工業(yè)分析題庫-下

氣相色譜（A）11A、提供大的表面支撐固定液B、吸附樣品C、分離樣品D、脫附樣品（D）2、在氣固色譜中各組份在吸附劑上分離的原理是A、各組份電負性不一樣C、各組份顆粒大小不一樣D、各組份的吸附能力不一樣（C）3、氣-液色譜、液-液色譜皆屬于1A、吸附色譜B、凝膠色譜C、分配色譜D、離子色譜（D）4、在氣相色譜法中，可用作定量的參數(shù)是1A、保留時間B、相對保留值C、半峰寬D（C）5、氫火焰檢測器的檢測依據(jù)是1A、不同溶液折射率不同 、被測組分對紫外光的選擇性吸C、有機分子在氫氧焰中發(fā)生電離D、不同氣體熱導系數(shù)不同( D )61A、氣閥打不開用鐵器敲擊B、使用已過檢定有效期的氣瓶C、冬天氣閥凍結(jié)時，用火烘烤D、定期檢查氣瓶、壓力表、安全閥（A）7、氣相色譜檢測器的溫度必須保證樣品不出現(xiàn)（）現(xiàn)象A、冷凝、升華、分解、氣化（C）8、對于強腐蝕性組分，色譜分離柱可采用的載體為A、6201載體B、101白色載體C、氟載體D、硅膠（D）9、熱絲型熱導檢測器的靈敏度隨橋流增大而增高，因此在實際操作時應該是1A、橋電流越大越好B、橋電流越小越好C、選擇最高允許橋電流D、滿足靈敏度前提下盡量用小橋流（B）10、氣液色譜法中，火焰離子化檢測器（）優(yōu)于熱導檢測器。A、裝置簡單化B、靈敏度C、適用范圍D、分離效果（D）11、毛細色譜柱（）優(yōu)于填充色譜柱1A、氣路簡單化B、靈敏度C、適用范圍D、分離效果（D）12、在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于1AB、試樣中沸點最低的組分的沸點；C、固定液的沸點；D、固定液的最高使用溫度。（B）13、氣相色譜的主要部件包括1A、載氣系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、色譜柱、檢測器B、載氣系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測器C、載氣系統(tǒng)、原子化裝置、色譜柱、檢測器D、載氣系統(tǒng)、光源、色譜柱、檢測器（B601A、計算錯誤B、試樣分解為多個峰C、固定液流失D、檢測器損壞（C）15、在一定實驗條件下組分i與另一標準組分s的調(diào)整保留時間之比ris稱為ABCD、保留指數(shù)。（A）16、選擇固定液的基本原則是（）原則。1A、相似相溶B、極性相同C、官能團相同D、沸點相同（D）17、若只需做一個復雜樣品中某個特殊組分的定量分析，用色譜法時，宜選用A、歸一化法、標準曲線法、外標法D、內(nèi)標法（D）18、在氣相色譜中，直接表示組分在固定相中停留時間長短的保留參數(shù)是AB、保留體積、相對保留值D、調(diào)整保留時間（D）19液色譜中，首先流出色譜柱的是A、吸附能力小的組分、脫附能力大的組分C、溶解能力大的組分、揮發(fā)能力大的組分（D）20、用氣相色譜法定量分析樣品組分時，分離度應至少為A、0.5、0.75、1.0、1.5（C）21、固定相老化的目的是：1A、除去表面吸附的水分；B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)；C、除去固定相中殘余的溶劑及其它揮發(fā)性物質(zhì)；D、提高分離效能。（B）22、氫火焰離子化檢測器中，使作載氣將得到較好的靈敏度。AH2、N2HeDAr（D）23液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（）A、試樣中沸點最高組分的沸點、試樣中各組分沸點的平均值C、固定液的沸點D、固定液的最高使用溫度（B）24、關(guān)于范第姆特方程式下列哪種說法是正確的A、載氣最佳流速這一點，柱塔板高度最大BC、塔板高度最小時，載氣流速最小D、塔板高度最小時，載氣流速最大（B）25、相對校正因子是物質(zhì)與參比物質(zhì)之比。A、保留值B、絕對校正因子C、峰面積D、峰寬（B）26、所謂檢測器的線性范圍是指（）A、檢測曲線呈直線部分的范圍；BCD、檢測器最大允許進樣量與最小檢測量之比。（D）27、用氣相色譜法進行定量分析時，要求每個組分都出峰的定量方法是A、外標法B、內(nèi)標法CD、歸一化法（C）28、涂漬固定液時，為了盡快使溶劑蒸發(fā)可采用A、炒干、烘箱烤、紅外燈照D、快速攪拌(A)29、下述不符合色譜中對擔體的要求是：1A、表面應是化學活性的；B、多孔性；C、熱穩(wěn)定性好；D、粒度均勻而細小。(B)30、有機物在氫火焰中燃燒生成的離子，在電場作用下，能產(chǎn)生電訊號的器件是A、熱導檢測器B、火焰離子化檢測器C、火焰光度檢測器D、電子捕獲檢測(D)31、色譜柱的分離效能，主要由（）所決定。1A、載體B、擔體C、固定液D、固定相(A)32、色譜峰在色譜圖中的位置用()來說明。