2023學年江功省睢寧縣第一中學北?;瘜W高一下期末調(diào)研模擬試題含答案解析_第1頁
2023學年江功省睢寧縣第一中學北校化學高一下期末調(diào)研模擬試題含答案解析_第2頁
2023學年江功省睢寧縣第一中學北?;瘜W高一下期末調(diào)研模擬試題含答案解析_第3頁
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文檔簡介

2023學年高一下化學期末模擬測試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.測試卷所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、乙醇分子中不同的化學鍵如圖,關(guān)于乙醇在不同反應中斷裂鍵的說明不正確的是A.和金屬鈉反應鍵①斷裂B.在銅催化下和O2反應鍵①⑤斷裂C.在空氣中完全燃燒時①②③④⑤斷裂D.在Ag催化下和O2反應鍵①③斷裂2、下列離子反應方程式正確的是A.實驗室用固體氯化銨和熟石灰共熱制取NH3:2NH4++Ca(OH)22NH3↑+Ca2++2H2OB.銅與濃硝酸反應:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2OC.氨水與FeCl3溶液反應:3OH-+Fe3+=Fe(OH)3↓D.Na2O2投入水中:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑3、氯氣溶于水發(fā)生反應:Cl2+H2O=HCl+HClO。氯水中起殺菌消毒作用的是A.Cl2 B.H2O C.HCl D.HClO4、下列對的敘述中正確的是()A.有兩種結(jié)構(gòu)B.只有一種結(jié)構(gòu)C.含有非極性鍵D.有四種結(jié)構(gòu)5、下列有關(guān)化學用語表示正確的是()A.乙酸的結(jié)構(gòu)簡式:C2H4O2B.NH3的電子式:C.離子結(jié)構(gòu)示意圖可以表示32S2-,又可以表示34S2-D.比例模型可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子6、在不同條件下進行合成氨的反應(N2+3H22NH3),根據(jù)下列在相同時間內(nèi)測定的正反應速率判斷,生成NH3的速率最快的是A.v(H2)=0.3mol·L-1·min-1B.v(N2)=0.2mol·L-1·min-1C.v(NH3)=0.3mol·L-1·min-1D.v(H2)=0.005mol·L-1·s-17、在體積固定的密閉容器中,加入2molA和1molB發(fā)生下列反應并且達到化學平衡狀態(tài),2A(g)+B(g)3C(g)+D(g),平衡時C的濃度為amol·L-1。若維持容器體積和溫度不變,按下列4種方法配比作為起始物質(zhì)充入該容器中,達到平衡后,C的濃度仍為amol·L-1的是()A.4molA+2molB B.3molC+1molB+1molD+1molAC.2molA+1molB+1molD D.1molA+0.5molB+1.5molC+0.5molD8、如下圖是從元素周期表中截取下來的,甲、乙、丙為短周期主族元素,下列說法中正確的是()A.丁一定是金屬元素,其金屬性比丙強B.丙的最高價氧化物水化物顯強酸性C.乙的氫化物是以分子形式存在,且分子間存在氫鍵D.戊的原子序數(shù)一定是甲的5倍,且原子半徑比甲大9、下列離子方程式與所述事實相符且正確的是A.NaHS水解反應:HS-+H2OH3O++S2-B.Fe(OH)2與稀硝酸反應:2H++Fe(OH)2=Fe2++2H2OC.過量的SO2通入到漂白粉溶液中:ClO-+SO2+H2O=HClO+HSO3-D.Na2CO3水溶液中存在平衡:CO32-+H2OHCO3-+OH-10、某同學用下列裝置制備并檢驗Cl2的性質(zhì),相關(guān)說法正確的是A.如果MnO2過量,濃鹽酸就可全部被消耗B.量筒中發(fā)生了取代反應C.生成藍色的煙D.濕潤的有色布條褪色說明了Cl2具有漂白性11、下列各圖所表示的反應是吸熱反應的是A. B. C. D.12、下列離子方程式書寫正確的是A.氫氧化鈉溶液與稀醋酸反應:OH-+H+=H2OB.氯化鋁溶液與過量氨水反應:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+C.氯氣與水反應:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-D.氯化鐵溶液與銅反應:Cu+Fe3+=Cu2++Fe2+13、下列物質(zhì)中,在一定條件下既能起加成反應,也能起取代反應,但不能使KMnO4酸性溶液褪色的是()A.乙烷 B.苯 C.乙烯 D.乙醇14、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是()A.1molNa與乙醇完全反應,失去2NA電子B.常溫常壓下,8gCH4含有5NA個電子C.1L0.1mol?L-1的醋酸溶液中含有0.1NA個H+D.標準狀況下,22.4L苯含有NA個C6H6分子15、物質(zhì)的量的單位是()A.千克B.升C.秒D.摩爾16、某固體酸燃料電池以CaHSO4固體為電解質(zhì)傳遞H+,其基本結(jié)構(gòu)見圖,電池總反應可表示為:2H2+O2===2H2O,下列有關(guān)說法正確的是()A.電子通過外電路從b極流向a極B.b極上的電極反應式為:O2+2H2O+4e-===4OH-C.每轉(zhuǎn)移0.1mol電子,消耗1.12L的H2D.H+由a極通過固體酸電解質(zhì)傳遞到b極17、下列物質(zhì)的電子式書寫正確的是()A.氯化氫

