遺傳計(jì)算幾種常見(jiàn)題型

學(xué)習(xí)好資料 歡迎下載幾種常見(jiàn)題型（一）、顯隱性的判斷①具有相對(duì)性狀的純合體親本雜交，子一代雜合體顯現(xiàn)的親本的性狀為顯性性狀。②據(jù)“雜合體自交后代出現(xiàn)性狀分離”。新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。③在未知顯/隱性關(guān)系的情況下，任何親子代表現(xiàn)型相同的雜交都無(wú)法判斷顯/隱性。1.回答下面的（1）?（2）題。（1）下表是豌豆五種雜交組合的實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)：親本組合后代的表現(xiàn)型及其株數(shù)組另IJ表現(xiàn)型高莖紅花高莖白花矮莖紅花矮莖鵬甲高莖紅花*矮莖紅花627203617212乙高莖紅花*高莖白花724750243262丙高莖紅花*矮莖紅花95331700丁高莖紅花*矮莖白花1251013030戊高莖白花*矮莖紅花517523499507據(jù)上表回答：①上述兩對(duì)相對(duì)性狀中，顯性性狀為、。②寫出每一雜交組合中兩個(gè)親本植株的基因型，以A和a分別表示株高的顯、隱性基因，B和b分別表示花色的戲那、隱性基因。甲組合為X。乙組合為X。丙組合為義。丁組合為X。戊組合為X。③為最容易獲得雙隱性個(gè)體，應(yīng)采取的雜交組合是。（2）假設(shè)某一種酶是合成豌豆紅花色素的關(guān)鍵酶，則在基因工程中，獲得編碼這種酶的基因的兩條途徑是和人工合成基因。如果已經(jīng)得到能翻譯成該酶的信使RNA,則利用該信使RNA獲得基因的步驟是，然后。2.純種甜玉米和純種非甜玉米間行種植，收獲時(shí)發(fā)現(xiàn)甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒，而非甜玉米果穗上卻無(wú)甜玉米籽粒。原因是 （ ）A.甜是顯性性狀 B.非甜是顯性性狀C.相互混雜D.相互選擇3.下表為3個(gè)不同小麥雜交組合及其子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目。組合序號(hào)雜交組合類型子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目抗病紅種皮抗病白種皮感病紅種皮感病白種皮 -抗病、紅種皮X感病、紅種皮416138410135二抗病、紅種皮X感病、白種皮180184178182三感病、紅種皮X感病、白種皮140136420414據(jù)表分析，下列推斷錯(cuò)誤的是（）A.6個(gè)親本都是雜合體 B.抗病對(duì)感病為顯性C.紅種皮對(duì)白種皮為顯性 D.這兩對(duì)性狀自由組合4.已知牛的有角和無(wú)角為一對(duì)相對(duì)性狀，由常染色體上的等位基因A和a控制。在自由放養(yǎng)多年的牛群中，無(wú)角的基因頻率與有角的基因頻率相等，隨機(jī)選1頭無(wú)角公牛和6頭有角母牛，分別交配每頭母牛只產(chǎn)一頭小牛，在6頭小牛中，3頭有角，3頭無(wú)角。1）根據(jù)上述結(jié)果能否確定這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀？請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明推理過(guò)程。2）為了確定有無(wú)角這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，用上述自由放養(yǎng)的牛群（假設(shè)無(wú)突變發(fā)生）為實(shí)驗(yàn)材料，再進(jìn)行新的雜交實(shí)驗(yàn)，應(yīng)該怎樣進(jìn)行？（簡(jiǎn)要寫出雜交組合，預(yù)期結(jié)果

