2020年平谷區(qū)高三化學(xué)一模試題及答案北京市_第1頁
2020年平谷區(qū)高三化學(xué)一模試題及答案北京市_第2頁
2020年平谷區(qū)高三化學(xué)一模試題及答案北京市_第3頁
2020年平谷區(qū)高三化學(xué)一模試題及答案北京市_第4頁
2020年平谷區(qū)高三化學(xué)一模試題及答案北京市_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2020北京平谷區(qū)高三一?;瘜W(xué)2020.3可能用到的相對原子質(zhì)量: H:1C:12O:16Na:23Cl:35.5Zn:65第一部分(共 14題,42分)本部分共 14小題,每小題3分,共42分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中 ,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1、2020年5月新修訂的《北京市生活垃圾管理?xiàng)l例》將正式實(shí)施,垃圾分類并回收利用,可以減少污染,節(jié)約自然資源。下列垃圾投放有錯(cuò)誤的是A.廢舊報(bào)紙、飲 A.廢舊報(bào)紙、飲 B.剩飯菜、瓜皮 C.過期藥品、化 D.一次性餐具、料瓶、電池等 果殼、枯草落葉等 妝品、油漆等 衛(wèi)生紙、灰土等A.氫氧根離子的電子式 B.A.氫氧根離子的電子式 B.NH3·H2O的電離 NC.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖 D.間二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式3.下列不能 ..用元素周期律原理解釋的是A.金屬性: K>Na B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性: H2O>NH3C.酸性: HCl>H2SO3 D.Br2從NaI溶液中置換出 I24.用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖怯芒傺b置除去 CO2中含有的少量 SO2用②裝置蒸干飽和 AlCl3溶液制備 AlCl3晶體用③裝置加熱 NH4Cl固體制取 NH3用④裝置分離乙酸乙酯與水的混合液H3·H2O NH4++OH-2.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是NA的是5.設(shè) NNA的是A.0.5molCl2溶于足量水,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子7.0g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子2-C.1L1mol/LNa2CO3溶液中含有的 CO3D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下, 5.6LCCl4含有的氯原子6.下列說法不正確 ...的是A.高級脂肪酸甘油酯屬于有機(jī)高分子化合物B.紫外線、高溫、酒精可殺菌消毒的原理是蛋白質(zhì)變性C.塑料、合成纖維、合成橡膠稱為三大合成高分子材料D.維生素 C又稱抗壞血酸,新鮮蔬菜中富含維生素 C7.阿魏酸是傳統(tǒng)中藥當(dāng)歸、川穹的有效成分之一,工業(yè)上合成阿魏酸的原理如下,下列說法不 .正確..的是()A.阿魏酸分子式為 C10H10O4B.阿魏酸存在順反異構(gòu)C.方程式中三種有機(jī)物均可與 NaOH、Na2CO3反應(yīng)D.可用酸性 KMnO4溶液檢測上述反應(yīng)是否有阿魏酸生成8.中國科學(xué)家在合成氨( N2+3H2 2NH3△H<0)反應(yīng)機(jī)理研究中取得新進(jìn)展,首次報(bào)道了 LiH-3d過渡金屬這一復(fù)合催化劑體系,并提出了“氮轉(zhuǎn)移”催化機(jī)理。如圖所示,下列說法不正確...的是...A.轉(zhuǎn)化過程中有非極性鍵斷裂與形成B.復(fù)合催化劑降低了反應(yīng)的活化能C.復(fù)合催化劑能降低合成氨反應(yīng)的焓變D.低溫下合成氨,能提高原料轉(zhuǎn)化率20℃時(shí),用 0.1mol/L鹽酸滴定 20mL0.1mol/L氨水的圖像如圖所示,下列說法正確的是A.a(chǎn)點(diǎn)時(shí)c(Cl-)=c(NH3?H2O)+c(NH4+)b點(diǎn)表示酸堿恰好完全反應(yīng)NaClO3)為原料制取,(常溫下C.c點(diǎn)時(shí) c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-NaClO3)為原料制取,(常溫下D.a(chǎn)、b、c、d均有 c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)10.