H+[Cl]-B.二氧化碳

C.氮氣N???ND.氯化鎂[Cl]-Mg2+18、甲基丙烯酸甲酯是合成有機玻璃的單體。舊法合成的反應是:①(CH3)2C=O+HCN→(CH3)2C(OH)CN②(CH3)2C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4新法合成的反應是:③CH3C≡CH+CO+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3下列說法不正確的是()A.反應②中CH3OH是CH2OHCH2OH(乙二醇)的同系物B.反應③符合綠色化學思想C.甲基丙烯酸甲酯有兩種官能團D.反應①是加成反應19、1.6molCH4與Cl3發(fā)生取代反應,待反應完成后測得4種氯代物的物質(zhì)的量依次增大3.3mol,則參加反應的Cl3為()A、5molB、3molC、3.5molD、4mol20、下列裝置能達到實驗目的的是()A.實驗室制取并收集氨氣B.吸收氨氣C.代替啟普發(fā)生器D.排空氣法收集二氧化碳21、下列關(guān)系不正確的是A.離子半徑:Cl->F->Na+>Al3+ B.熱穩(wěn)定性:PH3>H2S>HCl>HFC.原子半徑:Na>P>O>F D.金屬性:Rb>K>Mg>Al22、可以充分說明反應P(g)+Q(g)?R(g)+S(g)在恒溫下已達到平衡的是()A.反應容器內(nèi)的壓強不隨時間改變B.反應容器內(nèi)P、Q、R、S四者濃度之比為1:1:1:1C.P的生成速率和S的生成速率相等D.反應容器內(nèi)的氣體總物質(zhì)的量不隨時間變化二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:(1)乙烯的結(jié)構(gòu)式為:___________________________________。(2)寫出下列化合物官能團的名稱:B中含官能團名稱________________;D中含官能團名稱________________。(3)寫出反應的化學方程式及反應類型:①乙烯→B__________________;反應類型:________。②B→C__________________;反應類型:________。③B+D→乙酸乙酯_________________;反應類型:________。24、(12分)有關(guān)“未來金屬”鈦的信息有:①硬度大②熔點高③常溫下耐酸堿、耐腐蝕,由鈦鐵礦鈦的一種工業(yè)流程為:(1)鈦鐵礦的主要成分是FeTiO3(鈦酸亞鐵),其中鈦的化合價___價,反應①化學方程式為___。(2)反應②的化學方程式為TiO2+C+ClTiCl4+CO(未配平),該反應中每消耗12gC,理論上可制備TiCl4___g。(3)TiCl4在高溫下與足量Mg反應生成金屬Ti,反應③化學方程式___,該反應屬于___(填基本反應類型)(4)上述冶煉方法得到的金屬鈦中會混有少量金屬單質(zhì)是___(填名稱),由前面提供的信息可知,除去它的試劑可以是以下劑中的___(填序號)AHClBNaOHCNaClDH2SO425、(12分)乙烯是有機化學工業(yè)的基本原料,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,也是一種植物生長調(diào)節(jié)劑,在生產(chǎn)生活中有重要應用。下列有關(guān)乙烯及其工業(yè)產(chǎn)品乙醇的性質(zhì)及應用,請作答。(1)將乙烯氣體通入溴的四氯化碳溶液中,反應的化學方程式為_______________________;(2)下列各組化學反應中,反應原理相同的是___________(填序號);①乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色和乙烯使酸性KMnO4溶液褪色②苯與液溴在催化劑作用下的反應和乙醇使酸性KMnO4溶液褪色③甲烷光照條件下與氯氣反應和苯與硝酸在濃硫酸條件下反應(3)取等物質(zhì)的量的乙醇和乙烯,在足量的氧氣中完全燃燒,兩者耗氧量的關(guān)系乙醇___________乙烯(填大于、小于、等于);(4)工業(yè)上可由乙烯水合法生產(chǎn)乙醇,乙烯水合法可分為兩步(H2SO4可以看作HOSO3H)第一步:反應CH2=CH2+HOSO3H(濃硫酸)→CH3CH2OSO3H

