二羰基化合物

關(guān)于二羰基化合物第一頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日氰乙酸酯β-酮酸易于失羧，但β-酮酸酯是穩(wěn)定的。β-二羰基化合物乙酰乙酸乙酯β-酮酸酯丙二酸酯β-二酮化合物中含有兩個(gè)羰基，且中間被一個(gè)碳原子隔開(kāi)第二頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日活性亞甲基烴化和酰化反應(yīng)吸電子基團(tuán)第三頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日比較下列化合物的α氫的酸性第四頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日一.酮-烯醇互變異構(gòu)

在酸性或痕量堿的作用下，二者迅速達(dá)到平衡，如用石英設(shè)備，通過(guò)蒸餾法可把二者分開(kāi)。酮式：b.p.41℃/267Pa；烯醇：33℃/267Pa（減壓）。由于分子內(nèi)氫鍵的存在，阻礙了分子間氫鍵的形成，因此烯醇的沸點(diǎn)小于酮。

L.Konorr.(1859~1921)發(fā)現(xiàn)在低溫（-78℃）時(shí)，二者可以分開(kāi)。1.互變異構(gòu)（tantomezism）第五頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日甲基酮的典型反應(yīng)烯醇的性質(zhì)2.互變異構(gòu)現(xiàn)象：第六頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日

一般的烯醇式結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的：例如：僅占2.0*10-2%第七頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日一些化合物的烯醇式含量

化合物酮式和烯醇式的互變異構(gòu)烯醇式含量丙酮1.5×10-4丙二酸二乙酯7.7×10-3乙酰乙酸乙酯7.32，4-戊二酮76.51，1，1-三氟-2，4，-戊二酮99第八頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日1.乙酰乙酸乙酯的合成二.Claisen酯縮合反應(yīng)——β-酮酸酯的合成乙酰乙酸乙酯歷程：第九頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日但該產(chǎn)物在堿性條件下是不穩(wěn)定的，還要繼續(xù)反應(yīng)：

（強(qiáng)酸）（強(qiáng)堿）（弱堿）（弱酸）最后再向反應(yīng)體系中加酸，形成穩(wěn)定的加成產(chǎn)物：

第十頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日

當(dāng)原料酯僅有一個(gè)α氫時(shí)，縮合反應(yīng)必須在更強(qiáng)的堿的作用下完成。如(Ph)3CNa（三苯甲基鈉）。第十一頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日2.混合酯縮合反應(yīng)

苯甲酸乙酯苯甲酰乙酸乙酯（60％）

苯基乙酸乙酯草酸二乙酯α－苯基丙二酸二乙酯（80~85％）

（其一不含α氫）苯甲酸酯、甲酸酯、草酸酯、碳酸酯第十二頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日3.Dieckmann縮合反應(yīng)——制備五、六元環(huán)狀β——酮酸酯假若分子中的倆個(gè)酯基被四個(gè)或四個(gè)以上的碳原子隔開(kāi)時(shí)，就發(fā)生分子內(nèi)的縮合反應(yīng)，形成五元環(huán)或更大環(huán)的酯

己二酸二乙酯2－環(huán)戊酮甲酸乙酯（74~81％）第十三頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日×第十四頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日4.酮與酯的縮合反應(yīng)第十五頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日β-二羰基化合物的烷基化、酰基化第十六頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日三.乙酰乙酸乙酯在合成上的應(yīng)用1.乙酰乙酸乙酯的酮式分解（稀堿）5%NaOHH第十七頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日2.酸式分解：（濃堿）第十八頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日3.活潑亞甲基的烷基化和酰基化：第十九頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日4.應(yīng)用:(1）合成烷基取代的酮:第二十頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日（2）合成β-二酮、β-酮酸（3）γ-二酮、γ-酮酸第二十一頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日沒(méi)有副產(chǎn)物CH3COOH.（4）合成2.5-己二酮，γ-二酮第二十二頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日四.丙二酸二乙酯的合成和應(yīng)用1.制法:2.應(yīng)用：（1）合成一元羧酸第二十三頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日第二十四頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日（2）合成二元羧酸：第二十五頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日從乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯及其他必要的試劑合成：第二十六頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日五.其它含活潑亞甲基的化合物:第二十七頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日

Knoevenagel縮合(諾文格爾）含活潑氫的亞甲基化合物在堿催化劑存在時(shí)，和醛、酮共熱脫水，生成α、β不飽和羰基化合物。第二十八頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日六.Michael加成（在藥物合成中有重要用途）活潑氫化合物與α、β不飽和羰基化合物的加成——Michael加成丙二酸二乙酯第二十九頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日第三十頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日12.5有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)第三十一頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日一個(gè)良好的合成路線:要求：步驟少（一般超過(guò)五步以上的反應(yīng)，實(shí)際應(yīng)用價(jià)值不大）產(chǎn)率高；中間產(chǎn)物與最終產(chǎn)物易提純；原料易得；價(jià)格便宜。每一步產(chǎn)率為90%,五步的總產(chǎn)率為59%，其中一步的產(chǎn)率為50%，總產(chǎn)率為33%；每一步產(chǎn)率為50%，總產(chǎn)率為3%第三十二頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日因?yàn)橐胰┍燃兹┮椎谩⒈阋?，乙基鹵代鎂比甲基鹵代鎂易于制備。例1.以少于四個(gè)C的化合物合成2-丁酮?！痰谌?yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日例2.由3個(gè)C以下的C分子合成CH3CH2C(CH3)2CH2CH(OH)CN第三十四頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日例3.合成（4個(gè)碳以下）（二丙基乙酸鈉鹽是治療癲癇病的藥物）1.2.3.√第三十五頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日對(duì)于目標(biāo)分子，我們計(jì)劃要合成的分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)主要包括

1)碳骨架的建立；

2)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化；

3)立體化學(xué)選擇性和控制。1.碳骨架的建立例如：第三十六頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日通常盡可能選擇靠近官能團(tuán)的位置，形成新的碳碳鏈第三十七頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日第三十八頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日例5：√第三十九頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日2.官能團(tuán)的導(dǎo)入和轉(zhuǎn)化：第四十頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日例：各分一半第四十一頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日各官能團(tuán)的相互轉(zhuǎn)化:第四十二頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日第四十三頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日3.官能團(tuán)的保護(hù)和導(dǎo)向:(1)選擇合適的條件:第四十四頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日(2)官能團(tuán)的保護(hù):b)羥基:a)羰基第四十五頁(yè)，共五十頁(yè)，2022年，8月28日c)羧基:

d)氨基:

一般只有在必要時(shí)才爭(zhēng)取保護(hù)官能團(tuán)的措施,因?yàn)楸Ｗo(hù)措施會(huì)增加反應(yīng)步驟,加大損失,影響收率.