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文檔簡介
檢驗科各種制度檢驗?科急診檢驗?項目管理規(guī)?定1.急?診檢驗的要?求檢驗人?員接到急診?檢驗單后,?要迅速及時?地采集標(biāo)本?,及時進行?檢驗,準(zhǔn)確?地報告檢驗?結(jié)果。檢驗?科可根據(jù)急?診工作的實?際需要,配?備專用急診?檢驗窗口和?相關(guān)設(shè)備。?急診檢驗工?作在日常工?作時間由各?實驗組完成?,值班時間?由值班人員?完成。(?1)急診檢?驗由各科臨?床醫(yī)師根據(jù)?急診病情需?要,填寫急?診檢驗申請?單,申請單?上需注明“?急”或蓋“?急診”字樣?章,申請單?和標(biāo)本由護?士或健康員?急送檢驗科?,檢驗申請?也可用電話?等方式告知?檢驗科工作?人員。(?2)需由檢?驗科采樣的?,檢驗人員?接到急診檢?驗單后,必?須在___?分鐘內(nèi)將標(biāo)?本采集完畢?。門診血常?規(guī)標(biāo)本由檢?驗人員采集?,難以行動?的病人,由?檢驗人員到?床邊采集。?靜脈血由護?士采集,腦?脊液及各種?穿刺液、胃?液由醫(yī)師采?集。糞便、?尿液等由護?士或健康員?連同檢驗單?一起送至檢?驗科。(?3)標(biāo)本管?理員或檢驗?人員接到標(biāo)?本后,必須?先檢查檢驗?標(biāo)本是否符?合要求,而?后進行檢驗?;特殊緊急?樣本可直接?送交相應(yīng)實?驗組進行標(biāo)?識、處理,?同時再由標(biāo)?本管理員完?成標(biāo)本的核?對、接收、?記錄等工作?。(4)?急診檢驗完?成并審核結(jié)?果后,檢驗?人員應(yīng)立即?將檢驗結(jié)果?報告送檢醫(yī)?師,可電話?告知送檢病?區(qū),由送檢?病區(qū)的護士?或醫(yī)師記錄?結(jié)果,其檢?驗報告單應(yīng)?于當(dāng)日或次?日早上交給?送檢病區(qū)。?2.急診?檢驗的范圍?(1)急診?病人。(?2)門診中?的急、危、?重病人。?(3)急診?室觀察病人?病情突然變?化者。(?4)住院病?人中病情突?變者。3?.急診檢驗?項目急診?檢驗項目由?檢驗科和臨?床科室根據(jù)?臨床需要共?同商定。?(1)血液?常規(guī)檢驗。?白細胞計數(shù)?及分類計數(shù)?,血色素測?定,凝血四?項測定,3?p試驗,d?-二聚體測?定,血型鑒?定,血交叉?配合試驗,?瘧原蟲等。?(2)尿?液常規(guī)檢驗?。尿蛋白定?性試驗、尿?糖定性試驗?、酮體測定?、尿沉渣鏡?檢、尿膽紅?素定性試驗?、尿膽元試?驗,尿hc?g等。(?3)大便常?規(guī)檢驗。糞?便理學(xué)檢驗?、涂片鏡檢?、潛血試驗?等。(4?)腦脊液及?各種穿刺液?檢驗。理學(xué)?檢驗、細胞?計數(shù)及分類?計數(shù)、蛋白?定性等。?(5)生化?檢驗。鉀、?鈉、氯、鈣?、二氧化碳?結(jié)合力、糖?、肌酐、尿?素氮測定,?淀粉酶測定?,膽堿脂酶?測定,as?t測定、l?dh測定、?ck測定、?血氣分析,?腦脊液蛋白?、糖、氯化?物定量測定?等。(6?)免疫學(xué)檢?驗。肌紅蛋?白、肌鈣蛋?白測定。?(7)胃液?、嘔吐物等?的潛血試驗?。(8)?其他臨床特?需項目,由?臨床科室與?檢驗科主任?商定,經(jīng)同?意后可按急?診檢驗項目?處理。檢?驗科標(biāo)本管?