有機(jī)合成-逆合成分析法課件_第1頁
有機(jī)合成-逆合成分析法課件_第2頁
有機(jī)合成-逆合成分析法課件_第3頁
有機(jī)合成-逆合成分析法課件_第4頁
有機(jī)合成-逆合成分析法課件_第5頁
已閱讀5頁，還剩7頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

新課標(biāo)人教版《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》——逆合成分析法基礎(chǔ)原料輔助原料副產(chǎn)物副產(chǎn)物中間體中間體輔助原料輔助原料目標(biāo)化合物知識回顧：有機(jī)合成路線炔烯烷鹵代烴醇醛羧酸H2加成H2加成X2取代水解氧化氧化還原(+H2)HX取代進(jìn)行有機(jī)合成的知識準(zhǔn)備烴及烴的衍生物之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系(1)在有機(jī)分子中引入羥基(-OH)的方法:(2)在有機(jī)分子中引入鹵原子(-X)的方法:HX、X2

加成消去（-HX）HX、X2

加成消去（-H2O）H2O加成（水化）(3)在有機(jī)分子中引入羧基(-COOH)的方法:醇鹵代烴羧酸醛的還原、鹵代烴的水解、烯烴的水化等。醇的取代、烯烴或炔烴的加成等。醇或醛的氧化等?？ㄍ衅绽?Captopril)為血管緊張素抑制劑,臨床上用于治療高血壓和充血性心力衰竭。文獻(xiàn)共報(bào)道了10條合成該物質(zhì)的路線,其中最有價(jià)值的是以2-甲基丙烯酸為原料,通過4步反應(yīng)得到目標(biāo)化合物。各步反應(yīng)的產(chǎn)率如下:【學(xué)與問】ABC（卡托普利）90.3%81.7%90.0%85.6%(1)請計(jì)算該合成路線的總產(chǎn)率.總產(chǎn)率=93.0%×81.7%×90.0%×85.6%=58.54%(2)每一步產(chǎn)率都較高，總產(chǎn)率卻較低，分析原因。合成步驟多是導(dǎo)致產(chǎn)率較低的重要原因之一。

請同學(xué)們交流研討：哪條合成路徑更科學(xué)?

思考與交流：環(huán)氧乙烷的工業(yè)生產(chǎn)中,經(jīng)典的氯代乙醇法為現(xiàn)代工業(yè)方法為:反應(yīng)步驟少，產(chǎn)率高。原子利用率高。原料無毒、無污染?；A(chǔ)原料中間體中間體目標(biāo)化合物乙二酸二乙酯（目標(biāo)產(chǎn)物）屬于酯類+CH3CH2OH酯化反應(yīng)氧化反應(yīng)水解反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)【基礎(chǔ)原料】（1）簡述用乙烯做起始原料的理由？（2）寫出每一步反應(yīng)的化學(xué)方程式。請相互交流評價(jià)?！舅伎肌磕嫦蚝铣煞治龇ǖ膽?yīng)用(以乙二酸二乙酯的合成為例)其表示方式可概括為：CH3CH2OH1+H2O2+Cl234[O]5水解5（目標(biāo)產(chǎn)物）(基礎(chǔ)原料)逆合成分析流程圖合成路線+【小結(jié)】逆合成分析法的一般思路：主要根據(jù)官能團(tuán)的引入方法確定中間體依次類推起始原料

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論