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2016匡號(hào)1232016匡號(hào)12345,項(xiàng)A組成細(xì)胞的化合物有機(jī)物無(wú)機(jī)物水無(wú)機(jī)鹽B人體細(xì)胞的染色體常染色體性染色體X染色體Y染色體C物質(zhì)跨膜運(yùn)輸主動(dòng)運(yùn)輸被動(dòng)運(yùn)輸自由擴(kuò)散協(xié)助(易化)擴(kuò)D有絲分裂分裂期分裂間期染色單體分離散同源染色體分離北京高考生物真題.將與生物學(xué)有關(guān)的內(nèi)容依次填入下圖各框中,其中包含關(guān)系錯(cuò)誤的選項(xiàng)是.葡萄糖酒釀制期間,酵母細(xì)胞內(nèi)由ADP轉(zhuǎn)化為ATP的過(guò)程A.在無(wú)氧條件下不能進(jìn)行B.只能在線(xiàn)粒體中進(jìn)行C.不需要能量的輸入D.需要酶的催化.豹的某個(gè)棲息地由于人類(lèi)活動(dòng)被分隔為F區(qū)和T區(qū)。20世紀(jì)90年代初,F(xiàn)區(qū)豹種群僅剩25只,且出現(xiàn)諸多疾病。為避免該豹種群消亡,由T區(qū)引入8只成年雌豹。經(jīng)過(guò)十年,F(xiàn)區(qū)豹種群增至百余只,在此期間F區(qū)的A.豹種群遺傳(基因)多樣性增加B.豹后代的性別比例明顯改變C.物種豐(富)度出現(xiàn)大幅度下降D.豹種群的致病基因頻率不變.足球賽場(chǎng)上,球員奔跑、搶斷、相互配合,完成射門(mén)。對(duì)比賽中球員機(jī)體生理功能的表述,不正確的是A.長(zhǎng)時(shí)間奔跑需要消耗大量糖原(元)用于供能B.大量出汗導(dǎo)致失水過(guò)多,抑制抗利尿激素分泌C.在神經(jīng)與肌肉的協(xié)調(diào)下起腳射門(mén)D.在大腦皮層調(diào)控下球員相互配合5.在正常與遮光條件下向不同發(fā)育時(shí)期的豌豆植株供應(yīng)145.在正常與遮光條件下向不同發(fā)育時(shí)期的豌豆植株供應(yīng)14CO2,48h后測(cè)定植株?duì)I養(yǎng)器官和生殖器官中14C的量。兩類(lèi)器官各自所含14C量占植株14C總量的比例如圖所示。與本實(shí)驗(yàn)相關(guān)的錯(cuò)誤敘述是A.114CO2進(jìn)入葉肉細(xì)胞的葉綠體基質(zhì)后被轉(zhuǎn)化為光合產(chǎn)物B.生殖器官發(fā)育早期,光合產(chǎn)物大部分被分配到營(yíng)養(yǎng)器官C.遮光70%條件下,分配到生殖器官和營(yíng)養(yǎng)器官中的光合產(chǎn)物量始終接近D.實(shí)驗(yàn)研究了光強(qiáng)對(duì)不同發(fā)育期植株中光合產(chǎn)物在兩類(lèi)器官間分配的影響
29.人感染埃博拉病毒(EW會(huì)引起致命的出血熱。為了尋找治療EV病的有效方法,中外科學(xué)家進(jìn)行了系列研究。EV表面的糖蛋白(EV-GB作為刺激機(jī)體產(chǎn)生性免疫反應(yīng)。(2)科學(xué)家采集了多年前感染EV并已康復(fù)的甲、乙兩人的血液,檢測(cè)抗EV-GP抗體的水平。據(jù)圖1,應(yīng)選取—的血液分離記憶B細(xì)胞用以制備單克隆抗體(單抗)。IV UUIV UU血漿稀釋度 單克隆抗體編號(hào)圖1圖2(3)將制備的多種單抗分別與病毒混合,然后檢測(cè)病毒對(duì)宿主細(xì)胞的感染率。據(jù)圖2,抑制效果最好的兩種單抗是(4)EV-GP具有多個(gè)與抗體結(jié)合的位點(diǎn)。學(xué).科網(wǎng).為了研究上述兩種單抗(分別稱(chēng)為AB)與EV-GP結(jié)合的位點(diǎn)是否相同,可按圖3所示簡(jiǎn)要流程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。隹次加入表達(dá)EV七P的鈿熊和適宜液變的未標(biāo)記抗體加入適宜濃營(yíng)的熒光標(biāo)記抗體機(jī)入爆沖液廠廣n混為、離心、棄上/液.