山東省濟(jì)寧一中2016屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專題91 鹵代烴精選練習(xí)(含解析)魯教版

PAGEPAGE12專題91鹵代烴1、不溶于水且比水輕的一組液體是（）A.甲苯、四氯化碳B.苯、汽油C.硝基苯、一氯丙烷D.酒精、溴【答案】B【解析】所有烴都不溶于水且比水輕，B符合題意。鹵代烴中除一氯代物比水輕外，多氯代烴比水重，硝基苯比水重，酒精和溴可溶于水，A、C、D三項不符合題意。2、能夠鑒定氯乙烷中氯元素存在的操作是（）A．在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液 B．加蒸餾水，充分?jǐn)嚢韬?，加入AgNO3溶液 C．加入NaOH溶液，加熱，冷卻后加入過量稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液 D．加入NaOH的乙醇溶液，加熱后加入AgNO3溶液【答案】C3、已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)，例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr應(yīng)用這一反應(yīng)，下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是()A.CH3BrB.CH3CH2CH2CH2BrC.CH2BrCH2BrD.CH2BrCH2CH2CH2CH2Br【答案】C4、下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（）①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OHCH2=CH2+H2O③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3C6H5NO2+H2A．①②B．①③C．③④D．②④【答案】C5、分子式為C4H9Cl的有機(jī)物有（）A.2種B.3種C.4種D.8種【答案】C6、從柑橘中煉制萜二烯，下列有關(guān)它的推測，不正確的是()A．它不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．常溫下為液態(tài)，難溶于水C．分子式為C10H16D．與過量的溴的CCl4溶液反應(yīng)后產(chǎn)物如右圖【答案】A7、能夠鑒定溴乙烷中存在溴元素的實驗操作是()A．在溴乙烷中直接加入AgNO3溶液B．加蒸餾水，充分?jǐn)嚢韬?，加入AgNO3溶液 C．加入NaOH溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液D．加入NaOH的乙醇溶液，加熱后加入AgNO3溶液【答案】C8、下列物質(zhì)的沸點由高到低排列的順序是（）

①CH3(CH2)2CH3②CH3(CH2)3CH3③(CH3)3CH④(CH3)2CHCH2CH3⑤(CH3CH2)2CHClA．⑤②④①③ B．④②⑤①③ C．⑤④②①③ D．②④⑤③①【答案】A【解析】試題分析：烷烴同系物中碳原子數(shù)越多，沸點越高。在碳原子數(shù)目相同的條件下，含有的支鏈越多，沸點越低。另外鹵代烴的沸點乙苯高于相同碳原子數(shù)的烷烴，據(jù)此可知，沸點由高到低排列的順序是⑤②④①③，答案選A。

考點：考查有機(jī)物沸點高低的判斷

點評：該題是高考中的常見考點和題型，屬于基礎(chǔ)性試題的考查，試題基礎(chǔ)性強(qiáng)，側(cè)重對學(xué)生基礎(chǔ)知識的鞏固和訓(xùn)練，旨在考查學(xué)生靈活運用基礎(chǔ)知識解決實際問題的能力，有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力。該題的關(guān)鍵是明確有機(jī)物沸點的判斷依據(jù)，然后結(jié)合題意靈活運用即可。9、氟烷麻醉作用比嗎啡強(qiáng)100倍。氟烷化學(xué)式為C2HClBrF3，則沸點不同的上述氟烷有（）A．4種 B．3種 C．2種 D．1種【答案】A【解析】試題分析：沸點不同的上述氟烷即它的同分異構(gòu)體數(shù)目，分子式C2HClBrF3有四種：CHClBr-CF3，CHClF-CBrF2，CClBrF-CHF2，CHBrF-CClF2，答案選A。

