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文檔簡介

專題5第三單元有機合成設(shè)計一、選擇題(共16題)1.某有機化合物鍵線式如圖所示,有關(guān)該有機物說法正確的是A.該有機物的分子式為C7H8O2B.該有機物最多有15個原子共面C.1mol該有機物最多能與4molH2發(fā)生還原反應(yīng)D.室溫下該有機物易溶于水2.從貫葉連翹中提取的一種利尿藥物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列關(guān)于該利尿藥物的說法錯誤的是A.可溶于乙醇B.可與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)C.可與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)D.可與6molBr2發(fā)生加成反應(yīng)3.某有機化工產(chǎn)品R的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)R的說法錯誤的是A.一定條件下,R可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)B.R中所有碳原子均為sp2雜化C.R能發(fā)生氧化、加成和水解反應(yīng)D.R分子中所有原子不可能共平面4.綠原酸是中藥金銀花的主要抗菌、抗病毒有效藥理成分之一。下列關(guān)于綠原酸的說法錯誤的是A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.可用紅外光譜法測定綠原酸的官能團C.分子中存在2個手性碳原子D.1mol該物質(zhì)最多與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)5.熒光素(X)常用于鈔票等防偽印刷,下列關(guān)于它的說法正確的是A.X能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)B.1molX最多能與11mol氫氣反應(yīng)C.苯環(huán)上的一溴代物有7種D.X屬于烴類6.下列關(guān)系不正確的是A.沸點:戊烷>2-甲基丁烷>2,2—二甲基丙烷>丙烷B.密度:CCl4>CHCl3>H2O>苯C.與金屬鈉反應(yīng)的劇烈程度:乙酸>苯酚>乙醇>水D.相同物質(zhì)的量的C3H6和C3H8O,充分燃燒,消耗O2量:C3H6=C3H8O7.敵敵畏是農(nóng)業(yè)上常用的有機磷農(nóng)藥之一,其分子的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。請判斷下列說法正確的是A.敵敵畏的分子式是C4H6PO4Cl2B.敵敵畏不可以發(fā)生加成反應(yīng)C.洗去沾在手上的敵敵畏用堿性肥皂較好D.洗去沾在手上的敵敵畏用中性香皂較好8.檸檬烯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是A.它的一氯代物有9種B.它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體C.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上D.一定條件下,它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、加聚等反應(yīng)9.有機化合物分子中基團間的相互影響會導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)的改變。下列敘述能說明上述觀點的是A.苯酚易與NaOH溶液反應(yīng),而乙醇不能B.苯和甲苯都能與發(fā)生加成反應(yīng)C.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能D.等物質(zhì)的量的甘油和乙醇分別與足量Na反應(yīng),前者反應(yīng)生成的多10.維生素又稱抗壞血酸,是一類多羥基化合物,能促進入人體對非血紅素鐵的吸收,也是一種很好的抗氧化劑。其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法不正確的是A.分子式為 B.能使溴水褪色C.可以發(fā)生水解、消去、氧化反應(yīng) D.水溶性較好,可作食品添加劑11.化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對分子質(zhì)量為136,分子式C8H8O2。A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基,其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。關(guān)于A的下列說法中不正確的是A.A分子屬于酯類化合物,在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)B.A在一定條件下可與3mol發(fā)生加成反應(yīng)C.符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機物只有1種D.與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種12.某有機化工原料的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于該有機物的說法正確的是A.不能與芳香族化合物互為同分異構(gòu)體B.能與溴水反應(yīng),最多生成3種產(chǎn)物C.一定條件下可以發(fā)生縮聚反應(yīng)、加聚反應(yīng)和氧化反應(yīng)D.此有機物分別與足量的金屬鈉和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體在相同條件下的體積比2:113.已知檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)所學(xué)知識判斷下列說法不正確的是(

)A.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.它可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.能發(fā)生還原反應(yīng)D.1mol檸檬醛最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)14.二氫紫羅蘭酮是我國允許使用的食品香料,主要用以配制樹莓香精。二氫紫羅蘭酮(X)可在還原劑作用下發(fā)生如下反應(yīng)得到二氫紫羅蘭醇(Y),下列說法正確的是A.X的分子式為 B.X和Y均可使溴水褪色C.Y中所有碳原子可能共平面 D.Y的同分異構(gòu)體中可能有芳香族化合物15.化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體,可由X、Y制得。下列關(guān)于化合物X、Y、Z的說法正確的是A.Z的分子式為C11H9O4ClB.Y分子中的碳原子一定處于同平面C.X的同分異構(gòu)體且與X含有相同官能團的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)共5種(同一個碳上連兩個羥基不穩(wěn)定)D.Z在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng)16.某烴的衍生物分子式可寫為(CH2)m(CO2)n(H2O)p。當它完全燃燒時,生成的CO2與消耗的O2在同溫同壓下體積比為1:1,則m:n為A.2:1 B.2:3 C.1:1 D.1:2二、綜合題(共7題)17.高分子化合物I為重要的化工原料。其合成路線如下:已知:①②R-BrR-CNR-COOH(1)E的系統(tǒng)命名法命名為__________,E→F的反類型為__________。(2)G中含氧官能團的名稱為__________,I的結(jié)構(gòu)簡式為__________。(3)寫出B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。(4)下列關(guān)于H的說法正確的是__________。a.分子式為C11H14O4