歡迎下載學(xué)習(xí)好資料歡迎下載并得出結(jié)論）（二）、基因的判斷基本方法：從隱性性入手，以配子為中心，根據(jù)比例關(guān)系.隱性純合突破法：具隱性性狀的個(gè)體一定是純合體，其基因型中的兩個(gè)隱性基因分別來(lái)自兩個(gè)親本，說(shuō)明兩個(gè)親本至少含一個(gè)隱性基因?！鮋正常男女底0色裔男女□O正常男女底0色裔男女QD0白化男女0兩種病女交配類型親本基因型口性狀分離雜合體自交BbxBb31測(cè)交Bbxbb11純合親本雜交BBxbb101.下圖為白化?。ˋ-a）和色盲（B-b）兩種遺傳病的家族系譜圖。請(qǐng)回答:III3Ep-p-(b45^-p-Q6III肉由由cS亡I7S91011（1）寫出下列個(gè)體可能的基因型。12,1119,11111。（2）寫出nii0產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為。（3）若田8與niu結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為，生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為。（4）若n7與n10結(jié)婚，生育一個(gè)患白化病孩子的概率為，生育一個(gè)患白化病但色覺(jué)正常孩子的概率為。（5）ni8與n11以及n7與n10之間結(jié)婚，均屬婚配，他們之間的親緣關(guān)系是血親。（6）目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，遺傳病產(chǎn)生的根本原因是。（05全國(guó)理綜卷H）2.（15分）已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8請(qǐng)回答:（1）控制灰身與黑身的基因位于；控制灰身與黑身的基因位于。（2）親代果蠅的表現(xiàn)型為、。（3）親代果蠅的基因型為、。（4）子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為。（5）子代雄蠅中，灰身分叉毛的基因型是、；黑身直毛的基因型是。（三）、遺傳類型的判斷判斷方法：①先判斷顯隱性：無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯性②再假設(shè)基因位于X染色體上，進(jìn)行推導(dǎo)驗(yàn)證。1.右圖所示的某家族系譜中，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式是（）11 12A.常染色體顯性遺傳11 12B.常染色體隱性遺傳X染色體隱性遺傳

學(xué)習(xí)好資料 歡迎下載X染色體顯性遺傳2.(6分)下圖為與白化病有關(guān)的某家族遺傳系譜圖，致病基因用a表示，據(jù)圖分析回答問(wèn)題：(1)該遺傳病是受(填“常染色體”或“X染色體”)上的隱性基因控制的。(2)圖中I2的基因型是，114的基因型為。(3)圖中H3的基因型為，113為純合子的幾率是。(4)若113與一個(gè)雜合女性婚配，所生兒子為白化病人，則第二個(gè)孩子為白化病女孩的幾率是。正常女性惠病女性正常用空弟痛切女3.在尋找人類缺陷基因時(shí)，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位。科學(xué)家在一個(gè)海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島約有44%的居民為藍(lán)色盲基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有一名藍(lán)色盲患者。下圖為該島某家族系譜圖，請(qǐng)分析回答下列總是：正常女性惠病女性正常用空弟痛切女(1)該缺陷基因是(顯或隱)性基因，在染色體上。(2)若個(gè)體ni—8患藍(lán)色盲的同時(shí)又患血友病，當(dāng)ni—8形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中遵循了什么遺傳規(guī)律？(3)若個(gè)體W—14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們后代患藍(lán)色盲的幾率是；若個(gè)體W—14與島外其他地方的某表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們后代患藍(lán)色盲的幾率則是。(四)、遺傳概率的求算.父母雙方都只有一種基因型1、讓雜種豌豆連續(xù)自交n代后，顯性純合體所占的比例為()A.(1/2)n B.(1/2)n+1 C.1-(1/2)nD.1/2-(1/2)n+1.基因型為Dd的個(gè)體連續(xù)自交n代，下圖中的哪一條曲線能正確地反映純合體所占比例的變化姓合體比例他合體比捌姓合體比例他合體比捌.父母雙方中有一方或雙方含有多種基因型.