藥物分析12喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的分析課件

藥物分析12喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的分析藥物分析12喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的分析第一節(jié):喹啉類藥物結(jié)構(gòu)特征喹啉類藥物吡啶苯環(huán)稠和而成典型藥物第一節(jié):喹啉類藥物結(jié)構(gòu)特征喹啉類藥物吡苯稠和典型典型藥物典型典型藥物典型典型藥物典型典型藥物換個(gè)造型典型換個(gè)典型藥物典型典型藥物磷酸咯萘啶Howbeautifulitis!給她打扮一下典型磷酸咯萘啶Howbeautifulitis!給她打典型藥物磷酸咯萘啶Howbeautifulitis!典型磷酸咯萘啶Howbeautifulitis!典型藥物典型主要性質(zhì)堿性含有N原子,一般都有堿性旋光性含有手性原子,一般都有旋光性熒光特性具有平面共軛結(jié)構(gòu),一般具有熒光紫外吸收光譜特性吡啶與苯環(huán)具有共軛結(jié)構(gòu),也有紫外吸收光譜特性主要堿性含有N原子,一般都有堿性旋光性含有手性原子,一般都有1.堿性環(huán)丙沙星：鹽酸；奎寧、奎尼?。憾幔蛩幔ㄠ藟A含脂環(huán)氮，堿性強(qiáng)）奎寧(左旋體)：pKb1為5.07pKb2為9.7，飽和水溶液pH為8.8，易溶于氯仿－無(wú)水乙醇(2:1)奎尼丁(右旋體)：pKb1為5.4 pKb2為10，易溶于沸水或乙醇喹啉環(huán)上的N原子具有堿性，與強(qiáng)酸成鹽2.旋光性硫酸奎寧(左旋體)——硫酸奎尼丁(右旋體)3.熒光特性硫酸奎寧和硫酸奎寧丁在稀硫酸中顯藍(lán)色熒光，鹽酸環(huán)丙沙星無(wú)熒光。例如1.堿性環(huán)丙沙星：鹽酸；喹啉環(huán)上的N原子具有堿性，與強(qiáng)酸成二、鑒別反應(yīng)Identification一、綠奎寧反應(yīng)（Thalleioquin） ——奎寧和奎尼丁鑒別二醌基亞胺的胺鹽取其水溶液加溴試液2～3滴和氨試液1ml，即顯翠綠色；加酸至中性顯藍(lán)色；

酸性則呈紫紅色；翠綠色可轉(zhuǎn)溶于醇、氯仿中不溶于醚。二、鑒別反應(yīng)Identification一、綠奎寧反應(yīng)（Th二、Identification二、光譜特征UV－鹽酸環(huán)丙沙星：取本品，加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含8μg的溶液，照分光光度法(附錄ⅣA)測(cè)定，在277nm與315nm的波長(zhǎng)處有最大吸收。

FLD－硫酸奎寧：取本品約20mg，加水20ml溶解后，分取溶液10ml，加稀硫酸使成酸性，即顯藍(lán)色熒光。IR紅外光譜也可以應(yīng)用于鑒別二、Identification二、光譜特征UV－鹽酸環(huán)丙二、Identification基于無(wú)機(jī)酸鹽的鑒別硫酸鹽加BaCl2生成白色沉淀不溶于鹽酸和稀硝酸加醋酸鉛生成白色沉淀溶于醋酸銨或NaOH加HCl不產(chǎn)生沉淀二、Identification基于無(wú)機(jī)酸鹽的鑒別硫酸鹽加B二、Identification基于無(wú)機(jī)酸鹽的鑒別氯化物加稀硝酸和硝酸銀生成白色凝乳狀沉淀加銨試液溶解,加硝酸再沉淀加二氧化錳產(chǎn)生氯氣使KI試紙遇淀粉變藍(lán)二、Identification基于無(wú)機(jī)酸鹽的鑒別氯化物加稀二、Identification基于無(wú)機(jī)酸鹽的鑒別磷酸鹽反應(yīng)加硝酸銀生成淺黃色沉淀在銨試液或稀硝酸中均易溶解加氯化銨鎂生成白色結(jié)晶性沉淀加鉬酸銨試液與硝酸后,加熱生成黃色沉淀二、Identification基于無(wú)機(jī)酸鹽的鑒別磷酸鹽反應(yīng)三、Detectionofspecificimpurities一、硫酸奎寧1.酸度－酸性雜質(zhì)