b.能與NaHCO3溶液反應(yīng),但不與HBr反應(yīng)c.能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)

d.所有碳原子在同一平面內(nèi)(5)B經(jīng)過完全水解后得到M,則符合下列條件的M的一種鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為______。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

②能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)

③核磁共振氫譜有4組峰且峰面積比為9:2:2:1(6)參照上述合成路線,寫出由1,3-丁二烯和乙烯為起始原料制備化合物的合成路線(無機試劑任選)_____________________18.蒽(

)與苯炔()反應(yīng)生成化合物X(立體對稱圖形),如下圖所示。(1)蒽與X都屬于___________。A.環(huán)烴 B.烷烴 C.不飽和烴(2)苯炔的分子式為___________,苯炔不具有的性質(zhì)是___________。A.能溶于水

B.能發(fā)生氧化反應(yīng)

C.能發(fā)生加成反

D.常溫常壓下為氣體(3)苯是最簡單的芳香烴,能證明其化學(xué)鍵不是單雙鍵交替排列的事實是___________。A.它的對位二元取代物只有一種 B.它的鄰位二元取代物只有一種C.分子中所有碳碳鍵的鍵長均相等 D.能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)(4)下列屬于苯的同系物的是___________(填字母符號)。A. B. C. D.(5)能發(fā)生加成反應(yīng),也能發(fā)生取代反應(yīng),同時能使溴水因反應(yīng)褪色,也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是___________。A. B.C6H14 C. D.(6)是生產(chǎn)某塑料的單體,寫出合成該塑料的化學(xué)方程式:___________。19.E是合成某藥物的中間體,其一種合成路線如下:(1)A的分子式為_______。(2)的化學(xué)方程式是_______。(3)的反應(yīng)類型是_______。(4)D的官能團的名稱是_______。(5)的反應(yīng)條件是_______。20.隨著生活節(jié)奏的加快,學(xué)習(xí)、工作的壓力的增大,焦慮癥已經(jīng)成為了當今社會危害人類身體健康的主要疾病。氟地西泮(Fludiazepam)是一種常用的抗焦慮藥,其結(jié)構(gòu)式如下:它可由化合物A脫水而成,試以1,2,3為主要原料合成化合物A(要求寫出每步反應(yīng)的必要條件和產(chǎn)物)_______。21.根據(jù)以下關(guān)系:寫出F的結(jié)構(gòu)式___________。22.有機物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示,如:結(jié)構(gòu)簡式鍵線式(1)的分子式為_______。(2)已知三個乙炔分子反應(yīng)生成一個苯分子,試寫出三個丙炔分子反應(yīng)生成的芳香烴分子的鍵線式:_______(填一種即可)。(3)A為的一種同分異構(gòu)體,A的一氯代物有三種,且A與按物質(zhì)的量之比為1:1加成得到的產(chǎn)物只有一種(不考慮立體異構(gòu)),則A可能的結(jié)構(gòu)簡式有_______(填兩種即可)。23.(1)有四種烷烴①甲烷②乙烷③丙烷④丁烷,請回答下列問題(填序號):①相同狀況下,等體積的上述氣態(tài)烴充分燃燒,消耗氧氣的量最多的是___________。②等質(zhì)量的上述氣態(tài)烴,在充分燃燒時,消耗氧氣的量最多的是___________。(2)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如下:①該物質(zhì)苯環(huán)上的一氯代物有___________種。②1mol該物質(zhì)和溴水混合,消耗Br2的物質(zhì)的量為___________mol。③1mol該物質(zhì)和H2加成最多需H2___________mol。④下列說法不正確的是___________(填字母)。A.此物質(zhì)可發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)B.該物質(zhì)易溶于水C.該物質(zhì)能使溴水褪色D.該物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色E.該物質(zhì)的分子式是C15H18參考答案:1.C【詳解】A.該有機物的分子式為C8H8O2,故A錯誤;B.苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),故除了-CH3上3個H以外,其他原子均可共面(共8個C、5個H、2個O一共15個原子),-CH3中的C中3個H最多只有1個H與上述平面共面,即該有機物最多有16個原子共面,故B錯誤;C.苯環(huán)可以與3個H2加成,羰基可以1個H2加成,所以1mol該有機物最多能與4molH2發(fā)生還原反應(yīng),故C正確;D.苯酚在常溫下難溶于水,可推測該有機物常溫下也難溶于水,故D錯誤;故選C。2.D【詳解】A.該結(jié)構(gòu)中含有大量的-OH和酚羥基,所以可以溶于乙醇,故A正確;B.該結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,可以與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),故B正確;C.