性染色體與伴性遺傳1-浙科版課件

性染色體與伴性遺傳1-浙科版課件第3節(jié)性染色體與伴性遺傳第3節(jié)性染色體與伴性遺傳1．染色體組型(染色體核型)

將某種生物體細胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像，稱為該生物的染色體組型。2．染色體的分類根據(jù)是否與性別有關(guān)，把染色體分為常染色體和性染色體。

(1)常染色體：雌雄個體中相同且與性別無關(guān)的染色體。1．染色體組型(染色體核型)(2)性染色體：雌雄個體中有顯著差異，且對生物的性別起決定作用的染色體。3．性別決定

(1)性別決定方式類型XY型性別♀♂體細胞染色體組成

n對常染色體＋1對同形性染色體XX

n對常染色體＋1對異形性染色體XY

性細胞染色體組成

n條常染色體＋1條性染色體X

n條常染色體＋1條性染色體X或Y

舉例人、哺乳類、果蠅(2)性染色體：雌雄個體中有顯著差異，且對生物(2)性別決定過程(以人的性別決定為例)：見下圖(2)性別決定過程(以人的性別決定為例)：見下圖(3)常見生物：人、果蠅、所有哺乳動物及很多雌雄異株植物，如菠菜、大麻等都屬于XY型性別決定。(3)常見生物：人、果蠅、所有哺乳動物及很多X與Y雖然形狀、大小不同，但X來自于母方，Y來自于父方，且在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與同源染色體一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會、四分體和分離的過程，因此X、Y是一對同源染色體。X與Y雖然形狀、大小不同，但X來自于母方，Y(1)伴X隱性遺傳患者基因型：

XbXb

(患病的女性)、

XbY

(患病的男性)。正?；蛐停篨BXB(正常的女性)、

XBXb

(女性攜帶者)、XBY(正常的男性)。遺傳特點：隱性致病基因及其等位基因只位于

X染色體上；男性患者多于女性患者；往往有隔代遺傳和

交叉

遺傳現(xiàn)象；女性患者

的父親和兒子一定患病。實例：

紅綠色盲

、血友病、血管瘤、果蠅的白眼、女婁菜的針形葉。(1)伴X隱性遺傳(2)伴X顯性遺傳患者基因型：

XDXD

或

XDXd

(患病的女性)、XDY(患病的男性)。正常基因型：XdXd(正常的女性)、

XdY

(正常的男性)。遺傳特點：顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上；女性患者

多于

男性患者；往往有代代

連續(xù)

遺傳和交叉遺傳觀象；

男性患者

的母親和女兒一定患病。實例：抗維生素D佝僂病等。(2)伴X顯性遺傳(3)伴Y遺傳遺傳特點：患者全為

男性

，且傳遞方向是“父→

兒子

→孫子”。(3)伴Y遺傳考點1性別決定與伴性遺傳1．對性別決定的理解

(1)雌、雄異體生物才有性別分化。

(2)性別決定方式有多種，但最主要的是由性染色體決定的。

(3)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。2．XY型性別決定與伴性遺傳的規(guī)律

(1)通過染色體組成分析，了解常染色體與性染考點1性別決定與伴性遺傳1．對性別決定的理解色體的形態(tài)特點(以XY型為例)正常男、女染色體組成：男44＋XY、女44＋XX

(2)伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在“非同源區(qū)段”(如圖所示)色體的形態(tài)特點(以XY型為例)性染色體與伴性遺傳1-浙科版課件

①在同源區(qū)段中，X和Y染色體存在等位基因，在遺傳時遵循基因分離定律。

②在非同源區(qū)段中，基因可能只存在于X或Y上，如只在Y上，則表現(xiàn)為伴Y遺傳；如只在X染色體上，則為伴X遺傳。

③性別決定方式只在有性別的生物中才有；性別決定的方式有多種，常見的有XY型和ZW型。④性別主要是由性染色體決定的。除此之外，有些生物性別決定還與受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響等有密切關(guān)系。如蜜蜂的受精卵發(fā)育成的①在同源區(qū)段中，X和Y染色體存在等位基因，在遺幼蟲如以蜂王漿為食，就發(fā)育成蜂王，如以花蜜為食就發(fā)育成工蜂，在這里營養(yǎng)條件對蜜蜂的性別分化起重要作用。幼蟲如以蜂王漿為食，就發(fā)育成蜂王，如以花蜜為食就發(fā)育成工蜂，【例1】下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是(

