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2023學(xué)年高一下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來(lái)的答案,然后再寫(xiě)上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的是A.N2的電子式:B.Cl-離子的結(jié)構(gòu)示意圖:C.CH4分子的比例模型:D.質(zhì)子數(shù)為92、中子數(shù)為146的鈾(U)原子符號(hào):2、主族元素的陽(yáng)離子和陰離子都具有稀有氣體元素原子的結(jié)構(gòu)特征,陽(yáng)離子比陰離子少兩個(gè)電子層的離子化合物是A.MgCl2 B.NaBr C.HCl D.NaI3、某元素原子核外有三個(gè)電子層,其最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半,則此元素是A.Li B.SiC.C D.Cl4、關(guān)于11~17號(hào)元素的性質(zhì)比較中:①元素的最高正化合價(jià)依次升高;②元素的非金屬性逐漸增強(qiáng);③元素的金屬性依次減弱;④元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性逐漸減弱,酸性逐漸增強(qiáng)。正確的說(shuō)法是A.①② B.③④ C.全都不正確 D.①②③④5、下列各組離子在水溶液中一定能大量共存的是()A.含有大量Ba2+的溶液中:Cl-K+B.含有大量H+的溶液中:Mg2+Na+C.含有大量OH-的溶液中:Mg2+D.含有大量Na+的溶液中:H+K+6、向某溶液中加入含F(xiàn)e2+的溶液后,無(wú)明顯變化,當(dāng)再滴入幾滴新制氯水后,混合溶液變成紅色,則下列結(jié)論錯(cuò)誤的是()A.該溶液中一定含有SCN-B.氧化性:Fe3+>Cl2C.Fe2+與SCN-不能形成紅色物質(zhì)D.Fe2+被氯水氧化為Fe3+7、下列物質(zhì)中,既含有離子鍵又含有共價(jià)鍵的鹽是A.Na2O2 B.NaOH C.MgCl2 D.Na2SO48、下列實(shí)驗(yàn)裝置設(shè)計(jì)合理的是A.過(guò)濾B.將硫酸銅溶液蒸發(fā)濃縮后冷卻結(jié)晶C.收集SO2D.測(cè)定化學(xué)反應(yīng)速率9、下述實(shí)驗(yàn)?zāi)苓_(dá)到預(yù)期目的的是()A.檢驗(yàn)乙醛中的醛基:在一定量CuSO4溶液中,加入少量NaOH溶液,然后再加入乙醛,加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀B.分離提純苯:向苯和苯酚混合溶液中加入足量濃溴水,靜置后分液C.比較CH3COO—和CO32—結(jié)合H+的能力:相同溫度下,測(cè)定濃度均為0.1mol·L-1的Na2CO3和CH3COONa溶液的pHD.檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素:向某溴乙烷中加入NaOH溶液共熱,冷卻后滴入AgNO3溶液,觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成10、示意圖或圖示能夠直觀形象地呈現(xiàn)化學(xué)知識(shí),下列示意圖或圖示正確的是選項(xiàng)ABCD圖式H-Cl-O表示CaCl2的電子式Na+的結(jié)構(gòu)示意圖中子數(shù)為14的碳原子次氯酸的結(jié)構(gòu)式A.A B.B C.C D.D11、把a(bǔ)、b、c、d四塊金屬片浸入稀硫酸中,用導(dǎo)線兩兩相連可以組成幾個(gè)原電池。若a、b相連時(shí)a為負(fù)極;c、d相連時(shí)電流由d到c;a、c相連時(shí)c極上產(chǎn)生大量氣泡;b、d相連時(shí)d極質(zhì)量減少,則四種金屬的活動(dòng)性順序由強(qiáng)到弱為()A.a(chǎn)>b>c>dB.a(chǎn)>c>d>bC.c>a>b>dD.b>d>c>a12、根據(jù)體系的能量循環(huán)圖:下列說(shuō)法正確的是:A.>0 B.C. D.13、下列有關(guān)熱化學(xué)方程式的表示及說(shuō)法正確的是A.已知,則氫氣的燃燒熱為-241.8kJ/molB.、101kPa時(shí),求算固態(tài)碳和硫的燃燒熱時(shí).其分別燃燒時(shí)生成穩(wěn)定的和C.含的稀溶液與稀硫酸完全中和,放出的熱量,則表示該反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式為:2NaOH(aq)+H2SO4(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l)D.已知,,則14、在焊接銅器時(shí)可用NH4Cl溶液除去銅器表面的氧化銅以便焊接,其反應(yīng)為:CuO+NH4Cl→Cu+CuCl2+N2↑+H2O(未配平)。下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)中被氧化和被還原的元素分別為Cu和NB.