右圖為某遺傳系譜圖，若n4與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率為 ()2qA.1/41/32qA.1/41/31/81/6歡迎下載學(xué)習(xí)好資料歡迎下載.大約在70個(gè)表型正常的人中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表型正常，其雙親也正常，但有一個(gè)白化病弟弟的女人，與一個(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。問(wèn)他們所生的孩子患白化病的概率是()A.1/4 B.1/9 C.1/420 D.1/5603.多對(duì)相對(duì)性狀①加法定律：當(dāng)一個(gè)事件出現(xiàn)時(shí)，另一個(gè)事件就被排除，這樣的兩個(gè)事件互為可斥事件，它們出現(xiàn)的概率為各自概率之和。②乘法定律：當(dāng)一個(gè)事件的發(fā)生不影響另一個(gè)事件的發(fā)生時(shí)，這樣的兩個(gè)事件同時(shí)或相繼發(fā)生的概率是他們各自概率的乘積。5、具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合體雜交，在F2中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體數(shù)占總數(shù)的()TOC\o"1-5"\h\zA、1/16 B、1/8C、1/2 D、1/46、具有兩對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)純合親本雜交(AABB和aabb),F1自交產(chǎn)生的F2中，新的性狀組合個(gè)體數(shù)占總數(shù)的 ()A、10/16 B、6/16C、9/16D、3/167、基因型分別為DdEeFF和DdEeff的兩種豌豆雜交，在三對(duì)等位基因各自獨(dú)立遺傳的條件下，其子代表現(xiàn)型不同于兩個(gè)親本的個(gè)體數(shù)占全部子代的 ().A、7/16 B、3/8C、5/8 D、9/168、將基因型為AaBbCc和AABbCc的向日葵雜交，按基因自由組合定律，后代中基因型為AABBCC的個(gè)體比例應(yīng)為 ( ).A、1/8 B、1/16 C、1/32 D、1/649.設(shè)人類的甲病為常染色體基因所控制的遺傳病，由A或a基因控制，乙病為伴性遺傳病，由B或b基因控制，基因只位于X染色體上。一表現(xiàn)型正常的男子與一正常女子結(jié)婚，生下一個(gè)具有甲病而無(wú)乙病的男孩和一個(gè)具有乙病而無(wú)甲病的男孩。(1)寫出這個(gè)家系各成員的基因型：父親：；母親：；甲病男孩：；乙病男孩：。(2)該夫婦生第三胎，孩子得一種病的幾率是，得兩種病的幾率是。(3)該夫婦生第三胎是兩病均患的男孩的幾率是。.(15分)在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳病(基因?yàn)锳、a)致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病(基因?yàn)锽、b),兩種病中有一種為血友病，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：(1)—病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在染色體上，為 性遺傳病。(2)m_13在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是： 。(3)若iii_n與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為。(4)11」的基因型為 ,m_13的基因型為 。(5)我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚，若m_n與in_13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為―,只患乙病的概率為；只患一種病的概率為；同時(shí)患有兩種病的概率為。?MFyO, 口o里女正常r―Ill自償男女甲病11叫二匚Q LU匯工"白§皿皿毋女乙攏一V '地磴事女相捕部患? m口田任至?.