藥物化學(xué)部分

藥物化學(xué)部分第一章總論一、最佳選擇題1．可使藥物親水性增加的基團(tuán)是A．苯基B．羥基C．酯基D．烴基E．鹵素2．藥物的P值越大說明A．藥物的水溶性高B．藥物的活性大C．藥物的脂溶性高D．藥物的穩(wěn)定性大E．藥物的毒副作用小3．具有雌激素作用的藥物己烯雌酚的活性異構(gòu)體是A．S一異構(gòu)體B．R一異構(gòu)體C．Z一異構(gòu)體D．E一異構(gòu)體E．L一異構(gòu)體4．下列對脂水分配系數(shù)的敘述哪項(xiàng)正確A．以pKa表示B．藥物脂水分配系數(shù)越大，活性越高C．藥物脂水分配系數(shù)越小，活性越高D．脂水分配系數(shù)在一定范圍內(nèi)，藥效最好E．脂水分配系數(shù)對藥效無影響5．為防止藥物產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用，應(yīng)向藥物分子中引入A．羥基B．硝基C．鹵素D．酯基E．烴基6．藥物在體內(nèi)的代謝分為A．一相B．二相C．三相D．四相E．五相7．通過I相代謝可使藥物分子引入或暴露出A．羥基、鹵素、巰基、氨基等B．巰基、羥基、氨基、羧基等C．羥基、羧基、巰基、硝基等D．巰基、氨基、氰基、羧基等E．氨基、羧基、烴基、羥基等8．抗驚厥藥卡馬西平的活性代謝物是A．羥化物B．水解物C．環(huán)氧化物D．還原物E．乙酰化物9．奧沙西泮是地西泮的A．N一脫甲基和羰基一碳原子的羥化產(chǎn)物B．水解產(chǎn)物C．α一碳原子的羥化產(chǎn)物D．還原產(chǎn)物E．甲基化產(chǎn)物10．非甾體抗炎藥舒林酸的活化代謝反應(yīng)是A．與甘氨酸的結(jié)合反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．水解反應(yīng)D．亞砜還原成硫醚E．苯環(huán)的氧化羥化反應(yīng)二、配伍選擇題【l～2】A．溶解度B．ED50C．1gPD．解離度E．pH1．藥物在非水相(脂相)中量濃度與在水相中的量濃度之比2．不同情況會直接影響藥物的解離度【3～4】A．藥效構(gòu)象B．氫鍵C．偶極一偶極相互作用D．手性藥物E．范德華引力3．含有手性中心的藥物4．藥物與受體相互作用時的構(gòu)象【5—6】A．原藥B．新藥C．軟藥D．硬藥E．前藥5．本身具有治療作用，在體內(nèi)經(jīng)預(yù)料的和可控制的代謝作用，轉(zhuǎn)變成無活性的化合物6．無活性的化合物，經(jīng)體內(nèi)的代謝生成有活性的藥物【7～8】A．1gP增加B．1gP減小C．1gP在2左右D．1gP<2E．1gP>27．藥物分子中引入鹵素、烴基或硫原子8．藥物分子中引人羥基或羧基【9～11】A．改善藥物的吸收性能B．消除不適宜的異味C．增加對靶部位的選擇性D．延長藥物的作用時間E．改善藥物的溶解性能9．將氟奮乃靜制成氟奮乃靜庚酸酯的主要目的是10．將氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的主要目的是11．將氨芐西林制成匹氨西林的主要目的是三、多選題1．解離度對弱酸性藥物藥效的影響描述正確的有A．在胃液(pHl．4)中，解離多，不易被吸收B．在胃液(pHl．4)中，解離少，易被吸收C．在腸道中(pH8．4)，不易解離，易被吸收D．在腸道中(pH8．4)，易解離，不易被吸收E．乙酰水楊酸(阿司匹林)(pKa3．5)，在胃液中主要以分子形式存在，易被吸收2．藥物進(jìn)行化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾常用的方法為A．酯化修飾B．酰胺化修飾C．成鹽修飾D．開環(huán)修飾E．成環(huán)修飾3．以下哪些說法不正確A．具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們的藥理作用一定相同B．具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們的藥理作用可能相同，也可能不同C．具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們的藥理作用強(qiáng)弱與取代基沒有關(guān)系D．具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們的作用時間長短與取代基沒有關(guān)系E．具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們異構(gòu)體的藥理作用也相同4．代謝時可發(fā)生水解反應(yīng)的藥物是A．丙酸睪丸素B．卡馬西平C．阿司匹林D．普魯卡因E．奮乃靜5．下列藥物中哪些是代謝活化的實(shí)例A．苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英B．舒林酸在體內(nèi)經(jīng)還原代謝生成硫酸代謝物C．維生素D3經(jīng)過肝、腎生成l，25一二羥基維生素D3D．環(huán)磷酰胺經(jīng)體內(nèi)代謝生成去甲氮芥E．貝諾酯在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解后的產(chǎn)物6．可進(jìn)行成鹽修飾與酸成鹽的藥物有A．具脂肪氨基的藥物B．具有含氮芳雜環(huán)的藥物C．具有酰氨基的藥物D．具有氮雜環(huán)的藥物E．具有酰亞胺基的藥物7．藥物與受體形成可逆復(fù)合物的鍵合方式有A．共價鍵B．疏水鍵C．電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D．偶極相互作用E．氫鍵8．手性藥物的對映異構(gòu)體之間可能A．具有等同的藥理活性和強(qiáng)度B．產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同C．一個有活性，一個沒有活性D．產(chǎn)生相反的活性E．產(chǎn)生不同類型的藥理活性9．藥物分子中引入鹵素可以A．增加藥物水溶性B．增加藥物的毒性C．增加藥物的脂溶性D．影響藥物分子的電荷分布E．可以影響藥物的作用時間參考答案一、最佳選擇題1．B2．C3．D4．D5．A6．B7．B8．C9．Al0．D二、配伍選擇題1．C2．E3．D4．A5．C6．E7．A8．B9．Dl0．C11．A三、多選題1．BDE2．ABCDE3．ACDE4．ACD5．BCDE6．ABD7．BCDE8．ABCDE9．CDE