反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為3∶2C.反應(yīng)中產(chǎn)生0.2mol氣體時(shí),轉(zhuǎn)移0.6mol電子D.該反應(yīng)中被還原的CuO占參與反應(yīng)CuO的15、沼氣是一種能源,它的主要成分是CH4,1.5molCH4完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放出445kJ的熱量,則下列熱化學(xué)方程式中正確的是()A.2CH4(g)+4O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)ΔH=+891kJ·mol-1B.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=+891kJ·mol-1C.CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-891kJ·mol-1D.1/2CH4(g)+O2(g)=1/2CO2(g)+H2O(l)ΔH=-891kJ·mol-116、下列冶煉方法中,不能將化合物中的金屬元素還原為金屬單質(zhì)的是()A.氫氣通入CuO并加熱B.加熱HgOC.電解NaCl溶液D.鋁粉和Fe2O3共熱二、非選擇題(本題包括5小題)17、鉬是一種過(guò)渡金屬元素,通常用作合金及不銹鋼的添加劑,這種元素可增強(qiáng)合金的強(qiáng)度、硬度、可焊性及韌性,還可增強(qiáng)其耐高溫及耐腐蝕性能。如圖是化工生產(chǎn)中制備金屬鉬的主要流程圖。(1)寫(xiě)出在高溫下發(fā)生反應(yīng)①的化學(xué)方程_________________________________________(2)生產(chǎn)中用足量的濃氨水吸收反應(yīng)①的尾氣合成肥料,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:______________________________(3)如果在實(shí)驗(yàn)室模擬操作1和操作2,則需要使用的主要玻璃儀器有______________________________(4)某同學(xué)利用下圖所示裝置來(lái)制備氫氣,利用氫氣還原三氧化鉬,根據(jù)要求回答問(wèn)題:①請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證H2的還原性并檢驗(yàn)其氧化產(chǎn)物,其裝置連接順序是______________________________②在燒瓶A中加入少量硫酸銅的目的是_____③兩次使用D裝置,其中所盛的藥品依次是_____、_____18、A是石油裂解氣的主要成分,A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平;F是一種高聚物,常做食品包裝袋的材料;G遇到碘水能變成藍(lán)色;E是具有水果香味的化合物。在一定條件下,有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G、H間存在下列變化關(guān)系。(1)A、D分子中的官能團(tuán)名稱分別是________、_________。(2)H溶液中加入新制的Cu(OH)2并加熱,可觀察到的現(xiàn)象是_________,醫(yī)學(xué)上利用此原理可用來(lái)檢測(cè)__________。(3)寫(xiě)出反應(yīng)②、③的化學(xué)方程式,并指出反應(yīng)類型:②_________________,__________;③_________________,__________。19、(I)草酸的組成用H2C2O4表示,為了測(cè)定某草酸溶液的濃度,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):稱取Wg草酸晶體,配成100.00mL水溶液,取25.00mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶?jī)?nèi),加入適量稀H2SO4后,用濃度為amol?L﹣1的KMnO4溶液滴定到KMnO4不再褪色為止,所發(fā)生的反應(yīng)為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O.試回答:(1)實(shí)驗(yàn)中,標(biāo)準(zhǔn)液KMnO4溶液應(yīng)裝在_____式滴定管中,因?yàn)開(kāi)_____________;(2)實(shí)驗(yàn)中眼睛注視_____________________,直至滴定終點(diǎn).判斷到達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是_________;(3)實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其它操作均正確),會(huì)對(duì)所測(cè)草酸濃度有什么影響?(填偏大、偏小、無(wú)影響)A.滴定前仰視刻度,滴定后俯視刻度_________;B.錐形瓶在盛放待測(cè)液前未干燥,有少量蒸餾水_________;C.