人類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎男人婚配，生育一個(gè)直發(fā)無(wú)腎炎的兒子。這對(duì)夫婦再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是()A.1/4B.3/4C.1/8D.3/8學(xué)習(xí)好資料 歡迎下載（五）、與植物個(gè)體發(fā)育相結(jié)合的題型.豌豆豆莢綠色對(duì)黃色是顯性，子葉黃色對(duì)綠色是顯性?，F(xiàn)把綠色豆莢、綠色子葉豌豆的花粉授給純合的黃色豆莢、黃色子葉的豌豆，該植株所結(jié)出的豆莢的顏色、子葉顏色分別是A.綠色豆莢、綠色子葉 B.黃色豆莢、綠色子葉C.綠色豆莢、黃色子葉 D.黃色豆莢、黃色子葉.一株純黃粒玉米和一株白粒玉米相互授粉雜交，比較這兩個(gè)植株種子發(fā)育中的胚和胚乳細(xì)胞的基因型，結(jié)論是A.胚的不同，胚乳細(xì)胞的相同 B.胚的相同，胚乳細(xì)胞的不同C.胚和胚乳細(xì)胞的基因型相同 D.胚和胚乳細(xì)胞的基因型都不同［答案］BTOC\o"1-5"\h\z.番茄中紅果對(duì)黃果為顯性。讓黃果植株作母本，接受紅果植株的花粉，受精后所結(jié)果實(shí)的顏色是（ ）。A.紅黃之比為3：1 B.全為紅色 C.紅黃之比為1：1 D.全為黃色.一株白粒玉米（aa）接受紅粒玉米（AA）的花粉，所結(jié)的種（果）皮細(xì)胞、胚細(xì)胞、胚乳細(xì)胞、極核細(xì)胞的基因型依次是（ ）。A.Aa、AA、Aa、aaB.aa、Aa、Aaa、aC.aa、Aa、AAa、a D.Aa、Aa、Aaa、a.讓基因型為Aa和AA的玉米間行種植，所結(jié)果實(shí)中胚乳的基因型可能是（）①AAa ②aaa ③Aaa ④AAA ⑤AA ⑥AaA.①③⑤⑥ B.①②③④ C.①③④ D.③④.桃的果實(shí)成熟時(shí)，果肉與果皮粘連的稱為粘皮，不粘連的稱為離皮；果肉與果核粘連的稱為粘核，不粘連的稱為離核。已知離典A）對(duì)粘皮（a）為顯性，離核（B）對(duì)粘核（b）為顯性?，F(xiàn)將粘皮、離核的桃（甲）與離皮、粘核的桃（乙）雜交，所產(chǎn)生的子代出現(xiàn)4種表現(xiàn)型。由此推斷，甲、乙兩株桃的基因型分別是A.AABB、aabb B.aaBB、AabbC.aaBB、Aabb D.aaBb、Aabb7.豌豆灰種皮（G）對(duì)白種皮（g）為顯性，黃子葉（Y）對(duì)綠子葉（y）為顯性。每對(duì)性狀的雜合子（FJ自交后代（F2）均表現(xiàn)3：1的性狀分離比。則下列統(tǒng)計(jì)符合上述分離比的是A.Fl植株種皮顏色的分離比 B.F2植株種皮顏色的分離比C.F2植株子葉顏色的分離比 D.Fl和F2種皮顏色的分離比8.基因型為AABB的桃樹(shù)做母本，基因型為aabb的桃樹(shù)做父本，授粉后，結(jié)出果實(shí)中胚細(xì)胞、胚乳細(xì)胞、果皮細(xì)胞的基因型依次是A.AaBbAaBbAaBb B.AaBbAAaBBbAABBC.AaBbAaaBBbAABB D.AAbbaaBBAaBb（六）、幾種特殊的遺傳類型1.復(fù)等位基因.在人類群體中，發(fā)現(xiàn)決定Rh血型的等位基因共有18種之多，但對(duì)每個(gè)人則仍然只有其中的兩個(gè)基因成員。如果以18種等位基因計(jì)算，則人類Rh血型基因型會(huì)有多少種A.18種 B.153種 C.171種 D.2種.Ia、Ib、i三個(gè)等位基因控制ABO血型且位于常染色體上，色盲基因b位于X染色體上。請(qǐng)分析下面的家譜圖，圖中有的家長(zhǎng)和孩子是色盲，同時(shí)也標(biāo)出了血型情況。在小孩剛剛出生后，這對(duì)夫婦因某種原因調(diào)錯(cuò)了一個(gè)孩子，請(qǐng)指出調(diào)錯(cuò)的孩子是（）A.1和3B.2和6C.2和5D.2和4夫婦I 夫加II2.單性生殖 Be-pnABBQ-p?A1.一雌蜂和一雄蜂交配產(chǎn)生F^^g代雌雄個(gè)體交配產(chǎn)生的H代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四種，雌蜂的基因型共有磷心人28串辜B、S0篇四種，則親本的基2 ^4 56學(xué)習(xí)好資料 歡迎下載因型是（）A.aabbXAB B.AaBbXAb C.aaBBXAbD.AABBXab2.蜜蜂是具有社會(huì)性行為的昆蟲。