仃混凡離心,棄上清潔圖3①請(qǐng)將圖3中應(yīng)使用的抗體填入下表i、ii、iii、iv處(填A(yù)"或B”或無(wú)關(guān)抗體”),完成實(shí)驗(yàn)方案(一種即可)抗體組別-...未標(biāo)記抗體熒光標(biāo)記抗體實(shí)驗(yàn)組iii對(duì)照組1iiiiv對(duì)照組2同ii同ii②若A、B與EV-GP結(jié)合的位點(diǎn)不同,與對(duì)照組1、2分別比較,實(shí)驗(yàn)組的熒光值應(yīng)。(5)中國(guó)科學(xué)家用分子結(jié)構(gòu)成像技術(shù)證實(shí)了A、B與EV-GP結(jié)合的位點(diǎn)不同?;谏鲜鱿盗醒芯?,請(qǐng)你為治療EV病提供兩種思路。30題研究植物激素作用機(jī)制常使用突變體作為實(shí)驗(yàn)材料。通過(guò)化學(xué)方法處理萌動(dòng)的擬南芥種子可獲得大量突變體。(1)若誘變后某植株出現(xiàn)一個(gè)新性狀,可通過(guò)(1)若誘變后某植株出現(xiàn)一個(gè)新性狀,可通過(guò)交判斷該性狀是否可以遺傳。如果子代仍出現(xiàn)該突變性狀,則說(shuō)明該植株可能攜帶性突變基因,根據(jù)子代,性狀,則說(shuō)明該植株可能攜帶性突變基因,根據(jù)子代,可判斷該突變是否為單基因突變。(2)經(jīng)大量研究,探明了野生類(lèi)型擬南芥中乙烯的作用途徑,簡(jiǎn)圖如下:由圖可知,R蛋白具有結(jié)合乙烯和調(diào)節(jié)酶T活性?xún)煞N功能。乙烯與結(jié)合后,酶T的活性化E由圖可知,R蛋白具有結(jié)合乙烯和調(diào)節(jié)酶T活性?xún)煞N功能。乙烯與結(jié)合后,酶T的活性化E蛋白磷酸化,導(dǎo)致E蛋白被剪切。剪切產(chǎn)物進(jìn)入細(xì)胞核,調(diào)節(jié)乙烯響應(yīng)基因的表達(dá),植株表現(xiàn)有乙烯生理反應(yīng)。(3)酶T活性喪失的純合突變體(1#)在無(wú)乙烯的條件下出現(xiàn)(填宥”或無(wú)”)乙烯生理反應(yīng)的表現(xiàn)型。1#與野生型雜交,在無(wú)乙烯的條件下, F1的表現(xiàn)型與野生型相同。請(qǐng)結(jié)合上圖從分子水平解釋F1出現(xiàn)這種表現(xiàn)型的原因:(4)R蛋白上乙烯結(jié)合位點(diǎn)突變的純合個(gè)體( 2#)僅喪失了與乙烯結(jié)合的功能。請(qǐng)判斷在有乙烯的條件下,該突變基因相對(duì)于野生型基因的顯隱性,并結(jié)合乙烯作用途徑陳述理由:(5)番茄中也存在與擬南芥相似的乙烯作用途徑。若番茄(5)番茄中也存在與擬南芥相似的乙烯作用途徑。若番茄R蛋白發(fā)生了與2#相同的突變,則這種植株的果實(shí)成熟期會(huì)31.(16分)嫁接是我國(guó)古代勞動(dòng)人民早已使用的一項(xiàng)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)技術(shù),目前也用于植物體內(nèi)物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的基礎(chǔ)研究。1。研究者將具有正常葉形的番茄(X)作為接穗,嫁接到葉形呈鼠耳形的番茄(M)1。組織后,經(jīng)(1)上述嫁接體能夠成活,是因?yàn)榧藿硬课坏募?xì)胞在恢復(fù)分裂、形成組織后,經(jīng)成上下連通的輸導(dǎo)組織。(2)研究者對(duì)X和M植株的相關(guān)基因進(jìn)行了分析,結(jié)果見(jiàn)圖2。由圖可知,M植株的P基因發(fā)生了類(lèi)似于染色體結(jié)構(gòu)變異中的變異,部分P基因片段與L基因發(fā)生融合,形成P-L基因(P-L)。以P-L為模板可轉(zhuǎn)錄出,在上翻譯出蛋白質(zhì),M植株鼠耳葉形的出現(xiàn)可能與此有關(guān)。(3)嫁接體正常葉形的接穗上長(zhǎng)出了鼠耳形的新葉。為探明其原因,研究者進(jìn)行了相關(guān)檢測(cè),結(jié)果見(jiàn)下表。