1A、保留值B、峰高值C、峰寬值D、靈敏度（B）33、在紙層析時，試樣中的各組分在流動相中（）1A、濃度B、溶解度C、酸度D、黏度（D）34、在氣相色譜分析中，采用內(nèi)標法定量時，應通過文獻或測定得到2A、內(nèi)標物的絕對校正因子B、待測組分的絕對校正因子C、內(nèi)標物的相對校正因子D、待測組分相對于內(nèi)標物的相對校正因子（B序是2A、按質(zhì)量的大小，質(zhì)量小的組份先出B、按沸點的大小，沸點小的組份先出C、按極性的大小，極性小的組份先出D、無法確定（D）36、在加標回收率試驗中，決定加標量的依據(jù)是2A、稱樣質(zhì)量B、取樣體積C、樣液濃度D、樣液中待測組分的質(zhì)量( A )37、啟動氣相色譜儀時，若使用熱導池檢測器，有如下操作步驟、開載氣氣化室升溫、檢測室升溫、色譜柱升溫、開橋電流、開記錄儀，下( )的操作次序是絕對不允許的。2A、2→3→4→5→6→1B、1→2→3→4→5→6C、1→2→3→4→6→5D、1→3→2→4→6→5（D）38、TCD的基本原理是依據(jù)被測組分與載氣（）的不同。2A、相對極性B、電阻率C、相對密度D、導熱系數(shù)（C）39、影響熱導池靈敏度的主要因素是2A、池體溫度B、載氣速度C、熱絲電流D、池體形狀（B）40、測定廢水中苯含量時，采用氣相色譜儀的檢測器為A、FPD、FID、TCD、ECD（B）41、對所有物質(zhì)均有響應的氣相色譜檢測器是2A、FID檢測器B、熱導檢測器C、電導檢測器D、紫外檢測器（B）42、用氣相色譜法測定O2，N2，CO，CH4，HCl等氣體混合物時應選擇的檢測器是：2A、FIDB、TCDC、ECDD、FPD（B）43、用氣相色譜法測定混合氣體中的H2含量時應選擇的載氣是：2A、H2B、N2C、HeD、CO2（B是2A、同沸點的極性組分；B、同沸點非極性組分；C、極性相近的高沸點組分C、極性相近的低沸點組分（B）45、下列氣相色譜操作條件中，正確的是2A、載氣的熱導系數(shù)盡可能與被測組分的熱導系數(shù)接近；BC、汽化溫度愈高愈好；D、檢測室溫度應低于柱溫。(B)46、氣-液色譜柱中，與分離度無關(guān)的因素是：2A、增加柱長；B、改用更靈敏的檢測器；C、調(diào)節(jié)流速；D、改變固定液的化學性質(zhì)。（C）47、指出下列哪些參數(shù)改變會引起相對保留值的增加2A、柱長增加B、相比率增加C、降低柱溫D高液和紅外（D）1、醇羥基的紅外光譜特征吸收峰為1A、1000cm-1B、2000-2500cm-1C、2000cm-1D、3600-3650cm-1(C)2、紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于1A、分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷Ｂ、原子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷Ｃ、分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷Ｄ、分子外層電子的能級躍遷（A）32A、熒光檢測器B、示差折光檢測器C、電導檢測器D、紫外吸收檢測器（B）4、液相色譜流動相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜？A0.5μm、0.45μm、0.6μm、0.55μm（B）5、液相色譜中通用型檢測器是1A、紫外吸收檢測器B、示差折光檢測器C、熱導池檢測器D、氫焰檢測器（B）6、紅外吸收峰的強度，根據(jù)的（）大小可粗略分為五級A、吸光度A、透光率T、波λ D、波υ（D）7、下列用于高效液相色譜的檢測器檢測器不能使用梯度洗脫。A、紫外檢測器B、熒光檢測器、蒸發(fā)光散射檢測器D、示差折光檢測器(B)8、用紅外吸收光譜法測定有機物結(jié)構(gòu)時,試樣應該是1A、單質(zhì)B、純物質(zhì)C、混合物D、任何試樣(C)9、一個含氧化合物的紅外光譜圖在3600~3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的是2A、CH3－CHOB、CH3－CO-CH3C、CH3－CHOH-CH3D、CH3－O-CH2-CH3（B）10、在液相色譜中，不會顯著影響分離效果的是AB、改變流動相流速C、改變流動相配比D、改變流動相種類(B)11、反相鍵合相色譜是指2Ｃ、被鍵合的載體為極性，鍵合的官能團的極性小于載體極性Ｄ、被鍵合的載體為非極性，鍵合的官能團的極性大于載體極性（D）12、下面四種氣體中不吸收紅外光譜的是ACO2HCl、CH4N2（A）13、對高聚物多用（）法制樣后再進行紅外吸收光譜測定。