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聽神經(jīng)瘤手術(shù)之耳科觀聽神經(jīng)瘤,又稱前庭神經(jīng)鞘瘤,是起源于內(nèi)聽道前庭神經(jīng)schwann細(xì)胞的良性腫瘤,為橋腦小腦角區(qū)最常見的良性腫瘤,約占成人橋腦小腦角腫瘤的90%,顱內(nèi)腫瘤的8%。其年發(fā)病率約為(3~5)/10萬(wàn),發(fā)病年齡多為30~60歲,男女患病率無(wú)明顯差異[1-2]。70%的聽神經(jīng)瘤來(lái)源于前庭下神經(jīng),20%來(lái)源于前庭上神經(jīng),10%來(lái)源于耳蝸神經(jīng)[3],多為散發(fā)的單側(cè)病灶,少數(shù)患者為雙側(cè)病灶,即神經(jīng)纖維瘤病2型。聽神經(jīng)瘤的臨床表現(xiàn)與腫瘤逐漸增大、壓迫周圍結(jié)構(gòu)有關(guān),早期主要影響蝸神經(jīng)及前庭神經(jīng),可出現(xiàn)聽力下降、耳鳴、眩暈等癥狀[4];其次是三叉神經(jīng)和面神經(jīng)受累,后期腫瘤逐漸增大,可能累及后組顱神經(jīng)甚至小腦及腦干[5-7]。最常見的癥狀是聽力下降(95%)和耳鳴(63%);其次是平衡失調(diào)(61%),多為輕、中度,可呈波動(dòng)性;三叉神經(jīng)受累(17%)主要表現(xiàn)為面部感覺異常、麻木或疼痛;面癱(6%)多為慢性發(fā)作,多與腫瘤較大、壓迫迷路段甚至膝狀神經(jīng)節(jié)有關(guān)。腫瘤進(jìn)展期癥狀可出現(xiàn)頭痛(32%)、惡心/嘔吐(9%)等,與小腦和腦干受壓致腦積水有關(guān)[8]。聽神經(jīng)瘤手術(shù)目標(biāo)為完整切除腫瘤,常用手術(shù)入路包括以耳科為主的經(jīng)迷路入路、經(jīng)耳囊入路、擴(kuò)大經(jīng)迷路入路、改良經(jīng)耳囊入路和顱中窩入路,以神經(jīng)外科為主的枕下乙狀竇后入路等。隨著外科技術(shù)的發(fā)展,目前聽神經(jīng)瘤手術(shù)的追求目標(biāo)已從“保全生命”演變?yōu)椤氨A裘嫔窠?jīng)功能乃至保留聽力功能”;手術(shù)死亡率已降至0.3%,面神經(jīng)解剖完整保留率高達(dá)95%[9]。當(dāng)然,每種手術(shù)入路均有其優(yōu)勢(shì)及局限性,臨床選擇時(shí)需綜合考慮腫瘤的大小、位置,患者雙耳聽力水平、身體狀況、年齡以及經(jīng)濟(jì)因素等。本文基于耳科醫(yī)生的角度,重點(diǎn)介紹聽神經(jīng)瘤的常用手術(shù)入路及其特點(diǎn),以期為臨床診療提供借鑒。1經(jīng)迷路入路1904年,RudolfPanse首次發(fā)現(xiàn)通過(guò)乳突鑿除迷路可到達(dá)橋腦小腦角區(qū),提出了經(jīng)迷路入路。1911年,F(xiàn)ranciscusHubeausQuix完成了第1例經(jīng)迷路入路聽神經(jīng)瘤切除術(shù),并認(rèn)為該入路特別適合局限于內(nèi)聽道的聽神經(jīng)瘤,較大的腫瘤尤其是向橋腦小腦角區(qū)生長(zhǎng)的腫瘤可能需聯(lián)合乙狀竇后入路以擴(kuò)大視野[10]。1964年,House[11]詳細(xì)介紹了經(jīng)迷路入路切除聽神經(jīng)瘤的手術(shù)經(jīng)驗(yàn),并率先將手術(shù)顯微鏡引入耳科、側(cè)顱底手術(shù),從而奠定了現(xiàn)代顯微外科的基礎(chǔ)。