藥物化學(xué)題庫(kù)及答案

藥物化學(xué)練習(xí)題一、選擇題A型題.異戊巴比妥可與叱噬和硫酸酮溶液作用，生成A.綠色絡(luò)合物B.紫色絡(luò)合物C.白色膠狀沉淀D.氨氣E.紅色溶液.鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是A.雙嗎啡B.可待因C.苯嗎喃D.阿撲嗎啡E.N-氧化嗎啡.咖啡因的結(jié)構(gòu)如下圖，其結(jié)構(gòu)中R1、R3、R7分別為H、CH3、CH3CH3、CH3、CH3CH3、CH3、HH、H、HCH2OH、CH3、CH3.不屬于苯并二氮卓的藥物是A.地西泮B.氯氮卓C.唾叱坦D.三唾侖E.美沙哇侖.鹽酸氯丙嗪在體內(nèi)代謝中一般不進(jìn)行的反應(yīng)類型為A.N-氧化B.硫原子氧化C.苯環(huán)羥基化D.脫氯原子E.側(cè)鏈去N-甲基.可使藥物親脂性增加的基團(tuán)是：A.竣基B.磺酸基C.烷基D.羥基E.氨基.增加藥物水溶性的基團(tuán)是：A.鹵素.甲基r邇具.7D.琉基E.苯環(huán)8.下列藥物中屬全身麻醉藥的為A.丙泊酚.丁卡因C.普魯卡因D.利多卡因E.布比卡因.屬于局麻藥的為A.丙泊酚B.氯胺酮C.依托咪酯D.利多卡因E.恩氟烷.下列與利多卡因不符的是A.主要代詞t物為N-脫乙基產(chǎn)物B.對(duì)酸或堿較穩(wěn)定，不易水解C.作用時(shí)間較普魯卡因長(zhǎng)，適用于全身麻醉D.可抗心律失常E.為白色結(jié)晶性粉末11.異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì)A.弱酸性B.溶于乙醴、乙醇C.水解后仍有活性D.鈉鹽溶液易水解E.具有鎮(zhèn)靜催眠活性.下列與腎上腺素不符的敘述是A.可激動(dòng)a和B受體B.飽和水溶液呈弱堿性C.含鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，易氧化變質(zhì)D.以R構(gòu)型為活性體，具右旋光性E.直接受到單胺氧化酶和兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶的代謝.若以下圖代表局麻藥的基本結(jié)構(gòu)，則局麻作用最強(qiáng)的X為A.-O-B.-NH-C.-S--CH2--NHNH-.利多卡因比普魯卡因作用時(shí)間長(zhǎng)的主要原因是A.普魯卡因有芳香第一胺結(jié)構(gòu)B.普魯卡因有酯基C.利多卡因有酰胺結(jié)構(gòu)D.利多卡因的中間部分較普魯卡因短E.酰氨鍵比酯鍵不易水解.苯海拉明屬于組胺H1受體拮抗劑的哪種結(jié)構(gòu)類型A.乙二胺類B.哌嗪類C.丙胺類D.三環(huán)類E.氨基醴類.下列敘述哪個(gè)不正確A.東K若堿分子中有三元氧環(huán)結(jié)構(gòu)，使分子的親脂性增強(qiáng)B.托品酸結(jié)構(gòu)中有一個(gè)手性碳原子，S構(gòu)型者具有左旋光性C.阿托品水解產(chǎn)生托品和消旋托品酸D.在若醇結(jié)構(gòu)中有三個(gè)手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性E.山直若醇結(jié)構(gòu)中有四個(gè)手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性.下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述不正確的是A.澳新司的明是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑，具與AChE結(jié)合后形成的二甲氨基甲?；?，水解釋出原酶需要幾分鐘B.澳新司的明結(jié)構(gòu)中N,N-二甲氨基甲酸酯較毒扁豆堿結(jié)構(gòu)中N-甲基氨基甲酸酯穩(wěn)定C.中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑可用于抗老年癡呆D.經(jīng)典乙酰膽堿酯酶抑制劑結(jié)構(gòu)中含有季俊堿陽(yáng)離子、芳香環(huán)和氨基甲酸酯三部分E.有機(jī)磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶抑制劑.巴比妥類藥物的藥效主要與下列哪個(gè)因素有關(guān)A.解離度與脂水分布系數(shù)位取代基的改變C.分子的電荷分布密度D.取代基的立體因素E.藥物在體內(nèi)的穩(wěn)定性.阿托品在堿性水溶液中易被水解，是因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)中有A.酰胺鍵B.內(nèi)酯鍵C.酰亞胺鍵D.酯鍵E.內(nèi)酰胺鍵.苯海拉明的結(jié)構(gòu)屬于哪一類A.氨基醴類B.乙二胺類C.哌嗪類D.丙胺類E.三環(huán)類.抗過敏藥賽庚噬的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于哪一類A.氨基醴類B.哌嗪類C.三環(huán)類D.乙二胺類E.哌噬類.非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥中樞副作用低的原因是A.對(duì)外周組胺H1受體選擇性高，對(duì)中樞受體親和力低B.未及進(jìn)入中樞已被代謝C.難以進(jìn)入中樞D.具有中樞鎮(zhèn)靜和興奮的雙重作用，兩者相互抵消E.中樞神經(jīng)系統(tǒng)沒有組胺受體.臨床藥用（--麻黃堿的結(jié)構(gòu)是1S2R1S2S1R2S1R2RE.上述四種的混合物.氯苯那敏屬于組胺H1受體拮抗劑的哪種結(jié)構(gòu)類型A.乙二胺類B.哌嗪類C.丙胺類D.三環(huán)類E.氨基醴類.下列敘述中哪項(xiàng)與雷尼替丁不符A.結(jié)構(gòu)中含有吠喃環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有二甲氨基甲基C.結(jié)構(gòu)中含有N-氨基胴基D.代謝物為N-氧化,S-氧化及去甲基物E.作用比西咪替丁強(qiáng)5-8倍，具有速效長(zhǎng)效特點(diǎn)26利多卡因比普魯卡因作用時(shí)間長(zhǎng)的主要原因是A.普魯卡因有芳香第一胺結(jié)構(gòu)B.普魯卡因有酯基C.利多卡因有酰胺結(jié)構(gòu)D.利多卡因的中間部分較普魯卡因短E.酰氨鍵比酯鍵不易水解.非選擇性&受體拮抗劑普奈洛爾的化學(xué)名是1-異丙氨基-3-［對(duì)-(2-甲氧基乙基苯氧基卜2-丙醇1-(2,6-二甲基苯氧基-2-丙胺1-異丙氨基-3-(1-茶氧基-2-丙醇1,2,3-丙三醇三硝酸酯2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基戊酸.屬于鈣通道阻滯劑的藥物是C.D.E..屬于AngII受體拮抗劑是：A.氯貝丁酯B.洛伐他汀C.地高辛D.硝酸甘油E.氯沙坦.Warfarinsodium在臨床上主要用于：A.抗高血壓B.降血脂C.心力衰竭D.抗凝血E.胃潰瘍.與巴比妥類藥物藥效有關(guān)的主要因素為A.藥物的親脂性B.藥物的穩(wěn)定性C.取代基的立體因素D.1-位取代基E.分子的電荷密度分布.與堿成鹽后可增加水溶度的藥物為：A.地西泮B.奮乃靜C.氯胺酮D.苯巴比妥E』坐叱坦.下列藥物不屬于鎮(zhèn)靜催眠藥的為A.地西泮B.艾司哇侖C.唾叱坦D.氟西汀E.苯巴比妥.因易吸收CO2,在用前才能配制的注射劑為A.鹽酸氯丙嗪B.艾司哇侖C.苯妥英鈉D.氟西汀E.氟哌噬醇.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類奮乃靜屬于A.嚷噸類B.二苯氮卓類C.吩嚷嗪D.二苯環(huán)庚烯類E.丁酰苯類.下列敘述哪項(xiàng)與藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)不符A.藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)是體內(nèi)的酶對(duì)藥物進(jìn)行氧化、羥基化反應(yīng)B.藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)是體內(nèi)的酶對(duì)藥物進(jìn)行氧化、還原反應(yīng)C.藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)是在藥物分子中引人極性基團(tuán)的反應(yīng)D.藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)是體內(nèi)的酶對(duì)藥物進(jìn)行甲基化反應(yīng)E.藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)是使藥物分子暴露出極性基團(tuán)的反應(yīng).貝諾酯是阿司匹林與乙酰氨基酚的拼合，這種修飾方法是A.成酰胺修飾B.成酯修飾C.拼合修飾D.成鹽修飾E.其他.潑尼松龍做成潑尼松龍單琥珀酸酯的目的是A.延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間B.發(fā)揮藥物的配伍作用C.提高藥物的選擇性D.改善藥物的溶解性E.消除藥物的不良?xì)馕?氟奮乃靜制成氟奮乃靜庚酸和癸酸酯的目的是A.改善藥物的溶解性B.提高藥物的穩(wěn)定性C.延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間D.提高藥物的組織選擇性E.減低藥物的毒副作用.雙氫青蒿素制成青蒿琥酯的是A.提高藥物的活性B.增加藥物的水溶性C.提高藥物的穩(wěn)定性D.延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間E.降低藥物的毒副作用.可用于胃潰瘍治療的含咪唾環(huán)的藥物是A.三唾侖B.「坐叱坦C.西咪替丁D.鹽酸丙咪嗪E.咪唾斯汀.聯(lián)苯雙酯是從中藥（的研究中得到的新藥。A.五倍子B.五味子C.五加皮D.五靈酯E.五苓散.睪酮制成丙酸睪酮，17-苯乙酸酯或17-環(huán)戊丙酸酯的目的是A.提高藥物的組織選擇性B.降低藥物的毒副作用C.發(fā)揮藥物的配伍作用D.延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間E.改善藥物的不良?xì)馕?從作用機(jī)制來(lái)講，哪一個(gè)不一樣A.四環(huán)素B.鏈霉素C.氯霉素D.紅霉素E.青霉素.下列性質(zhì)中哪一個(gè)不屬于青霉素的特性A.不耐酸B.不耐酶C.不耐堿D.易引起過敏反應(yīng)E.較少產(chǎn)生耐藥性.苯巴比妥不具有下列哪種性質(zhì)A.呈弱酸性B.難溶于水C.有硫磺之臭D.加熱能升華E.與Ag形成鹽.苯巴比妥鈉水溶液露置空氣中將會(huì)A.放出氣體B.水解C.出現(xiàn)白色沉淀D.迅速揮發(fā)E.變色.下列敘述中哪項(xiàng)與雷尼替丁不符A.結(jié)構(gòu)中含硝基乙烯二胺結(jié)構(gòu)部分B.結(jié)構(gòu)中含嚷晚環(huán)C.為反式體，順式體無(wú)活性D.對(duì)胃及十二指腸潰瘍的療效高，比西咪替丁強(qiáng)5-8倍E.鹽酸雷尼替丁在含氨基酸的注射液中，24小時(shí)可保持穩(wěn)定.下列敘述中對(duì)奧美拉哇不符的是A.本身無(wú)活性屬前體藥物B.在體內(nèi)經(jīng)H+催化重排形成活性形式的化合物C.水溶液不穩(wěn)定D.為質(zhì)子泵抑制劑E.屬抗組胺藥物.下列藥物中那個(gè)藥物不溶于NaHCO3溶液中A.布洛芬B.阿司匹林C.雙氯芬酸D.蔡普生E.蔡丁美酮.下列環(huán)氧酶抑制劑中，哪一個(gè)對(duì)胃腸道的副作用較小A.布洛芬B.雙氯芬酸C.塞來(lái)昔布D.蔡普生E.酮洛芬.下列非番體抗炎藥物中，哪個(gè)藥物的代謝物用做抗炎藥物A.布洛芬B.雙氯芬酸C.塞來(lái)昔布D.蔡普生E.保泰松.芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是A.中樞興奮B.抗血栓C.降血脂D.抗病毒E.消炎鎮(zhèn)痛.下列哪種性質(zhì)與布洛芬符合A.在酸性或堿性條件下均易水解B.具有旋光性C.可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中D.易溶于水，味微苦E.在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變黃至深棕色.下列哪一個(gè)說法不正確的是A.阿司匹林的胃腸道反應(yīng)主要是酸性基團(tuán)造成的B.制成阿司匹林的酯類前藥能基本解決胃腸道的副反應(yīng)C.阿司匹林主要抑制COX-1COX-2抑制劑能避免胃腸道副反應(yīng)COX-2主要存在于炎癥組織.具有催眠作用的是A.巴比妥酸B.苯巴比妥C.新潔爾滅D.問二苯酚E.嗎啡.下列藥物與叱噬硫酸銅試液作用顯藍(lán)色的是A.苯妥英鈉B.苯巴比妥鈉C.硫噴妥鈉D.戊巴比妥鈉E巴比妥酸.鹽酸氯丙嗪10位支鏈的結(jié)構(gòu)為A.-CH2CH2N(CH32B.-CH2CH2CH2N(CH32C.-CH2CH2NHCH3D.-CH2CH2CH2NHCH3E.-CH(CH3CH2CH2N(CH32.下列關(guān)于異內(nèi)嗪的敘述、除哪項(xiàng)外都正確A.與氯丙嗪為同分異構(gòu)體B.是吩嚷嗪的衍生物C.為抗組織胺藥物D.有弱的安定作用E.母體結(jié)構(gòu)有三環(huán).從巴比妥類藥物的結(jié)構(gòu)可看出它們是A.強(qiáng)堿性的B.中性的C.兩性的D.弱酸性的E.弱堿性的.環(huán)磷酰胺的毒性較小的原因是A.在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無(wú)毒的代謝物B.烷化作用強(qiáng)，使用劑量小C.在體內(nèi)的代謝速度很快D.在月中瘤組織中的代謝速度快E.抗瘤譜廣.阿霉素的主要臨床用途為A.抗菌B.抗月中瘤C.抗真菌D.抗病毒E.抗結(jié)核.抗月中瘤藥物卡莫司汀屬于A.亞硝基月尿類烷化劑B.氮芥類烷化劑C.喀呢類抗代謝物D.喋吟類抗代謝物E.葉酸類抗代謝物.環(huán)磷酰胺體外沒有活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝而活化。在月中瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物是4-羥基環(huán)磷酰胺4-酮基環(huán)磷酰胺C.竣基磷酰胺D.醛基磷酰胺E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥.下列藥物中，哪個(gè)藥物為天然的抗月中瘤藥物A.紫杉特爾B.伊立替康C.多柔比星D.長(zhǎng)春瑞濱E.米托慈釀.下列哪個(gè)藥物不是抗代謝藥物A.鹽酸阿糖胞甘B.甲氨喋吟C.氟尿喀呢D.卡莫司汀E.琉喋吟.番體的基本骨架A.環(huán)已烷并菲B.環(huán)戊烷并菲C.環(huán)戊烷并多氫菲D.環(huán)已烷并多氫菲E.苯并意.下列敘述中哪些與阿莫西林相符A.穩(wěn)定性優(yōu)于青霉素，不容易發(fā)生降解反應(yīng)B.水溶液可發(fā)生聚合反應(yīng)C.跟青霉素一樣，不能口服D.易溶于水可注射給藥E.具有耐酶的活性.下列與苯巴比妥性質(zhì)不符的是A.難溶于水但可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中B.與叱噬硫酸銅溶液作用生成紫堇色絡(luò)合物C.與叱噬硫酸銅溶液作用生成綠色D.與硫酸和亞硝酸鈉反應(yīng)，產(chǎn)生橙黃色E.具有互變異構(gòu)現(xiàn)象,呈酸性.下列藥物中不屬于鎮(zhèn)靜催眠藥的是A.地西泮B.艾司哇侖C.叱睡坦D.氟西汀E.苯巴比妥.使嗎啡最穩(wěn)定的pH值為（A.1~2B.3~5C.5~7D.8~12E.12~14.