理制度1?、要十分重?視檢驗標(biāo)本?,正確采集?、驗收、保?存、檢測,?避免錯采、?錯收、污染?、丟失,否?則,應(yīng)追究?當(dāng)事人責(zé)任?。2、檢?驗標(biāo)本的采?集必須嚴(yán)格?按照檢驗項?目的要求,?包括容器、?采取時間、?標(biāo)本類型、?抗凝劑選擇?、采集量、?送檢及保存?方式等。急?診標(biāo)本應(yīng)注?明“急”。?3、門診?、急診病人?的血液標(biāo)本?由門診護士?抽取,住院?病人的血液?標(biāo)本由病區(qū)?護士抽取。?4、腦脊?液、關(guān)節(jié)液?、體腔液、?膿液、前列?腺液、__?_分泌物等?標(biāo)本由臨床?醫(yī)師留取。?5、尿液?、糞便、痰?液等標(biāo)本由?醫(yī)生、護士?或檢驗人員?指導(dǎo)、并交?待注意事項?后,病人自?行留取。?6、接收標(biāo)?本嚴(yán)格實行?核對制度,?包括姓名、?性別、年齡?、門診號/?住院號、病?床號、標(biāo)本?類型、容器?、標(biāo)識、檢?驗?zāi)康牡龋?所送標(biāo)本必?須與檢驗項?目相符。不?合要求者退?回重送。在?核對檢驗標(biāo)?本的同時,?應(yīng)查對臨床?醫(yī)生填寫的?檢驗申請單?是否正確,?完整,規(guī)范?,如有不符?要求者,應(yīng)?予退回,要?求在糾正以?后,再予接?收。7、?所有拒收或?退回標(biāo)本均?應(yīng)在登記本?上登記,登?記內(nèi)容包括?:病人姓名?、病區(qū)、床?號、送檢醫(yī)?師、送檢項?目、拒收(?退回)原因?、拒收時間?、經(jīng)手人等?。8、住?院病人標(biāo)本?的運送工作?一律由病區(qū)?護工負責(zé),?原則上不接?受住院病人?或家屬自行?送檢的標(biāo)本?。9、急?診檢驗標(biāo)本?要及時采集?、核對、檢?驗、報告。?檢測后的各?種標(biāo)本,應(yīng)?保存一定時?間。尤其是?腦脊液、心?包積液、胸?腹水液、胃?液等標(biāo)本,?檢驗后應(yīng)保?存一周,以?備查對。?10、向外?單位送檢或?接收外單位?送檢的標(biāo)本?應(yīng)專人負責(zé)?并有專門記?錄。11?、候檢標(biāo)本?保存的前提?是不影響檢?測結(jié)果,所?有因放置時?間過長可影?響檢測結(jié)果?的項目(如?血糖、血鉀?)不允許作?為候檢標(biāo)本?保存。候檢?標(biāo)本的保存?條件視檢測?項目的不同?而定。候檢?標(biāo)本的保存?由各實驗室?項目檢測者?負責(zé)。1?2、除尿液?和糞便標(biāo)本?外,其他標(biāo)?本檢查完畢?后,一律置?冰箱保存_?__天才能?棄去。1?3、保存的?標(biāo)本在臨床?醫(yī)師或患者?要求的情況?下可以對其?檢測結(jié)果重?新復(fù)查。?14、保存?到期的標(biāo)本?集中放置丟?棄在黑色膠?袋中,密封?后由工人送?到醫(yī)院醫(yī)療?垃圾集中點?統(tǒng)一處理。?15、對?使用完畢的?細菌培養(yǎng)基?,回收使用?的要高壓滅?菌后進行洗?刷,一次性?的細菌培養(yǎng)?基按一般醫(yī)?療垃圾處理?。檢驗科質(zhì)?量保證制度?1.要求?采集標(biāo)本;?接收標(biāo)本時?,必須核對?檢驗申請單?病人信息和?標(biāo)本上的所?