IATF16949模擬考試測試預習題

IATF16949模擬考試測試預習題

產品的設計和開發(fā)的輸出應包括（）。A.設計風險分析(正確答案)B.產品特殊特性(正確答案)C.產品設計防錯結果(正確答案)D.過程批準的接收準則

制造過程設計輸出應包括（）。A.服務件要求B.標準作業(yè)和工作指導書(正確答案)C.質量、可靠性、可維護性和可測量性的數據(正確答案)D.控制計劃(正確答案)

設計和開發(fā)的更改應評價更改對（）的影響。A.可裝配性(正確答案)B.功能(正確答案)C.形狀(正確答案)D.性能/耐久性(正確答案)

供應商選擇的準則包括（）。A.制造能力(正確答案)B.物流過程(正確答案)C.所需的技術(正確答案)D.財務穩(wěn)定性(正確答案)

以下哪些屬于需監(jiān)視的供應商績效指標（）。A.交付產品的符合性(正確答案)B.對顧客造成的干擾(正確答案)C.交付排程的績效(正確答案)D.超額運費發(fā)生的次數(正確答案)

公司組織對供應商審核的準則依據審核的（）確定。A.需求(正確答案)B.類型(正確答案)C.頻率(正確答案)D.范圍(正確答案)

控制計劃中應包含以下內容（）。A.用于制造過程的控制手段,包括作業(yè)準備的驗證(正確答案)B.首件/末件確認,如適用(正確答案)C.用于顧客和組織確定的特殊特性控制的監(jiān)視方法(正確答案)D.顧客要求的信息,如有(正確答案)

應確保標準化作業(yè)文件（）。A.傳達至相關崗位的員工,被員工理解(正確答案)B.清晰易讀(正確答案)C.表述明確(正確答案)D.指定的區(qū)域易得到(正確答案)

全面生產維護系統至少包含（）。A.過程設備的識別(正確答案)B.被識別設備的替換件的可用性(正確答案)C.機器、設備和設施維護的資源提供(正確答案)D.形成文件的維護目標(正確答案)

生產工裝的管理包括（）。A.維護、維修設施與人員(正確答案)B.存儲與修復(正確答案)C.工裝準備(正確答案)D.易損工具的工具更換方案(正確答案)

組織應當按適當計劃的時間間隔來評估（）。A.庫存品狀況(正確答案)B.存儲容器放置/類型(正確答案)C.存儲環(huán)境(正確答案)D.以上都不對

對于顧客擁有的（）,應在明顯的位置進行永久性標記。A.工具(正確答案)B.制造設備(正確答案)C.試驗設備(正確答案)D.檢驗設備(正確答案)

以下哪些情況按照不合格品控制（）。A.過期產品(正確答案)B.不明狀態(tài)產品(正確答案)C.無標識產品(正確答案)D.任何可疑產品(正確答案)

任何更改的影響,包括由（）所引起的更改,都應進行評估。A.組織(正確答案)B.顧客(正確答案)C.供應商(正確答案)D.相關方

生產排程期間包含以下哪些策劃信息（）。A.顧客訂單(正確答案)B.供應商準時交付績效(正確答案)C.產能(正確答案)D.共享載荷(正確答案)

工具標識的內容應包括（）。A.序列號/資產編號(正確答案)B.狀態(tài)(正確答案)C.所有權(正確答案)D.位置(正確答案)

組織應（）一個在制造、材料搬運、物流、工程和設計活動之間溝通服務問題信息的過程。A.建立(正確答案)B.實施(正確答案)C.保持(正確答案)D.保留

應至少每日評審替代過程控制手段的運行,以驗證標準作業(yè)的實施,方法案例包括但不限于（）。A.以質量為關注的每日審核(正確答案)B.每日領導會議(正確答案)C.客戶審核D.以上都錯

對過程控制的臨時更改,應識別過程控制手段,包括（）。A.檢驗(正確答案)B.測量(正確答案)C.試驗(正確答案)D.防錯方式(正確答案)

當與顧客達成服務協議時,組織應（）。A.驗證相關服務中心滿足適用要求(正確答案)B.驗證任何特殊用途的工具的有效性(正確答案)C.驗證任何特殊用途的測量設備的有效性(正確答案)D.確保所有服務人員得到了對適用要求的培訓(正確答案)