)A．含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)＝1∶1B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D．各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【例1】下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()【解析】含X的雄配子數(shù)與含Y的雄配子數(shù)相等，而雌配子都是含X的；XY型性別決定的生物，Y染色體不一定都比X染色體短小，如果蠅的Y比X大；只有由性染色體決定性別的生物細胞中的染色體可分為性染色體和常染色體。答案：C【解析】含X的雄配子數(shù)與含Y的雄配子數(shù)相等，而雌配子都是含X【變式訓(xùn)練1】在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述，錯誤的是()A．女性體細胞內(nèi)有兩條X染色體B．男性體細胞內(nèi)有一條X染色體C．X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D．黑猩猩等哺乳動物也有X染色體C【變式訓(xùn)練1】在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述，錯誤的是【解析】X染色體上的基因決定的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，但是不一定決定性別，如色盲基因，與性別決定無關(guān)，但是分布在X染色體上。【解析】X染色體上的基因決定的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，但是不一定決考點2人類遺傳病的判定方法

口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子全病為伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女全病為伴性。第一步：先確定是否為伴Y遺傳。如果家系圖中患者全為男性(女全正常)，且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。第二步：確定致病基因的顯隱性，可根據(jù)：考點2人類遺傳病的判定方法口訣：(1)雙親正常，子代有患病個體則為隱性遺傳(即無中生有為隱性)；

(2)雙親有病，子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳(即有中生無為顯性)。第三步：確定致病基因在常染色體上還是X染色體上。一般用假設(shè)法來推斷：假設(shè)致病基因位于X染色體上，根據(jù)其遺傳特點(口訣)進行判斷，如果符合可判斷致病基因位于X染色體上；若不符合，則致病基因位于常染色體上。(1)雙親正常，子代有患病個體則為隱性遺傳(

“男孩患病”和“患病男孩”的概率問題：若是在伴性遺傳中考慮，因為患病與否已與性別相聯(lián)系，因此不必像常染色體遺傳一樣在考慮完患病與否后再考慮性別，這是兩種情況下要特別注意的地方?！澳泻⒒疾　焙汀盎疾∧泻ⅰ钡母怕蕟栴}：若是在伴【例2】如下圖為某基因遺傳病的系譜圖，等位基因為A和a，請回答下列問題?！纠?】如下圖為某基因遺傳病的系譜圖，等位基因為A和a，請回(1)該病屬于________性遺傳病。(2)Ⅰ1與Ⅰ2的子女的基因型依次是__________。(3)Ⅲ7、Ⅲ9的基因型是__________。(4)Ⅲ8、Ⅲ10的基因型可能是______，他(她)是雜合子的概率是________。(5)若Ⅲ10與患該病的男性結(jié)婚，生出患病孩子的概率是________。(1)該病屬于________性遺傳病。【解析】無中生有為隱性，由于Ⅰ2為隱性純合子，所以Ⅱ4和Ⅱ5的基因型均為Aa；Ⅲ7和Ⅲ9患病，所以都為aa；Ⅲ8和Ⅲ10都可能為AA或Aa，是雜合子的概率為2/3；Ⅲ10(2/3Aa)與患病個體(aa)結(jié)婚，生出患病孩子的概率為2/3×1/2＝1/3。

