高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題能力訓(xùn)練13 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選修）（含15年高考題）

專題能力訓(xùn)練13有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修)專題知識(shí)脈絡(luò)能力目標(biāo)解讀熱點(diǎn)考題詮釋2專題知識(shí)脈絡(luò)能力目標(biāo)解讀熱點(diǎn)考題詮釋3專題知識(shí)脈絡(luò)能力目標(biāo)解讀熱點(diǎn)考題詮釋4專題知識(shí)脈絡(luò)能力目標(biāo)解讀熱點(diǎn)考題詮釋121.(2015課標(biāo)全國(guó)Ⅰ)A(C2H2)是基本有機(jī)化工原料。由A制備聚乙烯醇縮丁醛和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下所示:5專題知識(shí)脈絡(luò)能力目標(biāo)解讀熱點(diǎn)考題詮釋12回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱是

,B含有的官能團(tuán)是

。

(2)①的反應(yīng)類(lèi)型是

,⑦的反應(yīng)類(lèi)型是

。

(3)C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為

、

。

(4)異戊二烯分子中最多有

個(gè)原子共平面,順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。

(5)寫(xiě)出與A具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的所有同分異構(gòu)體

(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(6)參照異戊二烯的上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由A和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線

。

6專題知識(shí)脈絡(luò)能力目標(biāo)解讀熱點(diǎn)考題詮釋127專題知識(shí)脈絡(luò)能力目標(biāo)解讀熱點(diǎn)考題詮釋128專題知識(shí)脈絡(luò)能力目標(biāo)解讀熱點(diǎn)考題詮釋129專題知識(shí)脈絡(luò)能力目標(biāo)解讀熱點(diǎn)考題詮釋1210專題知識(shí)脈絡(luò)能力目標(biāo)解讀熱點(diǎn)考題詮釋122.(2015課標(biāo)全國(guó)Ⅱ)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一種可降解的聚酯類(lèi)高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的應(yīng)用前景。PPG的一種合成路線如下:已知:①烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為70,核磁共振氫譜顯示只有一種化學(xué)環(huán)境的氫②化合物B為單氯代烴;化合物C的分子式為C5H8③E、F為相對(duì)分子質(zhì)量差14的同系物,F是福爾馬林的溶質(zhì)11專題知識(shí)脈絡(luò)能力目標(biāo)解讀熱點(diǎn)考題詮釋12回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。

(2)由B生成C的化學(xué)方程式為

。

(3)由E和F生成G的反應(yīng)類(lèi)型為

,G的化學(xué)名稱為

。

(4)①由D和H生成PPG的化學(xué)方程式為

;

②若PPG平均相對(duì)分子質(zhì)量為10000,則其平均聚合度約為

(填標(biāo)號(hào))。

a.48

b.58

c.76

d.122 12專題知識(shí)脈絡(luò)能力目標(biāo)解讀熱點(diǎn)考題詮釋12(5)D的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有

種(不含立體異構(gòu));

①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生皂化反應(yīng)其中核磁共振氫譜顯示為3組峰,且峰面積比為6∶1∶1的是

(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式);D的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是

(填標(biāo)號(hào))。

a.質(zhì)譜儀 b.紅外光譜儀c.元素分析儀 d.核磁共振儀13專題知識(shí)脈絡(luò)能力目標(biāo)解讀熱點(diǎn)考題詮釋1214專題知識(shí)脈絡(luò)能力目標(biāo)解讀熱點(diǎn)考題詮釋1215專題知識(shí)脈絡(luò)能力目標(biāo)解讀熱點(diǎn)考題詮釋1216專題知識(shí)脈絡(luò)能力目標(biāo)解讀熱點(diǎn)考題詮釋1217專題知識(shí)脈絡(luò)能力目標(biāo)解讀熱點(diǎn)考題詮釋1218命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四官能團(tuán)與有機(jī)物的性質(zhì)有關(guān)有機(jī)物性質(zhì)分析的思維路徑19命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四問(wèn)題探究常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)有哪些?20命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四21命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四22命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四例1(2014廣東理綜)不飽和酯類(lèi)化合物在藥物、涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。(1)下列關(guān)于化合物Ⅰ的說(shuō)法中,正確的是