奧沙西泮的化學(xué)名為A.7-氯-1,3-二氫-2-羥基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮B.7-氯-1,3-二氫-3-羥基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮C.7-氯-1,3-二氫-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮D.8-氯-1,3-二氫-3-羥基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮E.8-氯-1,3-二氫-1-甲基-5-苯基-2H-1,4一苯并二氮卓2酮.與奧沙西泮性質(zhì)相符的是A.體內(nèi)代謝途徑為N-去甲基,3-位羥基化代謝產(chǎn)物仍有鎮(zhèn)靜催眠作用B.易溶于水幾乎不溶于乙醴C.在酸或堿中加熱水解，然后經(jīng)重氮化反應(yīng)，與&蔡酚作用生成橙色沉淀D.與叱噬硫酸銅試液作用顯紫堇色E.水溶液加AgN03析出白色沉淀.下列敘述中哪項(xiàng)與普奈洛爾不符A.為非選擇性自受體阻斷劑B.對(duì)熱及光均穩(wěn)定C.分子中含手性碳原子，S-構(gòu)型異構(gòu)體的活性強(qiáng)于R-構(gòu)型的異構(gòu)體D.與硅鴇酸試液反應(yīng)，生成淡紅色沉淀E.主要代謝物為a蔡酚，以結(jié)合形式排泄.抗癲癇藥物的類型為A.乙內(nèi)酰月尿類、丁二酰亞胺類、苯二氮雜卓類、卡馬西平類B.乙內(nèi)酰月尿類、巴比妥類、苯二氮雜卓類、卡馬西平類C.乙內(nèi)酰月尿類、丁二酰亞胺類、苯二氮雜卓類、氨基甲酸酯類D.乙內(nèi)酰月尿類、丁二酰亞胺類、氨基甲酸酯類、卡馬西平類E.酰胺類、酯類、其他類.苯妥英鈉與下列哪條相符A.結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)B.易溶于水，水溶液在空氣中穩(wěn)定C.能抑制丫氨基丁酸，提高腦內(nèi)GABA水平D.長(zhǎng)時(shí)間光照部分環(huán)化形成二聚物和氧化成10、11-環(huán)氧化物E.主要代謝物是一個(gè)苯環(huán)進(jìn)行羥基化.青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會(huì)發(fā)生哪種變化A.分解為青霉醛和青霉胺氨基上的?；鶄?cè)鏈發(fā)生水解C.3內(nèi)酰胺環(huán)水解開環(huán)生成青霉酸D.發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸E.發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸.-的酰胺類抗生素的作用機(jī)制是A.干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B.影響細(xì)胞膜的滲透性C.抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶的活性，阻止細(xì)胞壁的合成D.為二氫葉酸還原酶抑制劑E.干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成.克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素A.大環(huán)內(nèi)酯類B.氨基糖甘類3內(nèi)酰胺類D.四環(huán)素類E.氯霉素類.下列哪一個(gè)藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑A.氨葦西林B.氨曲南C.克拉維酸鉀D.阿齊霉素E.阿莫西林.對(duì)第八對(duì)顱腦神經(jīng)有損害作用，可引起不可逆耳聾的藥物是A.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素B.四環(huán)素類抗生素C.氨基糖甘類抗生素3內(nèi)酰胺類抗生素E.氯霉素類抗生素.能引起骨髓造血系統(tǒng)的損傷，產(chǎn)生再生障礙性貧血的藥物是A.氨葦西林B.氯霉素C.泰利霉素D.阿齊霉素E.阿米卡星.下列哪個(gè)藥物屬于單環(huán)任內(nèi)酰胺類抗生素A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉維酸D.甲碉霉素E.亞胺培南.下列敘述中哪條與地西泮不符A.結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)苯環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有甲基C.在胃中可引起4,5-開環(huán)D.從體內(nèi)的活性代謝物發(fā)現(xiàn)的E.化學(xué)名為1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氫-2H-1,4-苯并二氮雜卓-2-酮.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為A.舒必利B.阿米替林C.卡馬西平D.氟西汀E.苯妥英.抗精神病失常藥從化學(xué)結(jié)構(gòu)上主要可分為A.吩嚷嗪類、嚷噸類、二苯氮卓類、二苯環(huán)庚烯類、其它類B.吩嚷嗪類、曝噸類、1,4-二苯氮卓類、二苯環(huán)庚烯類、其它類C.吩曝嗪類、硫雜蔥類、1,4-二苯氮卓類、二苯環(huán)庚烯類、其它類D.吩嚷嗪類、硫雜蔥類、二苯氮卓類、二苯環(huán)庚烯類、其它類E.硫雜蔥類、1,2-二苯氮卓類、二苯環(huán)庚烯類、丁酰苯類.苯妥英鈉的性質(zhì)和作用與下列哪些項(xiàng)不符的是A.為酰月尿類化合物B.本品水溶液顯堿性析出白色沉淀C.水溶液露置空氣中吸收CO2D.為治療癲癇大發(fā)作和部分性發(fā)作的首選藥E.與叱噬硫酸銅試液反應(yīng)，生成紫色絡(luò)合物.依化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，不屬于抗精神失常藥的為A.苯二氮卓類B.吩嚷嗪類C.嚷噸類D.二苯氮卓類E.二苯環(huán)庚烯類.嗎啡與下列敘述中的哪項(xiàng)不符A.分子中含有五個(gè)手性碳原子B.分子中含有哌噬環(huán)C.分子中含有酸性基團(tuán)和堿性基D.與甲醛硫酸試液顯紫堇色E.水溶液用Na2c03堿化可析出油滴狀物.下列敘述中與鹽酸嗎啡不符的是A.在水中溶解，略溶于乙醇B.結(jié)構(gòu)中含有四個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)C.水溶液加FeC13試液呈藍(lán)色D.與鋁硫酸試液反應(yīng)呈紫色，繼變藍(lán)色，最后變?yōu)榫G色E.為兩性化合物.嗎啡、合成鎮(zhèn)痛藥及腦啡膚在結(jié)構(gòu)上具有A.相同的構(gòu)型B.相同的疏水性C.相同藥效構(gòu)象D.相同的基本結(jié)構(gòu)E.化學(xué)結(jié)構(gòu)的相似性.以下對(duì)嗎啡的論述錯(cuò)誤的是A.環(huán)C為哌噬環(huán)呈椅式構(gòu)象，環(huán)A為苯環(huán)以直立鍵取代在哌噬環(huán)4上B.堿性氮原子與平坦的芳環(huán)在同一平面上，C15-C16的羥基部分凸出于平面的刖萬(wàn)C.天然嗎啡呈右旋性，左旋體無(wú)活性D.為邛可片受體激動(dòng)劑，鎮(zhèn)痛活性與其立體結(jié)構(gòu)高度相關(guān)E.為五個(gè)環(huán)稠合的部分氫化菲的衍生物，分子中有五個(gè)手性碳原子.敘述中哪項(xiàng)與鹽酸哌替呢不符A.分子中含有酯基，在酸、堿性中均易水解B.結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)及哌噬環(huán)C.水溶液加Na2c03有油滴狀物析出，放置凝為固體D.放置時(shí)間過長(zhǎng)或遇光易變黃E.鎮(zhèn)痛作用只有嗎啡的1/10，成癮性也比嗎啡弱.臨床上以左旋體供藥用的鎮(zhèn)痛藥A.鹽酸嗎啡B.哌替呢C.芬太尼D.美沙酮E.曲馬多.嗎啡在酸性溶液中加熱可生成A.去甲基嗎啡B.偽嗎啡C.N-氧化嗎啡D.阿樸嗎啡E.雙氫嗎啡酮.哌替噬的化學(xué)名是1-甲基-4-苯基-4-哌噬甲酸甲酯1-乙基-4-苯基-4-哌噬甲酸乙酯1-(-氨基苯乙基-4-苯基-4-哌噬甲酸乙酯1-(3-苯胺丙基-4-苯基-4-哌噬甲酸乙酯1-甲基-4-苯基-4-哌噬甲酸乙酯.