顯微鏡結(jié)合高速耳科電鉆、沖洗-吸引器以及神經(jīng)監(jiān)測(cè)等設(shè)備的應(yīng)用,使經(jīng)迷路入路重新得到臨床認(rèn)可,該術(shù)式主要適用于無(wú)實(shí)用聽力的聽神經(jīng)瘤患者,目前已成為耳科醫(yī)師的主要選擇。經(jīng)迷路入路采用耳后“C”形切口,手術(shù)步驟歸納如下:首先將乳突輪廓化,保留外耳道后壁完整,暴露砧骨短腳及二腹肌嵴,定位并輪廓化面神經(jīng)垂直段;然后磨除3個(gè)半規(guī)管,定位面神經(jīng)迷路段,開放內(nèi)聽道,暴露并切除腫瘤;最后采用條狀脂肪填塞術(shù)腔,以防止腦脊液漏的發(fā)生。為充分顯露術(shù)腔深部的內(nèi)聽道,前至外耳道后壁及面神經(jīng)垂直段、后至乙狀竇、上至顱中窩、下至頸靜脈球?yàn)槭中g(shù)暴露范圍[12]。經(jīng)迷路入路是到達(dá)橋腦小腦角區(qū)的最直接途徑,大部分操作在硬膜外完成,優(yōu)勢(shì)是手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較小,且不必牽拉小腦;可充分暴露內(nèi)聽道底、內(nèi)聽道及橋腦小腦角區(qū);容易定位面神經(jīng),從而降低面神經(jīng)的損傷風(fēng)險(xiǎn);若腫瘤較大,可進(jìn)一步開放小腦幕以擴(kuò)展手術(shù)空間。該術(shù)式需要犧牲聽力;后壓乙狀竇時(shí)可能導(dǎo)致?lián)p傷出血;遇到乳突氣化不好或頸靜脈球高位時(shí),暴露及處理病變相對(duì)較為困難。手術(shù)效果:有學(xué)者總結(jié)了700例經(jīng)迷路入路切除聽神經(jīng)瘤的診療經(jīng)驗(yàn),腫瘤直徑最大6cm,平均2.7cm,359例(51%)實(shí)現(xiàn)腫瘤全切,331例(47%)為腫瘤近全切或次全切;術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率為13%(93/700),其中腦脊液漏為9.6%(67/700),腦膜炎為4.9%(34/700),顱內(nèi)出血為2.1%(15/700),面神經(jīng)損傷為2.1%(15/700),死亡率為0.4%(3/700),證實(shí)經(jīng)迷路入路是一種安全的術(shù)式[13]。2經(jīng)耳囊入路Fisch認(rèn)為經(jīng)迷路入路存在如下缺陷:(1)對(duì)于顱中窩低位、乙狀竇前移、頸靜脈球高位等顳骨發(fā)育不良者該入路不易暴露內(nèi)聽道及橋腦小腦角區(qū),腫瘤切除困難;(2)經(jīng)迷路入路只切除迷路而無(wú)法顯露內(nèi)聽道前方視野,對(duì)顯露內(nèi)聽道底處面神經(jīng)不理想;(3)術(shù)后腦脊液漏較多見。為解決經(jīng)迷路入路的局限性問題,F(xiàn)isch于1980年提出了經(jīng)耳囊入路,即在經(jīng)迷路入路的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步磨除外耳道后壁及耳蝸,顯露內(nèi)聽道前壁。雖然經(jīng)耳囊入路類似經(jīng)迷路入路,適用于各種大小的聽神經(jīng)瘤,但Browne和Fisch認(rèn)為其理想病例為腫瘤直徑≤2.5cm、遠(yuǎn)離腦干且無(wú)實(shí)用聽力者(王正敏認(rèn)為直徑3.5cm以下腫瘤均可[14]