。

A.遇FeCl3溶液可能顯紫色B.可能發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C.能與溴發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.1mol化合物Ⅰ最多能與2molNaOH反應(yīng)23命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四24命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四分析推理(1)怎樣通過(guò)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)推斷出有機(jī)物的性質(zhì)?首先看選項(xiàng),然后根據(jù)選項(xiàng)中的性質(zhì)判斷結(jié)構(gòu)中是否含有相應(yīng)的官能團(tuán)。如(1)A選項(xiàng)中使FeCl3溶液顯紫色,找到結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,正確;B選項(xiàng)中銀鏡反應(yīng),結(jié)構(gòu)中找不到醛基,錯(cuò)誤;C選項(xiàng)中與溴發(fā)生取代反應(yīng),結(jié)構(gòu)中能找到苯酚(與溴水發(fā)生取代)、苯環(huán)(與液溴在FeBr3作催化劑時(shí)發(fā)生取代)、—CH2—(與溴蒸氣光照發(fā)生取代),與溴發(fā)生加成反應(yīng),結(jié)構(gòu)中能找到碳碳雙鍵,正確。(2)推斷有機(jī)物消耗NaOH的物質(zhì)的量應(yīng)注意哪些事項(xiàng)?除了注意羧基、酚羥基與NaOH反應(yīng)外,還應(yīng)注意酯基水解后生成的羧基及酚羥基也能與氫氧化鈉反應(yīng)?；衔铫裰泻?mol酚羥基和1mol酯基,最多消耗3molNaOH,D選項(xiàng)錯(cuò)誤。25命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四(3)哪些官能團(tuán)可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)?凡是含有碳碳雙鍵、碳氧雙鍵(羧基和酯基上的碳氧雙鍵除外)或苯環(huán)均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1mol雙鍵消耗1molH2、1mol苯環(huán)消耗3molH2。1mol化合物Ⅱ中含有1mol苯環(huán)、1mol碳碳雙鍵,總共能與4molH2發(fā)生加成。答案:(1)AC(2)C9H10

426命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練1(2015湖北模擬)莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料,鞣酸存在于蘋(píng)果、生石榴等植物中,下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是(

)A.兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色B.兩種酸都能與溴水反應(yīng)C.莽草酸分子與鞣酸分子中所含官能團(tuán)相同D.等物質(zhì)的量的兩種酸與氫氧化鈉反應(yīng)消耗的氫氧化鈉物質(zhì)的量相同答案解析解析關(guān)閉從兩種物質(zhì)結(jié)構(gòu)可以看出:莽草酸中含羧基、醇羥基和碳碳雙鍵;鞣酸中含羧基、酚羥基,C項(xiàng)錯(cuò)誤;只有含酚羥基的物質(zhì)遇三氯化鐵溶液才顯色,A項(xiàng)錯(cuò)誤;莽草酸分子中存在碳碳雙鍵,鞣酸分子中存在酚羥基,因而兩者均能與溴水反應(yīng),莽草酸發(fā)生加成反應(yīng),鞣酸發(fā)生取代反應(yīng),B項(xiàng)正確;只有羧基和酚羥基才與氫氧化鈉反應(yīng),因而兩者消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為1∶4,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案解析關(guān)閉B27命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型有關(guān)反應(yīng)類(lèi)型分析的思維路徑

28命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四

問(wèn)題探究推斷反應(yīng)類(lèi)型有哪些常用的方法?(1)由官能團(tuán)轉(zhuǎn)化推斷反應(yīng)類(lèi)型,特別是推斷題中所給信息的反應(yīng)類(lèi)型時(shí),我們一定要從斷鍵、成鍵的角度分析各反應(yīng)類(lèi)型的特點(diǎn):如取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“有上有下或斷一下一上一”(斷了一個(gè)化學(xué)鍵,下來(lái)一個(gè)原子或原子團(tuán),上去一個(gè)原子或原子團(tuán));加成反應(yīng)的特點(diǎn)是“只上不下或斷一加二,從哪里斷從哪里加”;消去反應(yīng)的特點(diǎn)是“只下不上”。(2)由反應(yīng)條件推斷反應(yīng)類(lèi)型:①在NaOH水溶液的條件下,除羧酸、酚發(fā)生的是中和反應(yīng)外,其他均是取代反應(yīng),如鹵代烴的水解、酯的水解。②在NaOH醇溶液的條件下,鹵代烴發(fā)生的是消去反應(yīng)。29命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四③在濃硫酸作催化劑的條件下,除醇生成烯是消去反應(yīng)外,其他大多數(shù)是取代反應(yīng),如醇變醚、苯的硝化、酯化反應(yīng)。④在稀硫酸的條件下,大多數(shù)反應(yīng)是取代反應(yīng),如酯的水解、糖類(lèi)的水解、蛋白質(zhì)的水解。⑤Fe或FeBr3作催化劑,苯環(huán)的鹵代;光照條件下,烷烴的鹵代。⑥能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。⑦能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)。⑧與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的氧化過(guò)程)。(3)應(yīng)注意取代反應(yīng)是有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型考查時(shí)的?？键c(diǎn),其范圍很廣,如烴的鹵代反應(yīng)、硝化反應(yīng),醇分子間的脫水,苯酚的溴代反應(yīng),酸與醇的酯化反應(yīng),鹵代烴、酯、油脂的水解反應(yīng)等。30例2(2015四川成都檢測(cè))已知:①在稀堿溶液中,溴苯難發(fā)生水解命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四現(xiàn)有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯環(huán)上的一溴代物只有一種,其核磁共振氫譜圖中有四個(gè)吸收峰,吸收峰的面積比為1∶2∶6∶1,在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應(yīng),其中C能發(fā)生銀鏡反應(yīng),E遇FeCl3溶液顯色且能與濃溴水反應(yīng)。31命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)X中官能團(tuán)的名稱是