芬太尼屬于哪類鎮(zhèn)痛藥A.苯基酰胺類B.嗎啡喃類C.苯嗎喃類D.哌噬類E.氨基酮類.下列有關(guān)唯諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的那些描述是不正確的N-1位若為脂肪姓基取代時(shí)，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。2位上引入取代基后活性增加3位竣基和4位酮基時(shí)此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基團(tuán)活性均減少E.在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使唾諾酮類抗菌譜擴(kuò)大。99、唾諾酮類抗菌藥的光毒性主要來(lái)源于幾位取代基5位6位7位8位2位100、唾諾酮類抗菌藥的中樞毒性主要來(lái)源于幾位取代基5位6位7位8位E.2位.最早發(fā)現(xiàn)的磺胺類抗菌藥為A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.對(duì)乙酰氨基苯磺酰胺D.對(duì)氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺.下列有關(guān)磺胺類抗菌藥的結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系的描述哪個(gè)是不正確的A.氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互為對(duì)位，鄰位及間位異構(gòu)體均無(wú)抑菌作用。B.苯環(huán)被其他環(huán)替代或在苯環(huán)上引入其它基團(tuán)時(shí)，將都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。C.以其他與磺酰氨基類似的電子等排體替代磺酰氨基時(shí)，抗菌作用被加強(qiáng)。D.磺酰氨基N1-單取代物都使抗菌活性增強(qiáng)，特別是雜環(huán)取代使抑菌作用有明顯的增加，但N1,N1-雙取代物基本喪失活性。N4-氨基若被在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x氨基的取代基替代時(shí)，可保留抗菌活性。.多烯類抗真菌抗生素的作用機(jī)制為A.干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成B.損傷細(xì)菌細(xì)胞膜C.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成D.抑制細(xì)菌核酸合成E.增強(qiáng)吞噬細(xì)胞的功能.下列敘述中哪項(xiàng)與鹽酸美沙酮相符的A.具有手性中心，顯左旋光性B.水溶液不穩(wěn)定，見光易變色C.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡弱，成癮性也較小D.在體內(nèi)不被代謝，以原藥排泄E.有效劑量與中毒劑量相差較大，安全度大.納洛酮的哌噬環(huán)氮原子的取代基是A.環(huán)丁烷甲基B.甲基C.環(huán)丙烷甲基D.烯丙基E.1-甲基-2-丁烯基.美沙酮屬于哪種化學(xué)結(jié)構(gòu)類型的鎮(zhèn)痛A.苯嗎喃類B.嗎啡喃類C.哌噬類D.氨基酮類E.其他類.磷酸可待因的主要臨床用途為：A.用于鎮(zhèn)痛B.用于祛痰C.用于鎮(zhèn)咳D.解救嗎啡中毒E.預(yù)防偏頭痛.下列鎮(zhèn)痛藥中哪個(gè)與甲醛硫酸試液作用顯紫堇色A.美沙酮B.哌替呢C.嗎啡D.芬太尼E.曲馬多.下列哪項(xiàng)敘述與美沙酮不符A.分子含手性碳原子，臨床上使用外消旋體B.左旋體的鎮(zhèn)痛活性大于右旋體C.體內(nèi)的主要代謝途徑為N-氧化、N-去甲基化、苯環(huán)羥基化和酮基還原D.成癮性小，并有顯著鎮(zhèn)咳作用E.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡和哌替噬弱.下列敘述中哪項(xiàng)與芬太尼不符A.是改造哌替呢的結(jié)構(gòu)中得到的鎮(zhèn)痛藥B.鎮(zhèn)痛作用出現(xiàn)的較快，持續(xù)時(shí)間較短C.鎮(zhèn)痛效力強(qiáng)，成癮性弱D.約有10%的藥物以原型自腎臟排出E.用于麻醉前給藥及誘導(dǎo)麻醉.下列敘述中哪項(xiàng)與可待因不符A.用為鎮(zhèn)咳藥、鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡B.在體內(nèi)主要代謝為嗎啡C.其他代謝途徑為N-去甲化和氫化D.副作用比嗎啡小，也有成癮性E.用于無(wú)痰干咳及劇烈、頻繁的咳嗽.鹽酸哌替噬的化學(xué)名為A.6-二甲氨基-4,4-二苯基-3-庚酮鹽酸鹽B.N-苯基-N-[1-(2-苯乙基-4-哌噬基]丙酰胺枸檬酸鹽C.N-甲基-N-環(huán)己基-2-氨基-3,5-二嗅苯甲胺鹽酸鹽D.1-正丁酰基-4-肉桂基哌嗪鹽酸鹽E.1-甲基-4-苯基-4-哌噬甲酸乙酯鹽酸鹽.下列與鹽酸哌替呢不相符的是A.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)B.連續(xù)應(yīng)用可成癮C.用碳酸鈉液堿化，析出油滴狀物，放置后漸凝為黃色或淡黃色固體D.代謝途徑主要為酯水解和N-去甲基化E.易吸潮，遇光易變質(zhì).鹽酸嗎啡的性質(zhì)不符的為A.化學(xué)結(jié)構(gòu)類型為氨基酮類合成鎮(zhèn)痛藥B.成癮性強(qiáng)，臨床上用作鎮(zhèn)痛藥C.從阿片中提取得到嗎啡后成鹽得鹽酸嗎啡D.與甲醛硫酸試液反應(yīng)顯紫堇色E分子中含有酚羥基，易發(fā)生氧化反應(yīng).對(duì)嗎啡氧化沒有促進(jìn)作用的因素是A.堿性條件B.日光C.重金屬離子D.空氣中的氧E.酸性條件.鹽酸嗎啡水溶液的PH值為A.2-3B.4-6C.6-8D.7-9E.1-2.鹽酸哌替呢幾乎不溶于下列哪種溶劑DA.水B.乙醇C.丙酮D.乙醴E.氯仿.下列藥物容易成癮的是A.鹽酸嗎啡B.度冷丁C.鎮(zhèn)痛新D.磷酸甲基嗎啡E.美沙酮.臨床使用的阿托品的光學(xué)活性為A.右旋體B.左旋體C.分子中無(wú)手性中心，無(wú)旋光活性D.分子中有手性中心，但因有對(duì)稱因素為內(nèi)消旋，無(wú)旋光活性E.外消旋體.下列敘述中哪項(xiàng)與阿托品相符A.堿性較弱與酸成鹽后，其水溶液呈酸性B.呈左旋光性C.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易水解D.臨床上用作肌肉松弛藥E.游離堿的堿性較強(qiáng)，水溶液可使酚酥呈紅色.有關(guān)K若類藥物構(gòu)效關(guān)系的下列敘述,哪條是錯(cuò)的A.6,7-位氧橋可增強(qiáng)中樞作用B.6部基可降低中樞作用C.托品酸生位上的羥基可降低中樞作用D.中樞作用的強(qiáng)度順序有東K若堿>阿托品>山K若堿E.中樞作用增強(qiáng)的順序?yàn)檎亮鴫A>東K若堿>阿托品>山K若堿122.下列藥物中哪個(gè)具有酸性，但化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有竣基A.阿司匹林B.叱羅昔康C.布洛芬D.雙氯芬酸E」引深美辛.下列哪些與氟尿喀呢不符A.化學(xué)名為5-氟-N-己基-3,4-二氫-2,4-二氧代-1-(2H-喀噬跋酰胺B.化學(xué)名為5-氟-2,4-(1H,3H-喀呢二酮C.可溶于稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中D.為喀呢拮抗物E.抗瘤譜較廣，是治療實(shí)體月中瘤的首選藥物.增強(qiáng)K若堿類化合物的中樞作用的基團(tuán)為A.6,7-位的氧橋位的羥基C.7位羥基D.氮原子的季俊化E.3-位羥基的酯125.阿托品水解生成A.K若醇和在若酸B.史若醇和消旋在著酸C.東立若醇和在若酸D.山立若醇和在若酸E.東直若醇和樟柳酸.下列敘述中哪些與硫酸阿托品不符A.