【答案】(1)隱(2)Aa、Aa

(3)aa、aa

(4)AA或Aa

2/3

(5)1/3【解析】無中生有為隱性，由于Ⅰ2為隱性純合子，所以Ⅱ4和Ⅱ5【變式訓(xùn)練2】下圖表示人類某單基因遺傳病的系譜圖。假設(shè)3號與一正常男性婚配，生了一個既患該病又患苯丙酮尿癥(兩種病獨立遺傳)的兒子，預(yù)測他們再生一個正常女兒的概率是()A．9/16B．3/16C．2/3D．1/3B【變式訓(xùn)練2】下圖表示人類某單基因遺傳病的系譜圖。假設(shè)3號與【解析】由圖示父母正常，生一個患病的女兒，說明該病為常染色體隱性遺傳病。設(shè)該病由a基因控制，由題意可知3號的基因型為aa；苯丙酮尿癥也是常染色體隱性遺傳病，設(shè)由p基因控制，則3號與正常男子的基因型分別為aaPp和AaPp，二者生出正常女兒的概率為1/2×3/4×1/2＝3/16。答案：B?！窘馕觥坑蓤D示父母正常，生一個患病的女兒，說明該病為常染色體考點3伴性遺傳與基因分離定律和自由組合定律的關(guān)系1．與基因分離定律的關(guān)系伴性遺傳遵循基因的分離定律，伴性遺傳是由性染色體上基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。伴性遺傳有特殊性。有些基因只存在于X染色體上(位于非同源區(qū)段上)，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在XbY個體的單個隱性基因控制的性狀也能表達?？键c3伴性遺傳與基因分離定律和自由組合定律的關(guān)系1．與基位于性染色體同源區(qū)段的等位基因在遺傳時也與性別相關(guān)聯(lián)，與常染色體上基因的遺傳有區(qū)別。如XdXd×XdYD。2．與基因自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時，由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整個則按自由組合定律處理。位于性染色體同源區(qū)段的等位基因在遺傳時也與性別相關(guān)聯(lián)，與常染【例3】已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蠅00雄蠅【例3】已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表請回答：(1)控制灰身與黑身的基因位于____________；上控制直毛與分叉毛的基因位于__________上。(2)親代果蠅的表現(xiàn)型為______________、____________。(3)親代果蠅的基因型為__________、__________。(4)子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為__________、__________；黑身直毛的基因型為__________。請回答：

【解析】由題意可知，雜交后代中灰身∶黑身＝3∶1且雌雄比例相當，所以，控制這對性狀的基因位于常染色體上，灰身為顯性性狀。雜交后代的雄性個體中直毛∶分叉毛＝1∶1，而雌性個體全為直毛，所以，控制這對性狀的基因位于X染色體上，直毛為顯性性狀。親代的基因型為BbXFXf和BbXFY，表現(xiàn)型為♀灰身直毛和♂灰身直毛。子代雄果蠅中，灰身分叉毛的基因型為BBXfY或BbXfY，黑身直毛的基因型為bbXFY?！窘馕觥坑深}意可知，雜交后代中灰身∶黑身＝3∶1且雌雄比例

【答案】(1)常染色體X染色體(2)♀灰身直毛♂灰身直毛(3)BbXFXf

BbXFY

(4)BBXfY

BbXfY

bbXFY【答案】

【變式訓(xùn)練3】回答下列有關(guān)遺傳的問題?！咀兪接?xùn)練3】回答下列有關(guān)遺傳的問題。(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的________部分。

(2)圖2是某家族系譜圖。①甲病屬于____________遺傳病。②從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是1/2。由此可見，乙病屬于____________遺傳病。③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的概率是_____。(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式④該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的概率是______。

(3)研究表明，人的ABO血型不僅由位于9號染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H物質(zhì)。H物質(zhì)在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。④該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人中有1性染色體與伴性遺傳1-浙科版課件①根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)具有

__

基因和

_____

基因。②某家系的系譜圖如圖4所示。Ⅱ-2的基因型為_______,那么Ⅲ-2的基因型是_______

。③一對基因型為HhIAi和HhIBi的夫婦，生出血型為O型血孩子的概率是

7/16

。

①根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)具有__基因和___【答案】(1)

Y的差別

(2)①常染色體隱性②伴X染色體顯性③1/4④1/200(3)①

HIB②hhIBi，

HhIAIB③7/16【答案】【解析】本題綜合考查遺傳相關(guān)知識。

(1)Y的差別部分只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒。

(2)①由Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病而Ⅱ-2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ-2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上；②對于乙病，Ⅰ-1和Ⅰ-2患病而Ⅱ-1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同可知應(yīng)為X連鎖；③根據(jù)遺傳系譜圖，Ⅱ-2基因型為aaXBXb，Ⅱ-3基因型為AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A、a代表甲病致病基因，B、b代表乙【解析】本題綜合考查遺傳相關(guān)知識。病致病基因)，子代患甲病的概率為2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率為3/4，則同時患兩種病的概率為1/3×3/4＝1/4；④Ⅱ-4基因型為aa，正常女子是攜帶者(Aa)的概率為1/50，子代為患病男孩的概率為1/2×1/50×1/2＝1/200；