)。Falcioni等[15]認(rèn)為經(jīng)耳囊入路尤其適用于累及耳囊的聽神經(jīng)瘤切除術(shù)??偨Y(jié)目前主流學(xué)術(shù)觀點(diǎn),筆者認(rèn)為該術(shù)式主要適用于明顯的腦膜低位、頸靜脈球高位、乙狀竇前移或瘤體侵犯耳囊者。經(jīng)耳囊入路亦采用耳后“C”形切口,手術(shù)步驟歸納如下:首先橫斷并封閉外耳道,完成巖骨次全切(磨除外耳道后壁、3個(gè)半規(guī)管及耳蝸);然后將面神經(jīng)乳突段懸空成骨橋,封閉咽鼓管,定位面神經(jīng),360°顯露并開放內(nèi)聽道,暴露并切除腫瘤;最后以條狀脂肪填塞術(shù)腔,轉(zhuǎn)移顳肌瓣加固縫合。暴露范圍與經(jīng)迷路入路大致相同,即上至巖上竇及顱中窩、下至頸靜脈球、前至外耳道前壁及頸內(nèi)動(dòng)脈顳骨內(nèi)垂直段、后至乙狀竇[12]。該術(shù)式的優(yōu)點(diǎn):可全方位暴露腫瘤;更易定位、保護(hù)面神經(jīng);填塞咽鼓管、封閉外耳道可降低腦脊液漏發(fā)生率。缺點(diǎn)是需要犧牲聽力和前庭功能。手術(shù)效果:研究顯示,經(jīng)耳囊入路可360°顯露內(nèi)聽道,在面神經(jīng)功能保留和預(yù)防術(shù)后腦脊液漏發(fā)生率等方面,均優(yōu)于經(jīng)迷路入路[16-17]。2017年筆者團(tuán)隊(duì)[18]總結(jié)了36例經(jīng)耳囊入路聽神經(jīng)瘤切除術(shù),平均腫瘤直徑2.7cm(最大直徑5cm),其中34例實(shí)現(xiàn)腫瘤全切,2例為近全切;所有患者均保留面神經(jīng)結(jié)構(gòu)完整,術(shù)后面神經(jīng)功能I級(jí)(House-Brackmann分級(jí))7例,Ⅱ級(jí)27例,Ⅲ級(jí)2例;術(shù)后發(fā)生顱內(nèi)出血1例(2.8%),腦脊液漏1例(2.8%),無(wú)術(shù)后死亡患者。Browne和Fisch[19-20]報(bào)道經(jīng)耳囊入路并發(fā)癥少于經(jīng)迷路入路,其面神經(jīng)解剖完整保留率達(dá)94.6%,術(shù)后面神經(jīng)功能正常者占81%,不完全麻痹者占18%,完全麻痹者僅為1%。3擴(kuò)大經(jīng)迷路入路自1964年House報(bào)道經(jīng)典的經(jīng)迷路入路聽神經(jīng)瘤切除術(shù)以來(lái),該入路即一直存在爭(zhēng)議。一般認(rèn)為,小腫瘤可通過(guò)經(jīng)迷路入路切除,但大腫瘤最好選擇乙狀竇后入路,因?yàn)榻?jīng)典經(jīng)迷路入路手術(shù)視野相對(duì)較?。坏碛袑W(xué)者堅(jiān)持認(rèn)為經(jīng)迷路入路可切除中、大型聽神經(jīng)瘤,并對(duì)經(jīng)迷路入路進(jìn)行了改良,提出了擴(kuò)大經(jīng)迷路入路。其與經(jīng)典經(jīng)迷路入路的區(qū)別:盡量擴(kuò)大手術(shù)視野,完全磨除中顱底、竇腦膜角及乙狀竇表面的骨質(zhì),向上牽拉顳葉腦膜、向后壓迫乙狀竇、向下壓迫頸靜脈球(頸靜脈球高位時(shí)需磨除頸靜脈球表面骨質(zhì)),充分?jǐn)U大手術(shù)視野,更好顯露橋腦小腦角區(qū)的巨大腫瘤。擴(kuò)大經(jīng)迷路入路的優(yōu)勢(shì)是能夠切除較大腫瘤,且不犧牲耳蝸;劣勢(shì)同經(jīng)典經(jīng)迷路入路[21-22]。手術(shù)效果:1994年Naguib等[22]分享了擴(kuò)大經(jīng)迷路入路切除中、大型聽神經(jīng)瘤的5年經(jīng)驗(yàn),該研究共納入53例患者,平均腫瘤直徑為3.2cm(范圍:2.6~6cm),腫瘤全切率為100%,面神經(jīng)解剖完整保留率為81.1%(43/53),腦脊液發(fā)生率為9.4%(5/53),1例患者出現(xiàn)腦血腫和偏癱(該患者術(shù)前有心臟病史)。