,苯能使KMnO4溶液褪色,事實上苯不能使酸性高錳酸鉀溶液退色;②苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長均相等,說明苯環(huán)結構中的化學鍵只有一種;③如果苯的結構中存在單雙鍵交替結構,苯的鄰位二元取代物有兩種;④苯在鎳作催化劑的條件下也可與H2加成生成環(huán)己烷,不能證明苯分子中的碳碳鍵不是單雙鍵交替的。詳解:①苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,故①正確;②苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等,說明苯環(huán)結構中的化學鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,故②正確;③如果是單雙鍵交替結構,苯的鄰位二氯取代物應有兩種同分異構體,但實際上只有一種結構,能說明苯環(huán)結構中的化學鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,故③正確;④苯雖然并不具有碳碳雙鍵,但在鎳作催化劑的條件下也可與H2加成生成環(huán)己烷,所以不能說明苯分子中碳碳鍵不是單、雙鍵相間交替的事實,故④錯誤;所以C選項是正確的。17、B【答案解析】分析:有機物中的原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應是取代反應,據(jù)此解答。詳解:A.CH4+Cl2CH3Cl+HCl是甲烷與氯氣發(fā)生的取代反應,A錯誤;B.CH3CH2OHCH2==CH2↑+H2O是乙醇的消去反應生成乙烯和水,不是取代反應,B正確;C.+Br2—Br+HBr是苯與液溴發(fā)生的取代反應,C錯誤;D.+HNO3—NO2+H2O是苯與硝酸發(fā)生的硝化反應,也是取代反應,D錯誤。答案選B。18、D【答案解析】本題考查元素及化合物知識;四物質(zhì)中Ba(OH)2、Na2CO3均可和其它三種物質(zhì)發(fā)生反應,而H2SO4、氯水均可和Ba(OH)2、Na2CO3兩種物質(zhì)發(fā)生反應,故M、Y(或Y、M)可代表Ba(OH)2、Na2CO3;X、Z(或Z、X)可代表H2SO4、氯水故答案為D19、B【答案解析】
A.亞硫酸溶液能和鐵反應生成氫氣,不能用鐵制品容器盛放,故A錯誤;B.常溫下,鐵在濃硫酸中發(fā)生鈍化現(xiàn)象,故鐵制品容器可以盛放濃硫酸,故B正確;C.濃鹽酸能和鐵反應生成氫氣,不能用鐵制品容器盛放,故C錯誤;D.膽礬溶液能和鐵發(fā)生置換反應生成硫酸亞鐵和銅,不能用鐵制品容器盛放,故D錯誤;故答案為B。20、C【答案解析】
A.正丁烷的結構簡式為:CH3CH2CH2CH3,分子中有2種氫原子,其一氯代物有2種,故A錯誤;B.異丁烷的結構簡式為:CH3CH(CH3)CH3,分子中有2種氫原子,其一氯代物有2種,故B錯誤;C.甲烷的結構簡式為:CH4,分子中只有1種氫原子,其一氯代物只有1種,故C正確;D.丙烷的結構簡式為:CH3CH2CH3,分子中有2種原子,其一氯代物有2種,故D錯誤;故選:C。21、D【答案解析】分析:當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各組分的濃度、質(zhì)量、體積分數(shù)以及百分含量不變,據(jù)此分析判斷。詳解:A.無論該反應是否達到平衡狀態(tài),只要單位時間內(nèi)生成1molX,一定同時生成3
molY,所以不能確定該反應是否達到平衡狀態(tài),故A錯誤;B.當反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,各物質(zhì)的濃度不變,X,Y,Z的濃度相等,不能說明濃度是否變化,所以不能確定該反應達到平衡狀態(tài),故B錯誤;C.當X、Y、Z的分子數(shù)之比為1:3:2時,該反應可能達到平衡狀態(tài)也可能沒有達到平衡狀態(tài),與反應物初始濃度和轉化率有關,故C錯誤;D.單位時間內(nèi)生成n
mol
X,同時生成2n
mol
Z,表示正逆反應速率相等,說明是平衡狀態(tài),故D正確;故選D。22、D【答案解析】
A.燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量,選項中水是氣體不是液態(tài)氧化物,故燃燒熱大于241.8kJ/mol,故A錯誤;B.、101kPa時,求算固態(tài)碳和硫的燃燒熱時.其分別燃燒時生成穩(wěn)定的和SO2,故B錯誤;C.依據(jù)酸堿中和熱的概念分析,中和熱是強酸強堿的稀溶液完全反應生成1mol水放出的熱量,含20.0gNaOH物質(zhì)的量為0.5mol的稀溶液與稀硫酸完全中和,放出28.7kJ的熱量,則表示該反應中和熱的熱化學方程式為:NaOH(aq)+H2SO4(aq)═Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.4kJ/mol,故C錯誤;D.