滴定過(guò)程中搖動(dòng)錐形瓶,不慎將瓶?jī)?nèi)的溶液濺出一部分_________;(II)用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng).通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱。回答下列問(wèn)題:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是_________.(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是_________________________________.(3)依據(jù)該學(xué)生的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算,該實(shí)驗(yàn)測(cè)得的中和熱△H=___________;(結(jié)果保留一位小數(shù))序號(hào)起始溫度t1℃終止溫度t2℃鹽酸氫氧化鈉溶液混合溶液120.020.123.2220.220.423.4320.520.623.620、某課外小組利用下圖裝置制取乙酸乙酯,其中A盛濃硫酸,B盛乙醇、無(wú)水醋酸,D盛飽和碳酸鈉溶液。已知:①氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2·6C2H5OH;②幾種有機(jī)物沸點(diǎn):乙醚34.7℃,乙醇78.5℃,乙酸117.9℃,乙酸乙酯77.1℃;③乙酸與乙醇反應(yīng)生成酯的過(guò)程中酸分子斷裂C-O鍵,醇分子斷裂O—H鍵。請(qǐng)回答:(1)乙醇分子中官能團(tuán)的名稱是__________________。(2)A的名稱是_____________;濃硫酸的主要作用是作____________________。(3)在B中加入幾塊碎瓷片的目的是_______;C除起冷凝作用外,另一重要作用是_____。(4)若參加反應(yīng)的乙醇為CH3CH2l8OH,請(qǐng)寫(xiě)出用該乙醇制乙酸乙酯的化學(xué)方程式__________;該反應(yīng)類型為_(kāi)__________。(5)D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,其凈化過(guò)程如下:?。杭尤霟o(wú)水氯化鈣,去除_________________;ⅱ:最好加入________(填字母序號(hào))作吸水劑;A堿石灰B氫氧化鉀C無(wú)水硫酸鈉ⅲ:蒸餾,收集77℃左右的餾分,得到較純凈的乙酸乙酯。21、H2S在金屬離子的鑒定分析、煤化工等領(lǐng)域都有重要應(yīng)用。請(qǐng)回答:Ⅰ.工業(yè)上一種制備H2S的方法是在催化劑、高溫條件下,用天然氣與SO2反應(yīng),同時(shí)生成兩種能參與大氣循環(huán)的氧化物。(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________。Ⅱ.H2S可用于檢測(cè)和沉淀金屬陽(yáng)離子。(2)H2S的第一步電離方程式為_(kāi)_______。(3)已知:25℃時(shí),Ksp(SnS)=1.0×10-25,Ksp(CdS)=8.0×10-27。該溫度下,向濃度均為0.1mol·L-1的CdCl2和SnCl2的混合溶液中通入H2S,當(dāng)Sn2+開(kāi)始沉淀時(shí),溶液中c(Cd2+)=________(溶液體積變化忽略不計(jì))。Ⅲ.H2S是煤化工原料氣脫硫過(guò)程的重要中間體。反應(yīng)原理為ⅰ.COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)ΔH=+7kJ·mol-1;ⅱ.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH=-42kJ·mol-1。(4)已知:斷裂1mol分子中的化學(xué)鍵所需吸收的能量如表所示。分子COS(g)H2(g)CO(g)H2S(g)H2O(g)CO2(g)能量/(kJ·mol-1)1319442x6789301606表中x=________。(5)向10L容積不變的密閉容器中充入1molCOS(g)、1molH2(g)和1molH2O(g),進(jìn)行上述兩個(gè)反應(yīng)。其他條件不變時(shí),體系內(nèi)CO的平衡體積分?jǐn)?shù)與溫度(T)的關(guān)系如圖所示。①隨著溫度升高,CO的平衡體積分?jǐn)?shù)_____(填“增大”或“減小”)。原因?yàn)開(kāi)______②T1℃時(shí),測(cè)得平衡時(shí)體系中COS的物質(zhì)的量為0.80mol。則該溫度下,COS的平衡轉(zhuǎn)化率為_(kāi)____;反應(yīng)ⅰ的平衡常數(shù)為_(kāi)____(保留兩位有效數(shù)字)。
2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【答案解析】