(3)①解題關(guān)鍵是仔細閱讀題中相關(guān)信息，H物質(zhì)在IB基因作用下形成凝集原B；②Ⅲ-2的表現(xiàn)型為AB型，既有凝集原A又有凝集原B，應(yīng)有H基因，同時又會由Ⅱ-2繼承h基因，則基因型為HhIAIB；③該夫婦所生孩子中O型血所對應(yīng)的基因型為HHii、Hhii、hhIAIB、hhIBi、hhii和hhIAi，概率為7/16。病致病基因)，子代患甲病的概率為2/3×1/2＝1/3，患乙有了堅定的意志，就等于給雙腳添了一對翅膀。一個人的價值在于他的才華，而不在他的衣飾。生活就像海洋，只有意志堅強的人，才能到達彼岸。讀一切好的書，就是和許多高尚的人說話。最聰明的人是最不愿浪費時間的人。有了堅定的意志，就等于給雙腳添了一對翅膀。性染色體與伴性遺傳1-浙科版課件第3節(jié)性染色體與伴性遺傳第3節(jié)性染色體與伴性遺傳1．染色體組型(染色體核型)

將某種生物體細胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像，稱為該生物的染色體組型。2．染色體的分類根據(jù)是否與性別有關(guān)，把染色體分為常染色體和性染色體。

(1)常染色體：雌雄個體中相同且與性別無關(guān)的染色體。1．染色體組型(染色體核型)(2)性染色體：雌雄個體中有顯著差異，且對生物的性別起決定作用的染色體。3．性別決定

(1)性別決定方式類型XY型性別♀♂體細胞染色體組成

n對常染色體＋1對同形性染色體XX

n對常染色體＋1對異形性染色體XY

性細胞染色體組成

n條常染色體＋1條性染色體X

n條常染色體＋1條性染色體X或Y

舉例人、哺乳類、果蠅(2)性染色體：雌雄個體中有顯著差異，且對生物(2)性別決定過程(以人的性別決定為例)：見下圖(2)性別決定過程(以人的性別決定為例)：見下圖(3)常見生物：人、果蠅、所有哺乳動物及很多雌雄異株植物，如菠菜、大麻等都屬于XY型性別決定。(3)常見生物：人、果蠅、所有哺乳動物及很多X與Y雖然形狀、大小不同，但X來自于母方，Y來自于父方，且在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與同源染色體一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會、四分體和分離的過程，因此X、Y是一對同源染色體。X與Y雖然形狀、大小不同，但X來自于母方，Y(1)伴X隱性遺傳患者基因型：

XbXb

(患病的女性)、

XbY

(患病的男性)。正?；蛐停篨BXB(正常的女性)、

XBXb

(女性攜帶者)、XBY(正常的男性)。遺傳特點：隱性致病基因及其等位基因只位于

X染色體上；男性患者多于女性患者；往往有隔代遺傳和

交叉

遺傳現(xiàn)象；女性患者

的父親和兒子一定患病。實例：

紅綠色盲

、血友病、血管瘤、果蠅的白眼、女婁菜的針形葉。(1)伴X隱性遺傳(2)伴X顯性遺傳患者基因型：

XDXD

或

XDXd

(患病的女性)、XDY(患病的男性)。正常基因型：XdXd(正常的女性)、

XdY

(正常的男性)。遺傳特點：顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上；女性患者

多于

男性患者；往往有代代

連續(xù)

遺傳和交叉遺傳觀象；

男性患者

的母親和女兒一定患病。實例：抗維生素D佝僂病等。(2)伴X顯性遺傳(3)伴Y遺傳遺傳特點：患者全為

男性

，且傳遞方向是“父→

兒子

→孫子”。(3)伴Y遺傳考點1性別決定與伴性遺傳1．對性別決定的理解

(1)雌、雄異體生物才有性別分化。

(2)性別決定方式有多種，但最主要的是由性染色體決定的。

(3)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。2．XY型性別決定與伴性遺傳的規(guī)律

(1)通過染色體組成分析，了解常染色體與性染考點1性別決定與伴性遺傳1．對性別決定的理解色體的形態(tài)特點(以XY型為例)正常男、女染色體組成：男44＋XY、女44＋XX