工業(yè)上用 Na2SO3溶液吸收硫酸工業(yè)尾氣中的 SO2,并通過電解方法實(shí)現(xiàn)吸收液的循環(huán)再生。其中陰、陽離子交換膜組合循環(huán)再生機(jī)理如圖所示,下列有關(guān)說法中正確的是A.X應(yīng)為直流電源的正極B.電解過程中陰極區(qū) pH升高C.圖中的 b%<a%D.SO32-在電極上發(fā)生的反應(yīng)為SO32-+2OH--2e-===SO42-+2H2O11.亞氯酸鈉( NaClO2)是一種高效的漂白劑和氧化劑,可用氯酸鈉(ClO2為氣態(tài)),下列說法錯(cuò)誤 ..的是A.反應(yīng)①階段,參加反應(yīng)的 NaClO3和SO2的物質(zhì)的量之比為 2:1B.反應(yīng)①后生成的氣體要凈化后進(jìn)入反應(yīng)②裝置C.升高溫度,有利于反應(yīng)②提高產(chǎn)率D.反應(yīng)②中有氣體生成12.利用小粒徑零價(jià)鐵( ZVI)的電化學(xué)腐蝕處理三氯乙烯,進(jìn)行水體修復(fù)的過程如圖所示, H+、O2、NO3-等共存物會(huì)影響修復(fù)效果。下列說法錯(cuò)誤 ..的是A.反應(yīng)①②③④均為還原反應(yīng)B.1mol三氯乙烯完全脫 Cl時(shí),電子轉(zhuǎn)移為 3molC.④的電極反應(yīng)式為 NO3-+10H++8e-=NH4++3H2OD.修復(fù)過程中可能產(chǎn)生Fe(OH)313.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A向苯酚濁液中加入 Na2CO3溶液溶液變澄清酸性:苯酚 >碳酸B向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加熱;再加入銀氨溶液并水浴加熱未出現(xiàn)銀鏡蔗糖未水解C向2支盛有 2mL相同濃度銀氨溶液的試管中,分別加入 2滴相同濃度的NaCl和NaI溶液一支無明顯現(xiàn)象,另一支產(chǎn)生黃色沉淀相同條件下, AgI比AgCl的溶解度小DC2H5OH與濃硫酸 170℃共熱,制得的氣體通入酸性 KMnO4溶液KMnO4溶液褪色乙烯能被 KMnO4氧化14.某同學(xué)探究溫度對溶液 pH值影響,加熱一組試液并測量 pH后得到如下數(shù)據(jù) (溶液濃度均為0.1mol/L):溫度(℃)10203040純水7.307.106.956.74NaOH溶液13.5013.1112.8712.50CH3COOH溶液2.902.892.872.85CH3COONa溶液9.199.008.768.62下列說法正確的是A.隨溫度升高,純水中的 kw逐漸減小B.隨溫度升高, NaOH溶液 pH變化主要受水電離平衡變化影響C.隨溫度升高, CH3COOH的電離促進(jìn)了水的電離D.隨溫度升高, CH3COONa溶液的 pH減小,說明水解程度減小, c(CH3COO-)增大第二部分(共 58分)本部分共 5大題,共58分。請用黑色字跡簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答 ,在試卷上作答無效 。15.( 10分)科學(xué)家分析,地球原始大氣中的 COS(羰基硫)對氨基酸縮合形成多肽的反應(yīng)有催化作用,對生命起源起到重要作用。(1)寫出 COS的電子式, C與O形成共價(jià)鍵時(shí),共用電子對會(huì)偏向原子,判斷依據(jù)是。(2)已知 COS(g)+H2O(g) H2S(g)+CO2(g)△H1=- 34kJ/molCO(g)+H2O(g) H2(g)+CO2(g)△H2=- 41kJ/mol寫出 H2S與CO反應(yīng)生成 COS的熱化學(xué)方程式100℃時(shí)將 CO與H2S按物質(zhì)的量比為 1∶1充入反應(yīng)器中,達(dá)平衡后 CO的轉(zhuǎn)化率 α=33.3%,此時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù) k=