2011年Angeli等[21]回顧性分析了2133例擴(kuò)大經(jīng)迷路入路聽神經(jīng)瘤切除術(shù),腫瘤直徑均>4cm,腫瘤全切率為91.8%,面神經(jīng)解剖完整保留率為76.4%,術(shù)后1年隨訪面神經(jīng)功能Ⅰ~Ⅲ級(jí)者占75%,腦脊液發(fā)生率為1.8%,危及生命的腦血管并發(fā)癥<0.1%(2/2133),無(wú)死亡病例,這是目前該入路樣本量最大、最具代表性的研究結(jié)果。2014年,我國(guó)顧興智等[23]報(bào)道擴(kuò)大經(jīng)迷路入路大型聽神經(jīng)瘤切除術(shù)4例,腫瘤直徑均≥5cm,最大8cm,腫瘤全切率為100%,2例面神經(jīng)功能正常,1例面神經(jīng)功能由Ⅲ級(jí)恢復(fù)至Ⅱ級(jí),1例行面神經(jīng)吻合,術(shù)后面神經(jīng)功能Ⅳ級(jí),所有患者均未出現(xiàn)腦脊液漏、顱內(nèi)感染等并發(fā)癥。4改良經(jīng)耳囊入路如前文所述,經(jīng)典經(jīng)耳囊入路需要磨除耳蝸結(jié)構(gòu)以顯露內(nèi)聽道前方空間,從而導(dǎo)致患者喪失重獲患側(cè)聽力(即人工耳蝸植入)的機(jī)會(huì)。2018年,筆者團(tuán)隊(duì)在經(jīng)典經(jīng)耳囊入路基礎(chǔ)上進(jìn)行改良,保留了耳蝸結(jié)構(gòu),即改良經(jīng)耳囊入路[24]。改良經(jīng)耳囊入路兼具經(jīng)迷路入路和經(jīng)耳囊入路的優(yōu)勢(shì),既可同經(jīng)迷路入路一樣保留耳蝸結(jié)構(gòu)的完整,同時(shí)又可達(dá)到經(jīng)耳囊入路的手術(shù)效果,充分顯露并切除腫瘤,降低了面神經(jīng)損傷及腦脊液漏的發(fā)生率。手術(shù)效果:由于改良經(jīng)耳囊入路術(shù)式較新,目前尚無(wú)大樣本研究報(bào)道。筆者團(tuán)隊(duì)總結(jié)的8例患者中,頸靜脈球高位4例,乙狀竇前移5例,平均腫瘤直徑1.6cm(范圍:0.7~4.1cm),均實(shí)現(xiàn)了腫瘤完全切除,術(shù)后無(wú)腦脊液漏、顱內(nèi)出血、顱內(nèi)感染等并發(fā)癥;術(shù)后3例患者面神經(jīng)功能為Ⅰ級(jí),3例為Ⅱ級(jí),1例為Ⅲ級(jí),1例為Ⅳ級(jí)(該例腫瘤直徑為4.1cm,與面神經(jīng)粘連較緊,可能在徹底切除腫瘤時(shí)損傷了面神經(jīng)[24])。5顱中窩入路1904年,Parry首次利用顱中窩入路進(jìn)行前庭神經(jīng)切斷術(shù)。1958年,House將顱中窩入路應(yīng)用于減壓內(nèi)聽道,治療病變已廣泛侵及內(nèi)聽道的耳硬化癥患者,手術(shù)效果令人滿意;隨后,House將這一入路用于切除內(nèi)聽道腫瘤,發(fā)現(xiàn)能有效減少乙狀竇后入路引起的并發(fā)癥,被廣泛應(yīng)用于切除各種大小的聽神經(jīng)瘤手術(shù),但發(fā)現(xiàn)并發(fā)癥較多,故逐漸縮小了適應(yīng)證范圍,最終定位于小聽神經(jīng)瘤[25-26]。顱中窩入路主要適用于瘤體?。ㄖ睆剑?.5cm,局限于內(nèi)聽道或略侵及橋腦小腦角)、聽力良好的聽神經(jīng)瘤(聽力標(biāo)準(zhǔn):純音聽閾不超過(guò)50dB、言語(yǔ)識(shí)別率大于50%)[27]。