含叔胺結(jié)構(gòu)，堿性較強(qiáng)，硫酸阿托品水溶液呈中性B.為左旋K若堿在提取過程中消旋化生成的外消旋體C.化學(xué)結(jié)構(gòu)中有4個(gè)手性碳原子，具有左旋光性D.分子結(jié)構(gòu)中含有哌噬環(huán)E.是30-K若醇與消旋K若酸成的酯.下列敘述中與異內(nèi)腎上腺素不符的是A.分子有一個(gè)手性碳原子，但臨床上使用其外消旋體B.配制注射劑時(shí)不應(yīng)使用金屬容器C.化學(xué)名為4-[(2-異丙氨基-1-羥基乙基卜1,2-苯二酚鹽酸鹽D.用于周圍循環(huán)不全時(shí)低血壓狀態(tài)的急救E.露置空氣中見光易氧化變色，色漸深。.鹽酸麻黃堿的立體結(jié)構(gòu)為A.(1S,2S-(十B.(lS,2R-(十C.(1R,2R-(-D.(1R,2S-(十E.(1R,2S-(-.青霉素分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為A.一個(gè)B.兩個(gè)C.三個(gè)D.四個(gè)E.五個(gè).在醋酸和氫氧化鈉中均可溶解的藥物是A.腎上腺素B.氯霉素C.諾氟沙星D.阿托品E.乙胺丁醇.下列敘述中與環(huán)丙沙星不符的是A.屬于第三代唯諾酮類B.鹽酸鹽可溶于水，在乙醇中極微溶解C.穩(wěn)定性好，室溫保存5年未見異常D.結(jié)構(gòu)中的哌嗪環(huán)上帶有甲基E.90c加熱或1%溶液用強(qiáng)光12小時(shí)可檢出哌嗪環(huán)開環(huán)和脫竣產(chǎn)物132磺胺類藥物的作用機(jī)制為A.二氫葉酸還原酶抑制劑B.二氫葉酸合成酶抑制劑C.抑制DNA旋轉(zhuǎn)酶D.抑制D-丙氨酸多肽轉(zhuǎn)移酶，阻止細(xì)菌細(xì)胞壁的形成E.干擾DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄133.氟康睡在分子結(jié)構(gòu)中含有A.二氯苯基B.1,2,4-三唾基C.哌嗪基D.氯苯基E.氯苯基甲134.下列藥物中哪個(gè)是抗病毒藥A.阿苯達(dá)口坐B.阿糖胞甘C.阿司咪晚D.阿昔洛韋E.特比蔡芬135.-a萄糖甘酶抑制劑降低血糖的作用機(jī)制是A.增加胰島素分泌B.減少胰島素消除C.增加胰島素敏感性D.抑制a-葡萄糖甘酶，加快葡萄糖生成速度E.抑制e葡萄糖甘酶，減慢葡萄糖生成速度136、下列有關(guān)甲苯磺丁月尿的敘述不正確的是A.結(jié)構(gòu)中含磺酰月尿，具酸性,可溶于氫氧化鈉溶液，因此可采用酸堿滴定法進(jìn)行含量測(cè)定B.結(jié)構(gòu)中月尿部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解C.可抑制華葡萄糖甘酶D.可刺激胰島素分泌E.可減少肝臟對(duì)胰島素的清除137.下列有關(guān)磺酰月尿類口服降糖藥的敘述,不正確的是A.可水解生成磺酰胺類B.結(jié)構(gòu)中的磺酰月尿具有酸性C.第二代較第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量較少D.第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同E.第二代苯環(huán)上磺?；鶎?duì)位引入了較大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈.下述哪一種疾病不是利尿藥的適應(yīng)癥A.高血壓B.青光眼C.尿路感染D.腦水月中E.心力衰竭性水月中.重灑石酸去甲腎上腺素與下列哪項(xiàng)敘述相符A.分子中含有一個(gè)手性碳原子，但臨床上使用外消旋體水中極微溶解C.用于傳導(dǎo)阻滯、心肌梗死后的心源性休克D.結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)甲基E.在體內(nèi)主要經(jīng)單胺氧化酶和兒茶酚氧甲基轉(zhuǎn)移酶代謝140.下列敘述中哪項(xiàng)與鹽酸麻黃堿相符A.化學(xué)名為（1S,2S-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇鹽酸鹽B.遇光、空氣、熱易氧化破壞C.對(duì)支氣管擴(kuò)張作用比偽麻黃堿弱D.與三氯化鐵試液顯藍(lán)紫色E.為制備苯丙胺（冰毒的原料，因此對(duì)本品的生產(chǎn)和使用受到嚴(yán)格控制.下列哪條不符合苯乙胺類擬腎上腺素作用的構(gòu)效關(guān)系A(chǔ).側(cè)鏈的碳原子數(shù)應(yīng)為二個(gè)，延長(zhǎng)或縮短活性均下降B.苯環(huán)上引入羥基可顯著增強(qiáng)a,的激動(dòng)活性，3,4-二羥基化合物的作用強(qiáng)于4-羥基化合物C.側(cè)鏈氨基的代位引入羥基則產(chǎn)生手性中心，S-異構(gòu)體的活性強(qiáng)于R-異構(gòu)體D.氨基上引人較甲基大的燒基時(shí)，則增強(qiáng)自受體的激動(dòng)作用E.側(cè)鏈e碳原子上引入甲基,&激動(dòng)作用增強(qiáng).下列藥物的結(jié)構(gòu)中不含有兒茶酚結(jié)構(gòu)部分的為A.多巴胺B.腎上腺素C.異內(nèi)腎上腺素D.麻黃堿E.甲基多巴.下列藥物中不具為受體激動(dòng)作用的為A.多巴胺B.問羥胺C.麻黃堿D.腎上腺素E.多巴酚丁胺.胰島素主要用于治療A.高血鈣癥B.骨質(zhì)疏松癥C.糖尿病D.高血壓E.不孕癥145雌二醇17a位引入乙快基，其設(shè)計(jì)的主要考慮是A.在體內(nèi)脂肪小球中貯存，起長(zhǎng)效作用B.可提高孕激素樣活性C.阻止17位的代謝,可口服D.設(shè)計(jì)成軟藥E.應(yīng)用潛伏化設(shè)計(jì)146.維生素D3的活性代謝物為A.維生素D21,25-二羥基D225-(OHD31a,2(OH2D3E.24,25-(OH2D3147.維生素C中酸性最強(qiáng)的羥基是A.2位羥基B.3位羥基C.4位羥基D.5位羥基6位羥基.下列敘述中與麻黃堿不符A.作用于B雙體B.具左旋光性C.生產(chǎn)及使用應(yīng)嚴(yán)格控制D.用于治療哮喘、過敏反應(yīng)等E.為（1R,2s-赤薛糖型.下列敘述中哪些與多巴胺不符A.為B-受體激動(dòng)劑，也有一定的e受體激動(dòng)作用B.為體內(nèi)合成腎上腺素的前體C.有兒茶酚結(jié)構(gòu)部分，空氣中易于氧化D.治療各種類型的休克E.可以口服給藥.除（之外均屬于腎上腺素受體阻斷劑類型A.優(yōu)受體阻斷劑B.非選擇性B受體阻斷劑C』坐嗪類D.選擇性B受體阻斷劑E.非典型的B受體阻斷劑.下列藥物中，第一種H2-受體拮抗劑為A.N-咪基組織胺B.咪丁硫月尿C.甲咪硫腑D.甲鼠咪月瓜E.甲硝吠胴.甲鼠咪8藥物，主要用于治療A.十二指腸球部潰瘍B.過敏性鼻炎C.結(jié)膜炎D.麻疹E.糖尿病.下列敘述中哪項(xiàng)與苯海拉明不符A.結(jié)構(gòu)中含有叔胺，故可以與生物堿顯色試劑反應(yīng)B.對(duì)光穩(wěn)定，但當(dāng)含有二苯甲醇雜質(zhì)時(shí)則見光易變色C.對(duì)堿穩(wěn)定，在酸中可水解生成二苯甲醇DJS乙二胺類H1體拮抗劑E.對(duì)支氣管哮喘的作用較差154鹽酸苯海拉明與下列敘述中的哪項(xiàng)不符A.結(jié)構(gòu)中含有二甲氨基乙基B.遇堿可游離為淡黃色至黃色澄明液體C.本品對(duì)光穩(wěn)定，日光下曝曬16小時(shí)或存放三年未見顏色變化D.臨床使用的為外消旋體E.與多種生物堿試劑可發(fā)生反應(yīng).賽庚噬屬于哪個(gè)結(jié)構(gòu)類型A.三環(huán)類B.哌嗪類C.氨基醴類D.丙胺類E.哌噬類.酮替芬屬于哪個(gè)結(jié)構(gòu)類型A.哌噬類B.三環(huán)類C.哌嗪類D.乙二胺類E.氨基醴類.西替利嗪從結(jié)構(gòu)上看屬于哪類H1受體拮抗劑A.三環(huán)類B.乙二胺類C.哌嗪類D.丙胺類E.哌噬類.下列哪條敘述與馬來(lái)酸氯苯那敏不符A.分子中具有手性碳原子，S構(gòu)型的活性比R構(gòu)型的強(qiáng)B.吸收迅速，排泄緩慢，作用持久C.主要以N-去甲基,N-去二甲基，N-氧化物的代謝物排泄DJS乙二胺類H1受體拮抗劑E.