考點：考查有機(jī)物同分異構(gòu)體的判斷

點評：該題是高考中的常見題型，屬于中等難度的試題。試題綜合性強(qiáng)，在注重對學(xué)生基礎(chǔ)知識鞏固與訓(xùn)練的同時，側(cè)重對學(xué)生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導(dǎo)與訓(xùn)練，有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和知識的遷移能力。10、下列說法正確的是 ()A．鹵代烴水解后的有機(jī)產(chǎn)物一定為醇B．鹵代烴水解后只能生成一元醇C．鹵代烴與AgNO3溶液反應(yīng)生成鹵化銀D．C3H7Cl水解后的產(chǎn)物中可能含有兩種不同的醇【答案】D【解析】Br水解后的產(chǎn)物為酚，故A錯。二鹵代烴水解后可以生成二元醇，故B錯。鹵代烴不能電離出鹵素離子，不能與Ag＋反應(yīng)，故C錯。C3H7Cl有兩種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2Cl、，水解后可得到兩種不同的醇11、分子式為C3H2Cl6的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）（）A．3種B．4種C．5種D．6種【答案】B【解析】分子式為C3H2Cl6的有機(jī)物可以看作C3Cl8中的兩個Cl原子被兩個H原子取代，碳鏈上的3個碳中，兩個氫原子取代一個碳上的氯原子，有兩種，CCl3﹣CCl2﹣CClH2（取代那面甲基上的氫原子時一樣）、CCl3﹣CH2﹣CCl3；分別取代兩個碳上的氯原子，有兩種：CCl2H﹣CCl2﹣CCl2H（兩個邊上的），CCl2H﹣CHCl﹣CCl3（一中間一邊上），故C3H2Cl6共有四種，故選B．12、下列有關(guān)除雜質(zhì)（括號中為雜質(zhì)）的操作中，肯定錯誤的是（）A．乙烷（乙烯）：通過盛有足量溴水的洗氣瓶B．溴乙烷（乙醇）：多次加水振蕩，分液，棄水層C．苯（甲苯）：加酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，分液除去D．溴苯（溴）：加稀氫氧化鈉溶液充分振蕩洗滌后分液【答案】C【解析】A正確，乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷氣體不能；B正確，乙醇能溶于水而溴乙烷不能溶于水；C錯，苯不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，但甲苯能被氧化為苯甲酸，而苯甲酸與苯是溶解在一起的，不能用分液除去；D正確，溴能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)而溴苯不與氫氧化鈉溶液反應(yīng)且不溶于水密度比水大；13、對于有機(jī)物CH3—CH==CH—Cl能發(fā)生的反應(yīng)的說法中正確的是（）①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④使溴水褪色⑤使高錳酸鉀酸性溶液褪色⑥與AgNO3溶液反應(yīng)生成白色沉淀⑦加聚反應(yīng)A．以上反應(yīng)均可發(fā)生B．只有⑦不能發(fā)生C．只有⑥不能發(fā)生D．只有②不能發(fā)生【答案】C【解析】含有，可以發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，也可以使KMnO4酸性溶液褪色，還能發(fā)生加聚反應(yīng)等；有鹵素原子可以發(fā)生取代(水解)反應(yīng)和消去反應(yīng)，但鹵素不是離子狀態(tài)，不能與AgNO3溶液反應(yīng)。14、已知有兩種一氯取代物，則的一氯取代物有（）A．3種 B．4種 C．6種 D．8種【答案】A【解析】試題分析：由于苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，所以根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該分子中存在2個對稱軸，因此其一氯代物有3種，答案選A。

考點：考查有機(jī)物等效氫原子的判斷

點評：該題是高考中的常見考點和題型，屬于基礎(chǔ)性試題的考查，試題基礎(chǔ)性強(qiáng)，側(cè)重對學(xué)生基礎(chǔ)知識的鞏固和訓(xùn)練，旨在考查學(xué)生靈活運用基礎(chǔ)知識解決實際問題的能力。該題的關(guān)鍵是明確等效氫原子的判斷依據(jù)，即首先同一個碳原子上的氫原子是相同的，其次同一個碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的，再就是具有對稱性結(jié)構(gòu)的（類似于平面鏡成像中物體和像的關(guān)系）。15、右圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是A．①③B．③④C．②③D．①②【答案】A16、下列實驗操作中，主要不是從安全因素考慮的是A．酒精燈在不使用時，必須蓋上燈帽．B．給試管里的固體加熱時，試管口應(yīng)略向下傾斜，外壁干燥后再預(yù)熱．C．給試管里的液體加熱時，試管口應(yīng)略向上傾斜（約45°角），外壁干燥后再預(yù)熱．D．用氫氣還原氧化銅時，應(yīng)先通一會兒氫氣，再加熱氧化銅．【答案】A17、為探究一溴環(huán)己烷與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生的是水解反應(yīng)還是消去反應(yīng)，甲、

乙兩位同學(xué)分別設(shè)計如下兩個實驗方案：

甲：向反應(yīng)混合物中滴入稀HNO3中和NaOH，后滴入AgNO3溶液，若有淺黃色沉淀，

則可以證明發(fā)生了消去反應(yīng)。

乙：向反應(yīng)混合物中滴入溴水，若溶液顏色很快褪去，則可證明發(fā)生了消去反應(yīng)。

⑴請評價上述兩個方案是否合理，并說明理由。

甲：_________，______________________________________________________。

乙：_________，______________________________________________________。

⑵在上述兩個方案中，能否對某個方案稍作改變即可達(dá)到實驗?zāi)康?，如需要改進(jìn)，請指出進(jìn)行改進(jìn)的方案和改進(jìn)方法。

_____________________________________________________________________________________________________________________。【答案】⑴甲：不合理，若是水解反應(yīng)也有類似實驗現(xiàn)象。

