微生物的形態(tài)和構(gòu)造

第四章微生物的形態(tài)和構(gòu)造

(三)非細胞型生物病毒--核蛋白體核酸蛋白質(zhì)病毒

類病毒亞病毒擬病毒朊病毒活的證據(jù)：有繁殖、傳播疾病的能力死的證據(jù)：可被結(jié)晶。結(jié)晶性具僵硬、固定、排列規(guī)矩第一節(jié)病毒病毒是超顯微的大分子生物無細胞結(jié)構(gòu)只含一種核酸專性活細胞內(nèi)寄生體外可以無生命狀態(tài)存在且保持其侵染性特點：小可通過細菌濾器成分：一種核酸+蛋白質(zhì)缺乏酶類、無核糖體、無蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)專性活細胞內(nèi)寄生可結(jié)晶，且可在外界長期保存特殊的繁殖方式：復制+裝配對干擾素敏感，對抗生素不敏感一病毒形態(tài)構(gòu)造和化學組成(一I病毒的大小單位為nm，即10-9mm(二)病毒的形態(tài)1典型的病毒粒子

核衣殼病毒粒子包膜核心：DNA或RNA衣殼：衣殼粒蛋白2構(gòu)型(1)煙草花葉病毒(TMV)---螺旋對稱衣殼衣殼蛋白：占95%，2130個衣殼粒核心RNA：占5%，ssRNA300nm÷2.3nm/圈=130圈130圈 ×161/3個/圈=2130