結(jié)構(gòu)中含有氯苯基.可用銀量法測(cè)定其含量的是A.水楊酸B.阿斯匹林C.苯巴比妥D.撲熱息痛E.布洛芬.阿奇霉素結(jié)構(gòu)中有多少個(gè)碳原子A.13B.14C.15D.16E.12.巴比妥酸的化學(xué)名稱是A.丙二酸B.丙二酸酯C.丙二酰月尿D.取代丙二酸酯E.丙二酰胺.巴比妥類化合物能與叱噬銅試液發(fā)生類似二縮月尿反應(yīng)、生成的絡(luò)合物呈現(xiàn)的顏色為A.^LB.紫C.綠D.藍(lán)E.白色.咖啡因(I、柯柯豆堿(II及茶堿(田具有相似的藥理作用，其中樞興奮作用大小順序?yàn)锳.(m>(n>(Ib.(i>(m>(nC.(i>(n>(mD.(m>(i>(nE.(II>(I>(III.巴比妥酸的結(jié)構(gòu)中在哪個(gè)位置上引入兩個(gè)基團(tuán)時(shí)，才具有藥效A.C2B.C4C.C5D.C6E.C1.怎樣增強(qiáng)腎上腺素能藥物的自受體激動(dòng)作用A.酚羥基甲基化6碳上引入甲基C.除去酚羥基D.在氨基上代以較大的烷基E.延長(zhǎng)側(cè)鏈的長(zhǎng)度.與紅霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的藥物為A.麥迪霉素B.阿齊霉素C.克拉霉素D.螺旋霉素E.麥白霉素.下列藥物中哪個(gè)是16元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類化合物A.羅紅霉素B.阿齊霉素C.利福平D.麥迪霉素E.克拉霉素.下列藥物中，鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的是A.鹽酸嗎啡B.鹽酸哌替呢C.美沙酮D.鎮(zhèn)痛新E.可待因.嗎啡易被氧化的部位是A.氧橋B.叔氮原子C.酚羥基D.乙胺鏈E.苯環(huán).下列藥物屬于氨基酮類的是A.鹽酸嗎啡B.顱痛定C.鹽酸哌替呢D.美沙酮E.利多卡因.下列藥物屬于哌噬類的是A.度冷丁B.鹽酸嗎啡C.美沙酮D.鎮(zhèn)痛新E.硝苯地平.嗎啡在堿性及中性溶液中極易被氧化、生成的主要產(chǎn)物為A.偽嗎啡和N-氧化嗎啡B.可待因C.阿撲嗎啡D.唯尼特洛E.哌替呢.氯霉素的構(gòu)型為A.D(+赤薛糖型B.D(-蘇阿糖型C.L(+蘇阿糖型D.L(-赤薛糖型E.L(+赤薛糖型.下列藥物含有手性碳的是A.氧氟沙星B.諾氟沙星C.環(huán)丙沙星D.洛美沙星E.培氟沙星.具有含氮的15元內(nèi)酯環(huán)的藥物為A.螺旋霉素B.克拉霉素C.紅霉素D.羅紅霉素E.阿齊霉素.環(huán)丙沙星的化學(xué)名為A.1-環(huán)內(nèi)基-6.8-二氟-1.4-二氫-4-氧代-7(1-哌嗪基-3-唾咻酸基-6.8-二氟-1.4-二氫-4-氧代-7(3',5'-二甲基-1-哌嗪基-3-唾咻酸C.1-環(huán)丙基-6-氟-1.4-二氫-4-氧代-7(1-哌嗪基-3-唾咻酸D.1-乙基-6-氟-1.4-二氫-4-氧代-7(1-哌嗪基-3-唾咻酸E.1-環(huán)丙基-6-氟-1.4-二氫-4-氧代-7(4-甲基-l-哌嗪基-3-唾咻酸177影響鹽酸普魯卡因水溶液水解的主要因素為A.光線B.pH值Fe3+OD.溶劑的性質(zhì)E.空氣178.下列那個(gè)藥物較難水解A.可卡因B.普魯卡因C.利多卡因丁卡因E.阿司匹林.鹽酸普魯卡因的水溶液失效或生成有毒的物質(zhì)的外界因素不包括A.PH值B.溫度、光C灰塵D.空氣E.重金屬離子.下列大環(huán)內(nèi)酯類藥物的大環(huán)內(nèi)含有氮原子的為A.紅霉素B.羅紅霉素C.阿奇霉素D.琥乙紅霉素E.螺旋霉素.下列哪個(gè)藥物是通過誘導(dǎo)和促使微管蛋白聚合成微管，同時(shí)抑制所形成微管的解聚而產(chǎn)生抗月中瘤活性的A.鹽酸多柔比星B.紫杉醇C.伊立替康D.鬼臼毒素E.長(zhǎng)春瑞濱.以下藥物中不屬于鈣通道阻滯劑的是A.普奈洛爾B.地爾硫卓C.維拉帕米D.桂利嗪E.硝苯地平.下列哪種說法符合于前藥的概念A(yù).前藥是無(wú)活性或活性很低的化合物B.前藥是指經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后，體外無(wú)活性或活性很低，在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶作用能轉(zhuǎn)變?yōu)樵瓉?lái)藥物發(fā)揮作用的化合物C.前藥是藥物經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾得到的化合物D.前藥是將有活性的藥物，轉(zhuǎn)變?yōu)闊o(wú)活性的化合物E.前藥本身有活性并改變了母體藥物的某些缺點(diǎn).下列敘述中哪項(xiàng)與異煙冊(cè)不符A.含有酰肌基和叱噬環(huán)B.可與香草醛縮合C.與氨制硝酸銀一起可產(chǎn)生氮?dú)夂徒饘巽yD.與銅離子形成螯合物，pH7.5時(shí)一分子異煙冊(cè)與銅絡(luò)合，酸性條件下兩分子異煙肌與一個(gè)銅離子絡(luò)合E.與鏈霉素、卡那霉素和對(duì)氨基水楊酸鈉等合用可減少耐藥性的產(chǎn)生185.下列藥物中屬局部麻醉藥的是A.丙泊酚B.氯胺酮C.依托咪酯D.利多卡因E.恩氟烷.以下類型中不屬于局部麻醉藥的是A.苯甲酸酯類B.酰胺類C.氨基酮類D.氨基醴類E.哌噬類.下列敘述中哪條與普魯卡因不符A.結(jié)構(gòu)中含有對(duì)氨基苯甲酰基B.具重氮化偶合反應(yīng)C.在體內(nèi)很快被酯酶水解D.注射7在115c加熱滅菌3h,水解率在1%以下E.在苯環(huán)的鄰位上有取代基時(shí)可延長(zhǎng)作用時(shí)間及增強(qiáng)麻醉作用.具有抗心律失常作用的麻醉藥為A.氟烷B.氯胺酮C.利多卡因D.依托咪酯E.丙泊酚.下列敘述與氯胺酮不符的為A.為具有分離麻醉作用的靜脈麻醉劑B.要代謝途徑是N-去甲基化C.水中易溶D.代謝物仍有活性E.水溶液加熱有氨臭.鹽酸利多卡因的化學(xué)名稱是A.4-氨基甲酸-2-二乙氨基乙酸酯鹽酸鹽B.2-(2-氯苯基-2-(甲氨基環(huán)己酮鹽酸C.1-丁基-N-(2,6-二甲苯基-2-哌噬甲酰胺鹽酸鹽D.4-(丁氨基苯甲酸-2-(二甲氨基乙酯鹽酸鹽E.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基乙酰胺鹽酸鹽.下列敘述與利多卡因不符的是A.主要代謝物是N-脫乙基產(chǎn)物B.對(duì)酸或堿較穩(wěn)定，較不易水解C.作用時(shí)間較普魯卡因長(zhǎng)，適用于全身麻醉D.還可抗心率失常E.為白色結(jié)晶性粉末192扃麻藥有抗心律不齊作用.當(dāng)前臨床上認(rèn)為比較安全的是A.鹽酸普魯卡因胺B.普魯卡因C.奎尼丁D.利多卡因丁卡因193化學(xué)名為丫-(4一氯苯基-N,N-二甲基2H叱噬丙胺的藥物為A.西替利嗪B.氯苯那敏C.苯海拉明D.氯雷他定E.氯苯海拉明.在5-位氨基糖2-羥基形成酯，沒有苦味的大環(huán)內(nèi)酯類藥物為A.阿齊霉素B.麥白霉素C.麥迪霉素D.琥乙紅霉素E.紅霉素.鹽酸苯海拉明含有什么雜質(zhì)可在日光下變色A.二甲胺B.二苯甲酮C.二苯甲醇D.苯酚E.二甲氨基乙醇.四環(huán)素類抗生素不穩(wěn)定的主要原因在于A.A環(huán)的酚羥基B.C環(huán)的烯醇基C.D環(huán)的酮基D.6-位羥基E.5-位羥基.氯霉素的構(gòu)型為A.1S,2sB.1R,2RC.1R,2sD.1S,2RE.L(+-蘇阿糖型.下列敘述中哪項(xiàng)與磺胺類藥物的構(gòu)效關(guān)系不符A.磺酰氨基與氨基在苯環(huán)上必須是互為對(duì)位B.苯環(huán)上有取代基時(shí)，有時(shí)可增強(qiáng)活性C.氨基上若有取代基需是在體內(nèi)易被酶解或還原為伯氨基的才有效D.磺酰氨基上N-單取代為拉電子基團(tuán)時(shí)可增強(qiáng)活性E.磺胺類藥物的制菌活性與化合物的解離常數(shù)(pKa有密切關(guān)系，pKa值在6.5-7.0時(shí)抑菌作用最強(qiáng).維生素A立體異構(gòu)體中活性最強(qiáng)的異構(gòu)體為A.