脊索瘤影像診斷課件

脊索瘤1編輯版pppt脊索瘤1編輯版pppt

病理：脊索瘤起源于脊索頭端的殘留組織（也有人認(rèn)為迷走組織），為一低度惡性腫瘤。組織學(xué)上原始脊索從Rathke’s囊向前下擴(kuò)展到斜坡，繼續(xù)向尾部生長(zhǎng)形成脊椎，2編輯版pppt

病理：脊索瘤起源于脊索頭端的殘留組織（也有人認(rèn)為迷走組織）

胚胎性脊索殘留物可發(fā)生此中線(xiàn)通道任何部位。病理上，肉眼觀：腫塊呈灰褐色，大小約2-5cm，大多呈分葉狀柔軟膠胨狀，少數(shù)硬如軟骨。分界清楚并有假包膜。多伴廣泛斜坡/顱底骨質(zhì)破壞。3編輯版pppt

胚胎性脊索殘留物可發(fā)生此中線(xiàn)通道任何部位。病理上，肉眼觀：50％腫瘤內(nèi)可見(jiàn)散在結(jié)節(jié)狀或斑片狀鈣化，可見(jiàn)新老出血區(qū)和囊變/壞死灶，有些腫瘤表現(xiàn)局灶性骨組織點(diǎn)綴在腫瘤基質(zhì)內(nèi)。4編輯版pppt50％腫瘤內(nèi)可見(jiàn)散在結(jié)節(jié)狀或斑片狀鈣化，可見(jiàn)新老出血區(qū)和囊變復(fù)發(fā)的病灶一般呈多發(fā)結(jié)節(jié)狀。鏡下腫瘤細(xì)胞分化較好時(shí)，由呈囊狀或團(tuán)狀囊泡樣細(xì)胞組成，典型腫瘤細(xì)胞呈梭形或多邊形，細(xì)胞漿內(nèi)具有明顯的空泡，又稱(chēng)液滴細(xì)胞（Physalferouscells)。5編輯版pppt復(fù)發(fā)的病灶一般呈多發(fā)結(jié)節(jié)狀。鏡下腫瘤細(xì)胞分化較好時(shí)，由呈囊狀.細(xì)胞核呈圓形或卵圓形，罕見(jiàn)有絲分裂；有時(shí)胞核被擠壓到細(xì)胞周邊，形成印戒細(xì)胞（signet-ringlikecell)。胞漿內(nèi)可有糖原顆粒，細(xì)胞體積較大且排列稀疏，細(xì)胞間質(zhì)內(nèi)可有纖維間隔和豐富的粘液聚積。6編輯版pppt.細(xì)胞核呈圓形或卵圓形，罕見(jiàn)有絲分裂；有時(shí)胞核被擠壓到細(xì)胞周細(xì)胞分化較差時(shí)，其體積較小，排列緊密，細(xì)胞內(nèi)外粘液成分較少。高度惡性時(shí)，細(xì)胞內(nèi)?？梢?jiàn)到核分裂。常在肉眼辨認(rèn)的腫塊外仍可見(jiàn)腫瘤組織。此可作為腫瘤的易復(fù)發(fā)性的原因之一。7編輯版pppt細(xì)胞分化較差時(shí)，其體積較小，排列緊密，細(xì)胞內(nèi)外粘液成分較少。臨床：顱內(nèi)脊索瘤十分少見(jiàn)，僅占腦腫瘤的1％，占原發(fā)性骨腫瘤的3％～4％。任何年齡均可發(fā)病，小到數(shù)月大到80歲。男性多于女性，男女比例為2：1，30～40歲為好發(fā)高峰。有資料顯示發(fā)病高峰為40~60歲，男女發(fā)病率無(wú)明顯差異。