(硫酸氫乙酯);第二步:硫酸氫乙酯水解生成乙醇。①第一步屬于___________(

填反應類型)反應;②上述整個過程中濃硫酸的作用是___________(填選項)A.氧化劑

B.催化劑

C.還原劑(5)發(fā)酵法制乙醇,植物秸稈(含50%纖維素)為原料經(jīng)以下轉(zhuǎn)化制得乙醇植物秸稈C6H12O62CH3CH2OH+2CO2↑現(xiàn)要制取2.3噸乙醇,至少需要植物秸稈___________噸。26、(10分)某化學學習小組研究鹽酸被MnO2氧化的條件,進行如下實驗。實驗操作現(xiàn)象I常溫下將MnO2和12mol/L濃鹽酸混合溶液呈淺棕色,略有刺激性氣味II將I中混合物過濾,加熱濾液生成大量黃綠色氣體III加熱MnO2和4mol/L稀鹽酸混合物無明顯現(xiàn)象(1)已知:MnO2是堿性氧化物。I中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發(fā)生了復分解反應,化學方程式是____________。(2)II中發(fā)生了分解反應,反應的化學方程式是___________。(3)III中無明顯現(xiàn)象的原因可能是c(H+)或c(Cl-)較低,設(shè)計實驗IV進行探究:將實驗III、IV作對比,得出的結(jié)論是_____________;將實驗IV中i、ii作對比,得出的結(jié)論是__________________。27、(12分)硝基苯是重要的精細化工原料,是醫(yī)藥和染料的中間體,還可作有機溶劑。制備硝基苯的過程如下:①組裝如圖反應裝置。配制混酸,取100mL燒杯,用20mL濃硫酸與18mL濃硝酸配制混酸,加入漏斗中,把18mL苯加入三頸燒瓶中。②向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混合均勻。③在50~60℃下發(fā)生反應,直至反應結(jié)束。④除去混酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和10%Na2CO3溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌得到粗產(chǎn)品。已知:i.+HNO3(濃)+H2O+HNO3(濃)+H2Oii

可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:(1)配制混酸應在燒杯中先加入___________。(2)恒壓滴液漏斗的優(yōu)點是_____________。(3)實驗裝置中長玻璃管可用_______代替(填儀器名稱).(4)反應結(jié)束后,分離混酸和產(chǎn)品的操作方法為_________。(5)為了得到更純凈的硝基苯,還需先向液體中加入___(填化學式)除去水,然后采取的最佳實驗操作是_______。28、(14分)紫菜與海帶類似,是一種富含生物碘的海洋植物,商品紫菜輕薄松脆、比海帶更易被焙燒成灰(此時碘轉(zhuǎn)化為碘化物無機鹽),用于碘單質(zhì)的提取,己知:乙酵四氯化碳裂化汽油碘(晶體)密度g?cm-30.78931.5950.71~0.764.94沸點/℃78.576.825~232184.35以下為某興趣小組模擬從紫菜提取碘單質(zhì)的過程:(1)實驗室焙燒紫菜,需要下列儀器中的___________(填序號)。a.試管b.燒杯c.坩堝d.泥三角e.蒸發(fā)皿f.酒精燈g.燃燒匙(2)將焙燒所得的紫菜灰與足量的雙氧水和稀硫酸作用,寫出反應的離子方程式___________。(3)操作①的名稱是__________;試劑A為_________(填本題表格中一種最佳化學試劑的名稱),不使用另外兩種試劑的主要原因分別是:I_____________________;II__________________。(4)操作②應在____________(儀器名稱)中振蕩、靜置;觀察到的現(xiàn)象是______________。(5)該方案采用常壓加熱蒸餾并不合理,理由是____________________。29、(10分)Ⅰ.如圖所示,已知有機物A的相對分子質(zhì)量是28,它的產(chǎn)量是衡量一個國家石油化工水平的標志,B和D都是日常生活食品中常見的有機物,E是具有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體,F(xiàn)是一種高聚物,生活中用于制造食物保鮮膜。(1)請寫出A的結(jié)構(gòu)簡式________、C的結(jié)構(gòu)式__________;(2)請寫出B中官能團的電子式__________、D中官能團的名稱__________;(3)請寫出下列反應的類型:①__________,②________,④__________。(4)請寫出下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化的化學方程式:A→F____________;B→C_______;B+D→E__________。Ⅱ.在實驗室可以用如圖所示的裝置進行B與D的反應,請回答下列問題:(1)裝置中通蒸氣的導管要插在_______溶液的液面上方,而不能插入溶液中的原因是為了________,該溶液的作用是____________________________________。(2)若要把制得的乙酸乙酯分離出來,應采用的實驗操作是______。Ⅲ.蘋果醋是一種由蘋果發(fā)酵而成的酸性飲品,具有解毒、降脂等藥效。蘋果酸是蘋果醋的主要成分,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,請回答下列問題:(1)蘋果酸的分子式為__________。(2)1mol

蘋果酸與足量金屬鈉反應,能生成標準狀況下的氫氣____L。(3)在一定條件下,蘋果酸可能與下列哪些物質(zhì)發(fā)生反應?_________A.氫氧化鈉溶液B.乙酸C.碳酸氫鈉溶液D.乙醇

2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【答案解析】

A.乙醇與金屬鈉反應生成乙醇鈉,脫去羥基上的氫原子,即鍵①斷裂,故A正確;B.乙醇在銅催化下和O2反應生成乙醛,乙醇中的鍵①③斷裂,故B錯誤;C.燃燒是有機物最劇烈的反應,生成二氧化碳和水,所有的化學鍵都要斷裂,故C正確;D.乙醇在Ag催化下與O2反應生成乙醛和水,乙醇中的鍵①③斷裂,故D正確;故答案為B。2、D【答案解析】

