2018年自考《天然藥物化學》試題及答案

2018年自考《天然藥物化學》試題及答案.分離季銨堿的生物堿沉淀試劑為DA.碘化汞鉀B.碘化鉍鉀C.硅鎢酸D.雷氏銨鹽E.碘-碘化鉀.溶劑法分離l—麻黃堿和d一偽麻黃堿的依據(jù)是BA.硫酸鹽溶解度的差異B.草酸鹽溶解度的差異C.醋酸鹽溶解度的差異D.磷酸鹽溶解度的差異E.游離堿溶解度的差異.下列生物堿堿性最強的是AA.季胺堿B.叔胺堿C.仲胺堿D.伯胺堿E,酰胺堿.蛋白質可用下列哪種反應檢識BA.茚三酮反應B.雙縮脲反應C.雷氏鹽反應D.三氯化鐵反應E.磷酸反應.下列除哪項外都是鞣質的性質EA.可溶于水B.具還原性C.與生物堿作用D.與鐵氰化鉀氨溶液作用E.與H2s作用.下列除哪項外都可以用來區(qū)別可水解鞣質和縮合鞣質EA.溴水B.石灰水C.醋酸鉛D.稀酸E,濃硫酸.鞣質是EA.多元酚類B.復雜的化合物C.具有澀味的化合物D.大分子化合物E.復雜的多元酚類.大分子化合物.縮合鞣質與酸作用的產(chǎn)物是EA.沒食子酸B.兒茶素C.逆沒食子酸D.糖與沒食子酸E.鞣紅.提取揮發(fā)油時宜用CA.煎煮法B.分餾法C.水蒸氣蒸餾法D.鹽析法E,冷凍法.用水提取含揮發(fā)性成分的藥材時，宜采用的方法是CA.回流提取法B.煎煮法C.浸漬法D.水蒸氣蒸餾后再滲漉法E.水蒸氣蒸餾后再煎煮法.影響提取效率的最主要因素是DA.藥材粉碎度B.溫度C.時間D.細胞內外濃度差E,藥材干濕度.可作為提取方法的是DA.鉛鹽沉淀法B.結晶法C.兩相溶劑萃取法D.水蒸氣蒸餾法E.鹽析法.連續(xù)回流提取法所用的儀器名稱叫DA.水蒸氣蒸餾器B.薄膜蒸發(fā)器C.液滴逆流分配器D.索氏提取器E.水蒸氣發(fā)生器.兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的BA.比重不同B.分配系數(shù)不同C.分離系數(shù)不同D.萃取常數(shù)不同E.介電常數(shù)不同.可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是DA.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E,乙醇.從天然藥物的水提取液中萃取強親脂性成分，宜選用EA.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.苯.不是影響結晶的因素為AA.雜質的多少B.欲結晶成分含量的多少C.欲結晶成分熔點的高低D.結晶溶液的濃度E.結晶的溫度.影響硅膠吸附能力的因素有AA.硅膠的含水量B.洗脫劑的極性大小C.洗脫劑的酸堿性大小D.被分離成分的極性大小E.被分離成分的酸堿性大小.不適于醛、酮、酯類化合物分離的吸附劑為AA.氧化鋁8.硅藻土^硅膠D.活性炭E.聚酰胺.化合物進行硅膠吸附柱色譜時的結果是BA.極性大的先流出B.極性小的先流出C.熔點低的先流出D.熔點高的先流出E.易揮發(fā)的先流出.硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是BA.洗脫劑無變化極性梯度洗脫C.洗脫劑的極性由大到小變化D.酸性梯度洗脫E.堿性梯度洗脫.氧化鋁，硅膠為極性吸附劑，若進行吸附色譜時，其色譜結果和被分離成分的什么有關AA.極性B.溶解度C.吸附劑活度D.熔點E.飽和度.下列基團極性最大的是DA.醛基B.酮基C.酯基D.酚羥基E.甲氧基.下列基團極性最小的是CA.醛基B.酮基C.酯基D.酚羥基E.醇羥基.下列基團極性最大的是AA.羧基B.胺基C.烷基D醚基E.苯基.用于檢測甲型強心苷元的試劑是DA.醋酐-濃硫酸B.三氯化鐵-冰醋酸C.三氯化銻D.堿性苦味酸E.對二甲氨基苯甲醛.下列物質中C/D環(huán)為順式稠和的是CA.甾體皂苷B.三萜皂苷C.強心苷D.蛻皮激素E.膽汁酸.a-去氧糖常見于AA.強心苷B.皂苷C.黃酮苷D.蒽醌苷E,香豆素苷.甲型強心苷元與乙型強心苷元主要區(qū)別是DA.甾體母核稠合方式B.C10位取代基不同C.C13位取代基不同D.C17位取代基不同E.C5-H的構型5.提取次生苷應采用那種方法EA.先用70%乙醇浸泡，再加熱提取B.用甲醇回流C.用水煎煮D.用乙醚連續(xù)回流提取E.用水濕潤，室溫放置一段時間，再用70%乙醇回流提取.Keller-Kiliani反應所用試劑是EA.三氯醋酸-氯胺TB.冰醋酸-乙