有信息,檢?查所抽標(biāo)本?是否合格,?如抽標(biāo)本時?間、部位、?標(biāo)本量、是?否需要抗凝?、血與抗凝?劑比例是否?正確。2?.儀器保養(yǎng)?、維護制度?。儀器必須?按規(guī)定進行?定期、不定?期保養(yǎng)和維?護,記錄保?養(yǎng)時間、內(nèi)?容、保養(yǎng)人?。3.儀?器操作培訓(xùn)?制度。儀器?使用前,由?組長___?進行上崗前?培訓(xùn)和考核?,合格后才?能按要求進?行獨立操作?。4.儀?器定標(biāo)、質(zhì)?控制度。定?期進行定標(biāo)?,每天進行?室內(nèi)質(zhì)控,?記錄結(jié)果,?分析失控原?因,記錄處?理對策,定?期進行室間?質(zhì)控。5?.標(biāo)本編號?制度。按各?室要求正確?編號。核對?標(biāo)本與申請?單是否符合?。6.血?清分離制度?。避免溶血?、試管破裂?、編號涂抹?不清。7?.申請單信?息輸入制度?。正確、完?整輸入病人?信息、檢測?項目、標(biāo)本?類型。8?.檢驗結(jié)果?復(fù)核制度。?檢查申請單?與報告單以?及標(biāo)本之間?的信息是否?一致,結(jié)果?與臨床診斷?是否符合,?結(jié)果之間是?否符合,不?符合者應(yīng)記?錄、復(fù)查。?9.急診?、高度異常?結(jié)果報告制?度。及時報?告臨床科室?、高度異常?結(jié)果復(fù)查后?,報告臨床?科室,并有?記錄。1?0.崗位責(zé)?任制度。崗?位職責(zé)分明?。調(diào)崗或離?崗必須經(jīng)組?長或科主任?同意,組長?須經(jīng)科主任?同意。1?1.檢驗單?發(fā)送制度。?及時、準(zhǔn)確?發(fā)送檢驗報?告單。1?2.醫(yī)療糾?紛處理制度?。醫(yī)療糾紛?發(fā)生時,必?須盡快提出?處理方案,?以減少對病?人的傷害,?記錄整個過?程。檢驗?科儀器管理?制度一檢?驗儀器應(yīng)由?專人負責(zé),?并制訂操作?規(guī)程。二?、檢驗人員?必須具有高?度的責(zé)任心?,上機前應(yīng)?經(jīng)操作培訓(xùn)?,熟練掌握?儀器性能,?嚴(yán)格遵守儀?器的操作規(guī)?程,正確地?進行操作。?自動分析儀?器運行參數(shù)?的設(shè)置應(yīng)規(guī)?定權(quán)限,不?得隨意或私?自更改。?三、每天檢?測前應(yīng)檢查?儀器是否完?好、功能是?否正常。操?作中若發(fā)現(xiàn)?異?;蚬收?,應(yīng)及時報?告設(shè)備科檢?修,不能擅?自亂動、亂?修。使用后?須檢查儀器?并恢復(fù)原位?。清理好試?劑瓶、操作?臺,寫好使?用、維護、?修理記錄。?四、按照?儀器使用說?明和操作規(guī)?程做好日常?維護工作,?努力延長儀?器的使用壽?命。五、?進修、實習(xí)?人員要在帶?教老師的指?導(dǎo)下使用儀?器,不得任?意操作。指?導(dǎo)教師必須?嚴(yán)格帶教、?監(jiān)督,避免?意外情況發(fā)?生。六、?做好儀器的?安全、清潔?工作,嚴(yán)禁?在儀器室內(nèi)?吸煙、進食?或接待客人?。外來參觀?人員須經(jīng)科?領(lǐng)導(dǎo)同意后?才可接待。?七、選購?儀器應(yīng)由醫(yī)?院領(lǐng)導(dǎo)、科?主任及專業(yè)?人員經(jīng)多方?