一個(gè)蜂群包括一只蜂王、幾只雄蜂和眾多工蜂。蜂王專職產(chǎn)卵，雄蜂同蜂王交尾，工蜂負(fù)責(zé)采集花粉、喂養(yǎng)幼蟲、清理蜂房等工作。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）蜂王、雄蜂和工蜂共同生活，各司其職，這種現(xiàn)象稱為。（2）未受精卵發(fā)育成雄峰，受精卵發(fā)育成雌性的蜂王或工蜂，這表明蜜蜂的性別由決定。3.不完全顯性.貓的黑毛基因B和黃毛基因b在X染色體上，BB、bb和Bb分別表現(xiàn)黑色、黃色和虎斑色。有一雌貓生下4只小貓，分別為黑毛雄貓、黃毛雄貓、黑毛雌貓和虎斑雌貓。其親本組合應(yīng)是（）A.黑毛雄貓X黃毛雌貓 B.黑毛雄貓X虎斑雌貓C.黃毛雄貓X黑毛雌貓 D.黃毛雄貓X虎斑雌貓.英國(guó)遺傳學(xué)家貝特生（Bateson）和潘耐特（Punnett）在研究雞冠形狀的遺傳過(guò)程中發(fā)現(xiàn)：以薔薇冠的雞與豌豆冠的雞雜交，可代全部表現(xiàn)為胡桃冠雞，F(xiàn)1相互交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)：胡桃冠:薔薇冠:豌豆冠:單片冠=9:3:3:1。試回答：（1）根據(jù)F2表現(xiàn)型及比例，胡桃冠雞的出現(xiàn)最可能是因?yàn)?。單片冠雞的基因型可表示為（等位基因符號(hào)自設(shè)）（2）若讓F2中薔薇冠雞相互交配，則后代表現(xiàn)型及比例為：。4.致死基因.如果在一個(gè)種群中，基因型AA的比例占25%,基因型Aa的比例為50%,基因型aa的比例占25%。已知基因型aa的個(gè)體失去求偶和繁殖的能力，則隨機(jī)交配一代后，基因型aa的個(gè)體所占的比例為（）A.1/16 B.1/9 C.1/8 D.1/4.某種鼠中，毛的黃色基因Y對(duì)灰色基因y為顯性，短尾基因T對(duì)長(zhǎng)尾基因t為顯性，且基因Y或T在純合時(shí)都能使胚胎致死，這兩對(duì)基因是獨(dú)立分配的?，F(xiàn)有兩只黃色短尾鼠交配，它們所生后代的表現(xiàn)型比例為A.9：3：3：1B.3：3：1：1C.4：2：2：1D.1：1：1：1.試回答下列（1）?（2）題。（1）在一些性狀的遺傳中，具有某種基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育，導(dǎo)致后代中不存在該基因型的個(gè)體，從而使性狀的分離比例發(fā)生變化。小鼠毛色的遺傳就是一個(gè)例子。一個(gè)研究小組，經(jīng)大量重復(fù)實(shí)驗(yàn)，在小鼠毛色遺傳的研究中發(fā)現(xiàn)：A.黑色鼠與黑色鼠雜交，后代全部為黑色鼠。B.黃色鼠與黃色鼠雜交，后代中黃色鼠與黑色鼠的比例為2：1C.黃色鼠與黑色鼠雜交，后代中黃色鼠與黑色鼠的比例為1：1根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問(wèn)題：（控制毛色的顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）①黃色鼠的基因型是，黑色鼠的基因型是。②推測(cè)不能完成胚胎發(fā)育的合子的基因型是.從性遺傳1、基因型為AA的牛與雜種公牛表現(xiàn)有角,雜種母牛與基因型為aa的牛表現(xiàn)為無(wú)角，先有一對(duì)有角牛交配，生下一只無(wú)角牛，這只牛的性別是 （）A.雄牛 B,雌牛 C,雌、雄牛均可 D.無(wú)法確定.數(shù)量遺傳.人類的皮膚含有黑色素，黑人含量最多,白人含量最少.皮膚中黑色素的多少，由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A和a,B和b）所控制;顯性基因A和B可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等,并且可以累加.若一純種黑人與一純種白人配婚，后代膚色為黑白中間色;如果該后代與同學(xué)習(xí)好資料 歡迎下載基因型的異性婚配，其子代可能出現(xiàn)的基因型種類和不同表現(xiàn)型的比例為 （）A.3種3:1 B.3種1:2:1 C.9種9:3:3:1 D.9種1:4:6:4:1.控制植物果實(shí)重量的三對(duì)等位基因A/a、B/b、C/c,對(duì)果實(shí)重量的作用相等，分別位于三對(duì)同源染色體上。已知基因型為aabbcc的果買重120克，AABBCC的果實(shí)重210克?