。

(2)F→H的反應(yīng)類(lèi)型是

。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。

(4)E不具有的化學(xué)性質(zhì)

(選填序號(hào))。

a.取代反應(yīng)b.消去反應(yīng)c.氧化反應(yīng)d.1molE最多能與2molNaHCO3反應(yīng)(5)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:①X與足量稀NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式:

。

②F→G的化學(xué)方程式:

。

32命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四分析推理(1)有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的確定。①化學(xué)方法:利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán)。33命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四(2)判斷有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的四個(gè)角度。①不同有機(jī)反應(yīng)的特征反應(yīng)條件。如本題中D E試劑為新制Cu(OH)2,這是醛基的氧化反應(yīng)。②反應(yīng)物和生成物的組成和結(jié)構(gòu)。H(能使溴水褪色) I(高分子)

H中應(yīng)含不飽和鍵,因而H→I為加聚反應(yīng)。③不同官能團(tuán)的特征反應(yīng)類(lèi)型。X的分子式為C10H10O2Br2中含官能團(tuán)—Br,可發(fā)生水解反應(yīng)。④不同試劑可能發(fā)生的常見(jiàn)反應(yīng)類(lèi)型。34命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四35命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四36命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四同分異構(gòu)體判斷同分異構(gòu)體的思維路徑37命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四

問(wèn)題探究1.如何書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體?(1)具有官能團(tuán)的有機(jī)物:一般的書(shū)寫(xiě)順序:碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)位置異構(gòu)→官能團(tuán)類(lèi)別異構(gòu)。(2)芳香族化合物的同分異構(gòu)體:①只有一個(gè)側(cè)鏈,取決于側(cè)鏈類(lèi)別的個(gè)數(shù),即碳鏈異構(gòu)。②若有兩個(gè)側(cè)鏈,則存在鄰、間、對(duì)三種位置異構(gòu)。38命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四2.限定范圍的同分異構(gòu)體如何書(shū)寫(xiě)?高考題經(jīng)常給出信息,根據(jù)信息限定范圍書(shū)寫(xiě)或補(bǔ)寫(xiě)同分異構(gòu)體,解題時(shí)要看清所限定范圍,分析已知的幾個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),對(duì)比聯(lián)想找出規(guī)律補(bǔ)寫(xiě),書(shū)寫(xiě)時(shí)只考慮碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)種類(lèi)及位置異構(gòu),對(duì)于氫原子最后根據(jù)價(jià)鍵補(bǔ)上,如:寫(xiě)出C8H8O2有苯環(huán)、屬于酯類(lèi)的同分異構(gòu)體。(1)首先分析分子式C8H8O2除含有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)酯基外,還有一個(gè)碳原子。39命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四40命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四例3Ⅰ.分子式為C8H8O的F是生產(chǎn)高分子光阻劑的主要原料。F具有如下特點(diǎn):①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生加聚反應(yīng);③苯環(huán)上的一氯代物只有2種。(1)F在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。

(2)化合物G是F的同分異構(gòu)體,屬于芳香族化合物,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。G有多種結(jié)構(gòu),寫(xiě)出其中1種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。

Ⅱ.芳香族化合物E的分子式是C8H8Cl2。E的苯環(huán)上的一溴取代物只有1種,則E的所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。