考察后,按?正常渠道進?貨,并__?_驗收,培?訓(xùn)人員,建?立儀器檔案?,登記入賬?。八、帶?有微機配置?的儀器,不?得運行與本?機工作無關(guān)?的軟件,不?得在電腦上?玩游戲。?九、主任要?經(jīng)常了解、?檢查儀器情?況,發(fā)現(xiàn)問?題及時解決?。檢驗科?試劑管理制?度一、各?專業(yè)實驗室?負責(zé)人要根?據(jù)實際需要?,以保證檢?驗質(zhì)量和節(jié)?約開支為原?則,有計劃?地申購試劑?,并盡量使?用與儀器配?套的專用試?劑。申購所?需試劑應(yīng)經(jīng)?科主任及有?關(guān)部門審批?。二、確?定專人負責(zé)?試劑管理,?協(xié)助科主任?做好試劑的?申購、登記?入庫、領(lǐng)發(fā)?、保管、清?點盤存、報?廢等工作,?做到帳冊、?實物相符。?即將用完的?試劑要有記?錄,及時申?請補購。?三、試劑進?貨應(yīng)做到來?源渠道正規(guī)?,貨物優(yōu)質(zhì)?、有效,有?批準(zhǔn)文號、?生產(chǎn)日期及?供貨單位的?營業(yè)執(zhí)照復(fù)?印件。試劑?進貨時要有?驗收人簽名?。___須?經(jīng)科主任或?順位規(guī)定簽?字人簽名后?方可報銷。?四、各專?業(yè)實驗室負?責(zé)人要做好?試劑的申購?、使用、保?存、檢查工?作,謹(jǐn)防變?質(zhì)、過期和?浪費。如有?異常發(fā)現(xiàn),?應(yīng)及時處理?。要做好記?錄。五、?所用試劑要?有瓶簽,按?不同要求分?類保管。需?要冷凍、冷?藏保管的試?劑應(yīng)保存在?低溫冰箱或?普通冰箱內(nèi)?,并經(jīng)常檢?查冰箱溫度?;___藥?品由兩人負?責(zé)保存于保?險箱內(nèi),并?有使用記錄?及雙簽名;?易燃、__?_品要遠離?水源、火源?,存放于安?全的沙灘內(nèi)?;強酸、強?堿試劑要單?獨妥善保存?。六、需?自配的試劑?要經(jīng)校正,?記錄校正結(jié)?果、時間、?配制量及配?制人。檢?驗報告單審?核發(fā)放制度?一、檢驗?完畢,應(yīng)認(rèn)?真核對所檢?標(biāo)本、檢驗?結(jié)果與病人?姓名是否一?致,無誤后?方可填寫檢?驗報告單,?并做好記錄?工作。二?、報告單書?寫應(yīng)字跡清?晰、無錯別?字、內(nèi)容準(zhǔn)?確規(guī)范,不?得涂改,簽?名要能辨認(rèn)?。三、進?修、實習(xí)人?員無簽字權(quán)?,也不得代?替帶教老師?簽發(fā)報告單?。四、各?工作室的報?告單每日應(yīng)?由組長(組?長不在應(yīng)指?定他人代替?)進行審核?,發(fā)現(xiàn)問題?,及時糾正?;檢驗結(jié)果?可疑時應(yīng)進?行復(fù)檢,不?得草率發(fā)出?。五、審?核過的報告?單,應(yīng)由專?人放入消毒?柜,每日下?午進行集中?消毒處理后?,負責(zé)送往?個臨床科室?。六、科?主任應(yīng)定期?(每周1—?___次)?抽查檢驗報?告單,并做?好記錄,進?行講評,對?不合格的報?告單按照《?綜合目標(biāo)考?核辦法》扣?罰。危急?值報告制度?1、臨床?檢驗實驗室?應(yīng)根據(jù)我院?就醫(yī)患者情?況,特制定?出適合本單?位的“危急?值”報告制?度。2、?“危急值”?報告有規(guī)定?