(2)伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在“非同源區(qū)段”(如圖所示)色體的形態(tài)特點(以XY型為例)性染色體與伴性遺傳1-浙科版課件

①在同源區(qū)段中，X和Y染色體存在等位基因，在遺傳時遵循基因分離定律。

②在非同源區(qū)段中，基因可能只存在于X或Y上，如只在Y上，則表現(xiàn)為伴Y遺傳；如只在X染色體上，則為伴X遺傳。

③性別決定方式只在有性別的生物中才有；性別決定的方式有多種，常見的有XY型和ZW型。④性別主要是由性染色體決定的。除此之外，有些生物性別決定還與受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響等有密切關(guān)系。如蜜蜂的受精卵發(fā)育成的①在同源區(qū)段中，X和Y染色體存在等位基因，在遺幼蟲如以蜂王漿為食，就發(fā)育成蜂王，如以花蜜為食就發(fā)育成工蜂，在這里營養(yǎng)條件對蜜蜂的性別分化起重要作用。幼蟲如以蜂王漿為食，就發(fā)育成蜂王，如以花蜜為食就發(fā)育成工蜂，【例1】下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是(

)A．含X的配子數(shù)∶含Y的配子數(shù)＝1∶1B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D．各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【例1】下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是()【解析】含X的雄配子數(shù)與含Y的雄配子數(shù)相等，而雌配子都是含X的；XY型性別決定的生物，Y染色體不一定都比X染色體短小，如果蠅的Y比X大；只有由性染色體決定性別的生物細胞中的染色體可分為性染色體和常染色體。答案：C【解析】含X的雄配子數(shù)與含Y的雄配子數(shù)相等，而雌配子都是含X【變式訓(xùn)練1】在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述，錯誤的是()A．女性體細胞內(nèi)有兩條X染色體B．男性體細胞內(nèi)有一條X染色體C．X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)D．黑猩猩等哺乳動物也有X染色體C【變式訓(xùn)練1】在正常情況下，下列有關(guān)X染色體的敘述，錯誤的是【解析】X染色體上的基因決定的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，但是不一定決定性別，如色盲基因，與性別決定無關(guān)，但是分布在X染色體上?！窘馕觥縓染色體上的基因決定的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，但是不一定決考點2人類遺傳病的判定方法

口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子全病為伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女全病為伴性。第一步：先確定是否為伴Y遺傳。如果家系圖中患者全為男性(女全正常)，且具有世代連續(xù)性，應(yīng)首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。第二步：確定致病基因的顯隱性，可根據(jù)：考點2人類遺傳病的判定方法口訣：(1)雙親正常，子代有患病個體則為隱性遺傳(即無中生有為隱性)；

(2)雙親有病，子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳(即有中生無為顯性)。第三步：確定致病基因在常染色體上還是X染色體上。一般用假設(shè)法來推斷：假設(shè)致病基因位于X染色體上，根據(jù)其遺傳特點(口訣)進行判斷，如果符合可判斷致病基因位于X染色體上；若不符合，則致病基因位于常染色體上。(1)雙親正常，子代有患病個體則為隱性遺傳(

“男孩患病”和“患病男孩”的概率問題：若是在伴性遺傳中考慮，因為患病與否已與性別相聯(lián)系，因此不必像常染色體遺傳一樣在考慮完患病與否后再考慮性別，這是兩種情況下要特別注意的地方。“男孩患病”和“患病男孩”的概率問題：若是在伴【例2】如下圖為某基因遺傳病的系譜圖，等位基因為A和a，請回答下列問題?！纠?】如下圖為某基因遺傳病的系譜圖，等位基因為A和a，請回(1)該病屬于________性遺傳病。(2)Ⅰ1與Ⅰ2的子女的基因型依次是__________。(3)Ⅲ7、Ⅲ9的基因型是__________。(4)Ⅲ8、Ⅲ10的基因型可能是______，他(她)是雜合子的概率是________。(5)若Ⅲ10與患該病的男性結(jié)婚，生出患病孩子的概率是________。(1)該病屬于________性遺傳病?！窘馕觥繜o中生有為隱性，由于Ⅰ2為隱性純合子，所以Ⅱ4和Ⅱ5的基因型均為Aa；Ⅲ7和Ⅲ9患病，所以都為aa；Ⅲ8和Ⅲ10都可能為AA或Aa，是雜合子的概率為2/3；Ⅲ10(2/3Aa)與患病個體(aa)結(jié)婚，生出患病孩子的概率為2/3×1/2＝1/3。