碘單質(zhì)固體變化為氣體吸熱,焓變?yōu)樨撝颠M行比較大小,則△H1<△H2,故D正確;故選D。二、非選擇題(共84分)23、第二周期第VA族2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑H2O2+H2SO4+Cu=CuSO4+2H2OC2H5OH-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O6.72L【答案解析】分析:A、B、C、D、E為短周期元素,A到E原子序數(shù)依次增大,E是地殼中含量最多的金屬元素,則E為Al;A、C能形成兩種液態(tài)化合物A2C和A2C2,則A為H,C為O;A、D同主族,由A、D的原子序數(shù)相差大于2,所以D為Na;元素的質(zhì)子數(shù)之和為40,則B的原子序數(shù)為40-1-8-11-13=7,所以B為N,據(jù)此進行解答。詳解:根據(jù)上述分析,A為H,B為N,C為O,D為Na,E為Al。(1)B為N,原子序數(shù)為7,位于元素周期表中第二周期ⅤA族,故答案為:第二周期ⅤA族;(2)Na與水反應生成NaOH,Al與NaOH溶液反應生成偏鋁酸鈉和氫氣,反應的離子方程式為:2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑,故答案為:2Al+2H2O+2OH-=2AlO2-+3H2↑;(3)由A、C兩元素組成的四核18電子的共價化合物為過氧化氫,用電子式表示過氧化氫的的形成過程為,故答案為:;(4)A2C2為H2O2,與Cu、硫酸發(fā)生氧化還原反應生成硫酸銅和水,該反應方程式為:H2O2+H2SO4+Cu=CuSO4+2H2O,故答案為:H2O2+H2SO4+Cu=CuSO4+2H2O;(5)乙醇(C2H5OH)燃料電池(Pt為電極),以KOH為電解質(zhì)溶液,乙醇在負極發(fā)生氧化反應生成碳酸鉀,電極反應式為C2H5OH-12e-+16OH-=2CO32-+11H2O,氧氣在正極發(fā)生還原反應,電極反應式為O2+2H2O+4e-=4OH-,當轉移電子1.2mol時,消耗氧氣1.2mol4=0.3mol,標況下體積為0.3mol×22.4L/mol=6.72L,故答案為:C2H5OH-12e-+16OH-=2CO32-+11H224、SiO2Fe(OH)3MnO4﹣+3Fe2++7H2O=MnO2↓+3Fe(OH)3↓+5H+3Mn2++2MnO4-+2H2O=5MnO2↓+4H+向過濾器中加入蒸餾水浸沒沉淀,待蒸餾水流下后,重復操作2~3次【答案解析】分析:閃鋅礦(主要成分ZnS,含有FeS、SiO2、MnCO3等雜質(zhì))用硫酸溶液溶解并過濾后,濾渣為不溶于稀硫酸的SiO2,逸出的氣體為H2S,并用空氣氧化H2S氣體得到S,防污染空氣,濾液1中含有FeSO4、ZnSO4及MnSO4等溶質(zhì),調(diào)整濾液1pH至5,并滴加KMnO4溶液,氧化溶液中的Fe2+和Mn2+,最終得到不溶物MnO2和Fe(OH)3,過濾得濾液2為ZnSO4和K2SO4溶液,在濾液2中滴加Na2CO3溶液,得ZnCO3沉淀,過濾、洗滌并干燥,最終煅燒得到ZnO,據(jù)此分析解題。詳解:(1)根據(jù)分析知閃鋅礦(主要成分ZnS,含有FeS、SiO2、MnCO3,不溶于稀硫酸的為SiO2,所以濾渣1為SiO2。故答案為SiO2。(2)濾液1經(jīng)氧化并調(diào)節(jié)溶液PH=5后,得到不溶于水的MnO2和Fe(OH)3,則過濾所得不溶沉淀X為Fe(OH)3故答案為Fe(OH)3。(3)轉化Ⅱ為用KMnO4氧化溶液中Fe2+,還原產(chǎn)物為Mn2+,根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒可得發(fā)生反應的離子方程式MnO4-+3Fe2++7H2O=MnO2↓+3Fe(OH)3↓+5H+,3Mn2+
+2MnO4-
+2H2O=5MnO2↓+4H+
。故答案為MnO4-+3Fe2++7H2O=MnO2↓+3Fe(OH)3↓+5H+;3Mn2+
+2MnO4-
+2H2O=5MnO2↓+4H+
(6)“一系列操作”包括過濾、洗滌、干燥。洗滌不溶物的方法是向過濾器中加入蒸餾水浸沒沉淀,待蒸餾水流下后,重復操作2~3次。故答案為向過濾器中加入蒸餾水浸沒沉淀,待蒸餾水流下后,重復操作2~3次。25、富集溴元素SO2+Br2+2H2O=4H++SO42?+2Br?BC水浴加熱分液漏斗【答案解析】分析:通過海水蒸發(fā)得到淡水、NaCl、母液,向母液中通入氯氣,發(fā)生反應Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,利用熱空氣吹出溴,用SO2吸收Br2,發(fā)生反應SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr,向溶液中通入氯氣發(fā)生反應Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,然后采用萃取的方法獲取Br2。