(2)腺病毒(ADENOVIRUS)---二十面體立體對稱1953年發(fā)現(xiàn)形狀：二十面體腺質(zhì)體致病性：消化道炎癥等。12個頂角20個面30個邊衣殼：252個衣殼粒12個五鄰體，240個六鄰體核心：dsDNA，線狀(3)T偶噬菌體---復合對稱頭部尾部目前噬菌體基本形態(tài)分為3種蝌蚪形>微球形>絲狀橢圓形20面體衣殼粒212內(nèi)含DNA和中心蛋白螺旋對稱衣殼粒144個注射核酸的通道3病毒群體形態(tài)包涵體：某些感染病毒的宿主內(nèi)，出現(xiàn)光鏡可見的大小、形態(tài)和數(shù)量不等的小體。噬菌斑：把適量噬菌體倒在充滿細菌的營養(yǎng)瓊脂表面，培養(yǎng)一定時間后噬菌體裂解細菌后留下的空斑?？瞻摺⒉“撸簞游飭螌蛹毎囵B(yǎng)病毒后留下的，類似于噬菌斑?？莅撸翰《咀饔糜谥参锪粝碌木植繅乃啦糠?。(三)病毒的化學組成1病毒的核酸RNA多為ss，DNA多為ds2病毒的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)蛋白：位于顆粒外表，起保護作用；決定病毒的抗原性酶蛋白：分解性酶；合成性酶病毒侵入入后的三三種結(jié)局局裂性噬菌菌體增殖殖吸附、侵侵入、增增殖(復復制)、、裝配、、釋放二病毒毒的繁殖殖---以以噬菌體體為例1吸附附位點：受體、性性菌毛等等過程：隨機碰撞撞、尾絲絲散開、、固著、、刺突插插入、基基板固定定感染復數(shù)數(shù)(multiplicityofinfection)：每一敏感感細胞可可吸附的的相應(yīng)噬噬菌體的的數(shù)量。。自外裂解解(lysisfromwithout)內(nèi)裂解：：2侵入入過程：尾絲展展開、釋釋放溶菌菌酶、尾尾絲尾鞘鞘收縮、、DNA注入動物病毒毒借助胞胞飲作用用或直接接穿過膜膜，植物物病毒則則通過傷傷口或昆昆蟲刺吸吸傳染3增殖殖(1)核核酸復制制核酸復制制核酸轉(zhuǎn)錄錄蛋白質(zhì)合合成DNA病病毒(poxvirus)的的復制(2)核核酸轉(zhuǎn)錄錄(3)蛋白白質(zhì)合成成4裝配配DNA分分子的縮縮合通過衣殼殼包裹DNA而而形成頭頭部尾絲和尾尾部其它它部件獨獨立裝配配完成頭部與尾尾部相結(jié)結(jié)合裝上尾絲絲成熟的病病毒粒子子從被感感染細胞胞內(nèi)轉(zhuǎn)移移到外界界的過程程。沒有包膜膜的病毒毒合成溶溶解細胞胞的酶，，引起內(nèi)內(nèi)裂解。。有包膜的的病毒以以下圖方方式進行行：5釋放放三一步步生長曲曲線一步生長長曲線：：定量描述述烈性噬噬菌體生生長規(guī)律律的實驗驗曲線。。裂解量=裂解期平平均噬菌菌斑數(shù)潛伏期平平均噬菌菌斑數(shù)裂解量：：每個被感感染細菌菌釋放新新的噬菌菌體的平平均數(shù)稱稱為“平平均收獲獲量，也也稱裂解解量。四溶源源性溶源性：：溫和噬噬菌體侵侵入宿主主細胞后后產(chǎn)生一一種新的的特性，，稱為溶溶源性。。1溫和和噬菌體體(temperatephage)：噬菌體吸吸附或侵侵入細胞胞后，其其DNA只整合合在宿主主核染色色體組上上，并可可長期隨隨宿主DNA的的復制而而同步復復制，一一般不進進行增殖殖或引起起宿主細細胞裂解解的噬菌菌體。原噬菌體體(前噬噬菌體)：整合在宿宿主染色色體上的的溫和噬噬菌體核核酸。游離態(tài)：：具感染性性的病毒毒粒子整合態(tài)：：原噬菌體體，附著著或整合合在細菌菌染色體體上營養(yǎng)態(tài)：：在宿主細細胞內(nèi)指指導特定定的病毒毒核酸和和蛋白質(zhì)質(zhì)的合成成2溶源源性細菌菌：含有原噬噬菌體(溫和噬噬菌體)的細菌菌稱為溶溶源性細細菌。溶源性細細菌基本本特性：：(1)溶溶源性性是溶源源性細菌菌的一個個極其穩(wěn)穩(wěn)定的遺遺傳特性性(2)自自發(fā)裂裂解(3)誘誘發(fā)裂裂解(4)具具“免免疫性””(5)溶溶源性性細菌的的復愈：：非溶源源化(6)溶溶源源轉(zhuǎn)變：：可獲得得一些新新的生理理特性E.coliK12(λ):表表示一株株帶有λλ前噬菌菌體的大大腸桿菌菌K12溶源菌菌株。三逆轉(zhuǎn)錄病病毒(Retrovirus)的復復制、增增殖和致致癌原理理1癌癥癥：現(xiàn)在知道道是受累累組織生生長紊亂亂而又不不受約束束?，F(xiàn)知知約200多種種，15%為病病毒所引引起，另另主要為為突變所所引起。。