全反式順式C.13-順式D.9,13-二順式E.11,13-二順式.下列哪個(gè)藥物屬于丙胺類H1受體拮抗劑A.西替利嗪B.氯苯那敏C.苯海拉明D.氯雷他定E.酮替芬.西替利嗪與下列敘述中哪項(xiàng)不符A.結(jié)構(gòu)中含有二苯甲基結(jié)構(gòu)部分B.結(jié)構(gòu)中含有竣基C.不易透過血腦屏障，屬非鎮(zhèn)靜性H1受體拮抗劑D.選擇性彳^用于H1受體，對(duì)M膽堿受體和5-HT受體的作用極小E.與苯海拉明屬于同一結(jié)構(gòu)類型.奧美拉哇屬于A.H2受體拮抗劑Hl受體拮抗劑C.質(zhì)子泵抑制劑D.抗組胺藥E.M膽堿受體拮抗劑.下列藥物中不屬于H1受體拮抗劑的是：A.苯海拉明B.撲爾敏C.賽庚呢D.息斯敏E.奧美拉晚.奧美拉口坐與下列敘述中哪項(xiàng)不符A.結(jié)構(gòu)中含有苯并咪口坐環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有亞磺酰基C.結(jié)構(gòu)中含有3,5-二甲基叱噬基D.在酸催化下經(jīng)重排而顯示生物活性E.本身為堿性化合物，在強(qiáng)酸性水溶液中很快分解205.下列敘述中哪項(xiàng)與西咪替丁不符A.結(jié)構(gòu)中含有咪口坐環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有硝基胴結(jié)構(gòu)部分C.與銅離子結(jié)合生成藍(lán)灰色沉淀D.經(jīng)灼烷放出H2S,能使醋酸鉛試紙變黑色E.與雌激素受體有親和力.下列敘述中哪項(xiàng)與雷尼替丁相符A.結(jié)構(gòu)中含有吠喃環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有咪口坐基C.結(jié)構(gòu)中含有N-氨基胴基D.代謝物為氧去甲基物E.屬于質(zhì)子泵抑制劑.下列敘述中與法莫替丁不符的是A.結(jié)構(gòu)中含有磺酰氨基B.結(jié)構(gòu)中含有吠喃環(huán)C.為高選擇性H2受體拮抗劑D.作用強(qiáng)度比西咪替丁強(qiáng)30?100倍E.作用強(qiáng)度比雷尼替丁強(qiáng)6?10倍.下列敘述中哪項(xiàng)與西咪替丁相符A.結(jié)構(gòu)中含硝基乙烯二胺結(jié)構(gòu)部分B.結(jié)構(gòu)中含嚷晚環(huán)C.結(jié)構(gòu)中有吠喃環(huán)D.對(duì)胃及十二指腸潰瘍的療效好E.別名為甲硝吠孤.芳基烷酸類藥物的臨床用途為A.降血脂B.利尿藥C.消炎鎮(zhèn)痛D.抗痛風(fēng)E.降血壓.叱羅昔康與下列敘述中的哪條相符A.結(jié)構(gòu)中含有叱噬基B.結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性碳原子C.結(jié)構(gòu)中含有叱咯環(huán)D.結(jié)構(gòu)中含有1,4-苯并嚷嗪環(huán)E.屬于芳基烷酸類非番體抗炎藥.具有下列化學(xué)名的藥物為2-(4-異丁基苯基丙酸A.芬布芬B.蔡丁美酮C.酮洛芬D.蔡普生E.布洛芬.下列敘述中哪條與呷咪美辛不符A.結(jié)構(gòu)中含有對(duì)氯苯甲?；鵅.結(jié)構(gòu)中含有乙酸的部分C.結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵D.分子中有一個(gè)手性碳原子但臨床使用外消旋體E.遇強(qiáng)酸和強(qiáng)堿時(shí)易水解，水解產(chǎn)物可氧化生成有色物質(zhì)213.雙氯芬酸鈉與下列哪條敘述不符A.結(jié)構(gòu)中含有苯乙酸鈉B.結(jié)構(gòu)中含有苯氨基C.在水中不溶D.消炎鎮(zhèn)痛作用比阿司匹林強(qiáng)40倍E.體內(nèi)代謝為苯環(huán)氧化產(chǎn)物，代謝物的活性低于原藥214.苯丁酸氮芥給藥方式是A.靜脈注射口服C.肌肉注射D.靜脈滴注E.舌下含服.含有雜環(huán)的氮芥是A.環(huán)磷酰胺B.煙酸氮芥C.苯丁酸氮芥D.消瘤芥E.塞替派.甲氨蝶吟是A.烷化劑B.生物堿C.抗生素D.抗代謝藥物E.氮芥類B型題A.分子中含琉基，水溶液易發(fā)生氧化反應(yīng)B.分子中含聯(lián)苯和四晚結(jié)構(gòu)C.分子中有兩個(gè)手性碳，順式d-異構(gòu)體對(duì)冠脈擴(kuò)張作用強(qiáng)而持久D.結(jié)構(gòu)中含單乙酯，為一前藥E.為一種前藥，在體內(nèi)，內(nèi)酯環(huán)水解為&羥基酸衍生物才具活性.洛伐他汀.卡托普利.地爾硫卓.依那普利.氯沙坦A.伊立替康B.卡莫司汀C.環(huán)磷酰胺D.塞替哌E.鬼臼嚷吩花.為DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑.為亞硝基月尿類烷化劑.為氮芥類烷化劑.為DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶II抑制劑.為乙撐亞胺類烷化劑A.泰利霉素B.氨曲南C.甲碉霉素D.阿米卡星E.土霉素.為氨基糖甘類抗生素.為氯霉素類抗生素.為任內(nèi)酰胺抗生素.為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素.為四環(huán)素類抗生素A.硫酸阿托品B.東U若堿c.山U若堿D.丁澳東U若堿E.樟柳堿16對(duì)呼吸中樞具興奮作用的是.主要用于偏頭痛型血管性頭痛.為消旋體的是19苴若酸a位具有羥基的是20.為季俊鹽，屬乙酰膽堿受體抑制劑A.普魯卡因B.利多卡因C.地西泮D.苯巴比妥E.卡莫司汀21.4-氧基苯甲酸-2-二乙氨基乙酯22.7-氯-1,3-二氫-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-苯并二氮卓-2-酮23.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基乙酰胺24.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H喀呢三酮25.1,3-雙(3氯乙基-1-亞硝基腑A..青霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)為.氨平西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)為.頭抱氨葦?shù)幕瘜W(xué)結(jié)構(gòu)為.阿莫西林的化學(xué)結(jié)構(gòu)為.舒巴坦的化學(xué)結(jié)構(gòu)為A.5-氟-2,4(1H,3H」密噬二酮.(2-二氨二氯鋁C.1,4-丁二醇二甲磺酸酯D.1,3-雙(3氯乙基-1-亞硝基腑￡「-四川-雙(-氯乙基］-1-氧-3-氮-2-磷雜環(huán)己烷-P-氧化物.白消安的化學(xué)名為.環(huán)磷酰胺的化學(xué)名為.氟尿喀噬的化學(xué)名為.卡莫司汀的化學(xué)名為.順柏的化學(xué)名為A.阿糖胞甘B.甲氨蝶吟C.卡莫司汀D.卡莫氟E.琉喋吟.直接作用于DNA,用于治療腦瘤的藥物為.為氟尿喀噬前體藥物的是.具有二氫葉酸還原酶抑制作用的藥物為.具有抑制DNA多聚酶及少量摻入DNA作用的藥物為.有耐藥性，不溶于水，起效慢，用于治療急性淋巴細(xì)胞白血病A.哌替呢B.美沙酮C.嗎啡D.芬太尼E納洛酮.為合成鎮(zhèn)痛藥，化學(xué)結(jié)構(gòu)屬氨基酮類，鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)，可以口服的是.為阿片受體拮抗劑，臨床用于嗎啡等引起的呼吸抑制的解救的是.為合成鎮(zhèn)痛藥，化學(xué)結(jié)構(gòu)屬哌噬類，鎮(zhèn)痛作用弱于嗎啡、有成癮性的是.為合成鎮(zhèn)痛藥，化學(xué)結(jié)構(gòu)屬哌噬類，鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)于嗎啡，作用時(shí)間短暫，臨床用于輔助麻醉的是A.抑制二氫葉酸還原酶B.抑制二氫葉酸合成酶C.抑制DNA回旋酶D.抑制蛋白質(zhì)合成E.