第二章化學(xué)治療藥物一、最佳選擇題1．哪個抗生素的3位上有氯取代A．頭孢美唑B．頭孢噻吩鈉C．頭孢羥氨芐D．頭孢克洛E．頭孢哌酮2．下列藥物中哪個是β一內(nèi)酰胺酶抑制劑A．阿莫西林B．阿米卡星C．克拉維酸D．頭孢羥氨芐E．多西環(huán)素3．青霉素的母核是由哪兩個環(huán)并合而成A．β一內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪環(huán)B．β一內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻唑環(huán)C．β一內(nèi)酰胺環(huán)和氫化嗯嗪環(huán)D．β一內(nèi)酰胺環(huán)和氫化吡嗪環(huán)E．β一內(nèi)酰胺環(huán)和氫化咪唑環(huán)4．與四環(huán)素具有相似結(jié)構(gòu)的藥物是A．舒巴坦B．鹽酸多西環(huán)素C．硫霉素D．克拉霉素E．慶大霉素5．哪個抗生素的7位有7一α氧基A．頭孢噻肟鈉B．頭孢美唑C．頭孢羥氨芐D．頭孢克洛E．頭孢哌酮6．治療深部真菌病的首選藥是A．特比萘芬B．酮康唑C．伊曲康唑D．氟康唑E．氟胞嘧啶7．磺胺類藥物的作用機(jī)制是A．β一內(nèi)酰胺酶抑制劑B．環(huán)氧酶抑制劑C．黏肽轉(zhuǎn)肽酶抑制劑D．二氫葉酸還原酶抑制劑E．二氫葉酸合成酶抑制劑8．下列描述中哪項(xiàng)和青霉素G性質(zhì)不符A．可以口服給藥B．易產(chǎn)生耐藥性C．易發(fā)生過敏現(xiàn)象D．臨床用于革蘭陽性菌效果好E．為生物合成的抗生素9．以下哪個不符合頭孢曲松的特點(diǎn)A．其結(jié)構(gòu)的3位是氯原子取代B．其結(jié)構(gòu)的3位取代基含有硫C．其7位是2氨基噻唑肟D．其2位是羧基E．可以治療單純性淋病10．利巴韋林的化學(xué)名為A．1一β—D一呋喃核糖一lH一瞇唑一3一甲酰胺B．1—β一D一呋喃核糖一l，3，4一噻二唑一2一乙酰胺C．1一β—D一呋喃核糖一lH一1，2，4一三氮唑一3一甲酰胺D．1一α一D一吡喃核糖一lH一1，2，4一三氮唑一3一甲酰胺E．1—β一D一呋喃核糖一lH一1，2，3，4一四氮唑一5一甲酰胺11．羅紅霉素屬于A．14元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類B．15元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類C．16元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類D．氨基糖苷類E．紅霉素的6甲醚12．氯霉素化學(xué)結(jié)構(gòu)中有2個手性碳原子，他們的絕對構(gòu)型是A．1S，2SB．1R，2RC．1S，2RD．1R，2SE．1R，3R13．喹諾酮類按照結(jié)構(gòu)類型可分為A．萘啶羧酸等六類B．喹林羧酸等五類C．吡啶并嘧啶羧酸等五類D．喹林羧酸等四類E．喹林羧酸等三類14．下列各藥物中哪個屬于碳青霉烯類抗生素A．舒巴坦B．亞胺培南C．克拉維酸D。硫酸慶大霉素E．乙酰螺旋霉素15．以下哪種抗瘧藥加碘化鉀試液，再加淀粉指示劑，即顯紫色A．二鹽酸奎寧B．磷酸伯氨喹C．乙胺嘧啶D．青蒿素E．磷酸氯喹16．吡啶并嘧啶羧酸類抗菌藥的代表性藥物是A．吡哌酸B．帕珠沙星C．托舒氟沙星D．諾氟沙星E．萘啶酸17．青霉素G化學(xué)結(jié)構(gòu)中有3個手性碳原子，它們的絕對構(gòu)型是A．2R，5R，6RB．2S，5S，6SC．2S，5R，6RD．2S，5S，6RE．2S，5R，6S18．抗腫瘤藥卡莫司汀屬于哪種結(jié)構(gòu)類型A．氮芥類B．乙撐亞胺類C．甲磺酸酯類D．多元醇類E．亞硝基脲類19．屬于三氮唑類抗真菌的藥物是A．利福平B．克霉唑C．酮康唑D．硝酸咪康唑E．氟康唑20．下面哪個藥物不是合成類的抗結(jié)核藥A．異煙肼B．吡嗪酰胺C．乙胺丁醇D．利福噴汀E．對氨基水楊酸鈉21．阿昔洛韋的化學(xué)名為A．9一(2一羥乙氧甲基)鳥嘌呤B．9一(2一羥乙氧乙基)鳥嘌呤C．9一(2一羥乙氧甲基)黃嘌呤D．9一(2一羥乙氧甲基)腺嘌呤E．9一(2一羥乙氧甲基)嘌呤22．復(fù)方新諾明是由下列哪組藥物組成的A．磺胺嘧啶和磺胺甲嚼唑B．甲氧芐啶和磺胺甲唾唑C．磺胺嘧啶和甲氧芐啶D．磺胺甲嗯唑和丙磺舒E．甲氧芐啶和克拉維酸23．可損害骨髓的造血功能，引起再生障礙性貧血的藥物是A．磺胺甲嗯唑B．利多卡因C．氨芐西林D．氯霉素E．布洛芬24．在喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系中，哪個是必要基團(tuán)A．1位有乙基取代，2位有羧基B．2位有羰基，3位有羧基C．5位有氟D．3位有羧基，4位有羰基E．8位有哌嗪25．同時具有免疫調(diào)節(jié)作用的廣譜驅(qū)蟲藥是A．阿苯達(dá)唑B．鶴草酚C．鹽酸左旋咪唑D．枸櫞酸哌嗪E．噻嘧啶26．阿昔洛韋在臨床上主要用做A．廣譜抗病毒藥，抗皰疹病毒的首選藥B．抗深部真菌感染藥C．抗革蘭陰性菌感染藥D．厭氧菌感染E．泌尿系統(tǒng)感染27．對蟲體二氫葉酸還原酶有抑制作用的藥物是A．乙胺嘧啶B．甲硝唑C．蒿甲醚D．吡喹酮E．阿苯達(dá)唑28．磺巰嘌呤鈉屬于A．嘧啶類抗代謝藥B．葉酸類抗代謝藥C．葉酸類抗代謝藥D．嘌呤類抗代謝藥E．亞硝基脲類烷化劑29．下列哪個是甲硝唑的化學(xué)名A．2一甲基一4一硝基咪唑一l一乙醇B．5一甲基一2一硝基咪唑一l一乙醇C．2一甲基一5一硝基咪唑一l一乙醇D．2一甲基一5一硝基咪唑一l一甲醇E．2一甲基一4一硝基咪唑一l一乙醇30．以下哪個不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥A．塞替派B．白消安C．異環(huán)磷酰胺D．巰嘌呤E．美法侖二、配伍選擇題【1～2】A．阿米卡星B．甲砜霉素C．紅霉素D．多西環(huán)素E．阿莫西林1．四環(huán)素類抗生素2．氨基糖苷類抗生素【3～4】A．阿莫西林B．青霉素C．氧氟沙星D．頭孢噻肟鈉E．鹽酸嗎啡3．含2個手性碳的藥物4．含5個手性碳的藥物【5～6】A．特比萘芬B．酮康唑C．氟康唑D．克霉唑E．硝酸咪康唑5．含有三苯甲基咪唑結(jié)構(gòu)的抗真菌藥物是6．屬于烯丙胺類的抗真菌藥物是【7～8】A．硝酸咪康唑B．齊多夫定C．環(huán)丙沙星D．利福平E．乙胺丁醇7．喹諾酮類抗菌藥8．半合成抗結(jié)核藥【9～10】A．異煙肼B．利福平C．諾氟沙星D．小檗堿E．乙胺丁醇9．易溶于醋酸，鹽酸或氫氧化鈉溶液10．與硫酸銅試劑反應(yīng)在堿性條件下生成深藍(lán)色絡(luò)合物【11—12】A．枸櫞酸他莫昔芬B．巰嘌呤C．紫衫醇D．吉非替尼E．異環(huán)磷酰胺11．作用機(jī)理是競爭雌激素受體12．作用機(jī)理是表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑【13～14】A．鹽酸小檗堿B．特比萘芬C．甲氧芐啶D．磺胺甲唾唑E．利福噴丁13．二氫葉酸合成酶抑制劑14．二氫葉酸還原酶抑制劑【15～16】A．磷霉素B．甲硝唑C．鹽酸黃連素D．克林霉素E．氯霉素15．脯氨酸衍生物抗菌活性強(qiáng)16．化學(xué)名稱為2一甲基一5一硝基咪唑一l一乙醇【17～18】A．