取本品0.2g，加水20ml溶解后，測(cè)定pH值應(yīng)為5.7～6.6。2.氯仿－乙醇不溶物

取本品2g，加氯仿－無(wú)水乙醇(2:1)的混合液15ml，在50℃加熱10min后，用稱定重量的垂熔坩堝濾過(guò)，濾渣用上述混合液分5次洗滌，每次10ml，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2mg。3.其他金雞納堿(TLC、HPLC)

三、Detectionofspecificimpuri三、Detectionofspecificimpurities1.酸度

取本品1.0g，加水25ml溶解，測(cè)定pH值應(yīng)大于2.4。2.水中不溶物

取本品加水溶解后，稍放置即有黃色不溶物產(chǎn)生,影響品質(zhì).3.氯化物系生產(chǎn)工藝帶入.檢查時(shí)為了避免溶液顏色干擾堿使咯萘啶沉淀析出,過(guò)濾后進(jìn)行檢查.4.甲醛5.四氫吡啶

磷酸咯萘啶的純度檢查三、Detectionofspecificimpuri四含量測(cè)定硫酸喹啉含量測(cè)定非水溶液滴定法CHPUSPHPLC法甲磺酸的作用?醋酸的作用?乙二胺的作用?體內(nèi)測(cè)定注意樣品處理四含量測(cè)定硫酸喹啉含量測(cè)定非水溶液滴定法CHPUSPHP含量測(cè)定一、非水溶液滴定法當(dāng)HA酸性較強(qiáng)時(shí)，反應(yīng)不能定量完成，必須除去或降低HA的酸性，使反應(yīng)順利地完成。BH+A-+HClO4BH+ClO4+HA游離堿類鹽被置換出的弱酸含量測(cè)定一、非水溶液滴定法當(dāng)HA酸性較強(qiáng)時(shí)，反應(yīng)不能定量完成含量測(cè)定B.硫酸奎寧測(cè)定3H+H+含量測(cè)定B.硫酸奎寧測(cè)定3H+H+含量測(cè)定Ion-Pair原理測(cè)定雜環(huán)類藥物中吡啶類、喹啉類等藥物時(shí)，主要采用烷基磺酸鹽（如戊烷磺酸鈉、庚烷磺酸鈉）或其他鹽類。影響條件：流動(dòng)相一般呈酸性，以利于生物堿的離解；離子對(duì)試劑的非極性部分越大，形成的離子對(duì)分配系數(shù)越大，保留時(shí)間越長(zhǎng)（十二烷基磺酸鈉＞庚烷磺酸鈉＞戊烷磺酸鈉）。含量測(cè)定Ion-Pair原理測(cè)定雜環(huán)類藥物中吡啶類、喹啉類第二節(jié):青蒿素類藥物的分析青蒿素又名黃蒿素,是我國(guó)從菊花科植物黃花蒿中提取分離得到的一個(gè)含過(guò)氧基團(tuán)的新型倍半萜內(nèi)酯第二節(jié):青蒿素類藥物的分析青蒿素又名黃蒿素,是我國(guó)從菊花科植研究歷史:資料來(lái)源于baidu中國(guó)抗瘧新藥的研究源于1967年成立的五二三項(xiàng)目，其全稱為中國(guó)瘧疾研究協(xié)作項(xiàng)目，成立于1967年的5月23日,因絕密軍事項(xiàng)目,遂設(shè)代號(hào)523。