該入路優(yōu)勢(shì)是對(duì)聽力保留較好,劣勢(shì)是聽神經(jīng)瘤多數(shù)起源于前庭下神經(jīng)而將面神經(jīng)向前上方推移,增加了面神經(jīng)損傷的風(fēng)險(xiǎn);過(guò)分抬升顳葉硬腦膜時(shí)易損傷巖淺大神經(jīng);過(guò)度牽拉大腦顳葉可能導(dǎo)致顳葉受損;由于顳肌損傷,術(shù)后部分患者可能出現(xiàn)牙齒咬合等問題[27]。Fisch認(rèn)為經(jīng)典的顱中窩入路對(duì)顳葉影響較大,遂對(duì)其進(jìn)行了改良,提出了“經(jīng)顳迷路上徑路”,即通過(guò)磨除迷路上方骨質(zhì)、稍抬起顱中窩腦膜以顯露內(nèi)聽道。該入路通過(guò)顳骨鱗部開窗、上抬顳葉制造手術(shù)空間,可充分暴露內(nèi)聽道內(nèi)結(jié)構(gòu),便于識(shí)別面神經(jīng)內(nèi)聽道段,在直視下完成腫瘤切除。術(shù)后面神經(jīng)功能保留率可達(dá)95%,聽力保留率可達(dá)50%~80%,發(fā)生腦脊液漏的概率為2%~7%[28-29]。6枕下乙狀竇后入路1903年,F(xiàn)edorKrause首次提出了枕下乙狀竇后入路,但早期手術(shù)死亡率高達(dá)67%~88%。1917年Cushing提倡的腫瘤次全切除以及1925年Dandy提倡的瘤內(nèi)減壓+神經(jīng)鞘瘤囊壁完整切除術(shù),明顯降低了枕下乙狀竇后入路的手術(shù)死亡率(11%~13%)。隨后,其他神經(jīng)外科學(xué)界先驅(qū)如Yasargil、Koos、Samii等均證實(shí)了枕下乙狀竇后入路切除聽神經(jīng)瘤的效果,使該入路成為神經(jīng)外科醫(yī)師的主要選擇[30]。枕下乙狀竇后入路采用耳后大“C”型切口,在乙狀竇后方、橫竇下方去除骨質(zhì),廣泛暴露顱后窩硬腦膜;通過(guò)推移小腦制造手術(shù)空間,暴露橋腦小腦角區(qū)結(jié)構(gòu);另外,為了暴露內(nèi)聽道內(nèi)腫瘤,需磨除部分內(nèi)聽道后唇(以后半規(guī)管為界)[12,31]。枕下乙狀竇后入路的優(yōu)勢(shì)包括:手術(shù)視野暴露耗時(shí)較短,相比于經(jīng)迷路入路,能更快到達(dá)橋腦小腦角區(qū);術(shù)野暴露廣泛,不受腫瘤大小的限制;無(wú)需切取腹部脂肪填塞術(shù)腔;可完整保留內(nèi)耳結(jié)構(gòu),從而有可能保留聽力。當(dāng)然,該入路劣勢(shì)亦較明顯:需牽拉小腦,若牽拉過(guò)度可能引起術(shù)后腦水腫、血腫、腦卒中及顱內(nèi)出血等;需進(jìn)行顱骨修補(bǔ);需手術(shù)修補(bǔ)的腦脊液漏發(fā)生率較高;術(shù)后出現(xiàn)頭痛的發(fā)生率較高;由于此入路難以暴露、處理內(nèi)聽道底部病變,由此可能導(dǎo)致腫瘤復(fù)發(fā)率升高;當(dāng)術(shù)中需要面神經(jīng)移植時(shí),采用此入路難以處理[30]。手術(shù)效果:研究表明,此入路死亡率小于2%,復(fù)發(fā)率為3%;面神經(jīng)解剖完整保留率可達(dá)99.2%,術(shù)后1年面神經(jīng)功能評(píng)級(jí)Ⅰ~Ⅱ級(jí)比例:腫瘤直徑<1cm時(shí)為100%,1~3cm為90%,>3cm為82%;原有聽力良好者25%~58%保留了實(shí)用聽力,但其中22%~56%會(huì)出現(xiàn)延遲性聽力下降;術(shù)后患者頭痛較常見,術(shù)后1年仍有15%為持續(xù)性頭痛;大約
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