麻醉、精一藥品“五專”管理制度

歡迎下載內(nèi)容僅供參考麻醉、精一藥品“五專”管理制度1、專人管理、藥庫由專人合理申報計劃，保持合理庫存。藥品采購人員須經(jīng)過批準，憑“印鑒卡”第一類精神藥品應由藥品經(jīng)營企業(yè)送到藥庫，采購、保管人員不得自行提貨。人簽字。、入庫驗收采用專簿記錄，包括：日期、憑證號、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)等內(nèi)容。報科主任和分管院長批準，并加蓋公章后再由藥品采購人員向供貨單位查詢、處理。2、專柜加鎖、藥庫、藥房、各病區(qū)、麻醉科儲存麻醉藥品藥庫安裝有防盜門（窗），并安裝報警裝置；藥房安裝有防盜門（窗）；各病區(qū)、麻醉科存放麻醉藥品、第一類精神藥品應當配備必要的防盜設施。、保險柜實行雙人開啟，一人保管鑰匙，另一人保管密碼。3、專用賬冊/發(fā)貨人領藥人、復核人簽字等內(nèi)容。5年。各藥房麻醉藥品、第一類精神藥品實行基數(shù)管理。藥房憑請領單同時附上與請領單內(nèi)容相符麻醉藥品、第一類精神藥品處方到藥庫領取藥品。麻醉藥品、第一類精神藥、麻醉藥品、精神藥品出庫應雙人復核，并由發(fā)藥人、復核人簽署姓名。、對出庫的麻醉藥品、精神藥品應逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號、領用部用人簽字。2年。4、專用處方(1)(2)、培訓和考核對象為醫(yī)院執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥學專業(yè)技術人員。成績合格者可分別授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格及調(diào)劑資格。藥品、精神藥品處方。、開具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方。、處方的調(diào)配人、核對人，應當仔細核對麻醉藥品、精神藥品處方，對不符合規(guī)當分別在處方上簽名或者加蓋專用簽章。、各藥房對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號。32年。5、專冊登記發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量、藥品批號、處方編號等。3年。天結(jié)算，賬物、批號相符，建立交接班制度并有交接班記錄。麻醉、精一藥品三級管理制度1、藥庫入庫驗收及出入庫管理、麻醉藥品、第一類精神藥品入庫驗收及領用管理①定點批發(fā)企業(yè)雙人配送麻精藥品到貨后由藥品保管員對實物進行雙人按照驗收、核對程序進行驗收。②保管員雙人簽字做好相關登記后入庫。③藥品保管員嚴格按照麻精藥品“專柜加鎖”管理原則保管儲存。、麻醉藥品、第一類精神藥品出庫管理①各藥房麻醉藥品、第一類精神藥品實行基數(shù)管理。②藥房憑請領單同時附上與請領單內(nèi)容相符的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，按照相關管理規(guī)定到藥庫領取藥品。2、藥房請領及發(fā)放管理、各藥房建立基數(shù)，經(jīng)藥劑科同意后按基數(shù)至藥庫請領麻精藥品。專用處方與藥房打印的麻精藥品發(fā)藥單到門診藥房領取。、藥師按規(guī)定審核領藥單及處方，無誤后回收注射劑空安瓿。3、病區(qū)基數(shù)管理區(qū)基數(shù)。、病區(qū)人員持基數(shù)表至藥房，由藥房負責人確認后發(fā)藥并記錄。冊登記。、藥劑科定期到病區(qū)檢查麻精藥品的使用登記情況。、患者停止使用麻精藥品，立即停止發(fā)藥，將剩余藥品無償交回藥房。麻醉藥品、第一類精神藥品批號管理制度和程序為加強麻醉藥品、第一類精神藥品管理，保障患者用要安全，保證開具的藥品可溯源到患者，對麻醉藥品、第一類精神藥品實行批號管理。為落實麻醉藥品、第一類精神藥品批號管理的相關要求，制定如下相關程序，各藥品使用單元遵照執(zhí)行。錄。錄。批號、效期、生產(chǎn)廠家等。麻醉藥品、第一類精神藥品領用后時，要及時、如實填寫入庫登記本。放及空安瓿、貼劑登記冊登記本（人簽名、回收的空安瓿及貼劑數(shù)量、批號、回收人簽名等），善保管。內(nèi)容包括：患者（代辦人）姓名、性別、年齡、身份證明編號、病歷號、疾病名稱、藥品名稱