A.固體在離子方程式中不能拆,所以實驗室用固體氯化銨和熟石灰共熱制取NH3的離子方程式為2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O,故A錯誤;B.銅與濃硝酸反應應生成二氧化氮,離子方程式為Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+2H2O,故B錯誤;C.一水合氨為弱電解質(zhì),不能拆,所以離子方程式應為3NH3·H2O+Fe3+=Fe(OH)3↓+3NH4+,故C錯誤;D.將Na2O2投入水中的離子方程式為2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑,故D正確;故答案選D?!敬鸢更c睛】判斷離子方程式正誤這類問題,一把從三方面考慮,一是方程式是否符合客觀事實,二是“拆”的工作是否正確,三是方程式電荷是否守恒。3、D【答案解析】

氯氣與水可以反應生成具有強氧化性的HClO,具有漂白性,還可殺菌消毒作用,氯氣、HCl不具有漂白性,故D正確;故選D。4、B【答案解析】測試卷分析:由于甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),所以分子中的任何兩個H原子都相鄰,故CF2Cl2只有一種結(jié)構(gòu),由于分子中含有的C—Cl鍵和C—F鍵都是不同元素的原子形成的共價鍵,所以都是極性共價鍵。因此選項B符合題意??键c:考查物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的有關(guān)知識。5、C【答案解析】分析:A.C2H4O2為乙酸的分子式;B.氨氣分子中氮原子要滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);C.互為同位素的原子具有相同的質(zhì)子數(shù);D.碳原子半徑小于氯原子半徑。詳解:A.乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,A錯誤;B.NH3是共價化合物,電子式為,B錯誤;C.互為同位素的原子具有相同的質(zhì)子數(shù),因此離子結(jié)構(gòu)示意圖可以表示32S2-,又可以表示34S2-,C正確;D.碳原子半徑小于氯原子半徑,比例模型可以表示甲烷分子,不能表示四氯化碳分子,D錯誤。答案選C。6、B【答案解析】分析:根據(jù)反應速率之比是化學計量數(shù)之比換算成用同一種物質(zhì)表示,然后比較即可。詳解:如果都用反應物氫氣表示反應速率,則根據(jù)反應速率之比是相應的化學計量數(shù)之比可知選項A~D分別是[mol·L-1·min-1]0.3、0.6、0.45、0.005×60=0.3,所以生成氨氣反應速率最快的是選項B。答案選B。點睛:同一個化學反應,用不同的物質(zhì)表示其反應速率時,速率數(shù)值可能不同,但表示的意義是相同的,所以比較反應速率快慢時,應該根據(jù)速率之比是相應的化學計量數(shù)之比先換算成用同一種物質(zhì)表示,然后才能直接比較速率數(shù)值。但在換算時要注意單位的統(tǒng)一。7、D【答案解析】

維持容器的溫度和體積不變,按下列四種配比作為起始物質(zhì),達到平衡后,C的濃度仍是amol?L-1,說明達到相同的平衡,根據(jù)等效平衡,把物質(zhì)都換算成方程式一邊的物質(zhì),且和初始加入的2molA、1molB相等即可?!绢}目詳解】A.4molA+2molB是原來初始量的2倍,相當于增大壓強,平衡正向進行,C的濃度增大,A不符合;B.3molC+1molB+1molD+1molA換算成AB為3molA、2molB,相當于在2molA、1molB的基礎(chǔ)上增加A,平衡正向移動,C的濃度增大,B不符合;C.2molA+1molB+1molD相當于在2molA、1molB基礎(chǔ)上增加D,平衡逆向移動,C的濃度減小,C不符合;D.1molA+0.5molB+1molC+0.2molD轉(zhuǎn)化成AB為,2molA,1molB,平衡時C為amol?L-1,D符合。答案選D。8、C【答案解析】分析:甲、乙、丙為短周期主族元素,由位置可知,甲、乙一定為第二周期元素,丙為第三周期元素,丁、戊為第四周期元素,A.丁不一定是金屬元素;B.若丙為P元素,則其最高價氧化物對應的水化物不是強酸;C.乙元素可能是N、O、F,則氫化物中含有氫鍵;D.甲、戊元素不能確定,則原子序數(shù)的關(guān)系不能確定。詳解:已知甲、乙、丙為短周期主族元素,由圖可知甲、乙位于第二周期,丙為與第三周期,丁、戊為第四周期,A.根據(jù)元素在周期表中的位置,丁可能是As、Ge、Ga元素,所以丁不一定是金屬元素,選項A錯誤;B.丙元素可能是Si、P、S,若丙為Si、P元素,則其最高價氧化物對應的水化物不是強酸,選項B錯誤;C.乙元素可能是N、O、F,它們的氫化物均為分子晶體,氫化物中含有氫鍵,選項C正確;D.甲、戊元素不能確定,則原子序數(shù)的關(guān)系不能確定,若甲為C元素,則戊為Se元素,不是5倍的關(guān)系,選項D錯誤。答案選C。點睛:本題考查位置、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系,為高頻考點,側(cè)重于學生的分析能力的考查,把握元素的位置、性質(zhì)、元素化合物知識為解答該題的關(guān)鍵,題目難度不大,注意理解同主族元素的原子序數(shù)關(guān)系。9、D【答案解析】