乙：不合理，Br2與NaOH溶液也發(fā)生反應(yīng)使溴水顏色褪色。

⑵乙方案作改進(jìn)。先向混合液中加入足量稀硝酸中和堿至中性，再滴入溴水，

若溶液顏色變淺或褪去，即可驗證發(fā)生了消去反應(yīng)?！窘馕觥吭囶}分析：（1）不管是發(fā)生消去反應(yīng)還是水解反應(yīng)，均有NaX生成，向反應(yīng)混合物中滴入稀HNO3中和NaOH，后滴入AgNO3溶液，均有淺黃色沉淀。若有NaOH剩余，也均能使溴水褪色。故甲乙均不合理。

（2）由于二者生成的產(chǎn)物不同，水解時，生成醇，取代時，生成碳碳雙鍵。當(dāng)氫氧化鈉被中和完后，再滴入溴水，即可驗證發(fā)生了消去反應(yīng)。

考點：鹵代烴的消去和水解反應(yīng)的區(qū)別

點評：鹵代烴的消去和水解反應(yīng)是鹵代烴的兩大基本反應(yīng)，熟悉兩個反應(yīng)并區(qū)別開二者的產(chǎn)物和條件是解題的關(guān)鍵。18、（一）欲配制500mL0.2mol/LNa2CO3溶液，回答下列問題：（1）應(yīng)稱取gNa2CO3·10H2O。（2）配制該溶液所用的儀器有。（3）下列操作使所配溶液濃度偏低的是（）A、容量瓶未干燥即用來配制溶液B、往容量瓶轉(zhuǎn)移溶液時有少量液體濺出C、未洗滌溶解固體的燒杯D、定容時，仰視刻度線（二）某化學(xué)小組在實驗室用下圖提供的儀器制備溴乙烷。已知：△①反應(yīng)原理：NaBr+H2SO4（較濃）===NaHSO4+HBr△HBr+C2H5OH→C2H5Br+H2O②反應(yīng)物用量：NaBr(S)25g，無水乙醇15mL，濃H2SO430mL，水15mL③溴乙烷和乙醇的部分物理性質(zhì)如下表密度/g·mL-1沸點/℃溶解性溴乙烷1.46138難溶于水乙醇0.78978易溶于水回答下列問題：（4）連接上述儀器的順序是：1接()接()接(4)接(3)接()（填數(shù)字）。你認(rèn)為反應(yīng)后溴乙烷在 （填“燒瓶”或“燒杯”）中（5）由于濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，反應(yīng)產(chǎn)生副產(chǎn)物，使粗制溴乙烷常呈黃色，該副產(chǎn)物是 （寫化學(xué)式），除去該雜質(zhì)的試劑和方法是 ，為了減少該副產(chǎn)物的生成，本實驗采取了______________的措施?！敬鸢浮浚ㄒ唬?）28.6g（2）托盤天平、500mL容量瓶、燒杯、量筒、玻璃棒、膠頭滴管（3）BCD（二）（4）652；燒杯（5）Br2；NaOH溶液，分液取下層；反應(yīng)物中加入水，稀釋濃硫酸，降低其氧化性，減少副產(chǎn)品溴的生成?！窘馕觥勘绢}所列儀器要求學(xué)生熟悉整套實驗才能完整答出來。6與5不能調(diào)換的原因是6長導(dǎo)管起到冷凝的作用；第五部題目已經(jīng)暗示了答案，副產(chǎn)物顏色可見為氧化產(chǎn)物，從減少副產(chǎn)物溴單質(zhì)角度可以解答。完成此題需要比較強(qiáng)硬的實驗基本功，考察了學(xué)生體驗實驗的過程與否。19、硫酸銀的溶解度較小(25℃時，每100g水僅溶解0.836g)。25℃時，在燒杯中放入6.24g硫酸銀固體，加200g水，經(jīng)充分溶解后，所得飽和溶液的體積為200mL。計算溶液中Ag+【答案】0.05mol/L20、在有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)物相同而條件不同，可得到不同的主產(chǎn)物。下式中R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去。請寫出實現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，特別注意要寫明反應(yīng)條件。（1）由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3。（2）由（CH3）2CHCHCH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)椋–H3）2CHCH2CH2OH。【答案】（1）CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH==CH2+HBrCH3CH2CH==CH2+HBrCH3CH2CHBrCH3（2）（CH3）2CHCH==CH2+HBr（CH3）2CHCH2CH2Br（CH3）2CHCH2CH2Br+H2O（CH3）2CHCH2CH2OH+HBr【解析】本題著重考查我們的觀察能力，接受知識并靈活運用的能力。題目要求通過兩步反應(yīng)進(jìn)行轉(zhuǎn)變。，要將Br原子從1位轉(zhuǎn)移到2-位。從題給信息可看到，將前者消去成丁烯，再與HBr加成，控制反應(yīng)條件即可使溴原子加到2-位上。（2），可考慮烯先加成獲得，然后再水解即可。21、某烴A0.2mol在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol.試回答：(1)烴A的分子式為________．(2)若取一定量的烴A完全燃燒后，生成CO2和H2O各3mol，則有________g烴A參加了反應(yīng)，燃燒時消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣________L.(3)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯取代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡式為________．