的可靠途徑?,檢驗人員?能為臨床提?供咨詢服務(wù)?,重點是急?診科、手術(shù)?室、各類重?癥監(jiān)護病房?等部門的危?急重癥患者?。3、“?危急值”項?目可根據(jù)本?院實際情況?認(rèn)定,至少?應(yīng)包括有電?解質(zhì)、血糖?、血氣、血?、尿淀粉酶?、白細胞計?數(shù)、血小板?計數(shù)、凝血?酶原時間、?活化部分凝?血活酶時間?等。4、?有醫(yī)學(xué)決定?水平的檢驗?數(shù)據(jù)定義為?檢驗危機值?及重要結(jié)果?。5、檢?驗工作人員?在檢驗活動?中必須熟練?掌握所在崗?位的危機值?水平,并在?實際操作中?進行監(jiān)控。?6、檢驗?結(jié)果達到危?機值水平時?,應(yīng)對檢測?流程再次審?核查對,遇?到可能存在?影響結(jié)果的?因素須分析?除去影響因?素后再次進?行檢驗復(fù)核?。復(fù)核結(jié)果?與初次結(jié)果?一致應(yīng)及時?向臨床報告?(電話通知?或直接送達?)并記錄。?復(fù)核結(jié)果與?初次結(jié)果不?一致應(yīng)報告?上一級技術(shù)?主管人員分?析處理,以?分析報告保?證檢驗結(jié)果?的可靠性。?7、科室?業(yè)務(wù)技術(shù)管?理小組定期?對危機值報?告情況進行?審核,并作?為工作人員?業(yè)務(wù)培訓(xùn)內(nèi)?容。8、?有關(guān)未盡列?出的檢驗極?低或極高值?,血、腦脊?液、骨髓培?養(yǎng)陽性重大?傳染病、如?___、艾?滋病等在本?實驗室初檢?經(jīng)復(fù)查后仍?有重大疑似?者,檢驗結(jié)?果必須及時?電話向臨床?醫(yī)師及上級?主管部門報?告。9、?報告人必需?詳細記錄結(jié)?果、記錄報?告時間、接?受人及報告?人。檢驗?科差錯事故?醫(yī)療糾紛處?理登記制度?一、差錯?事故處理登?記報告制度?(一)全?體檢驗人員?要以對患者?高度負責(zé)的?精神和嚴(yán)肅?的法制觀念?,嚴(yán)格防止?醫(yī)療事故的?發(fā)生。各實?驗室要建立?差錯事故醫(yī)?療糾紛登記?報告制度,?一旦發(fā)生應(yīng)?及時登記報?告,及時處?理和整改。?(二)事?故。因違反?醫(yī)療衛(wèi)生管?理法律、行?政法規(guī)、部?門規(guī)章和操?作規(guī)程,造?成檢驗失誤?,導(dǎo)致患者?人身損害并?經(jīng)事故鑒定?委員會鑒定?、認(rèn)定的事?件。(三?)差錯。由?于責(zé)任性不?強、不認(rèn)真?執(zhí)行規(guī)章制?度,不遵守?操作規(guī)程或?技術(shù)因素而?引發(fā)檢驗錯?誤,但對患?者未造成人?身損害的事?件。(四?)登記報告?。1、凡?發(fā)生差錯事?故,當(dāng)事人?或發(fā)現(xiàn)者應(yīng)?立即向?qū)I(yè)?組長報告,?盡快進行補?救并填寫差?錯事故記錄?本,嚴(yán)重者?及時報告科?主任,必要?時報告院醫(yī)?療部、院領(lǐng)?導(dǎo)。2、?一般差錯,?應(yīng)填寫差錯?登記本,并?注明差錯性?質(zhì)及補救辦?法。3、?月末由組長?將當(dāng)月發(fā)生?差錯情況填?表報給科主?任。無論發(fā)?生一般差錯?、嚴(yán)重差錯?或檢驗事故?均應(yīng)由實驗?室及時登記?,查明情況?,保留樣本?,主動向科?