A.該反應是電離方程式,水解方程式應該是HS-+H2OOH-+H2S;故A錯誤;B.Fe(OH)2與稀硝酸反應生成硝酸鐵、一氧化氮氣體和水,離子方程式為:10H++3Fe(OH)2+NO3-=3Fe3++8H2O+NO↑,故B錯誤;C.漂白粉溶液中通入過量SO2氣體發(fā)生氧化還原反應生成硫酸鈣沉淀,離子反應為Ca2++2ClO-+2H2O+2SO2═4H++2Cl-+CaSO4↓+SO42-,故C錯誤;D.Na2CO3溶液存在水解平衡,水解方程式為:CO32-+H2OHCO3-+OH-,故D正確。故選D?!敬鸢更c睛】判斷離子方程式書寫正誤的方法:“一看”電荷是否守恒:在離子方程式中,兩邊的電荷數(shù)及原子數(shù)必須守恒;“二看”拆分是否恰當:在離子方程式中,強酸、強堿和易溶于水的鹽拆分成離子形式;難溶物、難電離物質(zhì)、易揮發(fā)物質(zhì)、單質(zhì)、氧化物、非電解質(zhì)等均不能拆分,要寫成化學式;“三看”是否符合客觀事實:離子反應的反應物與生成物必須與客觀事實相吻合。10、B【答案解析】

A、稀鹽酸與二氧化錳不反應;B、氯氣和甲烷在光照下發(fā)生取代反應;C、銅絲在氯氣燃燒生成棕黃色的煙;D、Cl2不具有漂白性?!绢}目詳解】A項、二氧化錳和濃鹽酸在加熱條件下發(fā)生氧化還原反應生成氯氣,但稀鹽酸與二氧化錳不反應,當鹽酸濃度降低時,反應停止,則鹽酸不能完全消耗,故A錯誤;B項、氯氣和甲烷在光照下發(fā)生取代反應,故B正確;C項、銅絲在氯氣燃燒生成棕黃色的煙,加水溶液呈藍色,故C錯誤;D項、氯氣與水反應生成具有漂白性的HClO,濕潤的有色布條褪色說明次氯酸具有漂白性,故D錯誤;故選B?!敬鸢更c睛】本題考查氯氣的制備與性質(zhì),明確氯氣制備的反應原理,明確氯氣的性質(zhì)、化學反應的實質(zhì)是解題關(guān)鍵。11、A【答案解析】

若反應物的總能量>生成物的總能量,則反應為放熱反應,若反應物的總能量<生成物的總能量,則反應為吸熱反應,選項A符合題意,故答案為A。12、B【答案解析】分析:A.醋酸為弱酸,根據(jù)離子方程式的書寫規(guī)則分析判斷;B.氨水堿性較弱,過量的氨水不能溶解生成的氫氧化鋁沉淀;C.次氯酸為弱電解質(zhì),根據(jù)離子方程式的書寫規(guī)則分析判斷;D.離子方程式需要遵守電荷守恒。詳解:A.氫氧化鈉溶液與稀醋酸反應,生成醋酸鈉和水,醋酸不能拆開,正確的離子方程式為:OH-+CH3COOH=CH3COO-+H2O,故A錯誤;B.氨水堿性較弱,不能溶解氫氧化鋁,氯化鋁溶液與過量氨水反應的離子反應為:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故B正確;C.氯氣與水反應,離子方程式為:Cl2+H2O═H++Cl-+HClO,故C錯誤;D.氯化鐵溶液與銅反應:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,故D錯誤;故選B。點睛:本題考查了離子方程式的書寫判斷,注意掌握離子方程式正誤判斷常用方法:檢查反應能否發(fā)生,檢查反應物、生成物是否正確,檢查各物質(zhì)拆分是否正確,檢查是否守恒等。本題的易錯點為B,要注意氫氧化鋁不能溶于過量的氨水。13、B【答案解析】