Ⅲ.分子式C4H8O2的同分異構(gòu)體中,能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2的有

種,其相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。

41命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四分析推理(1)怎樣判斷和書(shū)寫(xiě)含有苯環(huán)的限制條件的同分異構(gòu)體?首先依據(jù)信息寫(xiě)出苯環(huán)及苯環(huán)側(cè)鏈上所含官能團(tuán)的類(lèi)型及數(shù)目,然后依據(jù)信息推斷出苯環(huán)側(cè)鏈的位置。如(1)題中依據(jù)信息可知F中含有苯環(huán),苯環(huán)側(cè)鏈含有酚羥基、,然后由苯環(huán)上的一氯代物只有2種,可知

在酚羥基的對(duì)位;(2)題中除苯環(huán),還含有—CHO,依據(jù)分子式及碳?xì)鋫€(gè)數(shù)比可知還含有1個(gè)飽和碳原子,苯環(huán)側(cè)鏈可以為—CH2CHO,也可以是—CH3、—CHO,2個(gè)取代基時(shí)有鄰、間、對(duì)3種。42命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四43命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四44命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四45命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四46命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四47命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練2(2014重慶理綜)結(jié)晶玫瑰是具有強(qiáng)烈玫瑰香氣的香料,可由下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略去):(1)A的類(lèi)別是

,能與Cl2反應(yīng)生成A的烷烴是

。B中的官能團(tuán)是

。

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為

。

48命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四(3)已知:B 苯甲醇+苯甲酸鉀,則經(jīng)反應(yīng)路線①得到的產(chǎn)物加水萃取、分液,能除去的副產(chǎn)物是

。

(4)已知:,則經(jīng)反應(yīng)路線②得到一種副產(chǎn)物,其核磁共振氫譜有4組峰,各組吸收峰的面積之比為

。

(5)G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯色,與足量飽和溴水反應(yīng)未見(jiàn)白色沉淀產(chǎn)生,則L與NaOH的乙醇溶液共熱,所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。(只寫(xiě)一種)

49命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四50命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四51命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四52命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四53命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四54命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四有機(jī)推斷及合成有關(guān)有機(jī)推斷的思維路徑55

問(wèn)題探究1.有機(jī)推斷有哪些常用的突破口?(1)從有機(jī)物官能團(tuán)的特征性質(zhì)突破官能團(tuán)種類(lèi):①能使溴水褪色的物質(zhì)可能含有

、—C≡C—或酚類(lèi)物質(zhì)(產(chǎn)生白色沉淀)。②能使酸性KMnO4溶液褪色的物質(zhì)可能含有

、—C≡C—、苯的同系物、醇類(lèi)、酚類(lèi)及醛類(lèi)等。③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或與新制的Cu(OH)2煮沸后生成紅色沉淀的物質(zhì)一定含有—CHO。④能與Na反應(yīng)生成H2的一定含有—OH或—COOH,與NaOH、Na2CO3反應(yīng)的可能含有酚羥基或—COOH,與Na2CO3或NaHCO3反應(yīng)生成CO2的一定含有—COOH。⑤能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的有機(jī)物一定含有酚羥基,能水解產(chǎn)生醇和羧酸的物質(zhì)是酯,能發(fā)生消去反應(yīng)的是醇或鹵代烴。命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四56命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四(2)從特定的關(guān)系突破官能團(tuán)種類(lèi):在解有機(jī)結(jié)構(gòu)推斷題時(shí),常常會(huì)遇到A B C的連續(xù)氧化問(wèn)題,那么A、B、C分別為醇、醛、羧酸,且三種物質(zhì)碳原子數(shù)相同,碳鏈結(jié)構(gòu)相同。(3)從特定的反應(yīng)條件突破官能團(tuán)種類(lèi):有機(jī)反應(yīng)往往各有特定的條件,因此反應(yīng)的特定條件可以是突破口。例如“烴能與溴水或溴的四氯化碳溶液反應(yīng)”,該烴可能含有