研究歷史:資料來(lái)源于baidu中國(guó)抗瘧新藥的研究源于196研究歷史:資料來(lái)源于baidu歷經(jīng)380多次鼠瘧篩選，1971年10月取得中藥青蒿素篩選的成功。1972年從中藥青蒿中分離得到抗瘧有效單體，命名為青蒿素，對(duì)鼠瘧、猴瘧的原蟲(chóng)抑制率達(dá)到100%。

研究歷史:資料來(lái)源于baidu歷經(jīng)380多次鼠瘧篩選，19研究歷史:資料來(lái)源于baidu1973年經(jīng)臨床研究取得與實(shí)驗(yàn)室一致的結(jié)果、抗瘧新藥青蒿素由此誕生。

研究歷史:資料來(lái)源于baidu1973年經(jīng)臨床研究取得與實(shí)研究歷史:資料來(lái)源于baidu1981年10月在北京召開(kāi)的由世界衛(wèi)生組織主辦的“青蒿素”國(guó)際會(huì)議上，中國(guó)《青蒿素的化學(xué)研究》的發(fā)言，引起與會(huì)代表極大的興趣，并認(rèn)為“這一新的發(fā)現(xiàn)更重要的意義是在于將為進(jìn)一步設(shè)計(jì)合成新藥指出方向”。

研究歷史:資料來(lái)源于baidu1981年10月在北京召開(kāi)的研究歷史:資料來(lái)源于baidu1986年，青蒿素獲得新一類新藥證書，雙氫青蒿素也獲一類新藥證書。這些成果分別獲得國(guó)家發(fā)明獎(jiǎng)和全國(guó)十大科技成就獎(jiǎng)。

研究歷史:資料來(lái)源于baidu1986年，青蒿素獲得新一研究歷史:資料來(lái)源于baidu2011年9月，中國(guó)女藥學(xué)家屠呦呦因創(chuàng)制新型抗瘧藥———青蒿素和雙氫青蒿素的貢獻(xiàn)，獲得被譽(yù)為諾貝爾獎(jiǎng)“風(fēng)向標(biāo)”的拉斯克獎(jiǎng)。這是中國(guó)生物醫(yī)學(xué)界迄今為止獲得的世界級(jí)最高級(jí)大獎(jiǎng)。

研究歷史:資料來(lái)源于baidu2011年9月，中國(guó)女藥學(xué)家研究歷史:資料來(lái)源于baidu2011年9月，中國(guó)女藥學(xué)家屠呦呦因創(chuàng)制新型抗瘧藥———青蒿素和雙氫青蒿素的貢獻(xiàn)，獲得被譽(yù)為諾貝爾獎(jiǎng)“風(fēng)向標(biāo)”的拉斯克獎(jiǎng)。這是中國(guó)生物醫(yī)學(xué)界迄今為止獲得的世界級(jí)最高級(jí)大獎(jiǎng)。

研究歷史:資料來(lái)源于baidu2011年9月，中國(guó)女藥學(xué)家研究歷史:資料來(lái)源于baidu2011年9月，中國(guó)女藥學(xué)家屠呦呦因創(chuàng)制新型抗瘧藥———青蒿素和雙氫青蒿素的貢獻(xiàn)，獲得被譽(yù)為諾貝爾獎(jiǎng)“風(fēng)向標(biāo)”的拉斯克獎(jiǎng)。這是中國(guó)生物醫(yī)學(xué)界迄今為止獲得的世界級(jí)最高級(jí)大獎(jiǎng)。

研究歷史:資料來(lái)源于baidu2011年9月，中國(guó)女藥學(xué)家研究歷史:資料來(lái)源于baidu2011年9月，中國(guó)女藥學(xué)家屠呦呦因創(chuàng)制新型抗瘧藥———青蒿素和雙氫青蒿素的貢獻(xiàn)，獲得被譽(yù)為諾貝爾獎(jiǎng)“風(fēng)向標(biāo)”的拉斯克獎(jiǎng)。這是中國(guó)生物醫(yī)學(xué)界迄今為止獲得的世界級(jí)最高級(jí)大獎(jiǎng)。