，F(xiàn)有果樹(shù)甲和乙雜交，甲的基因型為AAbbcc,F1的果實(shí)重135-165克。則乙的基因型是A.aaBBccB.AaBBccC.AaBbCcD.aaBbCc7.多種基因型決定不同表現(xiàn)型（基因互作）.蘿卜的根形是由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因決定的?，F(xiàn)用兩個(gè)純合的圓形塊根蘿卜作親本進(jìn)行雜交。F1全為扁形塊根。F1自交后代F2中扁形塊根、圓形塊根、長(zhǎng)形塊根的比例為9:6:1,則F2扁形塊根中雜合子所占的比例為（）A.9/16B.1/2C.8/9D.1/42、香豌豆中，只有當(dāng)A、B兩個(gè)不同的顯性基因共同存在時(shí)，才開(kāi)紅花。一株紅花植株與aaBb的植株雜交，子代中有3/8開(kāi)紅花；若讓這一株紅花植株自交，則其后代紅花植株中，雜合體占（）A.1/9 B.2/9 C.5/9 D.8/93.在玉米中，有三個(gè)顯基因A、B、R對(duì)種子著色是必須的?；蛐虯_B__R_是有色種子，其他基因型皆無(wú)色。一有色植物與aabbRR雜交，產(chǎn)生25%有色種子；與aaBBrr雜交產(chǎn)生25%有色種子；與AabbRR雜交，產(chǎn)生37.5%有色種子。這一有色植物的基因型為（）A.AaBBRrB.AABbRrC.AaBbRr D.AABBRR.在玉米中，有色種子必須具備A、B、D三個(gè)基因，否則無(wú)色?，F(xiàn)有一個(gè)有色植株同已知基因型的三個(gè)植株雜交結(jié)果如下：a.有色植株xaabbDD-50%有色種子；b.有色植株xaabbdd-25%有色種子；c.有色植株xAAbbdd-50%有色種子。則該有色植株的基因型是A.AABBDDB.AABbDD C.AaBBDd D.AaBbDD.假定基因A是視網(wǎng)膜正常所必需的，基因B是視神經(jīng)正常所必需的?，F(xiàn)有基因型為AaBb的雙親，從理論上分析，他們所生的后代視覺(jué)正常的可能性是 （ ）A.3/16 B.4/16 C.7/16 D.9/16.基因A、B、C控制三種酶的產(chǎn)生，可將一原本無(wú)色的物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，即：無(wú)色物質(zhì)一。X物質(zhì)-Y物質(zhì)-黑色素。則基因型為AaBbCc的親代雜交，出現(xiàn)黑色子代的概率為（）A.1/64 B.3/64 C.27/64 D.9/64.燕麥穎色受兩對(duì)基因控制。現(xiàn)用純種黃穎與純種黑穎雜交，F(xiàn)1全為黑穎，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，黑穎:黃穎:白穎=12:3:1。已知黑穎（B）和黃穎（Y）為顯性，只要B存在，植株就表現(xiàn)為黑穎。請(qǐng)分析回答：（1）F2中，黃穎占非黑穎總數(shù)的比例是。F2的性狀分離比說(shuō)明B（b）與Y（y）存在于染色體上。（2）F2中，白穎基因型是，黃穎的基因型有種。（3）若將F1進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，預(yù)計(jì)植株中黑穎純種的占比是。（4）若將黑穎與黃穎雜交，親本基因型為時(shí)，后代中的白穎比例最大。（七）、遺傳規(guī)律與細(xì)胞分裂相結(jié)合的題型.某生物的基因型為AaBb,已知Aa和Bb兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)非同源染色體體上，那么該生物的體細(xì)胞在有絲分裂的后期，基因走向是 （）A.A與B走向一極，a與b走向一極 BA與b走向一極，a與b走向一極CA與a走向一極，B與b走向一極D走向兩極的均為A、a、B、b