8編輯版pppt臨床：顱內(nèi)脊索瘤十分少見(jiàn)，僅占腦腫瘤的1％，占原發(fā)性骨腫瘤的好發(fā)部位以骶尾椎和頸椎上段最常見(jiàn)，其次為斜坡和鞍后部，少數(shù)起源于中線(xiàn)旁巖骨尖。有報(bào)道絕大多數(shù)發(fā)生于骶尾部（50％）和蝶枕聯(lián)合區(qū)（35％～40％）。顱內(nèi)脊索瘤最常累及斜坡上、中2／3的中線(xiàn)區(qū)。9編輯版pppt好發(fā)部位以骶尾椎和頸椎上段最常見(jiàn)，其次為斜坡和鞍后部，少數(shù)脊索瘤生長(zhǎng)緩慢，很少轉(zhuǎn)移，但局部擴(kuò)張和侵犯性大，可侵犯硬膜，并穿過(guò)硬膜侵犯中后顱凹?jí)浩饶X、腦干下部和小腦。易向前生長(zhǎng)侵犯鼻咽部。10編輯版pppt脊索瘤生長(zhǎng)緩慢，很少轉(zhuǎn)移，但局部擴(kuò)張和侵犯性大，可侵犯硬膜，最常見(jiàn)的癥狀為頭痛、鼻塞、面部麻木及進(jìn)行性腦神經(jīng)麻痹，尤其第5～7對(duì)腦神經(jīng)最常受累，腫瘤內(nèi)出血時(shí)可出現(xiàn)構(gòu)音困難、口吃、步態(tài)不穩(wěn)待癥狀主。平均生存期為6年。脊索瘤的遠(yuǎn)隔轉(zhuǎn)移罕見(jiàn)，可轉(zhuǎn)移至淋巴結(jié)、肺和骨骼。11編輯版pppt最常見(jiàn)的癥狀為頭痛、鼻塞、面部麻木及進(jìn)行性腦神經(jīng)麻痹，尤其第影像學(xué)表現(xiàn)1、平片可見(jiàn)以斜坡為中心的骨質(zhì)破壞，可向四周伸展，伸入蝶骨，使蝶骨體及大翼發(fā)生骨質(zhì)破壞，并可侵犯篩竇、枕大孔、枕骨、頸靜脈孔區(qū)或眶上裂破壞，有時(shí)波及乳突和巖錐。12編輯版pppt影像學(xué)表現(xiàn)1、平片可見(jiàn)以斜坡為中心的骨質(zhì)破壞，可影像學(xué)表現(xiàn)蝶鞍破壞顯著時(shí)可波及鞍背、后床突、蝶骨嵴及蝶竇壁等處。骨質(zhì)破壞邊界尚清，可有碎骨小片殘留和斑片狀鈣化沉著，有時(shí)可有軟組織腫塊凸入鼻咽腔，多數(shù)較大，邊緣光滑。13編輯版pppt影像學(xué)表現(xiàn)蝶鞍破壞顯著時(shí)可波及鞍背、后床突、蝶骨嵴及蝶2、血管造影可見(jiàn)腫瘤血管染色，以及顱底血管移位包繞征象。3、CT典型者平掃為以斜坡和巖裂尖為中心的略高密度灶（圖13-14），形態(tài)不規(guī)則，邊界尚清楚，常伴鄰近骨質(zhì)破壞，50％其間散在點(diǎn)片狀高密度影，為鈣化或破壞骨質(zhì)殘余碎片（圖13-14），病灶內(nèi)可見(jiàn)囊變。14編輯版pppt2、血管造影可見(jiàn)腫瘤血管染色，以及顱底血管移位包繞征象15編輯版pppt15編輯版pppt16編輯版pppt16編輯版pppt17編輯版pppt17編輯版pppt18編輯版pppt18編輯版pppt19編輯版pppt19編輯版pppt20編輯版pppt20編輯版pppt其特征性表現(xiàn)為較大的軟組織腫塊與骨質(zhì)破壞不成比例（圖13-15）。