磷酸伯胺喹B．替硝唑C．吡喹酮D．阿苯達(dá)唑E．鹽酸左旋咪唑17．臨床用于抗血吸蟲的藥物是18．臨床用于驅(qū)腸蟲并有免疫調(diào)節(jié)作用的藥物是【19～20】A．抗代謝藥物B．抗腫瘤抗生素C．抗雌激素類藥物，治療乳腺癌D．抗腫瘤植物藥有效成分E．抗腫瘤金屬配合物19．長春新堿20．米托蒽醌三、多選題1．氨芐西林可發(fā)生下列哪些反應(yīng)A．在堿性條件下分解成青霉醛和D一青霉胺B．在酸性溶液中加熱可生成青霉醛和D一青霉胺C．水溶液在室溫放置24h，可發(fā)生聚合反應(yīng)D．與茚三酮試液作用顯紫色，加熱后顯紅色E．與堿性酒石酸銅反應(yīng)顯紫色2．哪些與頭孢噻吩鈉的描述相符A．側(cè)鏈含有2一噻吩乙酰氨基B．是對頭孢菌素c結(jié)構(gòu)改造取得成功的第一個半合成頭孢菌素類藥物C．干燥固態(tài)下比較穩(wěn)定，水溶液也比較穩(wěn)定D．體內(nèi)代謝過程為3一去乙?；?，產(chǎn)物進(jìn)而環(huán)合生成內(nèi)酯化合物E．口服吸收差3．哌拉西林具有下列哪些性質(zhì)A．為廣譜的半合成青霉素B．為氨芐西林6位側(cè)鏈α一氨基上的一個氫原子用4一乙基一2，3一二氧哌嗪甲?；〈漠a(chǎn)物C．對綠膿桿菌作用較強(qiáng)D．是由青霉菌經(jīng)生物合成得到E．在強(qiáng)酸及堿性條件下均不穩(wěn)定4．下列藥物中，含有四氮唑結(jié)構(gòu)的藥物有A．頭孢克洛B．頭孢哌酮鈉C．頭孢美唑D．頭孢羥氨芐E．頭孢噻吩鈉5．第三代的喹諾酮類抗菌藥是A．吡哌酸B．氧氟沙星C．諾氟沙星D．萘啶酸E．鹽酸環(huán)丙沙星6．下列藥物中哪些含咪唑結(jié)構(gòu)A．呋喃妥因B．硝酸咪康唑C．克霉唑D．氟康唑E．酮康唑7．克拉維酸可以對下列哪些抗菌藥物起增效作用A．阿莫西林B．頭孢羥氨芐C．克拉霉素D．阿米卡星E．多西環(huán)素8．符合鹽酸小檗堿性質(zhì)的有A．為黃連等植物中的抗菌活性成分B．親脂性極強(qiáng)，易被體內(nèi)吸收C．以三種形式存在，季銨堿式、醇式和醛式D．以季銨堿式最穩(wěn)定E．用于抗滴蟲病9．不宜和補(bǔ)鈣劑合用的藥物有A．鹽酸環(huán)丙沙星B．磺胺甲嚼唑C．異煙肼D．乙胺丁醇E．鹽酸蘆氟沙星10．分子中含有容易水解結(jié)構(gòu)的藥物是A．利福平B．利福噴汀C．異煙肼D．鹽酸乙胺丁醇E．鹽酸小檗堿11．下列哪些藥物可抑制真菌細(xì)胞色素P450而起到抗真菌作用A．氟胞嘧啶B．咪康唑C．酮康唑D．特比萘芬E．氟康唑12．以下哪些與磷酸氯喹相符A．結(jié)構(gòu)中有一個手性碳原子，臨床用其消旋體B．易溶于水，水溶液呈堿性C．易溶于水，水溶液呈酸性D．治療瘧疾癥狀發(fā)作的有效藥物E．β一氨基喹啉衍生物13．異煙肼具有哪些特點(diǎn)A．其代謝受乙?；复呋?，需要根據(jù)患者調(diào)節(jié)使用劑量B．需要和鏈霉素等合用，以減少耐藥性的產(chǎn)生C．遇光不變質(zhì)，不溶于水D．與銅離子絡(luò)合，可形成有色螯合物E．N1取代的衍生物無抗菌活性14．以下哪些與利巴韋林相符A．又名三氮唑核苷B．廣譜的抗病毒藥物C．屬于核苷類抗病毒藥D．分子中含有鳥嘌呤結(jié)構(gòu)E．對艾滋病有特效15．鹽酸左旋咪唑具有以下哪些結(jié)構(gòu)特點(diǎn)A．含有2個手性中心B．具有2，4一二氨基嘧啶環(huán)C．含有噻唑環(huán)D．含有咪唑環(huán)E．含有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)16．以下屬于前體藥物的是A．美法侖B．他莫昔芬C．甲氨蝶呤D．卡莫氟E．環(huán)磷酰胺17．以下對卡莫司汀表述正確的是A．具較強(qiáng)親脂性，易通過血腦屏障，適用于腦瘤等B．屬于氮芥類C．分子中的β一氯乙基與亞硝基脲相連D．有骨髓抑制副作用E．又名卡氮芥、BCNU18．鹽酸小檗堿的性質(zhì)與下列哪些相符A．在堿性條件下可被高錳酸鉀氧化B．具有抗病毒作用C．以三種異構(gòu)體形式存在，季銨堿式最穩(wěn)定D．主要用于菌痢，腸炎E．黃色結(jié)晶性粉末，味極苦19．直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有A．環(huán)磷酰胺B．卡鉑C．卡莫司汀D．鹽酸阿糖胞苷E．氟鐵龍20．下列哪些與氟尿嘧啶相符A．化學(xué)名為5一氟一N一己基一3，4一二氫一2，4一二氧代一1一(2H)一嘧啶羰酰胺B．化學(xué)名為5一氟一2，4(1H，3H)一嘧啶二酮C．可溶于稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中D．為嘧啶拮抗物E．抗瘤譜較廣，是治療實(shí)體腫瘤的首選藥物參考答案一、最佳選擇題1．D2．C3．B4．B5．B6．D7．E8．A9．Al0．C11．Al2．Bl3．El4．Bl5．D16．Al7．Cl8．El9．E20．D21．A22．B23．D24．D25．C26．A27．A28．D29．C30．D二、配伍選擇題1．D2．A3．D4．E5．D6．A7．C8．D9．Cl0．E11．Al2．Dl3．Dl4．Cl5．D16．Bl7．Cl8．El9．D20．B三、多選題1．BCDE2．ABDE3．ABCE4．BC5．BCE6．ABCE7．AB8．ACD9．ACDE10．ABCll．BCEl2．ACD13．ABDEl4．ABCl5．CD16．DEl7．ACDEl8．ACDE19．ABC20．BCDE第三章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、最佳選擇題1．奧沙西泮是A．氟西泮的活性代謝物B．硝西泮的活性代謝物C．地西泮的活性代謝物D．三唑侖的活性代謝物E．艾司唑侖的活性代謝物2．對苯妥英鈉描述不正確的是A．本品水溶液呈堿性B．化學(xué)名為5，5一二苯基一2，4一咪唑烷二酮鈉鹽C．治療癲癇全身眭和部分性發(fā)作D．其水溶液露置于空氣中吸收二氧化碳變混濁E．在體內(nèi)不易被代謝，以原形排出3．列入國家一類精神藥品的是A．三唑侖B．佐匹克隆C．阿普唑侖D．奧沙西泮E．唑吡坦4．由于露置空氣中容易吸收二氧化碳，最好在臨用前配制的注射劑是A．鹽酸氟西汀B．鹽酸帕羅西汀C．鹽酸氯丙嗪D．苯妥英鈉E．丙戊酸鈉5．艾司唑倫比地西泮活性強(qiáng)的原因是A．亞胺基水解后可重新關(guān)環(huán)B．亞胺基相對穩(wěn)定C．因三唑環(huán)的存在D．吸收的完全E．不被代謝6．能引起近似生理性睡眠的藥物為A．硝西泮B．奧沙西泮C．唑侖D．唑毗坦E．佳匹克隆7．成癮性最小的鎮(zhèn)痛藥物是A．美沙酮B．哌替啶C．嗎啡D．布托啡諾E．芬太尼8．不符合鹽酸多奈哌齊的是A．化學(xué)名為2一氧代一l一吡咯烷基乙酰胺B．化學(xué)名為2，3一二氫一5，6一二甲氨基一2一((1一苯甲基)一4一吡啶基)甲基一1H一茚酮鹽酸鹽C．