歡迎下載學(xué)習(xí)好資料歡迎下載.粗糙型鏈抱霉屬于真菌類中的子囊菌，它是遺傳分析的好材料。它在繁殖過(guò)程中，通常由單倍體菌絲雜交成二倍體合子，合子先進(jìn)行一次減數(shù)分裂后，再進(jìn)行一次有絲分裂，最終形成8個(gè)抱子。已知子囊抱子大型（R）對(duì)小型（r）顯性，黑色（T）對(duì)白色（t）顯性。下圖表示某一合子形成子囊抱子的過(guò)程。請(qǐng)回答：合于般趣分誓 =?合于般趣分誓 =?（1）該合子的基因型是。（2）子囊抱子2、4、6、8的形成是由于的結(jié)果。（3）子囊抱子3、5的基因型分別是。.人類白化病由基因a控制，色盲由基因b控制，據(jù)下圖分析:①I的性別是。②在下面的三個(gè)圖中分別畫出C、D、G三個(gè)細(xì)胞的染色體示意圖，并注明相關(guān)基因。④該對(duì)夫婦所生子女中，白化病色盲男孩概率為。⑤若該對(duì)夫婦生下了一唐氏綜合癥孩子（第21號(hào)染色體多一條）H,則這個(gè)孩子的染色體組成可表示為（常染色體用I表示）。.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥（XXY型）患者，那么病因（）A.與母親有關(guān) B.與父親有關(guān) C.與父母親都有關(guān)系D.無(wú)法判斷.父親正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)性染色體為XXY的不色盲兒子。該兒子多出的X染色體來(lái)自（）（正常情況下有Xb）A.卵細(xì)胞 B.精子 C.精子或卵細(xì)胞 D.精子和卵細(xì)胞.（8分）甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的（甲圖中I片段），該

歡迎下載學(xué)習(xí)好資料歡迎下載部分基因互為等位：另一部分是非同源的(甲圖中的n—i,n—2片段)，該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答：(甲； 心(1)人類的血友病基因位于甲圖中的片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，x和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的片段。(4)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例。參考答案(一)、顯隱性的判斷(1)①高莖紅花②AaBbXaaBb AaBbXAabbAABbXaaBbAaBBXaabbAabbXaaBb③戊(2)從供體細(xì)胞的DNA中直接分離基因以酶的信使RNA為模板，反轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)的單鏈DNA在有關(guān)酶的作用下合成雙鏈DNA,從而獲得所需要的基因。學(xué)習(xí)好資料 歡迎下載B3.B(1)不能確定①假設(shè)無(wú)角為顯性，則公牛的基因型為Aa,6頭母牛的基因型都為aa,每個(gè)交配組合的后代或?yàn)橛薪腔驗(yàn)闊o(wú)角，概率各占1/2。6個(gè)組合后代合計(jì)出現(xiàn)3頭無(wú)角小牛，3頭有角小牛。②假設(shè)有角為顯性，則公牛的基因型為aa,6頭母?？赡苡袃煞N的基因型，即AA和Aa。AA的后代均為有角。Aa的后代或?yàn)闊o(wú)角或?yàn)橛薪?，概率各?/2。由于配子的隨機(jī)結(jié)合及后代數(shù)量少，實(shí)際分離比例可能偏離1/2。所以，只要母牛中含有Aa基因型的頭數(shù)大于或等于3頭，那么6個(gè)組合后代合計(jì)也會(huì)出現(xiàn)3頭無(wú)角小牛和3頭有角小牛。 (2)從牛群中選擇多對(duì)有角牛與有角牛雜交(有角牛、有角牛)。如果后代出現(xiàn)無(wú)角小牛，則有角為顯性，無(wú)角為隱性；如果后代全部為有角小牛，則無(wú)角為顯性，有角為隱性(二)、基因的判斷(1)AaXbY,aaXbXb,AAXbY或AaXBY (2)AXb、AXb、aXB、aXb(3)1/3,7/24 (4)1/6,1/24 (5)近親，三代以內(nèi)的旁系血親(6)遺傳物質(zhì)的改變(或基因突變和染色體變異)(1)常染色體X染色體(2)雌：灰身直毛雄：灰身直毛(3)BbXFXfBbXFY (4)1：5 (5)BBXfY BbXfY bbXFY(三)、遺傳類型的判斷1.A2.(1)常染色體 (2)Aaaa(3)AA或Aa1/3 (4)1/83.(1)隱常(2)基因的分離規(guī)律和基因的自由組合規(guī)律(3)11% 1/400(4)提供樣本的合適個(gè)體為W—14或W—15,因?yàn)閃—14或W—15是雜合體，肯定含有該缺陷基因。W—16、W—17、W—18可能是雜合體，也可能是顯性純合體，不一定含有該缺陷基因(四)、遺傳概率的求算1、D2.C3.D4.C5、D6、B7、A8、C(1)A