腫瘤較大時(shí)，可推壓鄰近腦組織使之發(fā)生腦軟化，其機(jī)制除腫瘤壓迫性缺血外，還可為鄰近累及的硬膜、軟腦膜動(dòng)脈、靜脈血管閉塞導(dǎo)致腦軟化。增強(qiáng)后掃描可見(jiàn)腫瘤不均勻強(qiáng)化，囊變區(qū)無(wú)強(qiáng)化。21編輯版pppt其特征性表現(xiàn)為較大的軟組織腫塊與骨質(zhì)破壞不成比例（圖13-122編輯版pppt22編輯版pppt4、MRI平掃T1WI呈等或略低信號(hào)，T2WI呈不均勻高信號(hào)（圖13-15（1）（2）（3）），高信號(hào)內(nèi)?？梢?jiàn)點(diǎn)、片狀低信號(hào)，這主要與腫瘤內(nèi)鈣化、腫瘤血管流空、出血及破壞骨質(zhì)的殘留碎片有關(guān)。矢狀面成像對(duì)顯示斜坡區(qū)脊索瘤最理想；典型特征為T(mén)1WI上斜坡髓質(zhì)高信號(hào)消失，23編輯版pppt4、MRI平掃T1WI呈等或略低信號(hào)，T2WI呈不均勻代之為不均勻信號(hào)的軟組織腫塊影（圖13-15（2）），病灶呈分葉狀邊界較清，增強(qiáng)后不均勻強(qiáng)化。動(dòng)態(tài)MRI掃描顯示脊索瘤可呈緩慢持續(xù)強(qiáng)化（圖13-15（4））。與病理組織學(xué)對(duì)照研究顯示緩慢強(qiáng)化與腫瘤血供有關(guān)，而持續(xù)強(qiáng)化則脊索瘤細(xì)胞與細(xì)胞間質(zhì)內(nèi)的粘蛋白具有吸附GD-DTPA分子特性有關(guān)。24編輯版pppt代之為不均勻信號(hào)的軟組織腫塊影（圖13-15（2）），病灶呈在鑒別診斷方面，顱底脊索瘤表現(xiàn)不典型時(shí)，需與軟骨肉瘤、巨大垂體瘤、鼻腔癌、轉(zhuǎn)移瘤、漿細(xì)胞瘤、淋巴瘤和兒童中應(yīng)與橫紋肌肉瘤鑒別。若發(fā)生橋產(chǎn)前池或橋小腦角池區(qū)應(yīng)與腦膜瘤、聽(tīng)神經(jīng)瘤和表皮樣囊腫待相區(qū)別。25編輯版pppt在鑒別診斷方面，顱底脊索瘤表現(xiàn)不典型時(shí)，需與軟骨肉瘤、巨大垂感謝親觀看此幻燈片，此課件部分內(nèi)容來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，如有侵權(quán)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系我們刪除，謝謝配合！26感謝親觀看此幻燈片，此課件部分內(nèi)容來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，26脊索瘤27編輯版pppt脊索瘤1編輯版pppt