或—C≡C—。2.有機(jī)合成中為什么要注意官能團(tuán)的保護(hù)?在有機(jī)合成,尤其是含有多個(gè)官能團(tuán)的有機(jī)物的合成過(guò)程中,多個(gè)官能團(tuán)之間相互影響、相互制約。當(dāng)需要某一官能團(tuán)反應(yīng)或拼接碳鏈時(shí),其他官能團(tuán)或者被破壞或者首先反應(yīng),造成合成困難甚至失敗。因此,在合成過(guò)程中要把分子中某些官能團(tuán)用恰當(dāng)?shù)姆椒ūＷo(hù)起來(lái),在適當(dāng)?shù)臅r(shí)候再將其轉(zhuǎn)變回來(lái),從而達(dá)到有機(jī)合成的目的。57命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四例4(2015遼寧檢測(cè))某有機(jī)物A只含C、H、O三種元素,可用作染料、醫(yī)藥的中間體,具有抗菌、祛痰、平喘作用。A的相對(duì)分子質(zhì)量在116到192之間,有機(jī)物A中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為41.6%,請(qǐng)結(jié)合下列信息回答相關(guān)問(wèn)題。①A可與NaHCO3溶液作用,產(chǎn)生無(wú)色氣體;②1molA與足量金屬鈉反應(yīng)生成H233.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況);③A可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);④A分子苯環(huán)上有三個(gè)取代基,其中相同的取代基相鄰,不同的取代基不相鄰。58命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四請(qǐng)回答:(1)A的分子式是

;A中含氧官能團(tuán)的名稱是

。

(2)寫(xiě)出A與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:

。

(3)已知: 59命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四有機(jī)物B的分子式為C7H8O2,在一定條件下發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,最終生成A。①反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是

。

②上述轉(zhuǎn)化中,反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ三步的作用是

。

③B可發(fā)生的反應(yīng)有

(填字母)。

A.取代反應(yīng) B.加成反應(yīng)C.消去反應(yīng) D.水解反應(yīng)(4)芳香族化合物F與A互為同分異構(gòu)體,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),1molF恰好與含3molNaOH的溶液作用,其苯環(huán)上的一鹵代物只有一種。寫(xiě)出F的一種可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。

60命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四61命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四(2)做推斷題時(shí)注意哪些事項(xiàng)?如果知道起始物的結(jié)構(gòu)可以結(jié)合反應(yīng)條件采用正推法。如果知道最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)則可根據(jù)反應(yīng)條件采用逆推法。本題由反應(yīng)條件及題目所給信息知E為62命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四(3)對(duì)所給的已知反應(yīng)怎樣利用?要從所給已知反應(yīng)的斷鍵、成鍵位置分析,然后再加以利用。(4)有機(jī)合成中進(jìn)行官能團(tuán)轉(zhuǎn)化時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?當(dāng)有機(jī)物分子中存在多種官能團(tuán),在進(jìn)行單一官能團(tuán)轉(zhuǎn)化時(shí)應(yīng)注意官能團(tuán)的保護(hù),如

過(guò)程中—CH3、—OH均可被KMnO4(H+)氧化,此時(shí)應(yīng)保護(hù)酚羥基,防止其被氧化。63命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四64命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四65命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四題后反思注意:酚羥基不能與NaHCO3溶液反應(yīng),但可以與Na2CO3溶液反應(yīng)生成酚鈉和NaHCO3。66命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練3(2015湖北模擬)烴A的質(zhì)譜圖中,質(zhì)荷比最大的數(shù)值為42。碳?xì)鋬稍氐馁|(zhì)量比為6∶1,其核磁共振氫譜有三個(gè)峰,峰的面積比為1∶2∶3。A與其他有機(jī)物之間的關(guān)系如下圖所示:67命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四(1)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。

(2)有機(jī)物C中的官能團(tuán)名稱為

。

(3)指出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型:A→B

,E→G

。

(4)寫(xiě)出C與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式:

。

(5)E在一定條件下可以相互反應(yīng)生成一種六元環(huán)有機(jī)物,則此反應(yīng)的化學(xué)方程式為

。

(6)與E互為同分異構(gòu)體,且屬于酯類(lèi)的有機(jī)物,除CH3OCOOCH3、CH3CH2OCOOH外還有

種(分子中無(wú)O—O鍵)。

68命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四69命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四70命題熱點(diǎn)一命題熱點(diǎn)二命題熱點(diǎn)三命題熱點(diǎn)四711231.(2015浙江檢測(cè))己烯雌酚是一種激素類(lèi)藥物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列有關(guān)敘述中不正確的是(

)A.己烯雌酚的分子式為C18H20O2B.己烯雌酚分子中最多有16個(gè)原子共平面C.己烯雌酚為芳香化合物D.己烯雌酚可發(fā)生加成、取代、氧化、加聚、硝化反應(yīng)答案解析解析關(guān)閉根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得己烯雌酚的分子式為C18H20O2,A項(xiàng)正確;己烯雌