代謝途徑可O一脫甲基D，是水溶性的藥物E．是乙酰膽堿酯酶抑制劑9．下列哪個藥物具有酸性，可與堿成鹽A．阿普唑侖B．苯巴比妥C．地西泮D．奮乃靜E．甲丙氨酯10．2一氧代一l一吡咯烷基乙酰胺是下列哪個藥物的化學(xué)名稱A．茴拉西坦B．吡拉西坦C．加蘭他敏D．多奈哌齊E．利斯的明11．巴比妥類藥物5位上取代基含碳原子總數(shù)應(yīng)為A．2～6個B．4—8個C．不多于8個D．8個E．不少于4個12．不符合吡拉西坦的描述有A．為吡咯烷酮類化合物B．為膽堿酯酶抑制劑C．能促進(jìn)乙酰膽堿的合成D．無精神藥物的副作用E．可用于治療腦外傷所致記憶障礙及弱智兒童13．鹽酸溴己新的化學(xué)名稱是A．1一甲基一4一苯基一4一哌啶甲酸乙酯鹽酸鹽B．N一甲基一N一環(huán)己基一2一氨基一3，5一二溴苯甲胺鹽酸鹽C．4一(2一異丙氨基一l一羥基)乙基一1，2一苯二酚鹽酸鹽D．1一(4一氨基一6，7一二甲氧基一2一喹唑啉基)一4一(2一呋喃甲酰)哌嗪鹽酸鹽E．2一(2，6一二氯苯基)亞氨基咪唑烷鹽酸鹽14．鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色變深，這是發(fā)生了以下哪種化學(xué)反應(yīng)A．水解反應(yīng)B．還原反應(yīng)C．加成反應(yīng)D．氧化反應(yīng)E．聚合反應(yīng)15．奮乃靜在空氣中或日光下放置漸變紅色，分子中不穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)部分為A．側(cè)鏈部分B．哌嗪環(huán)C．苯環(huán)D．羥基E．吩噻嗪環(huán)16．下列哪個藥物的主要臨床用途為治療脊髓灰質(zhì)炎后遺癥和兒童腦型麻痹癥A．氫溴酸加蘭他敏B．硝酸毛果蕓香堿C．石杉堿甲D．泮庫溴銨E．多萘培齊17．嗎啡在酸性溶液中加熱，經(jīng)脫水和分子重排生成A．偽嗎啡B．雙嗎啡C．N一氧化嗎啡D．阿樸嗎啡E．乙酰嗎啡18．下列鎮(zhèn)痛藥中可用于戒除海洛因成癮替代療法的藥物是A．美沙酮B．哌替啶C．嗎啡D．右丙氧芬E．芬太尼19．嗎啡為酸堿兩性化合物是因其分子中含有A．酚羥基和叔氨基B．羥基和叔氨基C．羧基和仲氨基D．酚羥基和仲氨基E．羧基和伯氨基20．左旋體有止咳作用的藥物是A．鹽酸美沙酮B．右丙氧芬C．布洛芬D．鹽酸嗎啡E．哌替啶二、配伍選擇題【1～2】A．嗎啡B．哌替啶C．美沙酮D．納洛酮E．芬太尼1．為合成鎮(zhèn)痛藥，化學(xué)結(jié)構(gòu)屬哌啶類，鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡，有成癮性2．為阿片受體拮抗劑，臨床用于嗎啡等引起的呼吸抑制的解救【3～4】A．奮乃靜B．氟哌啶醇C．阿米替林D．甲丙氨酯E．艾司唑侖3．二苯環(huán)庚烯類抗抑郁藥有4．吩噻嗪類抗精神失常藥有【5～6】A．鹽酸帕羅西汀B．卡馬西平C．碳酸鋰D．氟哌啶醇E．鹽酸多奈哌齊5．主要臨床用途為鎮(zhèn)靜催眠6．主要臨床用途為治療老年癡呆癥【7～8】A．鹽酸嗎啡B．右丙氧芬C．鹽酸曲馬多D．鹽酸哌替啶E．枸櫞酸芬太尼7．臨床使用左旋體藥用8．臨床使用右旋體藥用【9—10】A．地西泮B．奧沙西泮C．艾司唑侖D．阿普唑侖E．唑吡坦9．在酸性溶液中加熱生成黃色產(chǎn)物的是10．在酸性溶液中加熱生成橙紅色產(chǎn)物的是三、多選題1．地西泮及其衍生物在體內(nèi)可發(fā)生A．還原反應(yīng)B．I相代謝的羥化反應(yīng)C．異構(gòu)化反應(yīng)D．在酸性下水解開環(huán)反應(yīng)E．在弱堿性下關(guān)環(huán)反應(yīng)2．屬于乙酰膽堿酯酶抑制劑類治療老年性癡呆的藥物有A．茴拉西坦B．石杉堿甲C．氫溴酸加蘭他敏D．利斯的明E．鹽酸多奈哌齊3．下列哪些藥物為巴比妥類藥物A．苯妥英鈉B．硫噴妥鈉C．阿普唑侖D．戊巴比妥E．地西泮4．以下哪些性質(zhì)與奮乃靜相符A．化學(xué)名為4一(3一(2一氯吩噻嗪一lO一基)丙基)一1一哌嗪乙醇B．化學(xué)名為4一(3一(一2一三氟甲基吩噻嗪一10一基)丙基)一1一哌嗪乙醇C．有嚴(yán)重的光毒化反應(yīng)D．結(jié)構(gòu)中含吩噻嗪環(huán)，易被氧化變色E．幾乎沒有錐體外系反應(yīng)5．下列哪些藥物能夠促進(jìn)腦功能的改善A．吡拉西坦B．鹽酸溴己新C．利斯的明D．枸櫞酸芬太尼E．多奈哌齊6．按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類合成鎮(zhèn)痛藥有A．哌啶類B．氨基酮類C．苯基酰胺類D．嗎啡喃類E．苯嗎喃類7．下列哪些性質(zhì)與嗎啡相符A．顯堿性可與酸成鹽B．含弱酸性可與強(qiáng)堿成鹽C．與三氯化鐵試液反應(yīng)呈藍(lán)色D．與甲醛硫酸試液反應(yīng)呈藍(lán)紫色E．與鋁硫酸試液反應(yīng)呈紫色，繼變藍(lán)，最后變?yōu)榫G色8．關(guān)于右丙氧芬的哪些敘述是正確的A．主要用于鎮(zhèn)痛B．主要用于鎮(zhèn)咳C．結(jié)構(gòu)中含有兩個手性碳原子，藥用其右旋體D．為阿片受體激動劑E．屬于嗎啡喃類合成鎮(zhèn)痛藥9．關(guān)于嗎啡類鎮(zhèn)痛藥構(gòu)效關(guān)系敘述正確的是A．有一堿性中心，在生理pH下可電離成陽離子B．有一堿性中心，在生理pH下可電離成陰離子C．具有苯環(huán)，可與受體平坦區(qū)通過范德華力結(jié)合D．具有苯環(huán)，可與受體平坦區(qū)通過靜電作用結(jié)合E．突出于環(huán)平面的亞乙基與受體的凹槽相結(jié)合10．芬太尼化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪些基團(tuán)A．哌啶基B．酚羥基C．醇羥基D．丙酰胺基E．苯乙基參考答案一、最佳選擇題1．C42．E3．A4．D5．C6．A7．D8．A9．Bl0．B11．Bl2．Bl3．Bl4．Dl5．E16．Al7．Dl8．Al9．A20．B二、配伍選擇題1．B2．D3．C4．A5．C6．E7．A8．B9．Al0．B三、多選題1．BDE2．BCDE3．BD4．ACD5．ACE6．ABDE7．ABCDE8．ACD9．ACE10．ADE