2逆轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)錄病毒毒：Temin(1964年)研研究勞勞斯肉瘤瘤病毒(RSV)，提提出的前前病毒學學說(provirustheory)。1970年發(fā)現(xiàn)現(xiàn)了逆轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)錄酶，，榮獲了了諾貝爾爾醫(yī)學和和生理學學獎。逆轉(zhuǎn)病毒毒是一類類具有包包膜的、、含ssRNA的球狀狀病毒，，呈二十十面體。。它除含含有一些些一般病病毒所具具有的ssRNA、蛋蛋白質(zhì)、、脂肪和和糖類外外，還含含有反轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)錄酶(reversetranscriptase)、核核糖核酸酸酶H(RNaseH可降降解RNA-DNA雜雜種分子子中的RNA鏈鏈)、轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)化蛋白白和DNA連接接酶等，艾滋病數(shù)數(shù)字近二十年年來1全球感染者累計已達5000萬1999年有260萬人因之死亡新感染者中兒童和青少年居多，全球1999年兒童新感染者為560萬“重災區(qū)”為女性，感染者人數(shù)超過男性個別南部非洲國家有1/4的人口感染去年全球每分鐘有11人感染目前非洲每天為此舉行5500個葬禮在不到十年的時間，我國的HIV-1攜帶者由1千余人上升到30萬我國感染者60%為吸毒者注射毒品時感染病毒，其次為性行為傳播和母嬰關(guān)系傳播3艾滋滋病-獲獲得性免免疫缺損損綜合癥癥80年代代流行的的AIDS(acquiredimmunedeficiencysyndrome)，，病原體體為人類類免疫缺缺損病毒毒(HIV，humanimmnodeficiencyvirus)。猿免疫缺缺損病毒毒(SIV，simianimmnodeficiencyvirus)人類免疫疫缺損病病毒(HIV，，humanimmnodeficiencyvirus)艾滋病(AIDS，acquiredimmunedeficiencysyndrome)艾滋病病病毒起源源：一是是認為這這是美國國政府的的一個生生物武器器試驗；；二是認認為HIV病毒毒來源于于科學家家們早期期在非洲洲對脊髓髓灰質(zhì)炎炎疫苗的的試驗。。HIV感感染人體體時先由由其表面面糖蛋白白gp120與與人輔助助T細胞胞(即T4細胞胞)表面面蛋白CD4特特異結(jié)合合，gp120流在細細胞表面面而病毒毒進入T4細胞胞內(nèi)。在在逆轉(zhuǎn)錄錄酶作用用下，以以RNA為模板板由病毒毒DNA聚合酶酶催化得得到原病病毒DNA并整整合到宿宿主細胞胞DNA基因組組中進行行繁殖。。由于gp120都留留在T4細胞表表面，使使得其像像HIV病毒一一樣可以以去感染染另一個個T4細細胞而形形成大的的多核合合胞體。。T4細胞胞被感染染，則失失去免疫疫功能，，人則患患上愛滋滋病。這這樣，，使人體體變?yōu)闆]沒有軍隊隊的國家家，只能能招募““雇傭軍軍”--抗生素素。一旦旦雇傭軍軍不濟時時則全線線崩潰，，死于象象肺結(jié)核核、肝炎炎及生理理上的一一些常見見疾病。。第二節(jié)亞亞病病毒類病毒：：最小的的、只含含RNA一種成成分、專專性細胞胞內(nèi)寄生生的分子子生物。。擬病毒：：包裹在在植物病病毒中的的類病毒毒。病毒類病毒亞病毒擬擬病病毒朊病毒priondiseasesScrapie:sheep羊搔癢病病TME(transmissibleminkencephalopathy):minkCWD(chronicwastingdisease):muledeer,elkBSE(bovinespongiformencephalopathy):cows瘋牛病CJD(Creutzfeld-JacobDisease):human克-雅氏氏病朊

1982年，美國病毒學家Prusiner發(fā)現(xiàn)羊搔癢病致病因子為一種蛋白質(zhì)，是一種不含核酸的微蛋白顆粒，形態(tài)為桿狀顆粒，直徑25nm，長100-200nm，對朊病毒影響最大的為蛋白酶、氨基酸化學修飾劑和蛋白質(zhì)變性劑。其復制機制違背了現(xiàn)行的中心法則。中心法則則理由1：：RNA核苷酸酸比DNA核苷苷酸更容容易合成成，DNA可能能是從RNA進進化來的的，比RNA更更穩(wěn)定，，其作為為遺傳力力的保管管員的作作用要勝勝過RNA。如如逆轉(zhuǎn)錄錄病毒，，它仍攜攜帶遺傳傳