研究歷史:資料來(lái)源于baidu2011年9月，中國(guó)女藥學(xué)家研究歷史:資料來(lái)源于baidu2011年9月，中國(guó)女藥學(xué)家屠呦呦因創(chuàng)制新型抗瘧藥———青蒿素和雙氫青蒿素的貢獻(xiàn)，獲得被譽(yù)為諾貝爾獎(jiǎng)“風(fēng)向標(biāo)”的拉斯克獎(jiǎng)。這是中國(guó)生物醫(yī)學(xué)界迄今為止獲得的世界級(jí)最高級(jí)大獎(jiǎng)。

研究歷史:資料來(lái)源于baidu2011年9月，中國(guó)女藥學(xué)家研究歷史:很遺憾事情這個(gè)藥物雖然由我國(guó)發(fā)現(xiàn),但我國(guó)卻沒(méi)有取得專利.因此,雖然這個(gè)藥物每年在全球產(chǎn)生巨大的效益,但我國(guó)還是處于原料供應(yīng)的地位,而這個(gè)地位還受到嚴(yán)重威脅.好可憐,好遺憾研究歷史:很遺憾事情這個(gè)藥物雖然由我國(guó)發(fā)現(xiàn),但我國(guó)卻沒(méi)有取青蒿素類藥物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)青蒿素類藥物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)青蒿素類藥物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)青蒿素類藥物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)青蒿素類藥物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)青蒿素類藥物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)青蒿素類藥物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)青蒿素類藥物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)青蒿素類藥物化學(xué)性質(zhì)氧化性過(guò)氧橋鍵具有氧化性旋光性手性原子,具有旋光性紫外吸收特性環(huán)狀結(jié)構(gòu)雖然不具有共軛特性,但取代基具有一定吸收特性青蒿素類藥物化學(xué)性質(zhì)氧化性過(guò)氧橋鍵具有氧化性旋光性手性原子,青蒿素類藥物的鑒別試驗(yàn)呈色反應(yīng)過(guò)氧橋鍵具有氧化性酸性條件下能將碘離子氧化成碘與淀粉指示液顯藍(lán)紫色青蒿素類藥物的鑒別試驗(yàn)呈色反應(yīng)過(guò)氧橋鍵具有氧化性酸性條件下能青蒿素類藥物的鑒別試驗(yàn)羥肟酸鐵反應(yīng)含內(nèi)酯的化合物、羧酸衍生物和一些酯類化合物在堿性條件下與羥胺反應(yīng)生成羥肟酸。