A.乙烷中不含不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應,也不能使KMnO4酸性溶液褪色,故A錯誤;B.苯環(huán)中的碳碳鍵介于單鍵和雙建之間,是一種獨特的化學鍵,既能發(fā)生加成反應,又能發(fā)生取代反應,但不能使KMnO4酸性溶液褪色,故B正確;C.乙烯中含有C=C鍵,能發(fā)生加成反應,并能使KMnO4酸性溶液褪色,故C錯誤;D.乙醇中不含不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應,但能使KMnO4酸性溶液褪色,并能發(fā)生取代反應,故D錯誤;答案選B?!敬鸢更c睛】本題的易錯點為BD,B中要注意苯環(huán)上的碳碳鍵的特殊性;D中要注意醇羥基能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成羧基。14、B【答案解析】A.鈉原子最外層電子數(shù)為1,1molNa與乙醇完全反應,失去1NA電子,故A錯誤;B.每個甲烷分子含有10個電子,8gCH4的物質(zhì)的量為0.5mol,含有5NA個電子,故B正確;C.醋酸是弱酸,在水溶液中不可能完全電離,故C錯誤;D.標準狀況下,苯為液體,無法根據(jù)氣體的摩爾體積計算其物質(zhì)的量,故D錯誤;答案為B。點睛:順利解答該類題目的關(guān)鍵是:一方面要仔細審題,注意關(guān)鍵字詞,熟悉常見的“陷阱”;另一方面是要把各種量轉(zhuǎn)化為物質(zhì)的量,以此為中心進行計算。特別要注意氣體摩爾體積、阿伏加德羅定律的適用范圍和使用條件。關(guān)于氣體摩爾體積的使用注意:①氣體的摩爾體積適用的對象為氣體,而標況下水、CCl4、HF等為液體,SO3為固體;②必須明確溫度和壓強,只指明體積無法求算物質(zhì)的量;③22.4L/mol是標準狀態(tài)下或一定溫度、一定壓強下的氣體摩爾體積。本題難點是選項C,要注意醋酸是弱電解質(zhì),不能完全電離。15、D【答案解析】分析:物質(zhì)的量是表示微觀粒子集體一個的物理量,它的單位是摩爾,物質(zhì)的量符號為n,是國際單位制中七個基本物理量之一,據(jù)此進行判斷。詳解:物質(zhì)的量的單位是摩爾,物質(zhì)的量是表示微觀粒子集體一個的物理量,是國際單位制中七個基本物理量之一,

所以D選項是正確的。16、D【答案解析】測試卷分析:A.燃料電池中,通入燃料氫氣的電極是負極,則a是負極,通入氧化劑的電極b是正極,電子從負極a沿導線流向正極b,A錯誤;B.b是正極,電極反應式為O2+4e-+4H+=2H2O,B錯誤;C.溫度和壓強未知,導致氣體摩爾體積未知,所以無法計算氫氣體積,C錯誤;D.放電時,a是負極、b是正極,陽離子氫離子從負極a通過固體酸電解質(zhì)傳遞到b極,D正確,答案選選D??键c:考查了化學電源新型電池的相關(guān)知識。17、B【答案解析】分析:A.氯化氫中含有共價鍵;B.二氧化碳中含有共價鍵;C.氮氣分子中氮原子還含有不參與成鍵的電子;D.氯化鎂中含有離子鍵。詳解:A.氯化氫分子中含有共價鍵,電子式為,A錯誤;B.二氧化碳分子中含有共價鍵,電子式為,B正確;C.氮氣的電子式為,C錯誤;D.氯化鎂中含有離子鍵,電子式為,D錯誤。答案選B。18、A【答案解析】

A.CH3OH和CH2OHCH2OH的結(jié)構(gòu)不相似,官能團的數(shù)目不同,不屬于同系物,故A錯誤;B.反應③只生成了一種產(chǎn)物,原子利用率100%,符合綠色化學思想,故B正確;C.甲基丙烯酸甲酯中含有碳碳雙鍵和酯基兩種官能團,故C正確;D.反應①中碳氧雙鍵反應后變成碳氧單鍵,符合加成反應的概念,故D正確;故選A。19、A【答案解析】測試卷分析:1.6molCH4與Cl3發(fā)生取代反應,反應完成后測得4種氯代物的物質(zhì)的量依次增大3.3mol,設(shè)CH3Cl的物質(zhì)的量是xmol,則CH3Cl3的物質(zhì)的量是x+3.3mol,CHCl3的物質(zhì)的量x+3.4mol,CCl4的物質(zhì)的量x+3.6mol,根據(jù)碳元素守恒可得1.6=x+x+3.3+x+3.4+x+3.6,解得x=3.1mol,根據(jù)取代反應的特點,生成相應的有機取代產(chǎn)物時消耗氯氣的物質(zhì)的量與生成有機產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比等于有機物分子中Cl的個數(shù),所以生成CH3Cl、CH3Cl3、CHCl3、CCl4分別消耗的氯氣的物質(zhì)的量是3.1mol、3.3mol×3=3.6mol、3.4mol×3=1.4mol、3.7mol×4=3.8mol,所以共消耗氯氣的物質(zhì)的量是3.1+3.6+1.4+3.8=4.3mol,答案選A??键c:考查化學反應的計算20、B【答案解析】測試卷分析:A、實驗室制取氨氣:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,氨氣的密度小于空氣,因此采用向下排空氣法收集,應用試管收集,故錯誤;B、NH3不溶于CCl4,氨氣被稀硫酸吸收,防止倒吸,此實驗可行,故正確;C、啟普發(fā)生器好處隨用隨開,隨關(guān)隨停,但此實驗裝置不行,故錯誤;D、CO2的密度大于空氣的密度,因此應從長管進氣,故錯誤??键c:考查氣體的制取和收集等知識。21、B【答案解析】