主任報告,?不得隱瞞,?并要迅速采?取措施,把?損害控制到?最小程度。?(五)凡?出現(xiàn)醫(yī)療差?錯或嚴(yán)重工?作差錯,科?室___專?業(yè)組長或科?務(wù)小組召開?專門會議,?認(rèn)真討論,?吸取教訓(xùn),?提高認(rèn)識,?杜絕類似事?件發(fā)生。?(六)要經(jīng)?常進行安全?醫(yī)療教育,?避免差錯事?故的發(fā)生。?要定期向醫(yī)?院醫(yī)務(wù)科報?告差錯事故?的登記情況?。屬于嚴(yán)重?差錯并可能?構(gòu)成醫(yī)療事?故的更應(yīng)及?時報告,并?按___《?醫(yī)療事故處?理條例》和?醫(yī)院有關(guān)規(guī)?定處理。?(七)預(yù)防?措施:1?、加強業(yè)務(wù)?學(xué)習(xí),明確?檢驗?zāi)康模?端正工作態(tài)?度,提高整?體業(yè)務(wù)水平?。2、嚴(yán)?格按作業(yè)指?導(dǎo)書完成,?發(fā)現(xiàn)差錯及?時上報,及?時處理,把?不良影響減?少到最低程?度。3、?儀器專人保?管并實行三?級保養(yǎng),使?儀器在最佳?狀態(tài)下進行?檢驗工作。?4、每天?由各實驗室?審核人員檢?查檢驗報告?單,保證檢?驗質(zhì)量。?5、定期檢?查,校正儀?器,不使用?過期、霉變?試劑,并在?“審核者”?欄簽名,保?證檢驗質(zhì)量?。6、堅?持做室內(nèi)質(zhì)?控,作好原?始記錄、質(zhì)?控圖、失控?報告及評價?。積極參加?省級臨床檢?驗中心__?_的室間質(zhì)?評,達到優(yōu)?良成績。?7、嚴(yán)格執(zhí)?行樣本收集?和送檢制度?,做到“三?查三對”(?姓名、科室?、床位),?不符合的樣?本認(rèn)真登記?退回病房,?重新留取。?二、醫(yī)療?糾紛處理登?記報告制度?(一)為?規(guī)范醫(yī)療糾?紛處理程序?,及時有效?化解醫(yī)患矛?盾,強化實?驗室應(yīng)對醫(yī)?療糾紛的處?理能力,形?成防范和處?置醫(yī)療糾紛?規(guī)范、有序?、高效的工?作流程,制?定本制度。?(二)本?制度制定依?據(jù)?!禵_?_執(zhí)業(yè)醫(yī)師?法》、《醫(yī)?療事故處理?條例》、《?醫(yī)療機構(gòu)管?理條例》、?《醫(yī)院管理?評價指南》?(___部?)。(三?)按照《醫(yī)?療糾紛登記?手冊》的填?寫內(nèi)容和要?求,___?和處理,并?同步記錄醫(yī)?療糾紛處理?情況。具體?要求包括:?1、立即?向當(dāng)事人和?相關(guān)人員調(diào)?查糾紛發(fā)生?經(jīng)過,作好?筆錄;2?、根據(jù)調(diào)查?筆錄、當(dāng)事?人陳述報告?和科室處理?意見,及時?發(fā)現(xiàn)存在問?題并提出整?改要求(必?要時可邀請?有關(guān)專家參?加討論),?形成處理意?見;3、?提出整改要?求,監(jiān)督整?改落實情況?;4、及?時向患者(?或家屬)作?好通報和解?釋工作,并?將有關(guān)情況?及時、如實?向本醫(yī)療機?構(gòu)的負責(zé)人?報告。(?四)及時將?醫(yī)療糾紛處?理材料整理?歸檔,已歸?檔的材料不?得篡改、偽?造,不得隨?意外借,應(yīng)?有專人保管?,防止遺失?;同時做好?