在稀酸溶液中與高鐵離子呈色顯紫色青蒿素類藥物的鑒別試驗(yàn)羥肟酸鐵反應(yīng)含內(nèi)酯的化合物、羧酸衍生物青蒿素類藥物的鑒別試驗(yàn)香草醛-硫酸反應(yīng)使分子中的羧基脫水，增加雙鍵位移，分子縮合反應(yīng)生成其軛系統(tǒng)，在酸作用下形成陽(yáng)碳離子鹽而顯色青蒿素類藥物的鑒別試驗(yàn)香草醛-硫酸反應(yīng)使分子中的羧基脫水，增青蒿素類藥物的鑒別試驗(yàn)吸收光譜特征紅外，與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)照紫外，取代基末端吸收以資鑒別青蒿素類藥物的鑒別試驗(yàn)吸收光譜特征紅外，與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對(duì)照紫外，青蒿素類藥物的鑒別試驗(yàn)色譜法HPLC法保留時(shí)間定性青蒿素類藥物的鑒別試驗(yàn)色譜法HPLC法保留時(shí)間定性青蒿素類藥物的鑒別試驗(yàn)純度檢查HPLC法TLC法青蒿素類藥物的鑒別試驗(yàn)純度檢查HPLC法TLC法青蒿素類藥物的含量測(cè)定HPLC法青蒿素類藥物的含量測(cè)定HPLC法藥物分析12喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的分析藥物分析12喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的分析第一節(jié):喹啉類藥物結(jié)構(gòu)特征喹啉類藥物吡啶苯環(huán)稠和而成典型藥物第一節(jié):喹啉類藥物結(jié)構(gòu)特征喹啉類藥物吡苯稠和典型典型藥物典型典型藥物典型典型藥物典型典型藥物換個(gè)造型典型換個(gè)典型藥物典型典型藥物磷酸咯萘啶Howbeautifulitis!給她打扮一下典型磷酸咯萘啶Howbeautifulitis!給她打典型藥物磷酸咯萘啶Howbeautifulitis!典型磷酸咯萘啶Howbeautifulitis!典型藥物典型主要性質(zhì)堿性含有N原子,一般都有堿性旋光性含有手性原子,一般都有旋光性熒光特性具有平面共軛結(jié)構(gòu),一般具有熒光紫外吸收光譜特性吡啶與苯環(huán)具有共軛結(jié)構(gòu),也有紫外吸收光譜特性主要堿性含有N原子,一般都有堿性旋光性含有手性原子,一般都有1.堿性環(huán)丙沙星：鹽酸；奎寧、奎尼丁：二元酸－硫酸（喹核堿含脂環(huán)氮，堿性強(qiáng)）奎寧(左旋體)：pKb1為5.07pKb2為9.7，飽和水溶液pH為8.8，易溶于氯仿－無(wú)水乙醇(2:1)奎尼丁(右旋體)：pKb1為5.4 pKb2為10，易溶于沸水或乙醇喹啉環(huán)上的N原子具有堿性，與強(qiáng)酸成鹽2.旋光性硫酸奎寧(左旋體)——硫酸奎尼丁(右旋體)3.熒光特性硫酸奎寧和硫酸奎寧丁在稀硫酸中顯藍(lán)色熒光，鹽酸環(huán)丙沙星無(wú)熒光。例如1.堿性環(huán)丙沙星：鹽酸；喹啉環(huán)上的N原子具有堿性，與強(qiáng)酸成二、鑒別反應(yīng)Identification一、綠奎寧反應(yīng)（Thalleioquin） ——奎寧和奎尼丁鑒別二醌基亞胺的胺鹽取其水溶液加溴試液2～3滴和氨試液1ml，即顯翠綠色；加酸至中性顯藍(lán)色；