A.N2中每個(gè)N原子上還都有一對(duì)孤電子對(duì),所以其電子式:,A錯(cuò)誤;B.Cl-離子最外層有8個(gè)電子,所以Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖:,B錯(cuò)誤;C.該圖示表示的是CH4分子的比例模型,C正確;D.質(zhì)子數(shù)為92、中子數(shù)為146的鈾(U)質(zhì)量數(shù)是238,可用原子符號(hào):,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。2、B【答案解析】
A、鎂離子和氯離子都具有稀有氣體元素原子的結(jié)構(gòu)特征,鎂離子的核外電子排布為2、8,氯離子的核外電子排布為2、8、8,鎂離子比氯離子少一個(gè)電子層,A錯(cuò)誤;B、鈉離子和溴離子都具有稀有氣體元素原子的結(jié)構(gòu)特征,鈉離子的核外電子排布為2、8,溴離子的核外電子排布為2、8、18、8,鈉離子比溴離子少兩個(gè)電子層,B正確;C、氯化氫是共價(jià)化合物,在分子內(nèi)不存在氫離子和氯離子,且氫離子不具有稀有氣體元素原子的結(jié)構(gòu)特征,C錯(cuò)誤;D、鈉離子和碘離子都具有稀有氣體元素原子的結(jié)構(gòu)特征,鈉離子的核外電子排布為2、8,碘離子的核外電子排布為2、8、18、18、8,鈉離子比碘離子少三個(gè)電子層,D錯(cuò)誤;答案選B。3、B【答案解析】
根據(jù)核外電子排布規(guī)律推出某元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖,根據(jù)原子序數(shù)等于核內(nèi)質(zhì)子數(shù)求得元素的種類?!绢}目詳解】因某元素的原子核外有三個(gè)電子層,其最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半,所以原子有三個(gè)電子層,每一層上的電子數(shù)分別為:2、8、4,原子序數(shù)為14,Si元素。答案選B。4、D【答案解析】
①11~17號(hào)元素從左到右原子核外電子層數(shù)逐漸增多,最高化合價(jià)依次升高,故①正確;②同周期元素從左到右元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),故②正確;③同周期元素從左到右元素的金屬性依次減弱,故③正確;④同周期元素從左到右元素的金屬性依次減弱,元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物堿性逐漸減弱,同周期元素從左到右元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性逐漸增強(qiáng),故④正確;故選D。5、D【答案解析】
離子間如果發(fā)生化學(xué)反應(yīng),則不能大量共存,反之是可以的,結(jié)合離子的性質(zhì)和題干限制條件分析判斷?!绢}目詳解】A.含有大量Ba2+的溶液中硫酸根離子不能大量共存,A錯(cuò)誤;B.含有大量H+的溶液中碳酸氫根離子不能大量共存,B錯(cuò)誤;C.含有大量OH-的溶液中Mg2+不能大量共存,且鎂離子和碳酸根離子不能大量共存,C錯(cuò)誤;D.含有大量Na+的溶液中H+、K+、SO42-、NO3-相互之間不反應(yīng),可以大量共存,D正確。答案選D。6、B【答案解析】
向某溶液中加入含F(xiàn)e2+的溶液后,溶液顏色無(wú)明顯變化。當(dāng)再滴入幾滴新制氯水后,混合液變成紅色,說(shuō)明亞鐵離子被加入的氯水氧化為三價(jià)鐵離子和硫氰酸根離子結(jié)合為紅色溶液;A.原溶液中一定含有SCN-,故A正確;B.氯氣能氧化亞鐵離子為三價(jià)鐵離子,依據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物,所以氧化性Fe3+<Cl2,故B錯(cuò)誤;C.Fe2+與SCN-不能形成紅色物質(zhì),三價(jià)鐵離子與SCN-能形成紅色物質(zhì),故C正確;D.加入氯水發(fā)生的反應(yīng)為:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,F(xiàn)e2+被氯水氧化為Fe3+,故D正確;故答案為B。【答案點(diǎn)睛】能根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,明確實(shí)驗(yàn)原理是解題關(guān)鍵,溶液中的Fe2+與加入的新制氯水發(fā)生反應(yīng):2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,氧化性:Fe3+<Cl2;能使含F(xiàn)e3+的溶液變?yōu)榧t色,說(shuō)明原溶液中一定含有SCN-;因原溶液中加入含F(xiàn)e2+的溶液后,無(wú)明顯變化,說(shuō)明Fe2+與SCN-不能形成紅色物質(zhì)。7、D【答案解析】
