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1、定義:狹義:常指固體與固體間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成新固體產(chǎn)物的過(guò)程.廣義:凡是有固相參與的化學(xué)反應(yīng)。例:固體的氧化、分解(如碳酸鈣分解)
固體與固體的化學(xué)反應(yīng)固體與液體的化學(xué)反應(yīng)(如水泥水化)固相反應(yīng)8.1凝聚態(tài)體系化學(xué)反應(yīng)的基本特征固相反應(yīng)在固體材料的高溫過(guò)程中是一種常見(jiàn)的物理化學(xué)現(xiàn)象,是金屬合金材料、無(wú)機(jī)非金屬材料制備過(guò)程中涉及的基本過(guò)程。如硅酸鹽水泥熟料煅燒過(guò)程中的碳酸鈣分解、水泥窯內(nèi)固相反應(yīng)帶內(nèi)進(jìn)行的一系列固相反應(yīng),以及水泥的水化等。1、定義:固相反應(yīng)8.1凝聚態(tài)體系化學(xué)反應(yīng)的基本特征1L1+L2S1+S2擴(kuò)散快反應(yīng)快均相中反應(yīng)一般室溫下反應(yīng)擴(kuò)散慢反應(yīng)慢界面上反應(yīng)高溫下反應(yīng)2、特點(diǎn):
固體質(zhì)點(diǎn)間作用力很大,擴(kuò)散受到限制,而且反應(yīng)組分局限在固體中,使反應(yīng)只能在界面上進(jìn)行,反應(yīng)物濃度不很重要,均相動(dòng)力學(xué)不適用。固相反應(yīng)若參于反應(yīng)的各物質(zhì)均處同一個(gè)相內(nèi)進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)則稱為均相反應(yīng)。
均相反應(yīng)動(dòng)力學(xué):研究各種因素如溫度、催化劑、反應(yīng)物組成和壓力等對(duì)反應(yīng)速率、反應(yīng)產(chǎn)物分布的影響,并確定表達(dá)這些影響因素與反應(yīng)速率之間定量關(guān)系的速率方程。L1+L2S1+S2擴(kuò)散快反應(yīng)快2(1)固態(tài)反應(yīng)一般包括相界面上的化學(xué)反應(yīng)和固相內(nèi)的物質(zhì)遷移兩個(gè)過(guò)程。(2)固態(tài)反應(yīng)通常需在高溫下進(jìn)行。而且由于反應(yīng)發(fā)生在非均相系統(tǒng)因而傳熱和傳質(zhì)過(guò)程都對(duì)反應(yīng)速度有重要影響。固相反應(yīng)(1)固態(tài)反應(yīng)一般包括相界面上的化學(xué)反應(yīng)和固相內(nèi)的物質(zhì)遷移兩3(1)固體間可以直接反應(yīng),g或L沒(méi)有或不起重要作用(2)固相反應(yīng)開(kāi)始溫度常遠(yuǎn)低于反應(yīng)物的熔點(diǎn)或系統(tǒng)低共熔點(diǎn)溫度;此溫度與反應(yīng)物內(nèi)部開(kāi)始呈現(xiàn)明顯擴(kuò)散作用的溫度一致,稱為泰曼溫度或燒結(jié)開(kāi)始溫度
不同物質(zhì)泰曼溫度與其熔點(diǎn)Tm的關(guān)系:
金屬0.3~0.4Tm
泰曼溫度鹽類0.57Tm
硅酸鹽類0.8~0.9Tm3、泰曼等關(guān)于固相反應(yīng)機(jī)制的研究:(3)當(dāng)反應(yīng)物之一有晶型轉(zhuǎn)變時(shí),則轉(zhuǎn)變溫度通常是反應(yīng)開(kāi)始明顯進(jìn)行的溫度。(4)金斯特林格的研究:發(fā)現(xiàn)一些反應(yīng),固相不直接接觸也能強(qiáng)烈地進(jìn)行,因此認(rèn)為:反應(yīng)物可以轉(zhuǎn)化成氣相或液相,氣相或液相也可能對(duì)固相反應(yīng)過(guò)程起主要作用。
固相反應(yīng)(1)固體間可以直接反應(yīng),g或L沒(méi)有或不起重要作用(2)固相44、固相反應(yīng)過(guò)程:比較完整的固相反應(yīng)過(guò)程,微觀上可劃分為六個(gè)階段:(1)隱蔽期以氧化鋅和三氧化二鐵反應(yīng)生成尖晶石為例:溫度約為300℃。反應(yīng)物混合時(shí)已互相接觸,隨溫高升高離子活化能力增強(qiáng),使反應(yīng)物接觸的更加緊密。但晶格和物相基本上沒(méi)有變化。此時(shí),熔點(diǎn)較低的反應(yīng)物性質(zhì)“掩蔽”另一反應(yīng)物的性質(zhì)。(2)第一活化期隨著溫度升高,質(zhì)點(diǎn)的可動(dòng)性增大,在接觸表面某些有利的地方,形成附附中心,開(kāi)始相互反應(yīng)形成“吸附型”化合物。但不具有化學(xué)計(jì)量產(chǎn)物的晶格結(jié)構(gòu),特點(diǎn)是缺陷嚴(yán)重,活性極大。固相反應(yīng)4、固相反應(yīng)過(guò)程:比較完整的固相反應(yīng)過(guò)程,微觀上可劃分為六5(3)第一脫活期隨著溫度繼續(xù)升高,由于反應(yīng)物表面上質(zhì)點(diǎn)擴(kuò)散加強(qiáng),使局部進(jìn)一步反應(yīng)形成化學(xué)計(jì)量產(chǎn)物,但未形成正常的晶格結(jié)構(gòu)。反應(yīng)產(chǎn)物層不斷增厚,在一定程度上對(duì)質(zhì)點(diǎn)的擴(kuò)散起得阻礙作用,催化、吸附活性均有所降低。(4)第二活化期溫度在550-620℃之間,離子或原子由一個(gè)點(diǎn)陣擴(kuò)散到另一個(gè)點(diǎn)陣,此時(shí)反應(yīng)在顆粒內(nèi)部進(jìn)行,晶格形成并開(kāi)始長(zhǎng)大,但分散性較強(qiáng),伴有顆?;蠲娴乃缮?。固相反應(yīng)(3)第一脫活期隨著溫度繼續(xù)升高,由于反應(yīng)物表面上質(zhì)點(diǎn)擴(kuò)散加6(5)晶體成長(zhǎng)期(二次脫活期)溫度約620-800℃之間,晶體成長(zhǎng)為晶體顆粒,但產(chǎn)物的晶體結(jié)構(gòu)還不是非常完整,存在一定的缺陷。此階段,由于晶粒形成,系統(tǒng)的總能量降低。(6)晶格核正期溫度高于800℃,由于先期形成的晶體還存在缺陷,系統(tǒng)具有使缺陷校正達(dá)到熱力學(xué)穩(wěn)定的趨勢(shì),因此溫度繼續(xù)升高將導(dǎo)致缺陷消除,形成正常的尖晶石晶體結(jié)構(gòu),晶體長(zhǎng)大。固相反應(yīng)(5)晶體成長(zhǎng)期(二次脫活期)溫度約620-800℃之間,晶7從宏觀上看,固相反應(yīng)分三大步驟