病理：脊索瘤起源于脊索頭端的殘留組織（也有人認(rèn)為迷走組織），為一低度惡性腫瘤。組織學(xué)上原始脊索從Rathke’s囊向前下擴(kuò)展到斜坡，繼續(xù)向尾部生長(zhǎng)形成脊椎，28編輯版pppt

病理：脊索瘤起源于脊索頭端的殘留組織（也有人認(rèn)為迷走組織）

胚胎性脊索殘留物可發(fā)生此中線(xiàn)通道任何部位。病理上，肉眼觀：腫塊呈灰褐色，大小約2-5cm，大多呈分葉狀柔軟膠胨狀，少數(shù)硬如軟骨。分界清楚并有假包膜。多伴廣泛斜坡/顱底骨質(zhì)破壞。29編輯版pppt

胚胎性脊索殘留物可發(fā)生此中線(xiàn)通道任何部位。病理上，肉眼觀：50％腫瘤內(nèi)可見(jiàn)散在結(jié)節(jié)狀或斑片狀鈣化，可見(jiàn)新老出血區(qū)和囊變/壞死灶，有些腫瘤表現(xiàn)局灶性骨組織點(diǎn)綴在腫瘤基質(zhì)內(nèi)。30編輯版pppt50％腫瘤內(nèi)可見(jiàn)散在結(jié)節(jié)狀或斑片狀鈣化，可見(jiàn)新老出血區(qū)和囊變復(fù)發(fā)的病灶一般呈多發(fā)結(jié)節(jié)狀。鏡下腫瘤細(xì)胞分化較好時(shí)，由呈囊狀或團(tuán)狀囊泡樣細(xì)胞組成，典型腫瘤細(xì)胞呈梭形或多邊形，細(xì)胞漿內(nèi)具有明顯的空泡，又稱(chēng)液滴細(xì)胞（Physalferouscells)。31編輯版pppt復(fù)發(fā)的病灶一般呈多發(fā)結(jié)節(jié)狀。鏡下腫瘤細(xì)胞分化較好時(shí)，由呈囊狀.細(xì)胞核呈圓形或卵圓形，罕見(jiàn)有絲分裂；有時(shí)胞核被擠壓到細(xì)胞周邊，形成印戒細(xì)胞（signet-ringlikecell)。胞漿內(nèi)可有糖原顆粒，細(xì)胞體積較大且排列稀疏，細(xì)胞間質(zhì)內(nèi)可有纖維間隔和豐富的粘液聚積。32編輯版pppt.細(xì)胞核呈圓形或卵圓形，罕見(jiàn)有絲分裂；有時(shí)胞核被擠壓到細(xì)胞周細(xì)胞分化較差時(shí)，其體積較小，排列緊密，細(xì)胞內(nèi)外粘液成分較少。高度惡性時(shí)，細(xì)胞內(nèi)?？梢?jiàn)到核分裂。常在肉眼辨認(rèn)的腫塊外仍可見(jiàn)腫瘤組織。此可作為腫瘤的易復(fù)發(fā)性的原因之一。33編輯版pppt細(xì)胞分化較差時(shí)，其體積較小，排列緊密，細(xì)胞內(nèi)外粘液成分較少。臨床：顱內(nèi)脊索瘤十分少見(jiàn)，僅占腦腫瘤的1％，占原發(fā)性骨腫瘤的3％～4％。任何年齡均可發(fā)病，小到數(shù)月大到80歲。男性多于女性，男女比例為2：1，30～40歲為好發(fā)高峰。有資料顯示發(fā)病高峰為40~60歲，男女發(fā)病率無(wú)明顯差異。34編輯版pppt臨床：顱內(nèi)脊索瘤十分少見(jiàn)，僅占腦腫瘤的1％，占原發(fā)性骨腫瘤的好發(fā)部位以骶尾椎和頸椎上段最常見(jiàn)，其次為斜坡和鞍后部，少數(shù)起源于中線(xiàn)旁巖骨尖。有報(bào)道絕大多數(shù)發(fā)生于骶尾部（50％）和蝶枕聯(lián)合區(qū)（35％～40％）。顱內(nèi)脊索瘤最常累及斜坡上、中2／3的中線(xiàn)區(qū)。35編輯版pppt好發(fā)部位以骶尾椎和頸椎上段最常見(jiàn)，其次為斜坡和鞍后部，少數(shù)脊索瘤生長(zhǎng)緩慢，很少轉(zhuǎn)移，但局部擴(kuò)張和侵犯性大，可侵犯硬膜，并穿過(guò)硬膜侵犯中后顱凹?jí)浩饶X、腦干下部和小腦。易向前生長(zhǎng)侵犯鼻咽部。