第四章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、最佳選擇題1．異丙腎上腺素易氧化變色是因其分子中含有A．仲醇羥基B．仲胺基C．酚羥基D．兒茶酚結(jié)構(gòu)E．苯乙醇胺結(jié)構(gòu)2．阿托品在堿性水溶液中易被水解，這是因?yàn)榛瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪種結(jié)構(gòu)A．酰胺鍵B．內(nèi)酯鍵C．酰亞胺鍵D．酯鍵E．內(nèi)酰胺鍵3．具有雄甾母核的肌松藥是A．泮庫溴銨B．苯磺酸阿曲庫銨C．漢肌松D．氯化琥珀膽堿E．氯唑沙宗4．以下擬腎上腺素藥物中以其左旋體供藥用的是A．鹽酸異丙腎上腺素B．鹽酸克侖特羅C．鹽酸甲氧明D．重酒石酸去甲腎上腺素E．鹽酸氯丙那林5．有關(guān)莨菪堿類藥物構(gòu)效的描述哪個是錯的A．阿托品結(jié)構(gòu)中6，7位無三元氧橋B．東莨菪堿結(jié)構(gòu)中6，7位上有三元氧橋C．山莨菪堿結(jié)構(gòu)中有6β一羥基D．中樞作用：阿托品>東莨菪堿>山莨菪堿E．中樞作用：東莨菪堿>阿托品>山莨菪堿6．鹽酸哌唑嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有A．異丙氨基B．甲氧基C．喹唑啉基D．哌嗪基E．呋喃基7．中樞抑制作用最強(qiáng)的抗膽堿藥為A．硫酸阿托品B．氫溴酸東莨菪堿C．氫溴酸山莨菪堿D．丁溴東莨菪堿E．溴丙胺太林8．以芳氧丙醇胺為母體的藥物是A．鹽酸異丙腎上腺素B．鹽酸多巴胺C．鹽酸普萘洛爾D．鹽酸哌唑嗪E．鹽酸可樂定9．臨床上使用的鹽酸麻黃堿的構(gòu)型是A．1R，2SB．1S，2RC．1R，2RD．1S，2SE．1S二、配伍選擇題【1～2】A．4一((2一異丙氨基一l一羥基)乙基)一1，2一苯二酚鹽酸鹽B．4一(2一氨基乙基)一1，2一苯二酚鹽酸鹽C．2一((2，6一二氯苯基)亞氨基)咪唑烷鹽酸鹽D．(1R，2S)一2一甲氨基一苯丙烷一1一醇鹽酸鹽E．1一(4一氨基一6，7一二甲氧基一2一喹唑啉基)一4一(2一呋喃甲酰)哌嗪鹽酸鹽1．鹽酸多巴胺的化學(xué)名2．鹽酸哌唑嗪的化學(xué)名【3～5】A．溴新斯的明B．氯化琥珀膽堿C．多萘培齊D．苯磺酸阿曲庫銨E．氫溴酸山莨菪堿3．M膽堿受體阻斷劑，用于感染性中毒休克等的是4．乙酰膽堿酯酶抑制劑，用于治療重癥肌無力的是5．非去極化型肌肉松弛藥的是【6—7】A．鹽酸異丙腎上腺素B．鹽酸麻黃堿C．阿替洛爾D．鹽酸哌唑嗪E．硫酸沙丁胺醇、6．含有喹唑啉結(jié)構(gòu)的藥物是7．含有兒茶酚結(jié)構(gòu)的藥物是【8—9】A．選擇性B。受體激動劑，臨床用于治療器質(zhì)性心臟病所發(fā)生的心力衰竭B．以亞胺型和氨基型兩種互變異構(gòu)體存在，臨床用作降血壓藥C．內(nèi)源性多巴的僅一甲基化衍生物，中樞降壓藥D．結(jié)構(gòu)與鹽酸哌唑嗪相似，治療高血壓和良性前列腺增生導(dǎo)致的排尿困難E．具有芳基異氧丙醇胺基本結(jié)構(gòu)，為非選擇性β受體阻斷劑8．鹽酸可樂定9．鹽酸特拉唑嗪【10～ll】A．甲基多巴B．鹽酸哌唑嗪C．阿替洛爾D．索他洛爾E．酒石酸美托洛爾10．分子中有4一(甲氧基乙基)一苯氧丙醇胺結(jié)構(gòu)，為選擇性β1受體拮抗劑，適用于輕中型原發(fā)性高血壓11．分子中有甲磺酰胺基，為非選擇性β受體拮抗劑，用于心律失常三、多選題1．非去極化型肌肉松弛藥物是A．溴丙胺太林B．泮庫溴銨C．溴新斯的明D．氯化琥珀膽堿E．苯磺酸阿曲庫銨2．下列哪些與丁溴東莨菪堿相符A．化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有6，7一環(huán)氧托品烷B．化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有環(huán)戊基C．具有手性碳原子D．東莨菪堿季銨化得到的藥物E．臨床用作解痙藥3．硫酸阿托品A．是3α莨菪醇與消旋莨菪酸成的酯B．分子結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)C．為左旋莨菪堿在提取過程中消旋化生成的外消旋體D．化學(xué)結(jié)構(gòu)中有4個手性碳原子E．消旋體的活性比左旋體大4．氯化琥珀膽堿具有以下哪些性質(zhì)A．為膽堿受體激動劑B．為膽堿受體拮抗劑C．難溶于水，易溶于乙醚D．為去極化型肌肉松弛藥E．體內(nèi)易被血漿中的酯酶水解，作用時間短5．符合多巴酚丁胺性質(zhì)的描述有A．結(jié)構(gòu)中含有一個手性碳原子B．結(jié)構(gòu)中含有兒茶酚胺C．藥用的是外消旋體D．口服無效，作用時問短E．選擇性激動心臟β1受體，臨床用于治療心力衰竭等6．下列哪些藥物是乙酰膽堿酯酶抑制劑A．溴新斯的明B．加蘭他敏C．石杉堿甲D．多萘培齊E．毛果蕓香堿7．分子結(jié)構(gòu)中含有二個手性中心的藥物是A．鹽酸偽麻黃堿B．鹽酸多巴酚丁胺C．拉貝洛爾D．鹽酸麻黃堿E．甲基多巴8．以下哪幾個是制備毒品左甲苯丙胺(冰毒)的原料，需按l類精神藥品管理的藥物A．克侖特羅B．氯丙那林C．偽麻黃堿D．麻黃堿E．間羥胺9．具有叔丁氨基結(jié)構(gòu)的藥物有A．鹽酸哌唑嗪B．普萘洛爾C．克侖特羅D．氯丙那林E．多巴胺10．下列藥物中哪些屬于β受體阻斷劑A．鹽酸哌唑嗪B．鹽酸普萘洛爾C．阿替洛爾D．鹽酸特拉唑嗪E．酒石酸美托洛爾參考答案一、最佳選擇題1．D2．D3．A4．D5．D6．A7．B8．C9．A二、配伍選擇題1．B2．E3．E4．A5．D6．D7．A8．B9．Dl0．E11．D三、多選題1．BE2．ACDE3．ABCD4．BDE5．ABCDE6．ABCD7．AD8．CD9．CD10．BCE

第五章心血管系統(tǒng)藥物一、最佳選擇題1．下列各種類型藥物中哪一種具有降血脂的作用A．羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑B．血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)抑制劑C．強(qiáng)心苷類D．鈣通道阻滯劑E．磷酸二酯酶抑制劑2．患者，女，70歲，血壓l80／100mmHg，血脂和血鉀偏高，下列哪個藥物不能選用A．辛伐他汀B．吉非貝齊C．尼莫地平D．纈沙坦E．螺內(nèi)酯3．下列用于抗心律失常的藥物是A．非諾貝特B．氨力農(nóng)C．硝酸異山梨醇酯D．鹽酸美西律E．雙嘧達(dá)莫4．氨力農(nóng)的作用機(jī)制為A．血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑B．β一內(nèi)酰胺酶抑制劑C．環(huán)氧酶抑制劑D．磷酸二酯酶抑制劑E．黏肽轉(zhuǎn)肽酶抑制劑5．呋塞米臨床上作為A．降血脂B．抗菌藥C．利尿藥D．抗高血壓藥E．抗癌藥6．可用于治療心力衰竭的藥物是A．阿替洛爾B．氨力農(nóng)C．鹽酸普魯卡因胺D．雙嘧達(dá)莫E．鹽酸維拉帕米7．下列哪項(xiàng)不是影響離子通道的藥物A．普魯卡因胺B．普羅帕酮C．普萘洛爾D．胺碘酮E．美西律8．氯貝丁酯在貯存中A．可發(fā)生氧化反應(yīng)B．可發(fā)生水解反應(yīng)C．可發(fā)生重排反應(yīng)D．遇光可緩慢分解生成對氯苯酚E．遇潮濕空氣可緩慢分解成對氯苯酚9．與馬來酸依那普利不符的是A．血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑B．