酸性則呈紫紅色；翠綠色可轉(zhuǎn)溶于醇、氯仿中不溶于醚。二、鑒別反應(yīng)Identification一、綠奎寧反應(yīng)（Th二、Identification二、光譜特征UV－鹽酸環(huán)丙沙星：取本品，加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中含8μg的溶液，照分光光度法(附錄ⅣA)測(cè)定，在277nm與315nm的波長(zhǎng)處有最大吸收。

FLD－硫酸奎寧：取本品約20mg，加水20ml溶解后，分取溶液10ml，加稀硫酸使成酸性，即顯藍(lán)色熒光。IR紅外光譜也可以應(yīng)用于鑒別二、Identification二、光譜特征UV－鹽酸環(huán)丙二、Identification基于無(wú)機(jī)酸鹽的鑒別硫酸鹽加BaCl2生成白色沉淀不溶于鹽酸和稀硝酸加醋酸鉛生成白色沉淀溶于醋酸銨或NaOH加HCl不產(chǎn)生沉淀二、Identification基于無(wú)機(jī)酸鹽的鑒別硫酸鹽加B二、Identification基于無(wú)機(jī)酸鹽的鑒別氯化物加稀硝酸和硝酸銀生成白色凝乳狀沉淀加銨試液溶解,加硝酸再沉淀加二氧化錳產(chǎn)生氯氣使KI試紙遇淀粉變藍(lán)二、Identification基于無(wú)機(jī)酸鹽的鑒別氯化物加稀二、Identification基于無(wú)機(jī)酸鹽的鑒別磷酸鹽反應(yīng)加硝酸銀生成淺黃色沉淀在銨試液或稀硝酸中均易溶解加氯化銨鎂生成白色結(jié)晶性沉淀加鉬酸銨試液與硝酸后,加熱生成黃色沉淀二、Identification基于無(wú)機(jī)酸鹽的鑒別磷酸鹽反應(yīng)三、Detectionofspecificimpurities一、硫酸奎寧1.酸度－酸性雜質(zhì)

取本品0.2g，加水20ml溶解后，測(cè)定pH值應(yīng)為5.7～6.6。2.氯仿－乙醇不溶物

取本品2g，加氯仿－無(wú)水乙醇(2:1)的混合液15ml，在50℃加熱10min后，用稱定重量的垂熔坩堝濾過(guò)，濾渣用上述混合液分5次洗滌，每次10ml，在105℃干燥至恒重，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2mg。3.其他金雞納堿(TLC、HPLC)

三、Detectionofspecificimpuri三、Detectionofspecificimpurities1.酸度

取本品1.0g，加水25ml溶解，測(cè)定pH值應(yīng)大于2.4。2.水中不溶物

取本品加水溶解后，稍放置即有黃色不溶物產(chǎn)生,影響品質(zhì).3.氯化物系生產(chǎn)工藝帶入.檢查時(shí)為了避免溶液顏色干擾堿使咯萘啶沉淀析出,過(guò)濾后進(jìn)行檢查.4.甲醛5.四氫吡啶

磷酸咯萘啶的純度檢查三、Detectionofspecificimpuri四含量測(cè)定硫酸喹啉含量測(cè)定非水溶液滴定法CHPUSPHPLC法甲磺酸的作用?醋酸的作用?乙二胺的作用?體內(nèi)測(cè)定注意樣品處理四含量測(cè)定硫酸喹啉含量測(cè)定非水溶液滴定法CHPUSPHP含量測(cè)定一、非水溶液滴定法當(dāng)HA酸性較強(qiáng)時(shí)，反應(yīng)不能定量完成，必須除去或降低HA的酸性，使反應(yīng)順利地完成。BH+A-+HClO4BH+ClO4+HA游離堿類鹽被置換出的弱酸含量測(cè)定一、非水溶液滴定法當(dāng)HA酸性較強(qiáng)時(shí)，反應(yīng)不能定量完成含量測(cè)定B.硫酸奎寧測(cè)定3H+H+含量測(cè)定B.硫酸奎寧測(cè)定3H+H+含量測(cè)定Ion-Pair原理測(cè)定雜環(huán)類藥物中吡啶類、喹啉類等藥物時(shí)，主要采用烷基磺酸鹽（如戊烷磺酸鈉、庚烷磺酸鈉）或其他鹽類。影響條件：流動(dòng)相一般呈酸性，以利于生物堿的離解；離子對(duì)試劑的非極性部分越大，形成的離子對(duì)分配系數(shù)越大，保留時(shí)間越長(zhǎng)（十二烷基磺酸鈉＞庚烷磺酸鈉＞戊烷磺酸鈉）。含量測(cè)定Ion-Pair原理測(cè)定雜環(huán)類藥物中吡啶類、喹啉類第二節(jié):青蒿素類藥物的分析青蒿素又名黃蒿素,是我國(guó)從菊花科植物黃花蒿中提取分離得到的一個(gè)含過(guò)氧基團(tuán)的新型倍半萜內(nèi)酯第二節(jié):青蒿素類藥物的分析青蒿素又名黃蒿素,是我國(guó)從菊花科植研究歷史:資料來(lái)源于baidu中國(guó)抗瘧新藥的研究源于1967年成立的五二三項(xiàng)目，其全稱為中國(guó)瘧疾研究協(xié)作項(xiàng)目，成立于1967年的5月23日,因絕密軍事項(xiàng)目,遂設(shè)代號(hào)523。