(4)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產(chǎn)物經(jīng)測定分子中含有4個甲基，寫出一種烴A可能有的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________．【答案】(1)C6H12(2)42100.8(3)(4)(CH3)3CCH=CH2[或CH2=C(CH3)CH(CH3)2或(CH3)2C=C(CH3)2【解析】(1)由題意知，0.2mol烴A中含碳原子和氫原子的物質(zhì)的量分別為1.2mol和2.4mol，即分子式為C6H12.(2)由題意，反應(yīng)的A為0.5mol，質(zhì)量為42g，消耗氧氣4.5mol，體積為100.8L.(3)由題意知，烴A不含不飽和鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)但不符合烷烴通式，則為環(huán)烷烴，其一氯取代物只有一種，那么A的結(jié)構(gòu)對稱，得出A為．(4)由題意知，A含有一個碳碳雙鍵，與H2的加成產(chǎn)物含有4個甲基，即A為(CH3)3CCH=CH2或CH2=C(CH3)CH(CH3)2或(CH3)2C=C(CH3)222、甲苯和溴乙烷混合物可通過如下流程進(jìn)行分離。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?）試劑A的名稱為，X的結(jié)構(gòu)簡式為。（2）操作①是。（3）寫出甲苯和溴乙烷的混合物中加入試劑A時發(fā)生反應(yīng)的方程式?！敬鸢浮浚?）NaOH溶液、（2）蒸餾（3）CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr23、鉛塵污染對人體危害極大，為了減少鉛塵污染，各國都在推廣使用無鉛汽油。所謂無鉛汽油是用甲基叔丁基醚代替四乙基鉛作抗震劑添加于汽油中，用于提高汽油的辛烷值。甲基叔丁基醚可通過如下方法合成：(CH3)3CBrAB(CH3)3COH(CH3)3CONa(CH3)3COCH3。查閱資料：①ROSO3H(R表示烴基)ROH試回答下列問題：(1)試劑a是________，中間產(chǎn)物A是________。(2)與產(chǎn)物甲基叔丁基醚互為同分異構(gòu)體的醇類有________種。(3)已知由A生成B的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________。最后一步屬于取代反應(yīng)，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________?！敬鸢浮?1)Na(CH3)2C=CH(2)8(3)(CH3)2C=CH2＋H2SO4(濃)→(CH3)3COSO3(CH3)3CONa＋CH3I→(CH3)3COCH3＋NaI【解析】(1)(CH3)3CBr在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴A[CH2=C(CH3)2]，A中濃H2SO4發(fā)生加成反應(yīng)生成B，根據(jù)信息“ROSO3H(R表示烴基)ROH”可知B的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3COSO3H，B水解得到醇(CH3)3COH，醇可以和金屬Na反應(yīng)生成醇鈉(CH3)3CONa，(CH3)3CONa和CH3I發(fā)生取代反應(yīng)得(CH3)3COCH3。(2)與產(chǎn)物甲基叔丁基醚互為同分異構(gòu)體的醇類物質(zhì)的化學(xué)式為C5H12O，考慮到戊基有8種，故醇類共有8種。(3)見答案。(4)若苯酚直接和溴水反應(yīng)，則會生成，因此可根據(jù)題中信息先用磺酸基占兩個位置，再和溴反應(yīng)，最后再通過水解反應(yīng)把磺酸基脫去。24、(1)維生素A對人體特別是對人的視力有重要作用，其結(jié)構(gòu)簡式如下：1mol該化合物可與_______molBr2發(fā)生加成反應(yīng)。該化合物_______(填“屬于”或“不屬于”)芳香化合物，原因是___________________________。(2)在有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)物相同而條件不同，可得到不同的主產(chǎn)物，下式中R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去。(Ⅰ)(請注意H和Br加成的位置)(Ⅱ)請寫出實現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，特別注意寫明反應(yīng)條件。①由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3:_________________________________________________。②由(CH3)2CHCH＝CH2分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH：______________________________________________。【答案】(1)5不屬于不含苯環(huán)(2)①CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH＝CH2，CH3CH2CH＝CH2CH3CH2CHBr—CH3②(CH3)2CHCH＝CH2(CH3)2CHCH2CH2Br，(CH3)2CHCH2CH2Br(CH3)2CHCH2CH2OH【解析】(1)該物質(zhì)中含有