實(shí)驗(yàn)材料檢測(cè)對(duì)象M植株的葉X植株的葉接穗新生葉P-LmRNA有無(wú)有P-LDNA有無(wú)無(wú)①檢測(cè)P-LmRNA需要先提取總RNA再以mRNA;模板出cDNA然后用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的片段。②檢測(cè)P-LDNA需要提取基因組DNA然后用PCR支術(shù)^?圖2中(選填序號(hào))位點(diǎn)之間的片段擴(kuò)增。a.I~nb.n~mc.n~wd.m~w(4)綜合上述實(shí)驗(yàn),可以推測(cè)嫁接體中P-L基因的mRNA1-5:DDABC(1)抗原特異(2)甲(3)出和V(4)①方案一:iB,iiA,iii無(wú)關(guān)抗體,ivA方案二:iA,iiB,iii無(wú)關(guān)抗體,ivB②與對(duì)照組1基本相同,且明顯高于對(duì)照組2(1)思路一:?jiǎn)为?dú)或共同使用A、B進(jìn)行治療思路二:利用單抗制成靶向藥物思路三:針對(duì)EV-GP與抗體結(jié)合位點(diǎn)的結(jié)構(gòu)研制新型藥物(答出兩種思路即可)【解析】(1)EV表面的糖蛋白(EV-GB屬于抗原,抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫。(2)由圖1可知隨著血漿稀釋度的增大,抗體濃度逐漸下降,但甲組血漿中抗體的濃度明顯大于對(duì)照組和乙組,且乙組血漿中的抗體濃度與對(duì)照組無(wú)明顯差異,因此選用甲的血液分離記憶B細(xì)胞用以制備單克隆抗體(單抗)。(3)由圖2分析可知,III和V兩種單抗與病毒混合,病毒對(duì)宿主細(xì)胞的感染率最小,說(shuō)明這兩種單抗對(duì)病毒的抑制效果最好。(4)方案一:iB,iiA,iii無(wú)關(guān)抗體,ivA假設(shè)A、B與EV-GP結(jié)合的位點(diǎn)不同,則可推出實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組1的熒光強(qiáng)度基本一致,明顯高于對(duì)照組2的熒光強(qiáng)度。假設(shè)A、B與EV-GP結(jié)合的位點(diǎn)相同,則可推出實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組2的熒光強(qiáng)度基本一致,但明顯低于對(duì)照組1的熒光強(qiáng)度。方案二:iA,iiB,iii無(wú)關(guān)抗體,ivB(分析方法同方案一)(5)利用抗體與抗原結(jié)合的特異性,我們可以把單抗制成靶向藥物來(lái)治療,也可以單獨(dú)使用或共同使用AB抗體來(lái)進(jìn)行治療。題名師點(diǎn)睛】本題以免疫為知識(shí)背景考查相關(guān)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和分析。想要設(shè)計(jì)、并準(zhǔn)確分析該題,就需要明確實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的原則及注意事項(xiàng)。在本題中首先我們要明確該實(shí)驗(yàn)的目的是:研究?jī)煞N單抗A、B與EV-GP結(jié)合的位點(diǎn)是否相同,因此結(jié)合題設(shè)可知該實(shí)驗(yàn)的自變量是A、B兩種單抗及無(wú)關(guān)抗體,因變量是熒光強(qiáng)度。在分析時(shí),可以做出的假設(shè)有兩種:一種是兩種單抗A、B與EV-GP結(jié)合的位點(diǎn)是相同,另一種是兩種單抗AB與EV-GP結(jié)合的位點(diǎn)不相同。依據(jù)抗體與抗原特異性結(jié)合的原理進(jìn)行分析即可。(1)自顯表現(xiàn)型的分離比(2)R蛋白被抑制(3)有雜合子有野生型基因,可產(chǎn)生有活性的酶T,最終阻斷乙烯作用途徑(4)2#與野生型雜交,F(xiàn)1中突變基因表達(dá)的R蛋白不能與乙烯Z合,導(dǎo)致酶T持續(xù)有活性,阻斷乙烯作用途徑,表現(xiàn)為無(wú)乙烯生理反應(yīng),其表現(xiàn)型與2?致,因此突變基因?yàn)轱@性(5)推遲題名師點(diǎn)睛】本
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