抑制依賴DNA的RNA聚合酶45、磺胺甲嗯晚46、甲氧葦呢47、利福平48、鏈霉素49、環(huán)丙沙星A.ONH2ON+.Cl-B.OHNHOHOC.NOOHOD.2HClOOOHClNNE.HNHClH2O.沙丁胺醇.西替利嗪.阿托品53利多卡因.氯貝膽堿A.哌替呢B.對(duì)乙酰氨基酚C.青霉素鈉D.布洛芬E磺胺.具芳伯氨結(jié)構(gòu).含丁基取代.具苯酚結(jié)構(gòu).含6元雜環(huán).含稠合環(huán)結(jié)構(gòu)A.O-脫甲基化B.N-脫異內(nèi)基反應(yīng)C.生成酰氯然后與蛋白質(zhì)發(fā)生?；疍.苯環(huán)的羥基化反應(yīng)E.-1的氧化反應(yīng).苯妥英納的代謝.可待因的代謝.普奈洛爾的代謝.氯霉素的代謝A.竣基酰胺化B.氨基?；疌.羥基?；疍.竣酸酯化E.成鹽.維生素A修飾為維生素A醋酸酯采用的是.青霉素修飾為普魯卡因青霉素采用的是.潑尼松龍修飾為潑尼松龍單琥珀酸酯采用的是.美法侖修飾為氮甲采用的是A.竣酸修飾為酯B.羥基修飾為酯C.氨基修飾為酰胺D.羥基修飾為酰胺E.成鹽修飾.阿司匹林修飾為貝諾酯采用的是.睪酮修飾為丙酸睪酮采用的是.苯巴比妥制成苯巴比妥鈉采用的是A.消除不適宜的制劑性質(zhì)B.改善藥物的吸收性能C.延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間D.提高藥物的穩(wěn)定性E.改善藥物的溶解性能.氨葦西林修飾為匹氨西林的目的是.睪酮修飾為丙酸睪酮的目的是.雙氫青蒿素修飾為青蒿琥酯的目的是.氯霉素修飾為氯霉素棕植I酸酯的目的是A.螺旋霉素B.克拉霉素C.紅霉素D.羅紅霉素E.阿齊霉素.含有14元內(nèi)酯環(huán)，9-位為質(zhì)的藥為.含有14元內(nèi)酯環(huán)，6-位為甲氧基的藥物為.含有16元內(nèi)酯環(huán)的藥物為.具有含氮的15元內(nèi)酯環(huán)的藥物為A.地高辛B.卡托普利C.普奈洛爾D.普魯卡因胺E.硝酸甘油.需要注意用量，中毒劑量與有效劑量接近的是.主要用于治療高血壓和充血性心力衰竭的是.屬于NO供體的藥物是.屬于非選擇性自受體阻滯劑的是A.氯丙那林B.特布他林C.去甲腎上腺素D.麻黃堿E.克侖特羅.苯環(huán)上有3,5-二羥基取代的是.苯環(huán)上沒有取代基的是.苯環(huán)上有3,4-二羥基取代的是A.甲基多巴B.哌唾嗪C.阿替洛爾D.克侖特羅E.多巴酚丁胺.具有自B-受體激動(dòng)作用的藥物為.具有B-受體激動(dòng)作用的藥物為.具有a-受體阻斷作用的藥物為.具有&受體阻斷作用的藥物A.哌唾嗪B.特拉哇嗪C.克侖特羅D.甲基多巴E.沙丁胺醇.苯環(huán)上有3,4-二羥基取代的是.苯環(huán)上有3,5-二氯-4-氨基取代的是.苯環(huán)上有4-羥基-3-羥甲基取代的是.結(jié)構(gòu)中具有唾口坐咻基和吠喃環(huán)的是A.吠喃妥因B.布比卡因C.鹽酸氯胺酮D.鹽酸哌替呢E.依他尼酸.屬鎮(zhèn)痛藥的是.屬全身麻醉藥的是.屬局部麻醉藥的是.屬利尿藥的是A.鹽酸利多卡因的化學(xué)名B.鹽酸普魯卡因的化學(xué)名C.氟烷的化學(xué)名D.鹽酸氯胺酮的化學(xué)名E.依托咪酯的化學(xué)名.(+-1-(1-苯乙基-1H-咪唾-5-竣酸乙酯是.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲苯基乙酰胺鹽酸鹽一水合物是100.2-(2-氯苯基-2-(甲氨基環(huán)己酮鹽酸鹽是氨基苯甲酸-2-二氨基乙酯鹽酸鹽是A.丙泊酚B.依托咪酯C.氯胺酮D.普魯卡因E.布比卡因.分子中有氯苯基及甲氨基的是.分子中含有異內(nèi)基的是.結(jié)構(gòu)中含有哌噬基的是.結(jié)構(gòu)中含有咪唾基的是A.丁卡因B.利多卡因C.依托咪酯D.普魯卡因E.恩氟烷.結(jié)構(gòu)中含有乙酯基的是.結(jié)構(gòu)中含有二甲氨基的是.結(jié)構(gòu)中含有二乙氨基乙基的是.含氟吸入性麻醉藥A.氯雷他定B.雷尼替丁C.西咪替丁D.奧美拉晚E.氯苯那敏.化學(xué)名為5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-叱噬基-甲基亞磺酰基卜1H-苯并咪口坐的藥物為.化學(xué)名為N,N-二甲基--(4-氯苯基-2-叱噬丙俊的藥物為.化學(xué)名為N'-甲基-N-2-〔〔5-〔[[(二甲氨基甲基卜2-吠喃基]甲基]硫代〕乙基〕-2-硝基-1,1-乙烯二胺的藥物為A.苯海拉明B.賽庚呢C.奧美拉晚D.氯苯那敏E.酮替芬.結(jié)構(gòu)中含有氨基醴的H1拮抗劑為.屬質(zhì)子泵抑制劑的是.具有三環(huán)結(jié)構(gòu)，三環(huán)中含有雜原子的H1受體拮抗劑為.結(jié)構(gòu)中含有叱噬環(huán)和氯苯基的H1受體拮抗劑為A.酮替芬B.法莫替丁C.賽庚呢D.西咪替丁E.雷尼替丁.結(jié)構(gòu)中含有咪唾環(huán)的H2受體拮抗劑為.結(jié)構(gòu)中含有嚷晚環(huán)的H2受體拮抗劑為.用于治療哮喘，有嗜睡作用的H1拮抗劑.結(jié)構(gòu)中含有吠喃環(huán)的H2受體拮抗劑為A.N-去烷基化B.N-去竣乙氧基化C.S-氧化D.谷胱甘肽結(jié)合E.氧化脫鹵素.賽庚噬的體內(nèi)代謝途徑之一為.西咪替丁的體內(nèi)主要代謝途徑為.氯苯那敏的體內(nèi)代謝途徑之一為A.芳基乙酸類抗炎藥B.芳基丙酸類抗炎藥C.芬那酸類抗炎藥D.1,2-苯異曝嗪類抗炎藥E.3,54tt座烷二酮類抗炎藥.化學(xué)名為2-(4-異丁基苯基丙酸的藥物屬.化學(xué)名為2-[(2,6-二氯苯基氨基]苯乙酸鈉的藥物屬126化學(xué)名為2-甲基-1-(4-氯苯甲?；?5-甲氧基-1H-呷咪-3-乙酸的藥物屬A.以兩個(gè)苯環(huán)的氧化為主B.主要為與硫酸成酯或與葡萄糖醛酸結(jié)合的形式排出C.主要為飽和碳的氧化途徑D.經(jīng)還原代謝為活性代謝物E.一部分經(jīng)O-去甲基從尿中排出.布洛芬的代謝途徑為.蔡普生的代謝途徑為.雙氯芬酸鈉代謝途徑為.對(duì)乙酰氨基酚代謝途徑為C型題A.雷尼替丁B.奧美拉晚C.二者皆有D.二者皆無(wú)1、H1受體拮抗劑2、質(zhì)子泵拮抗劑3、具幾何活性體4、不宜長(zhǎng)期服用5、具雌激素樣作用A.異戊巴比妥B.地西泮C.A和B都是D.A和B都不是靜催眠藥有苯并氮雜卓結(jié)構(gòu)作成鈉鹽水解可用于抗焦慮A.硝酸甘油B.硝苯地平C.兩者均是D.兩者均不是用于心力衰竭的治療黃色無(wú)臭無(wú)味的結(jié)晶粉末淺黃色無(wú)臭帶甜味的油狀液體分子中含硝基具揮發(fā)性，吸收水分子成塑膠狀A(yù).布洛芬B.蔡普生C.兩者均是D.兩者均不是COX酶抑制劑COX-2酶選擇性抑制劑具有手性碳原子兩種異構(gòu)體的抗炎作用相同臨床用外消旋體A.鹽酸阿糖胞甘B.甲氨喋吟C.兩者均是D.兩者均不是通過才^制DNA多聚酶及少量摻入DNA而發(fā)揮抗月中瘤作用為二氫葉酸還原酶抑制劑，大量使用會(huì)引起中毒，可用亞葉酸鈣解救3333、抑制二氫葉酸還原酶主要用于治療急性白血病抗瘤譜廣，是治療實(shí)體月中瘤的首選藥體內(nèi)代謝迅速被脫氨失活，需靜脈連續(xù)滴注給藥A.羅紅霉素B.柔紅霉素C.兩者均是D.兩者均不是為慈釀?lì)惪股貫榇蟓h(huán)內(nèi)酯類抗生素為半合成四環(huán)素類抗生素分子中含有糖的結(jié)構(gòu)具有心臟毒性A.磺胺喀呢B.甲氧葦呢C.兩者均是D.兩者均不是31、抗菌藥物32、抗病毒藥物34、抑制二氫葉酸合成酶35、能進(jìn)入血腦屏障A.利福平B.羅紅霉素C.兩者均是D.兩者均不是36、天然抗生素37、抗結(jié)核作用38、被稱為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素A.氟IP密呢B.順柏C.A和B都是D.A和B都不是抗代謝藥物其作用類似烷化劑可作抗菌藥使用有酸性、易溶于堿有光學(xué)異構(gòu)體A.甲苯磺丁胭B.格列本月尿C.兩者均是D.兩者均不是44、華葡萄糖甘酶抑制劑45、第一代磺酰月尿類口服降糖藥46、第二代磺酰月尿類口服降糖藥47、主要代謝方式是苯環(huán)上磺?；鶎?duì)位的氧化48、主要代謝方式是脂環(huán)上的氧化羥基化A.氨葦西林B.頭抱嚷歷鈉C.兩者均是D.兩者均不是