以下工作:?1、《醫(yī)?療糾紛登記?專冊》所列?的處理項目?應(yīng)按時完成?,不得缺項?;2、處?理結(jié)果向患?者(或家屬?)通報和解?釋時,通過?電話方式的?,應(yīng)做好電?話記錄并存?檔;通過書?面方式的,?應(yīng)將文字材?料復(fù)印件存?檔。(五?)實驗室在?醫(yī)療糾紛發(fā)?生后,應(yīng)當(dāng)?主動配合相?關(guān)部門做好?以下工作:?1、當(dāng)事?人報告和患?方投訴后,?應(yīng)由科室負?責(zé)人及時調(diào)?查、核實糾?紛經(jīng)過;?2、應(yīng)及時?___科內(nèi)?討論,對糾?紛中反映的?問題(或投?訴人反映的?情況)進行?認(rèn)真分析,?明確糾紛性?質(zhì)和相關(guān)責(zé)?任人,提出?整改意見和?措施,并在?___個工?作日內(nèi)形成?科室意見,?書面報醫(yī)療?機構(gòu)醫(yī)療糾?紛處理辦公?室;3、?對科室討論?中發(fā)現(xiàn)的問?題和醫(yī)療糾?紛處理辦公?室(或?qū)B?人員)提出?的整改意見?,應(yīng)及時落?實,并接受?醫(yī)療機構(gòu)行?政管理部門?的督查。?(六)醫(yī)療?糾紛當(dāng)事醫(yī)?務(wù)人員在醫(yī)?療糾紛發(fā)生?后,應(yīng)做好?以下工作:?1、糾紛?發(fā)生后,應(yīng)?如實陳述事?件的經(jīng)過,?并認(rèn)真填寫?《醫(yī)療糾紛?當(dāng)事人陳述?報告書》,?在醫(yī)療糾紛?發(fā)生后的_?__個工作?日內(nèi)將陳述?報告書遞交?至處理辦;?2、配合?有關(guān)部門的?調(diào)查,認(rèn)真?做好糾紛的?處理工作。?檢驗科生?物安全防范?制度1.?實驗室要求?:1.1?專用實驗室?,門上有明?顯的生物實?驗安全標(biāo)志?,充足的操?作空間,實?驗室應(yīng)劃分?清潔區(qū)和污?染區(qū)。1?.2實驗室?臺面材料應(yīng)?耐酸、耐堿?,易清潔消?毒,不滲漏?液體。1?.3實驗室?有移動的紫?外線燈用于?空氣消毒。?1.4備?有消___?,消毒器材?和設(shè)備。?1.5有感?應(yīng)的流水裝?置,備有洗?眼器、眼罩?,足夠的一?次性手套、?口罩。1?.6清潔區(qū)?(間)備有?存放個人衣?服、用品的?設(shè)施。1?.7購置免?排放高壓蒸?汽消毒爐進?行醫(yī)療廢物?的消毒。?1.8實驗?室備有空調(diào)?設(shè)備,室溫?保持在20?~25℃。?2.安全?操作:2?.1人員要?熟悉生物安?全操作知識?和消毒技術(shù)?。2.2?實驗室內(nèi)不?得進行飲食?、吸煙和化?妝打扮、會?客等與實驗?工作無關(guān)的?行為。2?.3實驗室?內(nèi)的有關(guān)用?品(包括工?作服)不得?用于其他用?途;私人和?無關(guān)的物品?不可帶入實?驗室內(nèi);?2.4工作?時要戴手套?、穿工作服?,手套破損?即丟棄、洗?手并換上新?手套。2?.5不要用?戴手套的手?觸摸暴露的?皮膚、口唇?、眼睛、耳?朵和頭發(fā)等?。2.6?盡量避免使?用尖銳物品?和器具;宜?用不易破碎?材料用品;?禁止用口吸?任何物
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