A.鈉離子和過(guò)氧根離子之間存在離子鍵,氧原子和氧原子之間存在非極性共價(jià)鍵,但Na2O2屬于過(guò)氧化物不屬于鹽,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.氫氧化鈉中鈉離子和氫氧根離子之間存在離子鍵,氧原子和氫原子之間存在極性共價(jià)鍵,但屬于堿不屬于鹽,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.MgCl2屬于鹽,但氯化鎂中只含離子鍵,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.Na2SO4中鈉離子和硫酸根離子之間存在離子鍵,硫原子和氧原子之間存在極性共價(jià)鍵,且Na2SO4屬于鹽,選項(xiàng)D正確。答案選D。8、B【答案解析】分析:A項(xiàng),過(guò)濾時(shí)應(yīng)用玻璃棒引流;B項(xiàng),蒸發(fā)濃縮時(shí)用玻璃棒攪拌;C項(xiàng),SO2的密度比空氣大;D項(xiàng),測(cè)定化學(xué)反應(yīng)速率應(yīng)用分液漏斗,并測(cè)量反應(yīng)的時(shí)間。詳解:A項(xiàng),過(guò)濾時(shí)應(yīng)用玻璃棒引流,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),蒸發(fā)濃縮時(shí)用玻璃棒攪拌,B項(xiàng)正確;C項(xiàng),SO2的密度比空氣大,應(yīng)從長(zhǎng)管進(jìn)氣,短管出氣,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),使用長(zhǎng)頸漏斗不能使生成的O2全部收集到注射器中,應(yīng)用分液漏斗,測(cè)量反應(yīng)速率還需要用秒表測(cè)量反應(yīng)的時(shí)間,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。9、C【答案解析】試題分析:A、檢驗(yàn)醛基的試劑若選用新制氫氧化銅濁液,則制備時(shí)氫氧化鈉是過(guò)量的,應(yīng)該是少量的硫酸銅溶液中加入過(guò)量的氫氧化鈉溶液,錯(cuò)誤;B、苯酚與濃溴水反應(yīng)生成三溴苯酚沉淀溶于苯中,所以不能分液除去,錯(cuò)誤;C、離子結(jié)合H+的能力越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的酸越弱,測(cè)定濃度均為0.1mol·L-1的Na2CO3和CH3COONa溶液的pH,pH大的說(shuō)明水解程度大,生成的酸就弱,結(jié)合H+的能力就強(qiáng),正確;D、氫氧化鈉與硝酸銀溶液也反應(yīng)生成沉淀,給實(shí)驗(yàn)造成干擾,所以檢驗(yàn)溴元素時(shí)先加入硝酸中和氫氧化鈉后再加入硝酸銀溶液,錯(cuò)誤,答案選C??键c(diǎn):考查官能團(tuán)的檢驗(yàn),除雜試劑、方法的選擇,鹽水解規(guī)律的應(yīng)用10、A【答案解析】分析:A、CaCl2是離子化合物,由陰陽(yáng)離子構(gòu)成。B、鈉的質(zhì)子數(shù)為11;C、中14為質(zhì)量數(shù);D、次氯酸中心原子為氧;詳解:A、CaCl2是離子化合物,CaCl2的電子式,故A正確;B、鈉的質(zhì)子數(shù)為11,Na+的結(jié)構(gòu)示意圖,故B錯(cuò)誤;C、中14為質(zhì)量數(shù),不是中子數(shù),故C錯(cuò)誤;D、次氯酸中心原子為氧,次氯酸的結(jié)構(gòu)式H-O-Cl,故D錯(cuò)誤,故選A。點(diǎn)睛:本題考查常見(jiàn)化學(xué)用語(yǔ)的表示方法,涉及電子式、結(jié)構(gòu)式、原子結(jié)構(gòu)示意圖等知識(shí),解題關(guān)鍵:明確常見(jiàn)化學(xué)用語(yǔ)的書(shū)寫(xiě)原則,培養(yǎng)學(xué)生的規(guī)范答題能力,易錯(cuò)點(diǎn)D,次氯酸中心原子為氧,次氯酸的結(jié)構(gòu)式H-O-Cl。11、B【答案解析】分析:原電池中,一般來(lái)說(shuō),較活潑的金屬作負(fù)極;還可以根據(jù)電子、電流的流向及電極反應(yīng)現(xiàn)象判斷正負(fù)極,據(jù)此分析解答。詳解:若a、b相連時(shí)a為負(fù)極,則活動(dòng)性順序a>b;c、d相連時(shí)電流由d→c,說(shuō)明c是負(fù)極,則活動(dòng)性順序c>d;a、c相連時(shí)c極上產(chǎn)生大量氣泡,說(shuō)明c是正極,則活動(dòng)性順序a>c;b、d相連時(shí)d極質(zhì)量減少,說(shuō)明d是負(fù)極,b是正極,則活動(dòng)性順序d>b,故活動(dòng)性順序是a>c>d>b。答案選B。12、D【答案解析】
A.氣態(tài)水轉(zhuǎn)化為液態(tài)水放出熱量,則△H5<0,故A錯(cuò)誤;B.氫氧化鈣生成氧化鈣固體和水蒸氣,與液態(tài)水和氧化鈣反應(yīng)生成氫氧化鈣不是可逆的過(guò)程,水蒸氣變成液態(tài)水會(huì)放出熱量,△H1+△H2≠0,故B錯(cuò)誤;C.②CaO(s)+H2O(l)=Ca(OH)2(s)、④CaO(s)=CaO(s),②+④不能得到510℃時(shí)Ca(OH)2(s),則△H3≠△H4+△H2,故C錯(cuò)誤;D.由蓋斯定律可知,①+②+④+⑤=-③,即△H1+△H2+△H4+△H5=-△H3,可知△H1+△H2+△H3+△H4+△H5=0,故D正確;故選:D。13、D【答案解析】