詳解:(1)海水中溴元素含量較少,步驟I中已獲得Br2,步驟Ⅱ中又將Br2還原為Br-,其目的為富集溴元素,故答案為:富集溴元素;(2)在水溶液里溴和二氧化硫反應離子方程式為SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-,由此反應可知,生成物為強酸,所以除環(huán)境保護外,在工業(yè)生產(chǎn)中應解決的主要問題是強酸對設備的嚴重腐蝕,故答案為:SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-;(3)A.H2O和溴單質(zhì)反應微弱,不能充分吸收溴單質(zhì),故A錯誤;B.碳酸鈉溶液顯堿性,溴的水溶液顯酸性,堿性溶液可以與酸性溶液反應,可以吸收,故B正確;C.Na2SO3溶液具有還原性,可以被溴單質(zhì)氧化,能吸收溴單質(zhì),故C正確;D.FeCl3溶液具有氧化性,不能氧化溴單質(zhì),因此不能吸收溴單質(zhì),故D錯誤;故答案為:BC;(4)Br2的沸點為59℃,微溶于水,有毒性和強腐蝕性,26、過濾蒸發(fā)濃縮鹽酸MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑【答案解析】分析:生石灰溶于水得到氫氧化鈣溶液加入沉淀池,沉淀鎂離子,過濾得到氫氧化鎂固體,加入稀鹽酸后溶解得到氯化鎂溶液,通過蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶,過濾洗滌得到氯化鎂晶體,熔融電解得到金屬鎂,據(jù)此解答。詳解:(1)分析流程操作①是溶液中分離出固體的方法,操作為過濾;操作②為溶液中得到溶質(zhì)晶體的方法為蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶,過濾洗滌得到;(2)試劑a為溶解氫氧化鎂得到氯化鎂溶液,結合提純目的得到需要加入鹽酸,即試劑a為鹽酸;(3)電解熔融氯化鎂得到金屬鎂和氯氣,方程式為MgCl2(熔融)Mg+Cl2↑。27、分液漏斗關閉分液漏斗玻璃活塞,將導管插入水中,加熱錐形瓶,導管口有氣泡冒出,停止加熱后冷卻,形成一段水柱,表示氣密性好金屬鎂、鋁表面有氧化膜,開始酸溶解氧化膜,沒有氣泡產(chǎn)生30.8%偏小A、C、D【答案解析】分析:(1)儀器A的名稱是分液漏斗。(2)用微熱法檢查裝置的氣密性。(3)鎂、鋁表面有氧化膜,開始酸溶解氧化膜,沒有氣泡產(chǎn)生。(4)Mg、Al與稀硫酸反應都放出H2,根據(jù)合金的質(zhì)量和放出H2的體積計算Mg的質(zhì)量分數(shù)。等質(zhì)量的Mg、Al分別與足量稀硫酸反應,Al放出H2的量大于Mg放出H2的量。(5)從反應的原理和測量的物理量進行分析。詳解:(1)根據(jù)儀器A的構造特點,儀器A的名稱是分液漏斗。(2)用微熱法檢查裝置的氣密性,檢查裝置氣密性的方法是:關閉分液漏斗玻璃活塞,將導管插入水中,加熱錐形瓶,導管口有氣泡冒出,停止加熱后冷卻,形成一段水柱,表示氣密性好。(3)鎂、鋁合金中滴加稀硫酸時開始沒有氣泡產(chǎn)生,可能的原因是:鎂、鋁比較活潑與空氣中氧氣反應表面生成氧化膜,開始酸溶解氧化膜,沒有氣泡產(chǎn)生。(4)Mg、Al與稀硫酸反應的化學方程式分別為Mg+H2SO4=MgSO4+H2↑、2Al+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2↑,設Mg、Al合金中Mg、Al的物質(zhì)的量分別為x、y,則列式24g/molx+27g/moly=3.9g,x+32y=4.48L22.4L/mol,解得x=0.05mol,y=0.1mol,合金中Mg的質(zhì)量為0.05mol×24g/mol=1.2g,Mg的質(zhì)量分數(shù)為1.2g3.9g×100%=30.8%。等質(zhì)量的Mg、Al分別與足量稀硫酸反應,Al放出H2的量大于Mg放出(5)A項,Mg與NaOH溶液不反應,Al溶于NaOH溶液(反應的化學方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑),最后稱量的W2g固體為Mg,Mg的質(zhì)量分數(shù)為W2W1×100%;B項,Mg溶于濃硝酸,Al與濃HNO3發(fā)生鈍化生成致密的氧化膜,不能準確測量Al的質(zhì)量,無法測定Mg的質(zhì)量分數(shù);C項,Mg與NaOH溶液不反應,Al溶于NaOH溶液(反應的化學方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑),由收集的H2的體積V2L(標準狀況)計算Al的質(zhì)量,進一步計算Mg的質(zhì)量和Mg的質(zhì)量分數(shù);D項,Mg、Al與足量稀硫酸反應生成MgSO4、Al2(SO4)3,反應后的溶液中加入過量NaOH溶液,MgSO4完全轉化為Mg(
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