A.一般而言,電子層數(shù)越多,半徑越大,電子層數(shù)相同,原子序數(shù)越大,半徑越小,則離子半徑:Cl->F->Na+>Al3+,故A正確;B.元素的非金屬性越強,最簡單氫化物越穩(wěn)定,非金屬性F>Cl>S>P,氫化物熱穩(wěn)定性:PH3<H2S<HCl<HF,故B錯誤;C.一般而言,電子層數(shù)越多,半徑越大,電子層數(shù)相同,原子序數(shù)越大,半徑越小,則原子半徑:Na>P>O>F,故C正確;D.同周期從左向右金屬性減弱,同主族從上到下金屬性增強,則金屬性:Rb>K>Mg>Al,故D正確;故選B。【答案點睛】本題的易錯點為AC,要注意具有相同電子排布的離子半徑的比較方法的理解。22、C【答案解析】

A、根據(jù)反應式可知,反應前后氣體的體積不變,因此壓強始終不變,則反應容器內(nèi)的壓強不隨時間改變不能說明反應達到平衡狀態(tài),A不正確;B、反應達到平衡時,P、Q、R、S物質(zhì)的量的濃度之比可能為1﹕1﹕1﹕1,也可能不是1﹕1﹕1﹕1,這與該反應的初始分子數(shù)及轉(zhuǎn)化率有關(guān),故B錯誤;C、當反應到達平衡,P的生成速率和P的消耗速率相等,而P的消耗速率和S的生成速率相等,所以P的生成速率和S的生成速率相等,故C正確;D、根據(jù)反應式可知,反應前后氣體的體積不變,因此氣體的物質(zhì)的量始終不變,則反應容器內(nèi)的氣體總物質(zhì)的量不隨時間變化不能說明反應達到平衡狀態(tài),故D錯誤,答案選C。二、非選擇題(共84分)23、羥基羧基CH2===CH2+H2OCH3—CH2—OH加成反應2CH3CH2OH+O22CH3—CHO+2H2O氧化反應CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O取代或酯化反應【答案解析】

由圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應條件可知,乙烯和水發(fā)生加成反應生B,則B為乙醇;B發(fā)生催化氧化生成C,則C為乙醛;B和D在濃硫酸的作用下生成乙酸乙酯,則D為乙酸?!绢}目詳解】(1)乙烯是共價化合物,其分子中存在C=C,其結(jié)構(gòu)式為。(2)B中含官能團為羥基;D中含官能團為羧基。(3)寫出反應的化學方程式及反應類型:①乙烯→B的化學方程式為CH2===CH2+H2OCH3—CH2—OH;反應類型:加成反應。②B→C的化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3—CHO+2H2O;反應類型:氧化反應。③B+D→乙酸乙酯的化學方程式為CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;反應類型:取代或酯化反應。24、+42FeTiO3+CCO2↑+2Fe+2TiO295g2Mg+TiCl42MgCl2+Ti置換反應鎂AD【答案解析】