是依那普利拉的前藥C．分子中有三個手性碳D．化學(xué)名為N一((S)一1一乙氧羰基一3一苯丙基)一L一丙氨酰一L一脯氨酸順丁烯二酸鹽E．分子中有一個手性中心10．用于治療腦血管疾病的鈣拮抗劑是A．硝苯地平B．桂利嗪C．鹽酸地爾硫革D．尼群地平E．氨氯地平二、配伍選擇題【1—2】A．馬來酸依那普利B．硝酸異山梨酯C．氨氯地平D．鹽酸維拉帕米E．呋塞米1．屬于芳烷基胺類鈣拮抗劑的藥物是2．屬于硝酸酯類的抗心絞痛藥物是【3～4】A．鹽酸可樂定B．利舍平C．厄貝沙坦D．呋塞米E．氯沙坦3．為α2腎上腺素受體激動劑類抗高血壓藥4．作用于交感神經(jīng)系統(tǒng)的抗高血壓藥【5～6】A．1一(2，6一二甲基苯氧基)一2一丙胺鹽酸鹽B．3一苯基一l一(2一(3一(丙氨基)一2一羥基丙氧基)苯基)一1一丙酮鹽酸鹽C．1一(2，4)一二甲基苯氧基)一2一丙胺鹽酸鹽D．(2一丁基一3一苯并呋喃基)(4一(2一(二乙氨基)乙氧基)一3，5一二碘苯基)甲酮鹽酸鹽E．(2一丁基一3一苯并呋喃基)(4一(2一(二乙氨基)乙氧基)一1，3一二碘苯基)甲酮鹽酸鹽5．鹽酸胺碘酮的化學(xué)名為6．鹽酸普羅帕酮的化學(xué)名為【7～8】A．鹽酸普萘洛爾B．鹽酸維拉帕米C．鹽酸美西律D．鹽酸胺碘酮E．鹽酸普魯卡因胺7．鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥Ia型8．延長心肌動作電位時程的抗心律失常藥【9～10】A．洛伐他汀B．硝苯地平C．阿替洛爾D．依那普利E．桂利嗪9．血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑10．具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道拮抗劑三、多選題1．用于治療高血壓的藥物有A．利血平B．尼莫地平C．氨力農(nóng)D．依那普利E．鹽酸普羅帕酮2．下列哪些藥物可用于治療心絞痛A．非諾貝特B．戊四硝酯C．雙嘧達(dá)莫D．氨力農(nóng)E．卡托普利3．下列哪些性質(zhì)與卡托普利相符A．化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有兩個手性中心B．化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有巰基，有還原性，遇光在水溶液中可發(fā)生自動氧化生成二硫化合物C．為抗心律失常藥D．為血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，用于治療高血壓癥E．有類似蒜的特殊臭味，在水中可溶解4．下列鈣拮抗劑的結(jié)構(gòu)中，硝基在苯環(huán)的3位的藥物有A．硝苯地平B．尼群地平C．尼莫地平D．氨氯地平E．維拉帕米5．下列藥物中哪些具有利尿性質(zhì)

A．呋塞米B．氫氯噻嗪C．非諾貝特D．氯噻酮E．依他尼酸6．β受體阻斷劑可用于A．降低血壓B．治療心力衰竭C．抗心絞痛D．抗心律失常E．降血脂7．降血脂藥可分為A．苯氧乙酸類B．煙酸類C．羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑D．二氫吡啶類E．硝酸酯類8．下列哪些藥物的結(jié)構(gòu)中含有磺酰氨基A．吡羅昔康B．依他尼酸C．乙酰唑胺D．氯噻酮E．呋塞米9．呋塞米與下列哪些性質(zhì)相符A．為磺酰胺類利尿藥，利尿作用迅速而強(qiáng)B．其鈉鹽水溶液可水解，溫度升高分解加速C．為苯氧乙酰類利尿藥D．為酸性藥物E．為噻嗪類利尿藥10．螺內(nèi)酯具有下列哪些性質(zhì)A．結(jié)構(gòu)中含有硫B．利尿作用緩慢而持久C．為醛固酮的拮抗劑D．性質(zhì)不穩(wěn)定，在空氣中放置易變色E．主要副作用為高血鉀癥參考答案一、最佳選擇題1．A2．E3．D4．D5．C6．B7．C8．D9．El0．B二、配伍選擇題1．D2．B3．A4．B5．D6．B7．E8．D9．Dl0．B三、多選題1．ABD2．ABD3．ABDE4．BC5．ABDE6．ACD7．ABC8．ACDE9．ABD10．ABCE第六章呼吸系統(tǒng)藥物一、最佳選擇題．1．下列哪種藥物臨床用于鎮(zhèn)咳A．鹽酸嗎啡B．磷酸可待因C．芬太尼D．蒂巴因E．美沙酮2．以下哪個藥物在用藥中為防止?jié)撛诘母闻K毒性，需要監(jiān)測肝酶A．沙美特羅B．齊留通C．布地奈德D．異丙托溴銨E．福莫特羅3．下列屬于影響白三烯的藥物是A．丙酸倍氯米松B．茶堿C．異丙托溴銨D．孟魯司特E．丙卡特羅4．下列哪個藥物是特布他林的前藥A．丙卡特羅B．班布特羅C．沙美特羅D．福莫特羅E．克侖特羅5．下列哪個甾體類藥物在臨床上用作平喘藥物A．布地奈德B．氫化可的松C．苯丙酸諾龍D．雌炔醇E．潑尼松龍6．分子中含有巰基的祛痰藥是A．鹽酸溴己新B．硫酸苯丙哌林C．羧甲司坦D．鹽酸氨溴索E．乙酰半胱氨酸7．適用于哮喘的預(yù)防和長期治療且不良反應(yīng)較輕的是A．孟魯司特B．丙酸氟替卡松B．氨茶堿D．福莫特羅E．齊留通8．抗哮喘藥物布地奈德的結(jié)構(gòu)特征為A．含有2個氟原子B．含有縮醛結(jié)構(gòu)C．含有氯原子D．具有雌甾烷骨架E．具有雄甾烷9．以下與可待因不符的是A．嗎啡的3一甲醚衍生物B．嗎啡的6一甲醚衍生物C．在肝臟被代謝，約8％轉(zhuǎn)化為嗎啡D．用作中樞性鎮(zhèn)咳藥E．具成癮性，作為麻醉藥品管理10．鹽酸溴己新的化學(xué)名稱是A．1一甲基一4一苯基一4一哌啶甲酸乙酯鹽酸鹽B．N一甲基一N一環(huán)己基一2一氨基一3，5一二溴苯甲胺鹽酸鹽C．4一((2一異丙氨基一l一羥基)乙基)一1，2一苯二酚鹽酸鹽D．1一(4一氨基一6，7一二甲氧基一2+一喹唑啉基)一4一(2一呋喃甲酰)哌嗪鹽酸鹽E．2一((2，6一二氯苯基)亞氨基)咪唑烷鹽酸鹽二、配伍選擇題【1～3】A．1一(4一羥基一3一羥甲基苯基)一2一(叔丁氨基)乙醇B．(RS)1一(4一羥基一3一羥甲基苯基)一2一(6(一4一苯丁氧基己氨基))乙醇C．1，3一二甲基一3，7一二氫一lH一嘌呤-2，6一二酮一水合物D．16β一甲基一llβ，17α，21一三羥基一9α一氯孕甾一l，4一二烯一3，20一二酮一l7，21一二丙酸酯E．溴化(3一endo，8一syn)一(羥甲基)苯乙酸8一甲基一8一異丙基一氮雜雙環(huán)(3．2．1)一3一辛酯1．異丙托溴銨2．丙酸倍氯米松3．硫酸沙丁胺醇【4～6】A．反式一4一((2一氨基一3，5一二溴芐基))一環(huán)己醇B．N一甲基一N一環(huán)己基一2一氨基一3，5一二溴苯甲胺C．1一(2一(2一芐基苯氧基)一1一甲基乙基)哌啶D．1，3一二甲基一3，7一二氫一lH一嘌呤一2，6一二酮一水合物E．1一(3一羥基一4一羥甲基苯基)一2一(叔丁氨基)乙醇4．茶堿的化學(xué)名為5．氨溴索的化學(xué)名為6．苯丙哌林的化學(xué)名為三、多選題1．下列那些藥物屬于平喘藥A．班布特羅B．異丙托溴銨C．孟魯司特D．磷酸可待因E．乙酰半胱氨酸2．某孕婦，曾有肝功能不正常歷史，突發(fā)哮喘，可選擇下列哪些藥物A．福莫特羅B．丙酸氟替卡松C．布地奈德D．鹽酸班布特羅E．沙丁胺醇3．以下哪些與鹽酸溴己新相符A．臨床用作祛痰藥B．化學(xué)名為N一甲基一N一環(huán)己基一2一氨基一3，5一二苯甲胺鹽酸鹽C．代謝產(chǎn)物是氨溴索D．化學(xué)名為4一(((2一氨基一3，5一二溴苯基)甲基)氨基)環(huán)己醇鹽酸鹽E．臨床用作鎮(zhèn)咳藥4．丙酸倍氯米松具有哪些性質(zhì)A．通過吸人劑給藥全身作用很少B．親脂性較弱，不宜滲透給藥C．氣霧劑可用于慢性及過敏性哮喘D．外用可治療各種炎癥皮膚病E．局部抗炎作用強(qiáng)于氟輕松參考答案一、最佳選擇題1．B2．B3．D4．B5．A6．E7．A8．B9．Bl0．B二、配伍選擇題1．E2．D3．A4．D5．A6．C三、多選題1．ABC2．ABC3．ABC4．ACD