(1)反應(yīng)物擴(kuò)散到界面(2)在界面上進(jìn)行反應(yīng)(3)產(chǎn)物層增厚ABABAB固相反應(yīng)從宏觀上看,固相反應(yīng)分三大步驟ABABAB固相反應(yīng)8(2)按反應(yīng)性質(zhì)分
加成反應(yīng)
置換反應(yīng)
熱分解反應(yīng)
還原反應(yīng)
5、固相反應(yīng)的分類(1)按物質(zhì)狀態(tài)分
純固相反應(yīng)有液相參加的反應(yīng)有氣體參加的反應(yīng)
*(3)按反應(yīng)機(jī)理化學(xué)反應(yīng)速率控制過(guò)程晶體長(zhǎng)大控制過(guò)程擴(kuò)散控制過(guò)程固相反應(yīng)(2)按反應(yīng)性質(zhì)分9第八章固態(tài)化學(xué)反應(yīng)課件10一、一般動(dòng)力學(xué)關(guān)系
固相反應(yīng)特點(diǎn):反應(yīng)通常由幾個(gè)簡(jiǎn)單的物理化學(xué)過(guò)程組成。
如:
化學(xué)反應(yīng)、擴(kuò)散、結(jié)晶、熔融、升華等,只有每個(gè)步驟都完成反應(yīng)才結(jié)束,因而速度最慢的對(duì)整體反應(yīng)速度有決定性作用。
8.3固相反應(yīng)動(dòng)力學(xué)固相反應(yīng)一、一般動(dòng)力學(xué)關(guān)系8.3固相反應(yīng)動(dòng)力學(xué)固相反應(yīng)11MMOCC0O2前提:穩(wěn)定擴(kuò)散過(guò)程:1、M-O界面反應(yīng)生成MO;2、O2通過(guò)產(chǎn)物層(MO)擴(kuò)散到新界面;3、繼續(xù)反應(yīng),MO層增厚根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)一般原理和擴(kuò)散第一定律,金屬氧化速度VR和氧氣擴(kuò)散速度VD為
VR=KC例:以金屬氧化為例,建立整體反應(yīng)速度與各階段反應(yīng)速度間的定量關(guān)系固相反應(yīng)MMOCC0O2前提:穩(wěn)定擴(kuò)散根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)一般原理和12當(dāng)平衡時(shí):V=VR=VD
,說(shuō)明:整體反應(yīng)速率由各個(gè)反應(yīng)的速率決定。
反應(yīng)總阻力=各分阻力之和。固相反應(yīng)當(dāng)平衡時(shí):V=VR=VD,說(shuō)明:整體反應(yīng)速率由各13討論:(1)擴(kuò)散速率>>
化學(xué)反應(yīng)速率(DC0/
>>KC0),反應(yīng)阻力主要來(lái)源于化學(xué)反應(yīng)---屬化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)范圍
(2)化學(xué)反應(yīng)速率>>擴(kuò)散速率(KC0>>DC0/),反應(yīng)阻力主要來(lái)源于
擴(kuò)散---屬擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)范圍(3)VR≈VD,屬過(guò)渡范圍,反應(yīng)阻力同時(shí)考慮兩方面固相反應(yīng)討論:固相反應(yīng)14二、化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)范圍
特點(diǎn):
VD>>VR
1、均相二元系統(tǒng)反應(yīng)反應(yīng)式:mA+nB=pG
設(shè)只有一個(gè)濃度改變,VR=KnCn
經(jīng)任意時(shí)間t,有x部分反應(yīng)物被消耗,即剩下反應(yīng)物量為(C-x)固相反應(yīng)二、化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)范圍設(shè)只有一個(gè)濃度改變,固相15令經(jīng)過(guò)任意時(shí)間t,有X部分反應(yīng)物消耗于反應(yīng),而剩下的反應(yīng)物量為(c-X)。上式可寫成:
—
積分并考慮到初始條件:t=0,x=0得:
令經(jīng)過(guò)任意時(shí)間t,有X部分反應(yīng)物消耗于反應(yīng),而剩下的反應(yīng)物量16或這里,n是反應(yīng)級(jí)數(shù)。故給出除一級(jí)以外的任意級(jí)數(shù)的這類反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)積分式。第八章固態(tài)化學(xué)反應(yīng)課件17討論:零級(jí)反應(yīng):n=0,X=K0t二級(jí)反應(yīng):n=2,或
討論:18一級(jí)反應(yīng):n=1,可求得:第八章固態(tài)化學(xué)反應(yīng)課件192、非均相固相反應(yīng)系統(tǒng)
反應(yīng)基本條件:反應(yīng)物間的機(jī)械接觸,即在界面上進(jìn)行反應(yīng)與接觸面F有關(guān)。轉(zhuǎn)化率(G):參與反應(yīng)的反應(yīng)物,在反應(yīng)過(guò)程中被反應(yīng)了的體積分?jǐn)?shù)。固相反應(yīng)2、非均相固相反應(yīng)系統(tǒng)固相反應(yīng)20非均相二元系統(tǒng)化學(xué)反應(yīng)速度表達(dá)式對(duì)于均相二元系統(tǒng),計(jì)算過(guò)程中未考慮接觸面積的影響,實(shí)際上,固相反應(yīng)層非均相反應(yīng),接觸面積在反應(yīng)過(guò)程是影響固相反應(yīng)速度的一個(gè)重要參數(shù)。接觸面積用F表示。非均相二元系統(tǒng)反應(yīng)的一般速度方程:非均相二元系統(tǒng)化學(xué)反應(yīng)速度表達(dá)式21當(dāng)反應(yīng)過(guò)程中只有一個(gè)反應(yīng)物濃度可變時(shí):下面,引入轉(zhuǎn)化率G的概念轉(zhuǎn)化率G=轉(zhuǎn)化的反應(yīng)物量(或消耗掉的反應(yīng)物量)/原始反應(yīng)物量取單位重量系統(tǒng),消耗掉的反應(yīng)物量x即等于G反應(yīng)物濃度C=1-G那么,二元系統(tǒng)非均相化學(xué)反應(yīng)一般速度方程即可寫成:
