鹵代烴的親核取代反應(yīng)機(jī)制_第1頁(yè)
鹵代烴的親核取代反應(yīng)機(jī)制_第2頁(yè)
鹵代烴的親核取代反應(yīng)機(jī)制_第3頁(yè)
鹵代烴的親核取代反應(yīng)機(jī)制_第4頁(yè)
鹵代烴的親核取代反應(yīng)機(jī)制_第5頁(yè)
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關(guān)于鹵代烴的親核取代反應(yīng)機(jī)制第一頁(yè)，共十二頁(yè)，2022年，8月28日1制作:鄧健出版:人民衛(wèi)生出版社親核取代反應(yīng)機(jī)制

鹵代烷的水解存在兩種反應(yīng)機(jī)制。

例RBr+H2OROH+HBr（A）雙分子親核取代反應(yīng)（SN2）

鹵代烷的水解反應(yīng)速率不僅取決于鹵代烷的濃度，還與親核試劑的濃度有關(guān)示。第二頁(yè)，共十二頁(yè)，2022年，8月28日構(gòu)型相反

瓦爾登轉(zhuǎn)化SN2

反應(yīng)機(jī)制δ+δ-過(guò)渡態(tài)氯甲烷的水解反應(yīng)動(dòng)畫第三頁(yè)，共十二頁(yè)，2022年，8月28日活化能

SN2反應(yīng)的能量變化曲線上頁(yè)下頁(yè)首頁(yè)第四頁(yè)，共十二頁(yè)，2022年，8月28日SN2反應(yīng)的立體化學(xué)

瓦爾登轉(zhuǎn)化是SN2反應(yīng)的一個(gè)重要標(biāo)志。例：2-溴丁烷水解R-2-溴丁烷S-2-丁醇反應(yīng)動(dòng)畫第五頁(yè)，共十二頁(yè)，2022年，8月28日SN2反應(yīng)歷程的特點(diǎn)：①屬于雙分子反應(yīng)。②反應(yīng)一步完成。③反應(yīng)過(guò)程伴隨構(gòu)型轉(zhuǎn)化。第六頁(yè)，共十二頁(yè)，2022年，8月28日上頁(yè)下頁(yè)首頁(yè)一些鹵代烷的水解反應(yīng)速率僅取決于鹵代烷的濃度（B）單分子親核取代反應(yīng)(SN1)第七頁(yè)，共十二頁(yè)，2022年，8月28日因此,上述反應(yīng)可認(rèn)為分兩步進(jìn)行:第一步第二步叔丁基溴水解反應(yīng)動(dòng)畫第八頁(yè)，共十二頁(yè)，2022年，8月28日SN1反應(yīng)的能量變化曲線上頁(yè)下頁(yè)首頁(yè)第九頁(yè)，共十二頁(yè)，2022年，8月28日SN1反應(yīng)立體化學(xué)反應(yīng)動(dòng)畫R構(gòu)型保持RS構(gòu)型轉(zhuǎn)化OH-OH-第十頁(yè)，共十二頁(yè)，2022年，8月28日10制作:鄧健出版:人民衛(wèi)生出版社SN1反應(yīng)的特點(diǎn)：①屬于單分子反應(yīng)。②反應(yīng)分兩步進(jìn)行，決定步驟是活潑中間體-正碳離子的形成。③產(chǎn)物構(gòu)型外消旋化。第十一頁(yè)，共

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