A.燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量,選項(xiàng)中水是氣體不是液態(tài)氧化物,故燃燒熱大于241.8kJ/mol,故A錯(cuò)誤;B.、101kPa時(shí),求算固態(tài)碳和硫的燃燒熱時(shí).其分別燃燒時(shí)生成穩(wěn)定的和SO2,故B錯(cuò)誤;C.依據(jù)酸堿中和熱的概念分析,中和熱是強(qiáng)酸強(qiáng)堿的稀溶液完全反應(yīng)生成1mol水放出的熱量,含20.0gNaOH物質(zhì)的量為0.5mol的稀溶液與稀硫酸完全中和,放出28.7kJ的熱量,則表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式為:NaOH(aq)+H2SO4(aq)═Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.4kJ/mol,故C錯(cuò)誤;D.碘單質(zhì)固體變化為氣體吸熱,焓變?yōu)樨?fù)值進(jìn)行比較大小,則△H1<△H2,故D正確;故選D。14、B【答案解析】
根據(jù)CuO+NH4Cl→Cu+CuCl2+N2↑+H2O分析可知:Cu由+2價(jià)降低為0,被還原;N元素的化合價(jià)由-3價(jià)升高為0,被氧化;根據(jù)電子守恒、原子守恒配平為4CuO+2NH4Cl=3Cu+CuCl2+N2↑+4H2O即可判斷?!绢}目詳解】A.氯化銨中N元素化合價(jià)升高被氧化,氧化銅中銅元素化合價(jià)降低被還原,則被氧化和被還原的元素分別為N和Cu,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)反應(yīng)4CuO+2NH4Cl=3Cu+CuCl2+N2↑+4H2O可知,參加反應(yīng)的氧化劑為氧化銅,還原劑為氯化銨,作氧化劑的氧化銅與作還原劑的氯化銨的物質(zhì)的量之比為3:2,故B正確;C.由反應(yīng)可知,生成1mol氣體轉(zhuǎn)移6mol電子,則產(chǎn)生0.2mol的氣體轉(zhuǎn)移的電子為0.2mol×6=1.2mol,故C錯(cuò)誤;D.由反應(yīng)4CuO+2NH4Cl=3Cu+CuCl2+N2+4H2O可知,被還原的氧化銅占參加反應(yīng)的氧化銅的3/4,故D錯(cuò)誤。綜上所述,本題正確答案為B。15、C【答案解析】試題分析:1.5molCH4完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放出445kJ的熱量,則1molCH4完全燃燒生成CO2和液態(tài)水時(shí)放出891kJ的熱量,因此熱化學(xué)方程式是:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-891kJ/mol,故選項(xiàng)是C。考點(diǎn):考查熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)的知識(shí)。16、C【答案解析】分析:根據(jù)金屬的活潑性強(qiáng)弱冶煉金屬,K、Ca、Na、Mg、Al等很活潑的金屬用電解法冶煉,Zn、Fe、Sn、Pb、Cu等金屬用熱還原法冶煉,Hg、Ag等不活潑金屬用熱分解法冶煉。詳解:A.氫氣通入CuO并加熱發(fā)生置換反應(yīng)生成水和金屬銅,A錯(cuò)誤;B.加熱氧化汞會(huì)發(fā)生分解,得到金屬Hg,B錯(cuò)誤;C.Na為活潑金屬,應(yīng)用電解熔融NaCl的方法冶煉,電解氯化鈉溶液得到氫氧化鈉、氫氣和氯氣,C正確;D.鋁粉和Fe2O3共熱反應(yīng)可以得到金屬鐵和氧化鋁,D錯(cuò)誤。答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2MoS2+7O22MoO3+4SO2SO2+2NH3·H2O=2NH4++SO32-+H2O燒杯、漏斗、玻璃棒ACBDD可形成原電池,加快生成氫氣的速率無(wú)水硫酸銅堿石灰【答案解析】
根據(jù)流程圖分析主要反應(yīng)和主要操作,完成化學(xué)方程式、選擇所需儀器。根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模O(shè)計(jì)相關(guān)實(shí)驗(yàn),并防止空氣的影響?!绢}目詳解】(1)據(jù)流程圖找出反應(yīng)①的反應(yīng)物、生成物,并用化合價(jià)升降法配平,得2MoS2+7O22MoO3+4SO2;(2)足量的濃氨水吸收SO2生成正鹽,離子方程式為SO2+2NH3·H2O=2NH4++SO32-+H2O;(3)步驟②得固體和溶液,操作1為過(guò)濾。步驟③復(fù)分解反應(yīng)能進(jìn)行,則鉬酸難溶于水,操作2為過(guò)濾。需要使用的主要玻璃儀器有燒杯、漏斗、玻璃棒;(4)①制備H2并還原MoO3可證明其還原性,用無(wú)水硫酸銅檢驗(yàn)氧化產(chǎn)物水,必須對(duì)氫氣干燥,并防止空氣中水汽干擾。故裝置連接順序是ACBDD;②在燒瓶A中加入少量硫酸銅,鋅置換出銅,從而形成原電池,加快生成氫氣的速率;③第一次使用D裝置,所盛藥品為無(wú)水硫酸銅,用于檢驗(yàn)氧化產(chǎn)物水。第二次使用D裝置,所盛藥品為堿石灰等,防止空氣中的水汽使無(wú)水硫酸銅變藍(lán)。18、碳碳雙鍵羧基有磚紅色沉淀生成糖尿病nCH2=CH2加聚反應(yīng)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)(或者取代反應(yīng))【答案解析】