組織應對所有汽車產品的內部、顧客及法規(guī)可追溯性要求進行分析,包括根據（）,制定可追溯性計劃并形成文件。A.風險等級(正確答案)B.失效對員工的嚴重程度(正確答案)C.失效對顧客的嚴重程度(正確答案)D.失效對供應商的嚴重程度

當出現以下（）時須對控制計劃進行評審,并在需要時更新。A.當組織確定其已經向顧客發(fā)運了不合格品(正確答案)B.當發(fā)生任何影響產品、制造過程、測量、物流、供應貨源、生產量或風險分析(FMEA)的變更(正確答案)C.在收到顧客投訴并實施了相關糾正措施之后,適用時(正確答案)D.以基于風險分析的設定頻率(正確答案)

可追溯性計劃應按照（）明確適當的可追溯系統、過程和方法。A.產品(正確答案)B.過程(正確答案)C.制造位置(正確答案)D.體系

可追溯性計劃應確保（）A.能夠滿足顧客要求和/或法規(guī)對響應時間的要求(正確答案)B.保留了形成文件的信息,保留的形式是組織能夠滿足響應時間的要求(正確答案)C.各單個產品的序列化標識,如顧客或監(jiān)管標準有所規(guī)定(正確答案)D.標識和可追溯性要求被擴展應用至外部提供的具有安全/監(jiān)管特性的產品。(正確答案)

當執(zhí)行作業(yè)準備時進行作業(yè)準備驗證,以下哪些情況需進行作業(yè)準備驗證（）A.需要新作業(yè)準備的一項工作的首次運行(正確答案)B.材料的更換(正確答案)C.工作的變更(正確答案)D.以上都不是

采用共同制造過程的（）可接受使用控制計劃族。A.散裝材料(正確答案)B.相似零件(正確答案)C.部件D.以上都是

如果顧客要求,組織應提供在（）執(zhí)行期間收集的測量和符合性數據。A.投產前控制計劃(正確答案)B.量產控制計劃(正確答案)C.原型樣件控制計劃D.質量計劃

組織應制定投產前控制計劃和量產控制計劃,顯示（）的聯系,并在計劃中包含從這些方面獲得的信息。A.設計風險分析(正確答案)B.過程流程圖(正確答案)C.制造過程風險分析輸出(正確答案)D.質量計劃

交付后的活動應考慮（）。A.法律法規(guī)要求(正確答案)B.潛在不期望的后果(正確答案)C.產品和服務的性質、用途和預期壽命(正確答案)D.顧客要求及顧客反饋(正確答案)

組織應識別過程控制手段,包括檢驗、測量、試驗和防錯裝置,形成文件化的清單并予以保持,清單包含（）。A.主要過程控制(正確答案)B.經批準的備用方法(正確答案)C.經批準的替代方法(正確答案)D.所有過程控制

可追溯性計劃應使組織能夠（）不合格品和/或可疑產品。A.識別(正確答案)B.隔離(正確答案)C.消除D.預防

控制計劃的要素有（）。A.產品控制(正確答案)B.過程控制(正確答案)C.方法(正確答案)D.反應計劃(正確答案)

對組織使用的或構成產品和服務一部分的顧客和外部供方財產,組織應予以（）。A.識別(正確答案)B.驗證(正確答案)C.保護(正確答案)D.防護(正確答案)

組織應在何時考慮交付后活動（）。A.設計和開發(fā)策劃時(正確答案)B.相關方需求識別時(正確答案)C.售后服務時D.生產制造時

適當時,控制計劃涵蓋三個不同階段:（）。A.原型樣件(正確答案)B.投產前(正確答案)C.生產(正確答案)D.售后

控制計劃至少包括以下內容:（）。A.綜合資料(正確答案)B.產品控制(正確答案)C.過程控制(正確答案)D.方法(正確答案)E.反應計劃(正確答案)

若組織制造的零件被顧客指定為“外觀項目”則組織應提供:（）。A.適當的資源,包括評價用的照明(正確答案)B.適當的顏色、紋理、金屬亮度、織物結構、映像清晰度和觸感技術的原版樣件(正確答案)C.外觀原版樣件及評價設備的維護和控制(正確答案)D.驗證執(zhí)行外觀評價的人員有從事該工作的能力和資格(正確答案)