A、糊狀CD、混合（C）14、在液相色譜中，為了改變柱子的選擇性，可以進行（）的操作2A、改變柱長B、改變填料粒度C、改變流動相或固定相種類D、改變流動相的流速（B）15、下列哪些溶劑可作為反相鍵合相色譜的極性改性劑？AB、乙腈D、水（DpH2A、2～10B、3～6C、1～9D、2～8（C）17、在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進行如下哪些操作？AB、改變固定相的種類或柱長C、改變固定相的種類和流動相的種類D、改變填料的粒度和柱長（A）182A/（83/17）B/（57/43）C/（93/7）D/（1.5/98.5）（B）19、一般評價烷基鍵合相色譜柱時所用的樣品為2A、苯、萘、聯(lián)苯、尿嘧啶B、苯、萘、聯(lián)苯、菲C、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯D、苯、甲苯、二甲苯、聯(lián)苯多選題：高液（D）1、高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了A、恒溫箱B、高壓泵、程序升溫D、梯度淋洗裝置（D）2、并不是所有的分子振動形式其相應的紅外譜帯都能被觀察到，這是因為A、分子既有振動，又有轉(zhuǎn)動，太復雜B、分子中有些振動能量是簡單的C、因為分子中有C、H、O以外的原子存在D、分子中某些振動能量相互抵消（AC）3、高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了1A、貯液器B、恒溫器C、高壓泵D、程序升溫（AC）4、衡量色譜柱柱效能的指標是：1A、塔板高度B、分離度C、塔板數(shù)D、分配系數(shù)判斷題氣相色譜（√）1、在用氣相色譜儀分析樣品時載氣的流速應恒定。1（×）2、氣相色譜儀中，轉(zhuǎn)子流量計顯示的載氣流速十分準確。1（√）3、氣相色譜儀中，溫度顯示表頭顯示的溫度值不是十分準確。1（√）4、氣固色譜用固體吸附劑作固定相，常用的固體吸附劑有活性炭、氧化鋁、硅膠、分子篩和高分子微球1（√）5、使用熱導池檢測器時，必須在有載氣通過熱導池的情況下，才能對橋電路供電。1（√）6、實現(xiàn)峰值吸收代替積分吸收的條件是，發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致。（×）7、色譜定量時，用峰高乘以半峰寬為峰面積，則半峰寬是指峰底寬度的一半。1（×）8、FID檢測器對所有化合物均有響應，屬于通用型檢測器；1（×）9、氣相色譜分析中，調(diào)整保留時間是組分從進樣到出現(xiàn)峰最大值所需的時間。（×）10、色譜定量分析時，面積歸一法要求進樣量特別準確。1（×）11、堵住色譜柱出口，流量計不下降到零，說明氣路不泄漏。1（×）12、只要關(guān)閉電源總開關(guān)，TCD檢測器的開關(guān)可以不關(guān)。12、色譜法測定有機物水分通常選擇GDX2(√)15量2(√)16、相對響應值s‘或校正因子f‘與載氣流速無關(guān)2鋼瓶的螺紋是正扣（右旋）的，非可燃氣體則為反扣（左旋。2（×）18、氫火焰離子化檢測器是依據(jù)不同組分氣體的熱導系數(shù)不同來實現(xiàn)物質(zhì)測定的。（√）19、實際應用中，要根據(jù)吸收劑吸收氣體的特性，安排混合氣體中各組分的吸收順序。2（√）20、相對保留值僅與柱溫，固定相性質(zhì)有關(guān)，與操作條件無關(guān)。2（√）21、實現(xiàn)峰值吸收代替積分吸收的條件之一是：發(fā)射線的Δν1/2大于吸收線的Δν1/2。2（×）22、某試樣的色譜圖上出現(xiàn)三個色譜峰，該試樣中最多有三個組分。2（×）23、分析混合烷烴試樣時，可選擇極性固定相，按沸點大小順序出峰。2（×）24、控制載氣流速是調(diào)節(jié)分離度的重要手段，降低載氣流速，柱效增加，當載氣流速降到最小時，柱效最高，但分析時間較長。2（×）25、電子捕獲檢測器對含有S、P元素的化合物具有很高的靈敏度。2（×）26、絕對響應值和絕對校正因子不受操作條件影響，只因檢測器的種類而改變。2（×）27、在氣固色譜中，如被分離組分沸點、極性相近但分子直徑不同，可選用活性炭作吸附劑。（×）28、色譜柱的選擇性可用“總分離效能指標”來表示，它可定義為：相鄰兩色譜峰保留時間的差值與兩色譜峰寬之和的比值。2（×）29、熱導檢測器的橋電流高，靈敏度也高，因此使用的橋電流越高越好。222（√）32、毛細管色譜柱比填充柱更適合于結(jié)構(gòu)、性能相似的組分的分離；2（√）33、色譜外標法的準確性較高，但前提是儀器的穩(wěn)定性高且操作重復性好；2（×）34、只要是試樣中不存在的物質(zhì)，均可選作內(nèi)標法中的內(nèi)標物。2（√）35、氣相色譜分析中分離度的大小綜合了溶劑效率和柱效率兩者對分