dG/dt=knF(1-G)n當(dāng)反應(yīng)過(guò)程中只有一個(gè)反應(yīng)物濃度可變時(shí):22
(1)設(shè)反應(yīng)物顆粒呈球狀,半徑R0,則時(shí)間t后,顆粒外層有x厚度已被反應(yīng)R0x則固相反應(yīng)動(dòng)力學(xué)一般方程為固相反應(yīng)(1)設(shè)反應(yīng)物顆粒呈球狀,半徑R0,則時(shí)間t23F為反應(yīng)截面面積,F(xiàn)=F/.NF/=4(R0-x)2=4R02(1-G)2./3取單位重量系統(tǒng),其密度為,則單位重量系統(tǒng)內(nèi)總顆粒數(shù)固相反應(yīng)F為反應(yīng)截面面積,F(xiàn)=F/.N固相反應(yīng)24當(dāng)n=0時(shí),當(dāng)n=1時(shí),固相反應(yīng)當(dāng)n=0時(shí),當(dāng)n=1時(shí),固相反應(yīng)25(2)假設(shè)顆粒為平板狀,則固相反應(yīng)與F無(wú)關(guān),相當(dāng)于均相系統(tǒng)固相反應(yīng)(2)假設(shè)顆粒為平板狀,則固相反應(yīng)與F無(wú)關(guān),相當(dāng)于26(3)假設(shè)顆粒為圓柱狀R0xl固相反應(yīng)(3)假設(shè)顆粒為圓柱狀R0xl固相反應(yīng)27(4)、設(shè)顆粒為立方體時(shí),a固相反應(yīng)(4)、設(shè)顆粒為立方體時(shí),a固相反應(yīng)28三、擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)范圍
特點(diǎn):VR
>>VD
1、楊德?tīng)柗匠?/p>
設(shè)經(jīng)dt通過(guò)AB層單位截面的A質(zhì)量為dm由Fick第一定律得ABABxdxCA=C00固相反應(yīng)
設(shè)以平板模式接觸反應(yīng)和擴(kuò)散三、擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)范圍1、楊德?tīng)柗匠?9ABABxdxCA=C00設(shè)反應(yīng)產(chǎn)物AB密度為,分子量為且為穩(wěn)定擴(kuò)散_______拋物線速度方程固相反應(yīng)ABABxdxCA=C00設(shè)反應(yīng)產(chǎn)物AB密度為,分子量30(1)反應(yīng)物是半徑為R0的等徑球粒;(2)反應(yīng)物A是擴(kuò)散相,A成分包圍B顆粒表面,且A、B和產(chǎn)物完全接觸,反應(yīng)自表面向中心進(jìn)行;(3)A在產(chǎn)物層濃度梯度呈線性,而且擴(kuò)散截面一定。R0xBA固相反應(yīng)工程上有很多反應(yīng)物為粉體顆粒物料,可作為球形顆粒,假設(shè):(1)反應(yīng)物是半徑為R0的等徑球粒;R0xBA固相反應(yīng)工31R0xBA其中固相反應(yīng)R0xBA其中固相反應(yīng)32討論:(1)FJ(G)~t呈直線關(guān)系,通過(guò)斜率可求KJ,又由可求反應(yīng)活化能。(2)KJ與D、R02有關(guān)(3)楊德?tīng)柗匠痰木窒扌?/p>
假定的擴(kuò)散截面不變
x/R0
很小,因而僅適用于反應(yīng)初期,如果繼續(xù)反應(yīng)會(huì)出現(xiàn)大偏差。G<0.3固相反應(yīng)討論:可求反應(yīng)活化能。(2)KJ與D、R02有關(guān)(3)332、金斯特林格方程R0xBA模型:仍用球形模型,放棄截面不變假設(shè),同時(shí)討論產(chǎn)物密度變化。在產(chǎn)物層內(nèi),(1)固相反應(yīng)2、金斯特林格方程R0xBA模型:仍用球形模型,放棄截面不34設(shè)單位時(shí)間內(nèi)通過(guò)4r2球面擴(kuò)散入產(chǎn)物層AB中A的量為dm/dt由Fick第一定律(2)固相反應(yīng)設(shè)單位時(shí)間內(nèi)通過(guò)4r2球面擴(kuò)散入產(chǎn)物層AB中A的量為dm35________金斯特林格積分方程________金斯特林格微分方程固相反應(yīng)________金斯特林格積分方程________金斯特林格36
討論:
(1)適用更大的反應(yīng)程度;由金斯特林格方程擬合實(shí)驗(yàn)結(jié)果,G由0.2460.616,FK(G)~t,有很好的線性關(guān)系,KK=1.83;由楊德?tīng)柗匠讨狥J(G)~t線性關(guān)系很差,KJ由1.81增加到2.25固相反應(yīng)討論:固相反應(yīng)37
(2)