第七章消化系統(tǒng)藥物一、最佳選擇題1．西咪替丁是A．H1受體拮抗劑B．H2受體拮抗劑C．抗哮喘藥D．抗過敏藥E．質(zhì)子泵抑制劑2．下列藥物哪個是前體藥物A．西咪替丁B．法莫替丁C．雷尼替丁D．奧美拉唑E．氯雷他定3．奧美拉唑的化學(xué)名稱是A．溴化N，N，N一三甲基一3一((二甲氨基)甲酰氧基)苯銨B．N，N一二甲基一1一(4一氯苯基)一2一吡啶丙胺順丁烯二酸鹽C．5一甲氧基一2一(((4一甲氧基一3，5一二甲基一2一吡啶基)甲基)亞磺?；?一1H一苯并咪唑D．N’一甲基一N一2一((5一((二甲氨基)甲基一2一呋喃基)甲基)硫代)乙基)一2一硝基一l，1一乙烯二胺鹽酸鹽E．2一甲基一2一(4一氯苯氧基)丙酸乙酯4．目前臨床上使用的H：受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)類型不包括A．哌啶甲苯類B．噻唑類C．咪唑類D．苯并噻嗪類E．呋喃類5．下列藥物中哪個藥物是呋喃類H2受體拮抗劑A．西咪替丁B．法莫替丁C．雷尼替丁D．奧美拉唑E．酮替芬6．質(zhì)子泵抑制劑的代表藥物是A．法莫替丁B．西咪替丁C．奧美拉唑D．氯雷他定E．雷尼替丁7．體外沒有活性，進(jìn)入體內(nèi)后發(fā)生重排形成活性代謝物的藥物是哪一個A．哌侖西平B．西咪替丁C．雷尼替丁D．奧美拉唑E．硫糖鋁8．法莫替丁不具有下述何種特點(diǎn)A．高選擇性H2受體拮抗劑B．結(jié)構(gòu)中含有噻唑環(huán)C．用于治療胃及十二指腸潰瘍D．結(jié)構(gòu)中含有磺酰胺基E．結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)9．以左旋體供藥用的藥物是A．奧美拉唑B．埃索美拉唑C．哌侖西平D．昂丹司瓊E．法莫替丁10．以下哪個藥物的作用機(jī)制與5一HT3或5一HT4受體無關(guān)A．鹽酸格拉司瓊B．莫沙必利C．托烷司瓊D．多潘立酮E．鹽酸昂丹司瓊二、配伍選擇題【1～2】A．鹽酸西替利嗪B．法莫替丁C．鹽酸賽庚啶D．奧美拉唑E．羅沙替丁1．哌嗪類H1受體拮抗劑2．三環(huán)類H1受體拮抗劑【3～4】A．西咪替丁B．雷尼替丁C．法莫替丁D．奧美拉唑E．富馬酸酮替芬3．結(jié)構(gòu)中含有苯并咪唑環(huán)的質(zhì)子泵抑制劑的藥物是4．結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)，側(cè)鏈含有胍基的藥物是【5～6】A．法莫替丁B．雷尼替丁C．西咪替丁D．蘭索拉唑E．泮妥拉唑5．結(jié)構(gòu)中含有氰胍基6．結(jié)構(gòu)中含有三氟甲基三、多選題1．關(guān)于奧美拉唑描述正確的是A．亞砜上的硫具有手性，有光學(xué)活性B．在酸性下可發(fā)生重排形成活性形式C．為兩性化合物，其鈉鹽比較穩(wěn)定D．在水溶液中比較穩(wěn)定E．在水溶液中不穩(wěn)定，對強(qiáng)酸亦不穩(wěn)定2．抗?jié)兯幍姆诸愑蠥．H1受體拮抗劑B．質(zhì)子泵抑制劑C．H2受體拮抗劑D．胃黏膜保護(hù)劑E．COX一2抑制劑3．H1受體拮抗劑A．特非那定B．法莫替丁C．雷尼替丁D．西咪替丁E．賽庚啶4．有關(guān)甲氧氯普胺的描述正確的包括A．為中樞性和外周性多巴胺D2受體拮抗劑B．結(jié)構(gòu)與普魯卡因胺類似，有抗心律失常作用C．為強(qiáng)效、高選擇性的5一HT4受體拮抗劑D．錐體外系副作用較為嚴(yán)重E．是第一個促胃動力藥參考答案一、最佳選擇題1．B2．D3．C4．D5．C6．C7．D8．E9．Bl0．D二、配伍選擇題1．A2．C3．D4．A5．C6．D三、多選題1．ABCE2．BCD3．BCD4．ADF

第八章影響免疫系統(tǒng)的藥物一、最佳選擇題1．下列哪個是引起阿司匹林過敏反應(yīng)的雜質(zhì)A．苯酚B．水楊酸酐C．醋酸苯酯D．乙酰水楊酸酐E．乙酰水楊酸苯酯2．下列哪種藥物具有解熱鎮(zhèn)痛作用而無消炎抗風(fēng)濕作用A．安乃近B．對乙酰氨基酚C．阿司匹林D．布洛芬E．吡羅昔康3．非甾體抗炎藥物的作用機(jī)制是A．二氫葉酸還原酶抑制劑B．二氫葉酸合成酶抑制劑C．B一內(nèi)酰胺酶抑制劑D．花生四烯酸環(huán)氧化酶抑制劑E．黏肽轉(zhuǎn)肽酶抑制劑4．水溶液加入三氯化鐵試液后經(jīng)加熱可產(chǎn)生紫堇色的藥物是A．布洛芬B．丙璜舒C．阿司匹林D．舒林酸E．別嘌醇5．下述藥物中屬于吲哚美辛結(jié)構(gòu)類似物的是A．保泰松B．羥布宗C．雙氯芬酸鈉D．舒林酸E．丙磺舒6．下列哪個藥物屬于選擇性COX一2抑制劑A．安乃近B．塞來昔布C．吡羅昔康D．甲芬那酸E．雙氯芬酸鈉7．下列哪種藥物屬于3，5一吡唑烷二酮類A．萘普生B．毗羅昔康C．安乃近D．羥布宗E．雙氯芬酸鈉8．在體內(nèi)可代謝成阿司匹林和對乙酰氨基酚的藥物是A．萘丁美酮B．萘普生C．貝諾酯D．美洛昔康E．酮洛芬9．以布洛芬為代表的芳基烷酸類藥物在臨床上的作用是A．中樞興奮B．利尿C．降壓D．消炎、鎮(zhèn)痛、解熱E．抗病毒10．臨床上用其s(+)一異構(gòu)體的非甾體抗炎藥為A．羥布宗B．吡羅昔康C．萘普生D．布洛芬E．雙氯芬酸鈉二、配伍選擇題【1～2】A．遇三氯化鐵試液發(fā)生顯色反應(yīng)的藥物B．遇三氯化鐵試液無變化，當(dāng)加熱后發(fā)生顯色反應(yīng)的藥物C．分子結(jié)構(gòu)中含有茚環(huán)的藥物D．可與亞硝酸鈉反應(yīng)生成重氮鹽，并與13一萘酚耦合呈顯色反應(yīng)的藥物E．在酸性下加熱水解后，再經(jīng)重氮化及與8一萘酚耦合呈顯色反應(yīng)的藥物1．普魯卡因2．對乙酰氨基酚【3～4】A．貝諾酯B．洛伐他汀C．舒林酸D．萘丁美酮E．布洛芬3．是阿司匹林釉對乙酰氨基酚的前藥4．是非酸性的前體藥物【5—6】A．貝諾酯B．安乃近C．雙氯芬酸D．酮洛芬E．吡羅昔康5．吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥6．