(1)根據(jù)正負化合價的代數(shù)和為0,設(shè)鈦元素的化合價為x,則+2+x+(-2)×3=0,解得x=+4;鈦酸亞鐵和碳在高溫條件下生成二氧化碳、鐵和二氧化鈦,2FeTiO3+CCO2↑+2Fe+2TiO2;故填:+4;2FeTiO3+CCO2↑+2Fe+2TiO2;(2)根據(jù)氧化還原反應原理配平得反應②的化學方程式為TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO,根據(jù)反應可知,每消耗12gC,理論上可制備TiCl4190g/mol×12=95g;(3)TiCl4在高溫下與足量Mg反應生成金屬Ti,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,還應有氯化鎂,化學方程式為2Mg+TiCl42MgCl2+Ti;該反應是一種單質(zhì)與一種化合物反應,生成一種新的單質(zhì)和一種新的化合物,所以反應類型為置換反應;故填:2Mg+TiCl42MgCl2+Ti;置換反應;(3)反應③中加入足量金屬鎂可知得到的金屬鈦中會混有少量的金屬鎂,金屬鎂可以和鹽酸或硫酸反應,所以除去它的試劑可以是稀鹽酸或稀硫酸。故填:鎂;AD?!敬鸢更c睛】本題考查化學實驗的設(shè)計和評價,物質(zhì)的制備、收集和凈化物質(zhì)的分離等知識。易錯點為(2)根據(jù)氧化還原反應原理配平得反應②的化學方程式,鈦的化合價不變,碳的化合價由0價變?yōu)?2價,氯的化合價變?yōu)?1價,結(jié)合質(zhì)量守恒配得反應TiO2+2C+2Cl2TiCl4+2CO。25、CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br③等于加成B8.1【答案解析】(1)乙烯氣體通入溴的四氯化碳溶液中,乙烯含有碳碳雙鍵,易發(fā)生加成反應,乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;(2)①乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反應,乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是酸性KMnO4氧化乙烯,反應原理不同;②苯與液溴在催化劑作用下的反應屬于取代反應,乙醇使酸性KMnO4溶液褪色是高錳酸鉀氧化乙醇,兩者反應原理不同;③甲烷光照條件下與氯氣反應和苯與硝酸在濃硫酸條件下反應均屬于取代反應,原理相同;(3)乙烯燃燒的方程式C2H4+3O2=2CO2+2H2O,乙醇燃燒的方程式為C2H6O+3O2=2CO2+3H2O,由方程式可知,制取等物質(zhì)的量的乙醇和乙烯,在足量的氧氣中完全燃燒,兩者耗氧量相等;(4)①有機物分子中雙鍵(三鍵)兩端的碳原子與其他原子或團直接結(jié)合生成新的化合物的反應叫加成反應,因此上述第一步反應屬于加成反應;②整個反應過程中硫酸參加反應,但反應前后質(zhì)量和化學性質(zhì)不變,因此其作用是催化劑;(5)纖維素的化學式為(C6H12O6)n根據(jù)反應可知現(xiàn)要制取2.3噸乙醇,至少需要植物秸稈162n×2.3t點睛:本題重點考察了有機反應原理及類型,重點考察取代反應和加成反應。有機化合物分子中的某個原子(或原子團)被另一種原子(或原子團)所取代的反應叫做取代反應。有機物分子中雙鍵(三鍵)兩端的碳原子與其他原子或團直接結(jié)合生成新的化合物的反應叫加成反應。26、MnO2+4HClMnCl4+2H2OMnCl4MnCl2+Cl2↑III中沒有明顯現(xiàn)象的原因是c(H+)、c(Cl-)較低,需要增大到一定濃度才能被MnO2氧化MnO2氧化鹽酸的反應中c(H+)變化的影響大于c(Cl-)【答案解析】

(1)已知MnO2是堿性氧化物,呈弱堿性,MnO2與濃鹽酸發(fā)生復分解反應生成呈淺棕色的MnCl4,其反應的化學方程式為MnO2+4HClMnCl4+2H2O;答案:MnO2+4HClMnCl4+2H2O。(2)黃綠色氣體為Cl2,是MnCl4分解生成的產(chǎn)物,則反應的化學方程式為MnCl4MnCl2+Cl2↑;答案:MnCl4MnCl2+Cl2↑;(3)實驗Ⅳ中,分別增大c(H+)、c(Cl-)后,有氯氣生成,故可得到結(jié)論:Ⅲ中沒有明顯現(xiàn)象的原因是c(H+)、c(Cl-)較低,需要增大到一定濃度才能被MnO2氧化;對比ⅰ、ⅱ可得,開始生成氯氣時,c(H+)7mol/L,而c(Cl-)10mol/L,因此增大c(H+)即可發(fā)生反應,所以MnO2氧化鹽酸的反應中c(H+)變化的影響大于c(Cl-)。27、濃硝酸可以保持漏斗內(nèi)壓強與發(fā)生器內(nèi)壓強相等,使漏斗內(nèi)液體能順利流下冷凝管(球形冷凝管或直行冷凝管均可)分液CaCl2蒸餾【答案解析】

根據(jù)硝基苯的物理和化學性質(zhì)分析解答;根據(jù)濃硝酸的性質(zhì)分析解答;根據(jù)有機化學實驗基礎(chǔ)操作分析解答?!绢}目詳解】(1)濃硫酸密度大于濃硝酸,應將濃硝酸倒入燒杯中,濃硫酸沿著燒杯內(nèi)壁緩緩注入,并不斷攪拌,如果將濃硝酸加到濃硫酸中可能發(fā)生液體飛濺,故答案為:濃硝酸;(2)和普通分液漏斗相比,恒壓滴液漏斗上部和三頸燒瓶氣壓相通,可以保證恒壓滴液漏斗中的液體順利滴下,故答案為:可以保持漏斗內(nèi)壓強與發(fā)生器內(nèi)壓強相等,使漏斗內(nèi)液體能順利流下;(3)長玻璃管作用是導氣、冷凝回流,該實驗中可以冷凝回流揮發(fā)的濃硝酸以及苯使之充分反應,減少反應物的損失,提高轉(zhuǎn)化率,可用冷凝管或球形冷凝管或直行冷凝管替代,故答案為:冷凝管(球形冷凝管或直行冷凝管均可);(4)硝基苯是油狀液體,與水不互溶,密度比水大,在下層,分離互不相溶的液態(tài),采取分液操作,故答案為:分液;(5)用蒸餾水洗滌,硝基苯中含有水,用無水CaCl2干燥,然后將較純的硝基苯進行蒸餾,得到純硝基苯,故答案為:CaCl

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