從方程本身看:當(dāng)i很小,dx/dt=K/i,當(dāng)i,dx/dt很快下降并經(jīng)歷一最小值(i=0.5);當(dāng)i=0或i=1dx/dt∞,說(shuō)明進(jìn)入化學(xué)動(dòng)力學(xué)范圍。固相反應(yīng)(2)從方程本身看:當(dāng)i很小,dx/dt=K/i,38(3)根據(jù)由Q~G作圖QG1固相反應(yīng)假如采用圓柱狀顆粒,F(xiàn)(G)=(1-G)Ln(1-G)+G=Kt修正:當(dāng)考慮反應(yīng)物與生成物因密度不同所帶來(lái)的體積效應(yīng),卡特修正為:其中Z:消耗單位體積B組分所生成產(chǎn)物C組分的體積。(3)根據(jù)由Q~G作圖QG1固相反應(yīng)假如采用圓柱狀顆粒,39一、反應(yīng)物化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)的影響反應(yīng)物結(jié)構(gòu)狀態(tài)質(zhì)點(diǎn)間的化學(xué)鍵性質(zhì)、各種缺陷的多少都會(huì)影響反應(yīng)速率。實(shí)際:利用多晶轉(zhuǎn)變、熱分解、脫水反應(yīng)等過(guò)程引起晶格效應(yīng)來(lái)提高生產(chǎn)效率。如:Al2O3+CoOCoAl2O4常用輕燒Al2O3而不用較高溫度死燒Al2O3作原料,原因?yàn)檩p燒Al2O3中有-Al2O3-Al2O3轉(zhuǎn)變,提高了Al2O3的反應(yīng)活性。8.3影響固相反應(yīng)的因素固相反應(yīng)一、反應(yīng)物化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)的影響8.3影響固相反應(yīng)的因素固40二、反應(yīng)物顆粒尺寸及分布的影響說(shuō)明顆粒愈小,反應(yīng)愈劇烈2、顆粒尺寸可改變反應(yīng)界面、擴(kuò)散截面以及顆粒表面結(jié)構(gòu)。R0愈小,比表面,反應(yīng)截面,鍵強(qiáng)分布曲率變平,弱鍵比例,反應(yīng)和擴(kuò)散能力固相反應(yīng)二、反應(yīng)物顆粒尺寸及分布的影響說(shuō)明顆粒愈小,反應(yīng)愈劇烈2、41注意:顆粒尺寸不同反應(yīng)機(jī)理也可能變化。如CaCO3和MoO3的反應(yīng):當(dāng)在600℃等摩爾反應(yīng),
CaCO3顆粒尺寸>MoO3顆粒尺寸反應(yīng)由擴(kuò)散控制;
若MoO3顆粒尺寸>CaCO3顆粒尺寸,且CaCO3過(guò)量,則反應(yīng)由MoO3的升華控制。
固相反應(yīng)注意:顆粒尺寸不同反應(yīng)機(jī)理也可能變化。固相反應(yīng)42三、反應(yīng)溫度和壓力與氣氛的影響1、T的影響但常因?yàn)镼<GR,則溫度變化對(duì)化學(xué)反應(yīng)影響較大。固相反應(yīng)三、反應(yīng)溫度和壓力與氣氛的影響但常因?yàn)镼<GR,則溫度變化432、P的影響
對(duì)純固相:P可顯著改變粉料顆粒間的接觸狀態(tài),如縮短顆粒間距離,增大接觸面積,提高固相反應(yīng)速率;
對(duì)有液、氣相參與的固相反應(yīng):反應(yīng)不是通過(guò)固相粒子直接接觸進(jìn)行的,P增大影響不明顯,有時(shí)相反。固相反應(yīng)3、氣氛的影響對(duì)于一系列能形成非化學(xué)計(jì)量氧化物的物質(zhì),氣氛可直接影響晶體表面缺陷的濃度和擴(kuò)散機(jī)構(gòu)與速度。2、P的影響固相反應(yīng)3、氣氛的影響443、降低體系共熔點(diǎn),改善液相性質(zhì)等。四、礦化劑及其它影響因素礦化劑:在反應(yīng)過(guò)程中不與反應(yīng)物或反應(yīng)產(chǎn)物起化學(xué)反應(yīng),但可以不同的方式和程度影響反應(yīng)的某些環(huán)節(jié)。作用:1、影響晶核的生成速度;2、影響結(jié)晶速度及晶格結(jié)構(gòu);固相反應(yīng)例:(1)Na2CO3+Fe2O3中,加入NaCl,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率約0.5~0.6倍,且顆粒尺寸越大,礦化劑效果越明顯;(2)硅磚生產(chǎn)中+1~3%的Fe2O3和Ca(OH)2,可得更多-鱗石英。3、降低體系共熔點(diǎn),改善液相性質(zhì)等。四、礦化劑及其它影響因458.4實(shí)例碳酸鹽分解1、分解反應(yīng)反應(yīng)特點(diǎn):(1)它們是可逆反應(yīng),受系統(tǒng)溫度和周圍介質(zhì)CO2的分壓影響較大。為了使反應(yīng)順利進(jìn)行,必須保持較高的反應(yīng)溫度,同時(shí)降低周圍介質(zhì)中的CO2分壓。(2)碳酸鈣約在600℃左右開(kāi)始分解,到894℃時(shí)分解出的CO2分壓達(dá)1大氣壓,分解速度加快,到1100—1200℃時(shí),分解速度極為迅速。(3)吸熱反應(yīng),消耗大量熱量;占熟料形成熱的50%以上。固相反應(yīng)8.4實(shí)例碳酸鹽分解1、分解反應(yīng)反應(yīng)特點(diǎn):固相反應(yīng)462、單顆粒碳酸鈣分解的物理化學(xué)過(guò)程(1)氣流向顆粒表面的傳熱過(guò)程;(2)熱量由表面以傳導(dǎo)方式向分解面?zhèn)鬟f的過(guò)程;(3)CaCO3在一定溫度下,吸收熱量進(jìn)行分解并放出CO2的化學(xué)過(guò)程;(4)分解放出的CO2穿過(guò)CaO層向表面擴(kuò)散的傳質(zhì)過(guò)程;(5)表面的向周圍介質(zhì)氣流擴(kuò)散的過(guò)程。分解反應(yīng)可分為五個(gè)過(guò)程:分析討論:(1)這五個(gè)過(guò)程,實(shí)際上是四個(gè)物理過(guò)程,一個(gè)化學(xué)過(guò)程。
四個(gè)物理過(guò)程又分為兩個(gè)傳熱過(guò)程和兩個(gè)傳質(zhì)過(guò)程。
化學(xué)過(guò)程即為碳酸鈣分解。
在這幾個(gè)過(guò)程中,各過(guò)程的阻力不同,碳酸鈣分解的速度受控于最慢的一步。(2)研究表明:1)當(dāng)CaCO3顆粒小于30微米時(shí),傳熱、傳質(zhì)阻力小,分解速度取決于化學(xué)反應(yīng)速度。2)當(dāng)CaCO3顆粒大約為0.2cm時(shí),傳熱、傳質(zhì)與化學(xué)反應(yīng)速度相當(dāng),同等重要。3)當(dāng)CaCO3顆粒大約為1cm時(shí),傳熱、傳質(zhì)很慢,化學(xué)過(guò)程很快。
在生產(chǎn)過(guò)程中,由生料磨得很細(xì),傳熱、傳質(zhì)阻力小,因此,在這五個(gè)過(guò)程中分解反應(yīng)最重要。固相反應(yīng)2、單顆粒碳酸鈣分解的物理化學(xué)過(guò)程(1)氣流向顆粒表面的傳熱473、懸浮、沸騰狀態(tài)下,單顆粒CaCO3動(dòng)力學(xué)方程如前圖所示。設(shè)CaCO3顆粒為球形顆粒,其粒徑為d,經(jīng)過(guò)時(shí)間t后,設(shè)分解層厚度為y,分解率為,則未分解顆粒的體積為:固相反應(yīng)3、懸浮、沸騰狀態(tài)下,單顆粒CaCO3動(dòng)力學(xué)方程固相反應(yīng)48由此得:
如前所述,生料懸浮、沸騰狀態(tài)下,30微米左右顆粒的碳酸鈣分解主了取決于化學(xué)反應(yīng)過(guò)程。
設(shè)CaCO3的平衡分壓為P0,氣流中CO2的分壓為P,則分解速度dy/dt與壓力差P0-P成正比,而與氣流中CO2分壓成反比,即:固相反應(yīng)由此得:如前所述,生料懸浮、沸騰狀態(tài)下,3049式中:k——與物料性質(zhì)有關(guān)的常數(shù)。
當(dāng)溫度一定時(shí),P0
、P、k均為常數(shù),將上式積分得:固相反應(yīng)式中:k——與物料性質(zhì)有關(guān)的常數(shù)。固相反應(yīng)50當(dāng)t=0,y=0時(shí),得C=0,即得:式中:t—分解時(shí)間。將式(3)代入式(1),整理得:固相反應(yīng)當(dāng)t=0,y=0時(shí),得C=0,即得:式中:t—分解時(shí)間。固相51式中:K—碳酸鈣分解速度常數(shù),K=2kP0。
這就是在懸浮狀態(tài)下,適用一單顆粒碳酸鈣分解的動(dòng)力學(xué)方程。
方程適用的條件是:物料處于分散、懸浮、沸騰狀態(tài);分解過(guò)程受碳酸鈣分解反應(yīng)控制;適用于單顆粒。固相反應(yīng)式中:K—碳酸鈣分解速度常數(shù),K=2kP0。固相反應(yīng)525、影響CaCO3分解速度的因素分析(2)窯系統(tǒng)的CO2分壓:通風(fēng)良好,CO2分壓較低,即P較低,1/P增大,那么(1/P-1/P0)增大,t減少,有利于CaCO3分解。(1)溫度:隨著溫度升高,分解速度常數(shù)K和壓力倒數(shù)(1/P-1/P0)都相應(yīng)增加,分解時(shí)間縮短,分解速度增加。但溫度過(guò)高,將增加廢氣溫度和熱耗,預(yù)熱器和分解爐結(jié)皮、堵塞的可能性增大。(3)生料細(xì)度:生料細(xì)度細(xì)、顆粒均勻、粗粒少,分解速度快。(4)生料懸浮分散程度:生料懸浮分散差,即相對(duì)地增大了顆粒尺寸,減少了傳熱面積,降低了碳酸鈣分解速度。(5)石灰石的種類與物理性質(zhì):結(jié)構(gòu)致密、結(jié)晶粗大的分解慢。(6)生料中粘土組分的性質(zhì):高嶺土類活性大,蒙脫石、伊利石次之,石英砂差。粘土活性大也可以加速碳酸鈣分解。固相反應(yīng)5、影響CaCO3分解速度的因素分析(2)窯系統(tǒng)的CO2分壓53精品課件!精品課件!54精品課件!精品課件!55本章結(jié)束希望同學(xué)們加強(qiáng)課后復(fù)習(xí)本章結(jié)束561、定義:狹義:常指固體與固體間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成新固體產(chǎn)物的過(guò)程.廣義:凡是有固相參與的化學(xué)反應(yīng)。例:固體的氧化、分解(如碳酸鈣分解)
固體與固體的化學(xué)反應(yīng)固體與液體的化學(xué)反應(yīng)(如水泥水化)固相反應(yīng)8.1凝聚態(tài)體系化學(xué)反應(yīng)的基本特征固相反應(yīng)在固體材料的高溫過(guò)程中是一種常見(jiàn)的物理化學(xué)現(xiàn)象,是金屬合金材料、無(wú)機(jī)非金屬材料制備過(guò)程中涉及的基本過(guò)程。如硅酸鹽水泥熟料煅燒過(guò)程中的碳酸鈣分解、水泥窯內(nèi)固相反應(yīng)帶內(nèi)進(jìn)行的一系列固相反應(yīng),以及水泥的水化等。1、定義:固相反應(yīng)8.1凝聚態(tài)體系化學(xué)反應(yīng)的基本特征57L1+L2S1+S2擴(kuò)散快反應(yīng)快均相中反應(yīng)一般室溫下反應(yīng)擴(kuò)散慢反應(yīng)慢界面上反應(yīng)高溫下反應(yīng)2、特點(diǎn):
固體質(zhì)點(diǎn)間作用力很大,擴(kuò)散受到限制,而且反應(yīng)組分局限在固體中,使反應(yīng)只能在界面上進(jìn)行,反應(yīng)物濃度不很重要,均相動(dòng)力學(xué)不適用。固相反應(yīng)若參于反應(yīng)的各物質(zhì)均處同一個(gè)相內(nèi)進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)則稱為均相反應(yīng)。
均相反應(yīng)動(dòng)力學(xué):研究各種因素如溫度、催化劑、反應(yīng)物組成和壓力等對(duì)反應(yīng)速率、反應(yīng)產(chǎn)物分布的影響,并確定表達(dá)這些影響因素與反應(yīng)速率之間定量關(guān)系的速率方程。L1+L2S1+S2擴(kuò)散快反應(yīng)快58(1)固態(tài)反應(yīng)一般包括相界面上的化學(xué)反應(yīng)和固相內(nèi)的物質(zhì)遷移兩個(gè)過(guò)程。(2)固態(tài)反應(yīng)通常需在高溫下進(jìn)行。而且由于反應(yīng)發(fā)生在非均相系統(tǒng)因而傳熱和傳質(zhì)過(guò)程都對(duì)反應(yīng)速度有重要影響。固相反應(yīng)(1)固態(tài)反應(yīng)一般包括相界面上的化學(xué)反應(yīng)和固相內(nèi)的物質(zhì)遷移兩59(1)固體間可以直接反應(yīng),g或L沒(méi)有或不起重要作用(2)固相反應(yīng)開(kāi)始溫度常遠(yuǎn)低于反應(yīng)物的熔點(diǎn)或系統(tǒng)低共熔點(diǎn)溫度;此溫度與反應(yīng)物內(nèi)部開(kāi)始呈現(xiàn)明顯擴(kuò)散作用的溫度一致,稱為泰曼溫度或燒結(jié)開(kāi)始溫度
不同物質(zhì)泰曼溫度與其熔點(diǎn)Tm的關(guān)系:
金屬0.3~0.4Tm
泰曼溫度鹽類0.57Tm