芳基丙酸類非甾體抗炎藥【7～8】A．色甘酸鈉．B．普魯司特C．咪唑斯汀D．氯雷他定E．鹽酸苯海拉明7．用于治療過敏性哮喘的過敏介質(zhì)釋放抑制劑8．用于過敏性鼻炎的三環(huán)類強(qiáng)效H1受體拮抗劑【9—10】A．以鹽酸鹽供藥用B．以富馬酸鹽供藥用C．以馬來酸鹽供藥用D．以枸櫞酸鹽供藥用E．以硫酸鹽供藥用9．苯海拉明10．氯苯那敏三、多選題1．阿司匹林的性質(zhì)與下列敘述中哪些相符A．在氫氧化鈉溶液或碳酸鈉溶液中溶解，但同時分解B．水溶液加熱后于三氯化鐵反應(yīng)，顯紫堇色C．在干燥狀態(tài)下穩(wěn)定，遇濕可緩慢分解D．為解熱鎮(zhèn)痛藥，不具有抗炎作用E．作用機(jī)制為花生四烯酸環(huán)氧酶抑制劑2．下列藥物中哪些具有酸性，但結(jié)構(gòu)中不含有羧基A．美洛昔康B．酮洛芬C．萘普生D．吡羅昔康E．雙氯芬酸3．下列哪些性質(zhì)與安乃近相符A．水溶液放置時可發(fā)生氧化分解，溶液顏色變黃B．為吡唑酮類化合物C．易溶于水可制成注射劑D．與稀礦酸共熱分解，具有甲醛臭E．對外傷性疼痛有效4．解熱鎮(zhèn)痛藥從結(jié)構(gòu)上可分為A．苯胺類B．苯酰胺類C．1，2一苯并噻嗪類D．水楊酸類E．吡唑酮類5．丙磺舒具有下列哪些性質(zhì)A．為磺酰胺類藥物B．能抑制尿酸在腎小管中的再吸收促進(jìn)尿酸排泄，可用于治療慢性痛風(fēng)病C．可溶于水D．能抑制青霉素和對氨基水楊酸等酸性藥物的排泄，故與其合用具延效作用E．為利尿藥6．下列哪些結(jié)構(gòu)類型屬于H1受體拮抗劑A．氨基醚類B．乙二胺類C．哌嗪類D．哌啶類E．丙胺類和三環(huán)類7．以下哪些性質(zhì)符合特非那定A．為哌啶類H1受體拮抗劑B．具有抗5一HT及抗膽堿的作用C．不進(jìn)入大腦，無中樞鎮(zhèn)靜作用D．體內(nèi)的代謝產(chǎn)物已被開發(fā)為新的抗組胺藥E．可抑制過敏介質(zhì)的釋放8．下列藥物中含有手性中心的是A．鹽酸賽庚啶B．奧美拉唑C．馬來酸氯苯那敏D．酮替芬E．鹽酸雷尼替丁9．美洛昔康的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)包括A．含有毗啶環(huán)B．含有噻唑環(huán)C．含有1，2一苯并噻嗪環(huán)D．含有烯醇羥基E．含有吡唑環(huán)10．化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有羧基的藥物有A．吲哚美辛B．萘普生C．貝諾酯D．吡羅昔康E．芬布芬參考答案一、最佳選擇題1．D2．B3．D4．C5．D6．B7．D8．C9．Dl0．C二、配伍選擇題1．D2．A3．A4．D5．B6．D7．A8．D9．Al0．C三、多選題1．ABCE2．AD3．ABCD4．ADE5．ABD6．ABCDE7．ACD8．BC9．BCD10．ABE

第九章內(nèi)分泌藥物一、最佳選擇題1．睪酮口服無效，結(jié)構(gòu)修飾后口服有效，其方法為A．將l7β羥基酯化B．將l7β羥基氧化為羰基C．引入17α一甲基D．將l7β羥基修飾為醚E．引入17α一乙炔基2．化學(xué)結(jié)構(gòu)中有11β一(4一二甲氨基苯基)的藥物是A．米非司酮B．黃體酮C．醋酸氫化可的松D．苯丙酸諾龍E．醋酸甲地孕酮3．下列藥物中屬于孕激素的是A．苯丙酸諾龍B．炔諾酮C．地塞米松D．達(dá)那唑E．米非司酮4．米非司酮在臨床上屬于A．雄性激素類藥物B．雌性激素類藥物C．蛋白同化激素類藥物D．抗孕激素類藥物E．抗雌性激素類藥物5．下列藥物中其反式異構(gòu)體有效，順式異構(gòu)體無效的是A．雙炔失碳酯B．己烯雌酚C．替勃龍D．米非司酮E．左炔諾孕酮6．下列激素類藥物中不能口服的是A．炔雌醇B．己烯雌酚C．雌二醇D．左炔諾孕酮E．炔諾酮7．關(guān)于口服降糖藥的構(gòu)效關(guān)系哪個是不正確的A．阿卡波糖的活性部位包括取代的環(huán)己烷和4，6一脫氧一4一氨基一D一葡萄糖B．二甲雙胍具有高于一般脂肪胺的強(qiáng)堿性C．在第二代磺酰胺類口服降糖藥的結(jié)構(gòu)中，苯環(huán)上磺胺基的鄰位引入較大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈D．在第二代磺酰胺類口服降糖藥的結(jié)構(gòu)中，脲基末端都帶有脂環(huán)或含氮脂環(huán)E．在第二代磺酰胺類口服降糖藥的結(jié)構(gòu)中，苯環(huán)上磺胺基的對位引入較大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈8．下列藥物中屬于孕激素的是A．苯丙酸諾龍B．炔諾酮C．地塞米松D．達(dá)那唑E．米非司酮9．對黃體酮的敘述不正確的是A．屬于孕激素類B．結(jié)構(gòu)中4位和5位間有雙鍵C．在甲醇溶液中與堿性酒石酸銅共熱可生成橙紅色沉淀D．可與高鐵離子絡(luò)合顯色E．結(jié)構(gòu)中3位有羰基10．對Ⅰ、Ⅱ類糖尿病都適用的藥物為A．鹽酸二甲雙胍B．格列本脲C．瑞格列奈D．米格列醇E．甲苯磺丁脲二、配伍選擇題【1～2】A．醋酸甲地孕酮B．己烯雌酚C．醋酸氫化可的松D．苯丙酸諾龍E．甲睪酮1．屬于雄性激素類的藥物是2．屬于孕激素類的藥物是【3～4】A．非那雄胺B．醋酸潑尼松龍C．醋酸甲羥孕酮D．甲睪酮E．達(dá)那唑3．為5α一還原酶抑制劑，用于良性前列腺增生4．醋酸氫化可的松結(jié)構(gòu)中引入△l，抗炎活性增強(qiáng)【5～6】A．醋酸氫化可的松B．醋酸地塞米松C．醋酸潑尼松龍D．醋酸氟輕松E．醋酸曲安奈德5．臨床主要用于減輕機(jī)體組織對損害性刺激所產(chǎn)生的疼痛反應(yīng)6．在甲醇溶液中與堿性酒石酸銅共熱生成橙紅色沉淀【7～8】A．丙酸睪酮B．米非司酮C．炔雌醇D．苯丙酸諾龍E．醋酸氫化可的松7．雌激素類藥物，與孕激素配伍用作避孕藥8．抗孕激素，用于抗早孕【9～10】A．醋酸氫化可的松B．醋酸甲羥孕酮C．雷洛昔芬D．苯丙酸諾龍E．炔雌醇9．黃體酮的6α一甲基，17α一乙酰氧基的衍生物10．天然糖皮質(zhì)激素的醋酸酯可視為前體藥物三、多選題1．在分子結(jié)構(gòu)中含有17α一乙炔基的藥物是A．炔雌醇B．米非司酮C．炔諾酮D．左炔諾孕酮E．己烯雌酚2．以下哪些藥物分子中含有F原子A．醋酸曲安奈德B．醋酸地塞米松C．醋酸氫化可的松D．醋酸潑尼松龍E．醋酸氟氫松3．對糖皮質(zhì)激素分子結(jié)構(gòu)中哪些部位進(jìn)行修飾，可使活性增強(qiáng)A．C一1位引入雙鍵B．C一6位引人氟原子C．C一9位引入α一氟原子D．C一16位引入甲基或羥基E．C一11位引入二甲氨基苯基4．下列哪種藥物是胰島素增敏劑A．羅格列酮B．阿卡波糖C．格列本脲D．二甲雙胍E．甲苯磺丁脲5．下列與左炔諾孕酮相符的是A．結(jié)構(gòu)中有17α一乙炔基B．c一13上有甲基取代C．C一13有