A是石油裂解氣的主要成份,A的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,則A為CH2=CH2,F(xiàn)是一種高聚物,A發(fā)生加聚反應(yīng)生成的F為,A與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B為CH3CH2OH,乙醇在Cu作催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C為CH3CHO,C進(jìn)一步氧化生成D,D為CH3COOH,E是具有水果香味的化合物,CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應(yīng)生成E,E為CH3COOCH2CH3,G遇到碘水能變成藍(lán)色,G為淀粉,水解得到H,H為葡萄糖,葡萄糖可以轉(zhuǎn)化得到乙醇,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,含有碳碳雙鍵,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,含有羧基,故答案為:碳碳雙鍵;羧基;(2)H為葡萄糖(C6H12O6),向H的水溶液中加入新制的Cu(OH)2并加熱時(shí)產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是有磚紅色沉淀產(chǎn)生,醫(yī)學(xué)上利用此原理可用來(lái)檢測(cè)糖尿病,故答案為:有磚紅色沉淀產(chǎn)生;糖尿病;(3)反應(yīng)②的方程式為:nCH2=CH2,屬于加聚反應(yīng);反應(yīng)③的方程式為:CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O,屬于取代反應(yīng)或酯化反應(yīng);故答案為:nCH2=CH2;加聚反應(yīng);CH3COOH+HOC2H5CH3COOC2H5+H2O;取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)。19、酸高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性錐形瓶?jī)?nèi)顏色變化當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液時(shí),溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色且30s內(nèi)不褪色偏小無(wú)影響偏小環(huán)形玻璃攪拌棒減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失-51.8kJ/mol【答案解析】
(I)(1)KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,可以腐蝕橡皮管;(2)根據(jù)滴定的操作分析解答;KMnO4溶液呈紫色,草酸反應(yīng)完畢,滴入最后一滴KMnO4溶液,紫色不褪去,說(shuō)明滴定到終點(diǎn);(3)根據(jù)c(待測(cè))═分析誤差;(II)(1)根據(jù)量熱計(jì)的構(gòu)造來(lái)判斷該裝置的缺少儀器;(2)中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作;(3)先根據(jù)表中測(cè)定數(shù)據(jù)計(jì)算出混合液反應(yīng)前后的平均溫度差,再根據(jù)Q=cm△T計(jì)算出反應(yīng)放出的熱量,最后計(jì)算出中和熱。【題目詳解】(I)(1)KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,可以腐蝕橡皮管,故KMnO4溶液應(yīng)裝在酸式滴定管中,故答案為:酸;因KMnO4溶液有強(qiáng)氧化性,能腐蝕橡皮管;(2)滴定時(shí),左手控制滴定管活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化;KMnO4溶液呈紫色,草酸反應(yīng)完畢,滴入最后一滴KMnO4溶液,紫色不褪去,說(shuō)明滴定到達(dá)終點(diǎn),不需要外加指示劑,故答案為:錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化;當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液時(shí),溶液由無(wú)色變?yōu)樽霞t色且30s內(nèi)不褪色;(3)A.滴定前仰視刻度,滴定后俯視刻度,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測(cè))═分析,c(待測(cè))偏小,故答案為:偏小;B.