硅酸鹽類0.8~0.9Tm3、泰曼等關(guān)于固相反應(yīng)機(jī)制的研究:(3)當(dāng)反應(yīng)物之一有晶型轉(zhuǎn)變時(shí),則轉(zhuǎn)變溫度通常是反應(yīng)開(kāi)始明顯進(jìn)行的溫度。(4)金斯特林格的研究:發(fā)現(xiàn)一些反應(yīng),固相不直接接觸也能強(qiáng)烈地進(jìn)行,因此認(rèn)為:反應(yīng)物可以轉(zhuǎn)化成氣相或液相,氣相或液相也可能對(duì)固相反應(yīng)過(guò)程起主要作用。
固相反應(yīng)(1)固體間可以直接反應(yīng),g或L沒(méi)有或不起重要作用(2)固相604、固相反應(yīng)過(guò)程:比較完整的固相反應(yīng)過(guò)程,微觀上可劃分為六個(gè)階段:(1)隱蔽期以氧化鋅和三氧化二鐵反應(yīng)生成尖晶石為例:溫度約為300℃。反應(yīng)物混合時(shí)已互相接觸,隨溫高升高離子活化能力增強(qiáng),使反應(yīng)物接觸的更加緊密。但晶格和物相基本上沒(méi)有變化。此時(shí),熔點(diǎn)較低的反應(yīng)物性質(zhì)“掩蔽”另一反應(yīng)物的性質(zhì)。(2)第一活化期隨著溫度升高,質(zhì)點(diǎn)的可動(dòng)性增大,在接觸表面某些有利的地方,形成附附中心,開(kāi)始相互反應(yīng)形成“吸附型”化合物。但不具有化學(xué)計(jì)量產(chǎn)物的晶格結(jié)構(gòu),特點(diǎn)是缺陷嚴(yán)重,活性極大。固相反應(yīng)4、固相反應(yīng)過(guò)程:比較完整的固相反應(yīng)過(guò)程,微觀上可劃分為六61(3)第一脫活期隨著溫度繼續(xù)升高,由于反應(yīng)物表面上質(zhì)點(diǎn)擴(kuò)散加強(qiáng),使局部進(jìn)一步反應(yīng)形成化學(xué)計(jì)量產(chǎn)物,但未形成正常的晶格結(jié)構(gòu)。反應(yīng)產(chǎn)物層不斷增厚,在一定程度上對(duì)質(zhì)點(diǎn)的擴(kuò)散起得阻礙作用,催化、吸附活性均有所降低。(4)第二活化期溫度在550-620℃之間,離子或原子由一個(gè)點(diǎn)陣擴(kuò)散到另一個(gè)點(diǎn)陣,此時(shí)反應(yīng)在顆粒內(nèi)部進(jìn)行,晶格形成并開(kāi)始長(zhǎng)大,但分散性較強(qiáng),伴有顆?;蠲娴乃缮?。固相反應(yīng)(3)第一脫活期隨著溫度繼續(xù)升高,由于反應(yīng)物表面上質(zhì)點(diǎn)擴(kuò)散加62(5)晶體成長(zhǎng)期(二次脫活期)溫度約620-800℃之間,晶體成長(zhǎng)為晶體顆粒,但產(chǎn)物的晶體結(jié)構(gòu)還不是非常完整,存在一定的缺陷。此階段,由于晶粒形成,系統(tǒng)的總能量降低。(6)晶格核正期溫度高于800℃,由于先期形成的晶體還存在缺陷,系統(tǒng)具有使缺陷校正達(dá)到熱力學(xué)穩(wěn)定的趨勢(shì),因此溫度繼續(xù)升高將導(dǎo)致缺陷消除,形成正常的尖晶石晶體結(jié)構(gòu),晶體長(zhǎng)大。固相反應(yīng)(5)晶體成長(zhǎng)期(二次脫活期)溫度約620-800℃之間,晶63從宏觀上看,固相反應(yīng)分三大步驟
(1)反應(yīng)物擴(kuò)散到界面(2)在界面上進(jìn)行反應(yīng)(3)產(chǎn)物層增厚ABABAB固相反應(yīng)從宏觀上看,固相反應(yīng)分三大步驟ABABAB固相反應(yīng)64(2)按反應(yīng)性質(zhì)分
加成反應(yīng)
置換反應(yīng)
熱分解反應(yīng)
還原反應(yīng)
5、固相反應(yīng)的分類(1)按物質(zhì)狀態(tài)分
純固相反應(yīng)有液相參加的反應(yīng)有氣體參加的反應(yīng)
*(3)按反應(yīng)機(jī)理化學(xué)反應(yīng)速率控制過(guò)程晶體長(zhǎng)大控制過(guò)程擴(kuò)散控制過(guò)程固相反應(yīng)(2)按反應(yīng)性質(zhì)分65第八章固態(tài)化學(xué)反應(yīng)課件66一、一般動(dòng)力學(xué)關(guān)系
固相反應(yīng)特點(diǎn):反應(yīng)通常由幾個(gè)簡(jiǎn)單的物理化學(xué)過(guò)程組成。
如:
化學(xué)反應(yīng)、擴(kuò)散、結(jié)晶、熔融、升華等,只有每個(gè)步驟都完成反應(yīng)才結(jié)束,因而速度最慢的對(duì)整體反應(yīng)速度有決定性作用。
8.3固相反應(yīng)動(dòng)力學(xué)固相反應(yīng)一、一般動(dòng)力學(xué)關(guān)系8.3固相反應(yīng)動(dòng)力學(xué)固相反應(yīng)67MMOCC0O2前提:穩(wěn)定擴(kuò)散過(guò)程:1、M-O界面反應(yīng)生成MO;2、O2通過(guò)產(chǎn)物層(MO)擴(kuò)散到新界面;3、繼續(xù)反應(yīng),MO層增厚根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)一般原理和擴(kuò)散第一定律,金屬氧化速度VR和氧氣擴(kuò)散速度VD為
VR=KC例:以金屬氧化為例,建立整體反應(yīng)速度與各階段反應(yīng)速度間的定量關(guān)系固相反應(yīng)MMOCC0O2前提:穩(wěn)定擴(kuò)散根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)一般原理和68當(dāng)平衡時(shí):V=VR=VD
,說(shuō)明:整體反應(yīng)速率由各個(gè)反應(yīng)的速率決定。
反應(yīng)總阻力=各分阻力之和。固相反應(yīng)當(dāng)平衡時(shí):V=VR=VD,說(shuō)明:整體反應(yīng)速率由各69討論:(1)擴(kuò)散速率>>
化學(xué)反應(yīng)速率(DC0/
>>KC0),反應(yīng)阻力主要來(lái)源于化學(xué)反應(yīng)---屬化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)范圍
