拉曼光譜參量_第1頁(yè)
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拉曼光譜參量實(shí)驗(yàn)常規(guī)樣品:CCl4、CH2Cl2、Na2SO4晶體、KNO3晶體復(fù)雜樣品:不同淀粉類作物自備樣品:不同材料的小掛件1.樣品2.實(shí)驗(yàn)步驟儀器開機(jī)自檢/校正檢測(cè)條件設(shè)置取譜數(shù)據(jù)處理校正數(shù)據(jù)處理畫出譜線扣除基線的影響峰面積的計(jì)算峰面積的計(jì)算R2=0.9989峰面積的計(jì)算峰擬合蒽的拉曼光譜A:采用Ar+離子激光器

激發(fā)波長(zhǎng)為514.5nmB:采用Nd:YAG激光器

激發(fā)波長(zhǎng)為1064nm利弊短波獲得的信號(hào)強(qiáng)長(zhǎng)波易消除熒光干擾Resonance

Raman

Scattering共振拉曼光譜以分析物的紫外-可見吸收光譜峰的鄰近波長(zhǎng)作為激發(fā)波長(zhǎng),樣品分子吸光后躍遷至高電子能級(jí)并立即回到基態(tài)的某一振動(dòng)能級(jí),產(chǎn)生共振拉曼散射。與熒光(10-6-10-8秒)相比,該過程很短(10-14秒)

。共振拉曼強(qiáng)度比普通的拉曼光譜法強(qiáng)度可提高102-106倍,檢測(cè)限可達(dá)10-8摩爾/升,因此用于高靈敏度測(cè)定以及狀態(tài)解析等,主要不足是熒光干擾。Surface-Enhanced

Raman

Scattering表面增強(qiáng)拉曼光譜1974年Fleischmann等在電化學(xué)粗糙的Ag電極上得到高質(zhì)量的吡啶的表面拉曼光譜-歸結(jié)為因粗糙電極表面積增加所導(dǎo)致的表面吸附分子濃度的增加1976年VanDuyne

等系統(tǒng)研究了相同體系,排除了分子濃度增加因素和共振效應(yīng)后指出:5-6個(gè)數(shù)量級(jí)的增強(qiáng)是來自一種與粗糙的電極表面相關(guān)表面增強(qiáng)效應(yīng)SERS的特點(diǎn)SERS效應(yīng)具有很大的增強(qiáng)因子:104~107倍,1014倍。到目前為止,沒有合適的理論解釋SERS現(xiàn)象。金屬表面粗糙化是產(chǎn)生增強(qiáng)效應(yīng)的必要條件,50~100nm范圍的粗糙度能產(chǎn)生最大的增強(qiáng)。SERS的應(yīng)用TraceanalysisDilutesample(10-9M)StructureandOrientationofAdsorbateChemicalorPhysicaladsorptionApplicationinlife,biology,medicineSinglemoleculardetect本章作業(yè):P311:16-1/16-2退偏比的定義;檢測(cè)退偏比有什么意義?

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