錐形瓶在盛放待測(cè)液前未干燥,有少量蒸餾水,對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無(wú)影響,根據(jù)c(待測(cè))═分析,c(待測(cè))無(wú)影響,故答案為:無(wú)影響;C.滴定過(guò)程中搖動(dòng)錐形瓶,不慎將瓶?jī)?nèi)的溶液濺出一部分,待測(cè)液減少,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測(cè))═分析,c(待測(cè))偏小,故答案為:偏小。(II)(1)由量熱計(jì)的構(gòu)造可知,該裝置的缺少儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒,故答案為:環(huán)形玻璃攪拌棒;(2)中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作,大小燒杯之間填滿碎紙條的作用是減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失,故答案為:減少實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的熱量損失;(3)第1次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.05℃,反應(yīng)后溫度為:23.2℃,反應(yīng)前后溫度差為3.15℃;第2次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.3℃,反應(yīng)后溫度為:23.4℃,反應(yīng)前后溫度差為3.1℃;第3次實(shí)驗(yàn)鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.55℃,反應(yīng)后溫度為:23.6℃,反應(yīng)前后溫度差為:3.05℃;平均溫度差為:3.1℃。50mL的0.50mol/L鹽酸與50mL的0.55mol/L氫氧化鈉溶液的質(zhì)量和為m=100mL×1g/cm3=100g,c=4.18J/(g?℃),代入公式Q=cm△T得生成0.05mol的水放出熱量Q=4.18J/(g?℃)×100g×3.1℃=1.2958kJ,即生成0.025mol的水放出熱量為:1.2958kJ,所以生成1mol的水放出熱量為:1.2958kJ×=-51.8kJ/mol,即該實(shí)驗(yàn)測(cè)得的中和熱△H=-51.8kJ/mol,故答案為:-51.8kJ/mol?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(II)(3)中和熱的計(jì)算,要注意中和熱的概念的理解,水的物質(zhì)的量特指“1mol”。20、羥基分液漏斗催化劑和吸水劑防止暴沸防止倒吸CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)C2H5OHC【答案解析】
(1)乙醇分子中官能團(tuán)的名稱是羥基;(2)根據(jù)儀器的構(gòu)造可知,A的名稱是分液漏斗;濃硫酸的主要作用是作催化劑和吸水劑;(3)在B中加入幾塊碎瓷片的目的是防止暴沸;C除起冷凝作用外,另一重要作用是球形干燥管容積大,可防止倒吸;(4)酯化反應(yīng)的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,該反應(yīng)方程式為:CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OCH2CH3+H2O;(5)根據(jù)信息①,CaCl2·6C2H5OH不溶于水,可以把乙醇除去,堿石灰和生石灰中含有CaO,與水反應(yīng)生成Ca(OH)2,溶液顯堿性,造成乙酸乙酯水解,因此加入無(wú)水硫酸鈉,故C正確。21、4SO2+3CH44H2S+3CO2+2H2OH2SH++HS-8.0×10-3mol·L-11076增大反應(yīng)ⅰ為吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡正向移動(dòng),CO的平衡體積分?jǐn)?shù)增大;反應(yīng)ⅱ為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),CO的平衡體積分?jǐn)?shù)也增大20%0.044【答案解析】
I.(1)工業(yè)上一種制備H2S的方法是在催化劑、高溫條件下,用天然氣與SO2反應(yīng),同時(shí)生成兩種能參與大氣循環(huán)的氧化物,從元素角度考慮,這兩種氧化物為CO2和H2O,反應(yīng)產(chǎn)生H2S;II.(2)H2S的第一步電離產(chǎn)生H+和HS-,是不完全電離;(3)根據(jù)溶度積常數(shù)計(jì)算;III.(4)根據(jù)蓋斯定律計(jì)算,△H=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能;(5)①根據(jù)方程式和圖象分析,升高溫度,CO的平衡體積分?jǐn)?shù)增大,升高溫度使化學(xué)反應(yīng)平衡向吸熱方向進(jìn)行;②
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