(2)化學(xué)反應(yīng)速率>>擴(kuò)散速率(KC0>>DC0/),反應(yīng)阻力主要來(lái)源于
擴(kuò)散---屬擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)范圍(3)VR≈VD,屬過(guò)渡范圍,反應(yīng)阻力同時(shí)考慮兩方面固相反應(yīng)討論:固相反應(yīng)70二、化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)范圍
特點(diǎn):
VD>>VR
1、均相二元系統(tǒng)反應(yīng)反應(yīng)式:mA+nB=pG
設(shè)只有一個(gè)濃度改變,VR=KnCn
經(jīng)任意時(shí)間t,有x部分反應(yīng)物被消耗,即剩下反應(yīng)物量為(C-x)固相反應(yīng)二、化學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)范圍設(shè)只有一個(gè)濃度改變,固相71令經(jīng)過(guò)任意時(shí)間t,有X部分反應(yīng)物消耗于反應(yīng),而剩下的反應(yīng)物量為(c-X)。上式可寫成:
—
積分并考慮到初始條件:t=0,x=0得:
令經(jīng)過(guò)任意時(shí)間t,有X部分反應(yīng)物消耗于反應(yīng),而剩下的反應(yīng)物量72或這里,n是反應(yīng)級(jí)數(shù)。故給出除一級(jí)以外的任意級(jí)數(shù)的這類反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)積分式。第八章固態(tài)化學(xué)反應(yīng)課件73討論:零級(jí)反應(yīng):n=0,X=K0t二級(jí)反應(yīng):n=2,或
討論:74一級(jí)反應(yīng):n=1,可求得:第八章固態(tài)化學(xué)反應(yīng)課件752、非均相固相反應(yīng)系統(tǒng)
反應(yīng)基本條件:反應(yīng)物間的機(jī)械接觸,即在界面上進(jìn)行反應(yīng)與接觸面F有關(guān)。轉(zhuǎn)化率(G):參與反應(yīng)的反應(yīng)物,在反應(yīng)過(guò)程中被反應(yīng)了的體積分?jǐn)?shù)。固相反應(yīng)2、非均相固相反應(yīng)系統(tǒng)固相反應(yīng)76非均相二元系統(tǒng)化學(xué)反應(yīng)速度表達(dá)式對(duì)于均相二元系統(tǒng),計(jì)算過(guò)程中未考慮接觸面積的影響,實(shí)際上,固相反應(yīng)層非均相反應(yīng),接觸面積在反應(yīng)過(guò)程是影響固相反應(yīng)速度的一個(gè)重要參數(shù)。接觸面積用F表示。非均相二元系統(tǒng)反應(yīng)的一般速度方程:非均相二元系統(tǒng)化學(xué)反應(yīng)速度表達(dá)式77當(dāng)反應(yīng)過(guò)程中只有一個(gè)反應(yīng)物濃度可變時(shí):下面,引入轉(zhuǎn)化率G的概念轉(zhuǎn)化率G=轉(zhuǎn)化的反應(yīng)物量(或消耗掉的反應(yīng)物量)/原始反應(yīng)物量取單位重量系統(tǒng),消耗掉的反應(yīng)物量x即等于G反應(yīng)物濃度C=1-G那么,二元系統(tǒng)非均相化學(xué)反應(yīng)一般速度方程即可寫成:
dG/dt=knF(1-G)n當(dāng)反應(yīng)過(guò)程中只有一個(gè)反應(yīng)物濃度可變時(shí):78
(1)設(shè)反應(yīng)物顆粒呈球狀,半徑R0,則時(shí)間t后,顆粒外層有x厚度已被反應(yīng)R0x則固相反應(yīng)動(dòng)力學(xué)一般方程為固相反應(yīng)(1)設(shè)反應(yīng)物顆粒呈球狀,半徑R0,則時(shí)間t79F為反應(yīng)截面面積,F(xiàn)=F/.NF/=4(R0-x)2=4R02(1-G)2./3取單位重量系統(tǒng),其密度為,則單位重量系統(tǒng)內(nèi)總顆粒數(shù)固相反應(yīng)F為反應(yīng)截面面積,F(xiàn)=F/.N固相反應(yīng)80當(dāng)n=0時(shí),當(dāng)n=1時(shí),固相反應(yīng)當(dāng)n=0時(shí),當(dāng)n=1時(shí),固相反應(yīng)81(2)假設(shè)顆粒為平板狀,則固相反應(yīng)與F無(wú)關(guān),相當(dāng)于均相系統(tǒng)固相反應(yīng)(2)假設(shè)顆粒為平板狀,則固相反應(yīng)與F無(wú)關(guān),相當(dāng)于82(3)假設(shè)顆粒為圓柱狀R0xl固相反應(yīng)(3)假設(shè)顆粒為圓柱狀R0xl固相反應(yīng)83(4)、設(shè)顆粒為立方體時(shí),a固相反應(yīng)(4)、設(shè)顆粒為立方體時(shí),a固相反應(yīng)84三、擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)范圍
特點(diǎn):VR
>>VD
1、楊德?tīng)柗匠?/p>
設(shè)經(jīng)dt通過(guò)AB層單位截面的A質(zhì)量為dm由Fick第一定律得ABABxdxCA=C00固相反應(yīng)
設(shè)以平板模式接觸反應(yīng)和擴(kuò)散三、擴(kuò)散動(dòng)力學(xué)范圍1、楊德?tīng)柗匠?5ABABxdxCA=C00設(shè)反應(yīng)產(chǎn)物AB密度為,分子量為且為穩(wěn)定擴(kuò)散_______拋物線速度方程固相反應(yīng)ABABxdxCA=C00設(shè)反應(yīng)產(chǎn)物AB密度為,分子量86(1)反應(yīng)物是半徑為R0的等徑球粒;(2)反應(yīng)物A是擴(kuò)散相,A成分包圍B顆粒表面,且A、B和產(chǎn)物完全接觸,反應(yīng)自表面向中心進(jìn)行;(3)A在產(chǎn)物層濃度梯度呈線性,而且擴(kuò)散截面一定。R0xBA固相反應(yīng)工程上有很多反應(yīng)物為粉體顆粒物料,可作為球形顆粒,假設(shè):(1)反應(yīng)物是半徑為R0的等徑球粒;R0xBA固相反應(yīng)工87R0xBA其中固相反應(yīng)R0xBA其中固相反應(yīng)88討論:(1)FJ(G)~t呈直線關(guān)系,通過(guò)斜率可求KJ,又由可求反應(yīng)活化能。(2)KJ與D、R02有關(guān)(3)楊德?tīng)柗匠痰木窒扌?/p>