組織應保留有關產品和服務放行的成文信息,成文信息包括:（）。A.放行的原因B.符合接收準則的證據(正確答案)C.可追溯到授權人員的信息(正確答案)D.接收人員信息

組織應在進一步加工之前,獲得顧客對不合格品（）的授權。A.隔離B.照現狀使用(正確答案)C.返工處置(正確答案)D.報廢

組織應保留與返修產品處置有關的形成文件的信息,包括（）。A.數量(正確答案)B.處置(正確答案)C.處置日期(正確答案)D.適用的可追溯性信息(正確答案)

組織對質量管理體系進行績效評價時,應確定:（）。A.需要監(jiān)視和測量什么(正確答案)B.需要用什么方法進行監(jiān)視、測量、分析和評價,以確保結果有效(正確答案)C.何時實施監(jiān)視和測量(正確答案)D.何時對監(jiān)視和測量的結果進行分析和評價(正確答案)

應利用分析結果評價（）。A.顧客滿意程度(正確答案)B.策劃是否得到有效實施(正確答案)C.應對風險和機遇所采取措施的有效性(正確答案)D.改進的機會

依據ISO9001:2015標準9.2條款,內部審核方案應包括（）。A.審核頻次(正確答案)B.審核方法(正確答案)C.策劃要求(正確答案)D.審核記錄

組織的內部審核可分為（）。A.質量管理體系審核(正確答案)B.制造過程審核(正確答案)C.產品審核(正確答案)D.管理評審

控制計劃中的反應計劃,適當時應包括（）。A.原因分析B.產品遏制(正確答案)C.全檢(正確答案)D.效果驗證

組織可通過（）績效指標的持續(xù)評價來監(jiān)視顧客對組織的滿意度。A.已交付零件的質量績效(正確答案)B.對顧客造成干擾(正確答案)C.超額運費的情況(正確答案)D.顧客對交付問題的通知(正確答案)

根據（）確定審核方案的優(yōu)先級。A.風險(正確答案)B.內部績效趨勢(正確答案)C.外部績效趨勢(正確答案)D.過程的關鍵程度(正確答案)

以下哪些情況需要對審核頻率進行調整:（）。A.過程更改(正確答案)B.內部不符合(正確答案)C.外部不符合(正確答案)D.顧客投訴(正確答案)

策劃和實施管理評審時應考慮以下哪些內容:（）。A.以往管理評審所采取措施的情況(正確答案)B.與質量管理體系相關的內外部因素的變化(正確答案)C.資源的充分性(正確答案)D.改進的機會(正確答案)

制造過程審核應包括對（）有效執(zhí)行的審核。A.設計風險分析B.過程風險分析(正確答案)C.控制計劃(正確答案)D.相關文件(正確答案)

汽車質量管理體系要求管理評審的輸入還應包括（）。A.不良質量成本(正確答案)B.過程效率的衡量(正確答案)C.對現有操作更改和新設施或新產品進行的制造可行性評估(正確答案)D.通過風險分析(如FMEA)識別的潛在使用現場失效標識(正確答案)

組織若使用挑戰(zhàn)件,應在可行時對挑戰(zhàn)件進行（）A.標識(正確答案)B.控制(正確答案)C.驗證(正確答案)D.校準(正確答案)

改進的例子可包括:（）。A.糾正(正確答案)B.持續(xù)改進(正確答案)C.創(chuàng)新(正確答案)D.突破性變革(正確答案)

通常情況下,組織對糾正措施的確認包括哪些內容:（）。A.修改文件B.對修改后文件正式發(fā)布(正確答案)C.培訓(正確答案)D.技能評價(正確答案)

不合格按照性質可分為:（）。A.系統性不合格(正確答案)B.實施性不合格(正確答案)C.效果性不合格(正確答案)D.體系不合格

IATF16949標準的目標:（）。A.缺陷預防(正確答案)B.減少變差(正確答案)C.減少浪費(正確答案)D.持續(xù)改善

以下屬于組織內部審核的審核準則有（）。A.質量方針(正確答案)B.質量手冊(正確答案)C.銷售合同(正確答案)D.程序文件(正確答案)E.