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個(gè)體診所藥品管理制度范文并整理的有關(guān)內(nèi)容,盼望對(duì)大家有所協(xié)助!例》的有關(guān)規(guī)定,結(jié)合本市實(shí)際,制定本標(biāo)準(zhǔn)。其次條本標(biāo)準(zhǔn)適用于轄區(qū)內(nèi)已取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的個(gè)體診所。藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)視管理工作。安排、運(yùn)用和管理。其次章人員與培訓(xùn)第五條個(gè)體診所的負(fù)責(zé)人及其有關(guān)人員應(yīng)相識(shí)藥品、醫(yī)療器械管理法律法規(guī),把握藥品根本學(xué)問。第六條個(gè)體診所從事藥品管理、處方審核、安排的人員必需是依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員或由已獲得臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師以上資格及通過勞動(dòng)部門技能鑒定、符合規(guī)定的藥學(xué)人員擔(dān)當(dāng)。第七條個(gè)體診所負(fù)責(zé)人應(yīng)負(fù)責(zé)涉藥人員藥品管理法律法規(guī)、專業(yè)技術(shù)學(xué)問的繼承教育培訓(xùn),并建立相應(yīng)的檔案。接觸藥品的工作。第三章進(jìn)貨與驗(yàn)收定索取供貨單位加蓋原印章的合法證照復(fù)印件。收記錄應(yīng)至少保存兩年備查。購進(jìn)醫(yī)療器械還應(yīng)索取供貨單位加蓋原印章的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》復(fù)印件,并建立購進(jìn)驗(yàn)收記錄。內(nèi)容包括:產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、產(chǎn)品有效期、供貨單位等。供貨憑證和驗(yàn)收記錄至少保存兩年備查。或自行作退、換貨處理。第十二條個(gè)體診所應(yīng)配備與經(jīng)批準(zhǔn)的診療、效勞范圍相相同的藥品,制訂根本用藥書目。常用藥品和急救藥品的范圍和品種遵照**省衛(wèi)生廳和**救藥品書目》執(zhí)行。第十三條個(gè)體診所未經(jīng)批準(zhǔn),不得擅自配制制劑。第十四條對(duì)特殊管理藥品應(yīng)按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。第四章儲(chǔ)存與保管45%-75%,并每日做好溫濕度記錄。第十七條個(gè)體診所儲(chǔ)存藥品的藥柜、冷藏柜內(nèi)不得存放其它物品。藥與外用藥分開。6分隔,不得臨街設(shè)置藥柜。第五章藥品運(yùn)用與安排藥袋、投藥瓶上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內(nèi)容。其次十二條一次性運(yùn)用的醫(yī)療器械,不得重復(fù)運(yùn)用,運(yùn)用過的,應(yīng)當(dāng)遵照國家有關(guān)規(guī)定銷毀并做好記錄。品監(jiān)管部門報(bào)告。第六章制度與管理其次十四條個(gè)體診所應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)及本標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合實(shí)際制定和落實(shí)藥品質(zhì)量管理制度,并定期檢查和考核,做好相關(guān)記錄。藥品質(zhì)量管理制度應(yīng)包括:(一)藥品和醫(yī)療器械購進(jìn)、驗(yàn)收管理制度;(二)藥品儲(chǔ)存、保管和養(yǎng)護(hù)管理制度;(三)處方安排和藥品拆零管理制度;(四)不合格藥品管理和質(zhì)量事故報(bào)告制度;(五)特殊藥品管理制度(六)藥品不良反響及醫(yī)療器械不良事務(wù)報(bào)告制度;(七)干脆接觸藥品人員安康檔案管理制度;(八)從藥人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)制度;相關(guān)記錄應(yīng)包括:(三)藥品存放場(chǎng)所的溫濕度記錄;(四)不合格藥品處理記錄;(五)廢棄一次性運(yùn)用無菌醫(yī)療器械的銷毀記錄;(六)從藥人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)記錄。第七章附那么其次十五條個(gè)體診所必需按本標(biāo)準(zhǔn)加強(qiáng)藥品、醫(yī)療器械的質(zhì)量管理,如違反本規(guī)定,予以限期整改、通報(bào)指責(zé);如違反法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的,將依法予以懲罰。其次十六條本標(biāo)準(zhǔn)中個(gè)體診所是指?jìng)€(gè)人設(shè)置
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