假定的擴(kuò)散截面不變
x/R0
很小,因而僅適用于反應(yīng)初期,如果繼續(xù)反應(yīng)會(huì)出現(xiàn)大偏差。G<0.3固相反應(yīng)討論:可求反應(yīng)活化能。(2)KJ與D、R02有關(guān)(3)892、金斯特林格方程R0xBA模型:仍用球形模型,放棄截面不變假設(shè),同時(shí)討論產(chǎn)物密度變化。在產(chǎn)物層內(nèi),(1)固相反應(yīng)2、金斯特林格方程R0xBA模型:仍用球形模型,放棄截面不90設(shè)單位時(shí)間內(nèi)通過(guò)4r2球面擴(kuò)散入產(chǎn)物層AB中A的量為dm/dt由Fick第一定律(2)固相反應(yīng)設(shè)單位時(shí)間內(nèi)通過(guò)4r2球面擴(kuò)散入產(chǎn)物層AB中A的量為dm91________金斯特林格積分方程________金斯特林格微分方程固相反應(yīng)________金斯特林格積分方程________金斯特林格92
討論:
(1)適用更大的反應(yīng)程度;由金斯特林格方程擬合實(shí)驗(yàn)結(jié)果,G由0.2460.616,FK(G)~t,有很好的線性關(guān)系,KK=1.83;由楊德?tīng)柗匠讨狥J(G)~t線性關(guān)系很差,KJ由1.81增加到2.25固相反應(yīng)討論:固相反應(yīng)93
(2)
從方程本身看:當(dāng)i很小,dx/dt=K/i,當(dāng)i,dx/dt很快下降并經(jīng)歷一最小值(i=0.5);當(dāng)i=0或i=1dx/dt∞,說(shuō)明進(jìn)入化學(xué)動(dòng)力學(xué)范圍。固相反應(yīng)(2)從方程本身看:當(dāng)i很小,dx/dt=K/i,94(3)根據(jù)由Q~G作圖QG1固相反應(yīng)假如采用圓柱狀顆粒,F(xiàn)(G)=(1-G)Ln(1-G)+G=Kt修正:當(dāng)考慮反應(yīng)物與生成物因密度不同所帶來(lái)的體積效應(yīng),卡特修正為:其中Z:消耗單位體積B組分所生成產(chǎn)物C組分的體積。(3)根據(jù)由Q~G作圖QG1固相反應(yīng)假如采用圓柱狀顆粒,95一、反應(yīng)物化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)的影響反應(yīng)物結(jié)構(gòu)狀態(tài)質(zhì)點(diǎn)間的化學(xué)鍵性質(zhì)、各種缺陷的多少都會(huì)影響反應(yīng)速率。實(shí)際:利用多晶轉(zhuǎn)變、熱分解、脫水反應(yīng)等過(guò)程引起晶格效應(yīng)來(lái)提高生產(chǎn)效率。如:Al2O3+CoOCoAl2O4常用輕燒Al2O3而不用較高溫度死燒Al2O3作原料,原因?yàn)檩p燒Al2O3中有-Al2O3-Al2O3轉(zhuǎn)變,提高了Al2O3的反應(yīng)活性。8.3影響固相反應(yīng)的因素固相反應(yīng)一、反應(yīng)物化學(xué)組成與結(jié)構(gòu)的影響8.3影響固相反應(yīng)的因素固96二、反應(yīng)物顆粒尺寸及分布的影響說(shuō)明顆粒愈小,反應(yīng)愈劇烈2、顆粒尺寸可改變反應(yīng)界面、擴(kuò)散截面以及顆粒表面結(jié)構(gòu)。R0愈小,比表面,反應(yīng)截面,鍵強(qiáng)分布曲率變平,弱鍵比例,反應(yīng)和擴(kuò)散能力固相反應(yīng)二、反應(yīng)物顆粒尺寸及分布的影響說(shuō)明顆粒愈小,反應(yīng)愈劇烈2、97注意:顆粒尺寸不同反應(yīng)機(jī)理也可能變化。如CaCO3和MoO3的反應(yīng):當(dāng)在600℃等摩爾反應(yīng),
CaCO3顆粒尺寸>MoO3顆粒尺寸反應(yīng)由擴(kuò)散控制;
若MoO3顆粒尺寸>CaCO3顆粒尺寸,且CaCO3過(guò)量,則反應(yīng)由MoO3的升華控制。
固相反應(yīng)注意:顆粒尺寸不同反應(yīng)機(jī)理也可能變化。固相反應(yīng)98三、反應(yīng)溫度和壓力與氣氛的影響1、T的影響但常因?yàn)镼<GR,則溫度變化對(duì)化學(xué)反應(yīng)影響較大。固相反應(yīng)三、反應(yīng)溫度和壓力與氣氛的影響但常因?yàn)镼<GR,則溫度變化992、P的影響
對(duì)純固相:P可顯著改變粉料顆粒間的接觸狀態(tài),如縮短顆粒間距離,增大接觸面積,提高固相反應(yīng)速率;
對(duì)有液、氣相參與的固相反應(yīng):反應(yīng)不是通過(guò)固相粒子直接接觸進(jìn)行的,P增大影響不明顯,有時(shí)相反。固相反應(yīng)3、氣氛的影響對(duì)于一系列能形成非化學(xué)計(jì)量氧化物的物質(zhì),氣氛可直接影響晶體表面缺陷的濃度和擴(kuò)散機(jī)構(gòu)與速度。2、P的影響固相反應(yīng)3、氣氛的影響1003、降低體系共熔點(diǎn),改善液相性質(zhì)等。四、礦化劑及其它影響因素礦化劑:在反應(yīng)過(guò)程中不與反應(yīng)物或反應(yīng)產(chǎn)物起化學(xué)反應(yīng),但可以不同的方式和程度影響反應(yīng)的某些環(huán)節(jié)。作用:1、影響晶核的生成速度;2、影響結(jié)晶速度及晶格結(jié)構(gòu);固相反應(yīng)例:(1)Na2CO3+Fe2O3中,加入NaCl,反應(yīng)轉(zhuǎn)化率約0.5~0.6倍,且顆粒尺寸越大,礦化劑效果越明顯;(2)硅磚生產(chǎn)中+1~3%的Fe2O3和Ca(OH)2,可得更多-鱗石英。3、降低體系共熔點(diǎn)
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