研究歷史:資料來(lái)源于baidu中國(guó)抗瘧新藥的研究源于196研究歷史:資料來(lái)源于baidu歷經(jīng)380多次鼠瘧篩選，1971年10月取得中藥青蒿素篩選的成功。1972年從中藥青蒿中分離得到抗瘧有效單體，命名為青蒿素，對(duì)鼠瘧、猴瘧的原蟲(chóng)抑制率達(dá)到100%。

研究歷史:資料來(lái)源于baidu歷經(jīng)380多次鼠瘧篩選，19研究歷史:資料來(lái)源于baidu1973年經(jīng)臨床研究取得與實(shí)驗(yàn)室一致的結(jié)果、抗瘧新藥青蒿素由此誕生。

研究歷史:資料來(lái)源于baidu1973年經(jīng)臨床研究取得與實(shí)研究歷史:資料來(lái)源于baidu1981年10月在北京召開(kāi)的由世界衛(wèi)生組織主辦的“青蒿素”國(guó)際會(huì)議上，中國(guó)《青蒿素的化學(xué)研究》的發(fā)言，引起與會(huì)代表極大的興趣，并認(rèn)為“這一新的發(fā)現(xiàn)更重要的意義是在于將為進(jìn)一步設(shè)計(jì)合成新藥指出方向”。

研究歷史:資料來(lái)源于baidu1981年10月在北京召開(kāi)的研究歷史:資料來(lái)源于baidu1986年，青蒿素獲得新一類新藥證書，雙氫青蒿素也獲一類新藥證書。這些成果分別獲得國(guó)家發(fā)明獎(jiǎng)和全國(guó)十大科技成就獎(jiǎng)。

研究歷史:資料來(lái)源于baidu1986年，青蒿素獲得新一研究歷史:資料來(lái)源于baidu2011年9月，中國(guó)女藥學(xué)家屠呦呦因創(chuàng)制新型抗瘧藥———青蒿素和雙氫青蒿素的貢獻(xiàn)，獲得被譽(yù)為諾貝爾獎(jiǎng)“風(fēng)向標(biāo)”的拉斯克獎(jiǎng)。這是中國(guó)生物醫(yī)學(xué)界迄今為止獲得的世界級(jí)最高級(jí)大獎(jiǎng)。

研究歷史:資料來(lái)源于baidu2011年9月，中國(guó)女藥學(xué)家研究歷史:資料來(lái)源于baidu2011年9月，中國(guó)女藥學(xué)家屠呦呦因創(chuàng)制新型抗瘧藥———青蒿素和雙氫青蒿素的貢獻(xiàn)，獲得被譽(yù)為諾貝爾獎(jiǎng)“風(fēng)向標(biāo)”的拉斯克獎(jiǎng)。這是中國(guó)生物醫(yī)學(xué)界迄今為止獲得的世界級(jí)最高級(jí)大獎(jiǎng)。

研究歷史:資料來(lái)源于baidu2011年9月，中國(guó)女藥學(xué)家研究歷史:資料來(lái)源于baidu2011年9月，中國(guó)女藥學(xué)家屠呦呦因創(chuàng)制新型抗瘧藥———青蒿素和雙氫青蒿素的貢獻(xiàn)，獲得被譽(yù)為諾貝爾獎(jiǎng)“風(fēng)向標(biāo)”的拉斯克獎(jiǎng)。這是中國(guó)生物醫(yī)學(xué)界迄今為止獲得的世界級(jí)最高級(jí)大獎(jiǎng)。

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