n(CO)∶n(H2S)n(CO)∶n(H2S)=m,相同時(shí)間內(nèi)測得H2S轉(zhuǎn)化率與 m和溫度( T)的關(guān)系如圖所示。①m1 m2(填>、<或=)②溫度高于 T0時(shí), H2S轉(zhuǎn)化率減小的可能原因?yàn)? a.反應(yīng)停止了 b.反應(yīng)的△ H變大c.反應(yīng)達(dá)到平衡 d.催化劑活性降低16.(8分)水中的溶解氧( DO)的多少是衡量水體水質(zhì)的重要指標(biāo)。某化學(xué)小組測定某河流中氧的含量,經(jīng)查閱有關(guān)資料了解到溶解氧測定可用“碘量法”,Ⅰ.用已準(zhǔn)確稱量的硫代硫酸鈉( Na2S2O3)固體配制一定體積的 cmol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液;Ⅱ.用水樣瓶取河流中水樣 v1ml并立即依次序注入 1.0mLMnCl2溶液和1.0mL堿性KI溶液,塞緊瓶塞(瓶內(nèi)不準(zhǔn)有氣泡),反復(fù)震蕩后靜置約 1小時(shí);Ⅲ.向水樣瓶中加入 1.0mL硫酸溶液,塞緊瓶塞,振蕩水樣瓶至沉淀全部溶解,此時(shí)溶液變?yōu)辄S色;Ⅳ.將水樣瓶內(nèi)溶液全量倒入錐形瓶中,用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定;TOC\o"1-5"\h\z.待試液呈淡黃色后,加 1mL淀粉溶液,繼續(xù)滴定到終點(diǎn)并記錄消耗的硫代硫酸鈉溶液體積為 v2。已知: I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O61)在滴定環(huán)節(jié)中使用的儀器有滴定管夾、鐵架臺、燒杯、錐形瓶和 。2)在步驟Ⅱ中,水樣中出現(xiàn)了 MnMnO3沉淀,離子方程式為4Mn2++O2+8OH- 2MnMnO3↓+4H2O。3)步驟Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 。4)滴定時(shí),溶液由 色到 色,且半分鐘內(nèi)顏色不再變化即達(dá)到滴定終點(diǎn)。5)河水中的溶解氧為 mg/L。6)當(dāng)河水中含有較多 NO3-時(shí),測定結(jié)果會(huì)比實(shí)際值 (填偏高、偏低或不變 )17.( 15分)香豆素 -3-羧 酸是一種重要的香料,常用作日常用品或食品的加香劑。已知:

催化劑RCOO'R+R''OH RCOO'R'+R'OH(R代表烴基)TOC\o"1-5"\h\zA和 B均有酸性, A的結(jié)構(gòu)簡式: ;苯與丙烯反應(yīng)的類型是 。F為鏈狀結(jié)構(gòu),且一氯代物只有一種,則 F含有的官能團(tuán)名稱為 。D→丙二酸二乙酯的化學(xué)方程式: 。丙二酸二乙酯在一定條件下可形成聚合物 E,其結(jié)構(gòu)簡式為: 。寫出符合下列條件的丙二酸二乙酯同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: 。①與丙二酸二乙酯的官能團(tuán)相同;②核磁共振氫譜有三個(gè)吸收峰,且峰面積之比為 3∶2∶1;③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請寫出中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。6)丙二酸二乙酯與經(jīng)過三步反應(yīng)合成。請寫出中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。6)丙二酸二乙酯與經(jīng)過三步反應(yīng)合成。I ;中間產(chǎn)物 II 18I ;中間產(chǎn)物 II 18.( 11分)氮氧化物是大氣主要污染物,主要來自于工業(yè)廢氣及汽車尾氣的排放,工業(yè)廢氣中 NO是主要成分之一。(1)乙烯作為還原劑的脫硝 (NO),其反應(yīng)機(jī)理示意圖如右圖所示.寫出解吸過程的化學(xué)方程式。(2)FeSO4-Na2SO3復(fù)合吸收劑吸收煙氣中的 NO,該方法利用 Fe2+易與 NO發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的特性,原理如下NO+FeSO4 Fe(NO)SO4①如圖是一段時(shí)間內(nèi)不同吸收劑對 NO脫除率對比,加入 Na2SO3溶液后,吸收效率增強(qiáng),除了 Na2SO3也能吸收部分 NO外,還能 防氧化從而 增大 Fe2+的含量,寫出此原理的離子方程式②模擬實(shí)驗(yàn)表明,溫度過高或過低都會(huì)降低 NO的脫除率,其原因是(3)采用無隔膜法電解食鹽水脫氮可將氮氧化物轉(zhuǎn)化成 NO3-,原理如圖①無隔膜條件下電解食鹽水后溶液呈弱堿性,原因是。②寫出 NO發(fā)生反應(yīng)的離子方程式19.( 14分)某化學(xué)興趣小組利用硫酸鐵溶液與銅粉反應(yīng),又向反應(yīng)后溶液中加入③根據(jù)下圖所示,脫 NO過程中控制溶液 pH19.