36編輯版pppt脊索瘤生長(zhǎng)緩慢，很少轉(zhuǎn)移，但局部擴(kuò)張和侵犯性大，可侵犯硬膜，最常見(jiàn)的癥狀為頭痛、鼻塞、面部麻木及進(jìn)行性腦神經(jīng)麻痹，尤其第5～7對(duì)腦神經(jīng)最常受累，腫瘤內(nèi)出血時(shí)可出現(xiàn)構(gòu)音困難、口吃、步態(tài)不穩(wěn)待癥狀主。平均生存期為6年。脊索瘤的遠(yuǎn)隔轉(zhuǎn)移罕見(jiàn)，可轉(zhuǎn)移至淋巴結(jié)、肺和骨骼。37編輯版pppt最常見(jiàn)的癥狀為頭痛、鼻塞、面部麻木及進(jìn)行性腦神經(jīng)麻痹，尤其第影像學(xué)表現(xiàn)1、平片可見(jiàn)以斜坡為中心的骨質(zhì)破壞，可向四周伸展，伸入蝶骨，使蝶骨體及大翼發(fā)生骨質(zhì)破壞，并可侵犯篩竇、枕大孔、枕骨、頸靜脈孔區(qū)或眶上裂破壞，有時(shí)波及乳突和巖錐。38編輯版pppt影像學(xué)表現(xiàn)1、平片可見(jiàn)以斜坡為中心的骨質(zhì)破壞，可影像學(xué)表現(xiàn)蝶鞍破壞顯著時(shí)可波及鞍背、后床突、蝶骨嵴及蝶竇壁等處。骨質(zhì)破壞邊界尚清，可有碎骨小片殘留和斑片狀鈣化沉著，有時(shí)可有軟組織腫塊凸入鼻咽腔，多數(shù)較大，邊緣光滑。39編輯版pppt影像學(xué)表現(xiàn)蝶鞍破壞顯著時(shí)可波及鞍背、后床突、蝶骨嵴及蝶2、血管造影可見(jiàn)腫瘤血管染色，以及顱底血管移位包繞征象。3、CT典型者平掃為以斜坡和巖裂尖為中心的略高密度灶（圖13-14），形態(tài)不規(guī)則，邊界尚清楚，常伴鄰近骨質(zhì)破壞，50％其間散在點(diǎn)片狀高密度影，為鈣化或破壞骨質(zhì)殘余碎片（圖13-14），病灶內(nèi)可見(jiàn)囊變。40編輯版pppt2、血管造影可見(jiàn)腫瘤血管染色，以及顱底血管移位包繞征象41編輯版pppt15編輯版pppt42編輯版pppt16編輯版pppt43編輯版pppt17編輯版pppt44編輯版pppt18編輯版pppt45編輯版pppt19編輯版pppt46編輯版pppt20編輯版pppt其特征性表現(xiàn)為較大的軟組織腫塊與骨質(zhì)破壞不成比例（圖13-15）。腫瘤較大時(shí)，可推壓鄰近腦組織使之發(fā)生腦軟化，其機(jī)制除腫瘤壓迫性缺血外，還可為鄰近累及的硬膜、軟腦膜動(dòng)脈、靜脈血管閉塞導(dǎo)致腦軟化。增強(qiáng)后掃描可見(jiàn)腫瘤不均勻強(qiáng)化，囊變區(qū)無(wú)強(qiáng)化。47編輯版pppt其特征性表現(xiàn)為較大的軟組織腫塊與骨質(zhì)破壞不成比例（圖13-148編輯版pppt22編輯版pppt4、MRI平掃T1WI呈等或略低信號(hào)，T2WI呈不均勻高信號(hào)（圖13-15（1）（2）（3）），高信號(hào)內(nèi)常可見(jiàn)點(diǎn)、片狀低信號(hào)，這主要與腫瘤內(nèi)鈣化、腫瘤血管流空、出血及破壞骨質(zhì)的殘留碎片有關(guān)。矢狀面成像對(duì)顯示斜坡區(qū)脊索瘤最理想；典型特征為T(mén)1WI上斜坡髓質(zhì)高信號(hào)消失，49編輯版pppt4、MRI平掃T1WI呈等或略低信號(hào)，T2WI呈不均勻代之為不均勻信號(hào)的軟組織腫塊影（圖13-15（2）），病灶呈分葉狀邊界較清，增強(qiáng)后不均勻強(qiáng)化。動(dòng)態(tài)MRI掃描顯示脊索瘤可呈緩慢持續(xù)強(qiáng)化（圖13-15（4））。與病理組織學(xué)對(duì)照研究顯示緩慢強(qiáng)化與腫瘤血供有關(guān)，而持續(xù)強(qiáng)化則脊索瘤細(xì)胞與細(xì)胞間質(zhì)內(nèi)的粘蛋白具有吸附GD-DT