【答案】(1)隱(2)Aa、Aa

(3)aa、aa

(4)AA或Aa

2/3

(5)1/3【解析】無中生有為隱性，由于Ⅰ2為隱性純合子，所以Ⅱ4和Ⅱ5【變式訓(xùn)練2】下圖表示人類某單基因遺傳病的系譜圖。假設(shè)3號與一正常男性婚配，生了一個既患該病又患苯丙酮尿癥(兩種病獨立遺傳)的兒子，預(yù)測他們再生一個正常女兒的概率是()A．9/16B．3/16C．2/3D．1/3B【變式訓(xùn)練2】下圖表示人類某單基因遺傳病的系譜圖。假設(shè)3號與【解析】由圖示父母正常，生一個患病的女兒，說明該病為常染色體隱性遺傳病。設(shè)該病由a基因控制，由題意可知3號的基因型為aa；苯丙酮尿癥也是常染色體隱性遺傳病，設(shè)由p基因控制，則3號與正常男子的基因型分別為aaPp和AaPp，二者生出正常女兒的概率為1/2×3/4×1/2＝3/16。答案：B。【解析】由圖示父母正常，生一個患病的女兒，說明該病為常染色體考點3伴性遺傳與基因分離定律和自由組合定律的關(guān)系1．與基因分離定律的關(guān)系伴性遺傳遵循基因的分離定律，伴性遺傳是由性染色體上基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳。伴性遺傳有特殊性。有些基因只存在于X染色體上(位于非同源區(qū)段上)，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在XbY個體的單個隱性基因控制的性狀也能表達?？键c3伴性遺傳與基因分離定律和自由組合定律的關(guān)系1．與基位于性染色體同源區(qū)段的等位基因在遺傳時也與性別相關(guān)聯(lián)，與常染色體上基因的遺傳有區(qū)別。如XdXd×XdYD。2．與基因自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時，由位于性染色體上基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整個則按自由組合定律處理。位于性染色體同源區(qū)段的等位基因在遺傳時也與性別相關(guān)聯(lián)，與常染【例3】已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蠅00雄蠅【例3】已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用B表請回答：(1)控制灰身與黑身的基因位于____________；上控制直毛與分叉毛的基因位于__________上。(2)親代果蠅的表現(xiàn)型為______________、____________。(3)親代果蠅的基因型為__________、__________。(4)子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型為__________、__________；黑身直毛的基因型為__________。請回答：

【解析】由題意可知，雜交后代中灰身∶黑身＝3∶1且雌雄比例相當，所以，控制這對性狀的基因位于常染色體上，灰身為顯性性狀。雜交后代的雄性個體中直毛∶分叉毛＝1∶1，而雌性個體全為直毛，所以，控制這對性狀的基因位于X染色體上，直毛為顯性性狀。親代的基因型為BbXFXf和BbXFY，表現(xiàn)型為♀灰身直毛和♂灰身直毛。子代雄果蠅中，灰身分叉毛的基因型為BBXfY或BbXfY，黑身直毛的基因型為bbXFY?！窘馕觥坑深}意可知，雜交后代中灰身∶黑身＝3∶1且雌雄比例

【答案】(1)常染色體X染色體(2)♀灰身直毛♂灰身直毛(3)BbXFXf

BbXFY

(4)BBXfY

BbXfY

bbXFY【答案】

【變式訓(xùn)練3】回答下列有關(guān)遺傳的問題?！咀兪接?xùn)練3】回答下列有關(guān)遺傳的問題。(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的________部分。

(2)圖2是某家族系譜圖。①甲病屬于____________遺傳病。②從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是1/2。由此可見，乙病屬于____________遺傳病。③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的概率是_____。(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式④該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的概率是______。

(3)研究表明，