( 14分)某化學(xué)興趣小組利用硫酸鐵溶液與銅粉反應(yīng),又向反應(yīng)后溶液中加入KSCN溶液以檢驗(yàn) Fe3+實(shí)驗(yàn)編號 操作現(xiàn)象實(shí)驗(yàn) 1i.加入 Cu粉后充分振蕩,溶液逐漸變藍(lán);ii.取少量 i中清液于試管中,滴加 2滴0.2mol/LKSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色,但振蕩后紅色迅速褪去并有白色沉淀生成。(1)寫出實(shí)驗(yàn) 1中第i步的離子方程式 。甲同學(xué)猜想第 ii步出現(xiàn)的異?,F(xiàn)象是由于溶液中的 Cu2+干擾了檢驗(yàn) Fe3+的現(xiàn)象。查閱相關(guān)資料如下①2Cu2++4SCN 2CuSC↓(白色)N +(SCN)2(黃色)②硫氰 [(SCN)2]:是一種擬鹵素,性質(zhì)與鹵素單質(zhì)相似,其氧化性介于 Br2和I2之間。該同學(xué)又通過如下實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證猜想實(shí)驗(yàn)編號操作現(xiàn)象

實(shí)驗(yàn) 2溶液呈綠色,一段時(shí)間后后開始出現(xiàn)白色沉淀,上層溶液變?yōu)辄S色實(shí)驗(yàn) 3無色溶液立即變紅,同時(shí)生成白色沉淀。2)經(jīng)檢測,實(shí)驗(yàn) 2反應(yīng)后的溶液 pH值減小,可能的原因是。3)根據(jù)實(shí)驗(yàn) 2、3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,甲同學(xué)推斷實(shí)驗(yàn) 3中溶液變紅是由于 Fe2+被(SCN)2氧化,寫出溶液變紅的離子方程式。繼續(xù)將實(shí)驗(yàn) 2中的濁液進(jìn)一步處理,驗(yàn)證了這一結(jié)論的可能性。補(bǔ)充實(shí)驗(yàn) 4的目的是排除了溶液存在 Cu2+的可能,對應(yīng)的現(xiàn)象是4)乙同學(xué)同時(shí)認(rèn)為,根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理,在此條件下, Cu2+也能氧化 Fe2+,他的判斷依據(jù)是5)為排除干擾,小組同學(xué)重新設(shè)計(jì)如下裝置。①A溶液為②“電流表指針偏轉(zhuǎn),說明Cu與 Fe3+發(fā)生了反應(yīng)”,你認(rèn)為這種說法是否合理?(填合理或不合理),原因是③驗(yàn)證 Fe3+是否參與反應(yīng)的操作是2020北京平谷區(qū)高三一模化學(xué)參考答案第一部分(每題 3分,共42分)題號1234567答案AACDBAD題號891011121314答案CDBCBCBTOC\o"1-5"\h\z第二部分閱卷說明: (為便于成績分析,網(wǎng)上閱卷時(shí)非選擇題部分賦分要細(xì)化到每個(gè)加括號的小題 )第二部分(共 58分)(共10分)(1)( 1 分); O(氧)( 1分);C與O同周期,核電荷數(shù) O>C,原子半徑 O<C,非金屬性 O>C(1分)(僅答非金屬性強(qiáng)弱關(guān)系不給分)CO(g)+H2S(g) COS(g)+H2(g)△H2=- 7kJ/mol(2分); 0.25(2分)(方程式 1分,數(shù)值 1分,不寫狀態(tài)扣 1分,可逆號不占分;)>(1分)(寫“大于”給分);cd(2分)(漏選給 1分,錯(cuò)選不得分)(共8分)(1)堿式滴定管( 1分)(無“堿式”不得分)MnMn3O+2I-+6H+ I2+2Mn2++3H2O(2分)(物質(zhì)1分,配平 1分,酸性環(huán)境,寫氫氧根的不得分)(4)藍(lán);無( 2分)(每空1分,寫“蘭”等錯(cuò)字扣1分)8000cv2/v1(2分)(公式中寫出 cv2/v1給1分)(6)偏高( 1分)(寫“偏大”也可)(共15分)CH3COO(H2分)(寫名稱不得分) ;加成反應(yīng)( 2分)(寫“加成”也可)TOC\o"1-5"\h\z(2)羰基( 2分)(錯(cuò)字不得分,寫結(jié)構(gòu)式扣 1分)(3)( 3 分)(酸、酯結(jié)構(gòu)各 1分,其它內(nèi)容 1分)4)( 2分)(鏈節(jié)(方括號內(nèi)) 1分,其它 1分)105)( 2分)(官能團(tuán)結(jié)構(gòu) 1分,細(xì)節(jié) 1分)6)( 2分)(每個(gè)1分)18.(共11分

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論