該結(jié)構(gòu)中含有-OH,可以乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),故C正確;D.Br2可以與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),所以可以與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng),故D錯誤;故選D。3.B【詳解】A.苯環(huán)、碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),酯基不與氫氣加成,一定條件下,R可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;B.含有甲基,甲基中的碳原子為sp3雜化,故B錯誤;C.有機物含有碳碳雙鍵、酯基和苯環(huán),能發(fā)生水解反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),故C正確;D.含有甲基,具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu),則R分子中所有原子不可能共平面,故D正確;故選B。4.C【詳解】A.分子中有酚羥基,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),A項正確;B.紅外光譜法可以測定綠原酸的官能團,B項正確;C.如圖所示,,分子中存在4個手性碳原子,C項錯誤;D.分子中有一個酯基,2個酚羥基,一個羧基,1mol該物質(zhì)可以與4molNaOH發(fā)生反應(yīng),D項正確;答案選C。5.C【詳解】A.觀察X的結(jié)構(gòu)簡式可知含有酚羥基,可以和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),含有羧基可以發(fā)生酯化(取代)反應(yīng),沒有醇羥基和鹵素原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),A錯誤;B.X的結(jié)構(gòu)中含有兩個苯環(huán),三個碳碳雙鍵,一個羰基,均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),羧基里面的碳氧雙鍵不能和氫氣加成,所以1molX最多能與10mol氫氣反應(yīng),B錯誤;C.X的結(jié)構(gòu)中含有兩個苯環(huán),且苯環(huán)中沒有對稱的結(jié)構(gòu),苯環(huán)上剩余7個氫原子,所以苯環(huán)上的一溴代物有7種,C正確;D.X中含有C、H、O三種元素,為烴的衍生物,不是烴類,D錯誤;答案為:C。6.C【詳解】A.結(jié)構(gòu)相似,碳原子數(shù)越多,熔沸點越高,碳原子數(shù)相同時,支鏈越多,熔沸點越低,A項正確;B.苯的比水小,四氯化碳的密度大于三氯甲烷的密度大于水的密度,B項正確;C.酸性越強,反應(yīng)越劇烈,乙酸反應(yīng)最劇烈,羥基氫越活潑,反應(yīng)速率越快,反應(yīng)的劇烈程度是苯酚大于水大于乙醇,C項錯誤;D.C3H6燃燒的化學(xué)方程式是,C3H8O燃燒的化學(xué)方程式是,D項正確;故答案為C。7.C【詳解】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式,敵敵畏的分子式是C4H7PO4Cl2,A說法錯誤;B.敵敵畏分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng),B說法錯誤;C.敵敵畏含有酯基,屬于磷酸酯(),能發(fā)生水解反應(yīng),并且在堿性條件下比在中性或酸性條件下更容易發(fā)生水解,C說法正確;D.敵敵畏含有酯基,酯基在堿性條件下完全水解,失去藥效,D說法錯誤;答案為C。8.D【詳解】A.該物質(zhì)結(jié)構(gòu)不對稱,共有8種位置的H原子,則它的一氯代物有8種,故A錯誤;B.丁基苯的分子式為C10H14,檸檬烯的分子式為C10H16,二者分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,故B錯誤;C.環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含飽和碳原子,為四面體結(jié)構(gòu),分子中所有碳原子不可能在同一個平面內(nèi),故C錯誤;D.含C=C,能發(fā)生加成、加聚、氧化,含H原子,能在一定條件下發(fā)生取代,則一定條件下,它可以分別發(fā)生加成、取代和氧化、加聚反應(yīng),故D正確;故選D。9.A【詳解】A.苯酚因為羥基直接與苯環(huán)相連,苯環(huán)對羥基的影響使得羥基上的氫更活潑,能電離出氫離子,苯酚顯弱酸性能與NaOH反應(yīng),而乙醇不能,故A正確;B.苯和甲苯中的苯環(huán)都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),與甲基的作用無關(guān),故B錯誤;C.乙烯能加成是因為含有官能團碳碳雙鍵,而聚乙烯中沒有,不能說明分子中基團間的相互影響會導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)改變,故C錯誤;D.甘油中含有三個羥基、乙醇含1個羥基,則生成氫氣的量不同,不能說明分子中基團間的相互影響會導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)改變,故D錯誤;故選:A。10.A【詳解】A.由結(jié)構(gòu)可知維生素的分子式為,故A錯誤;B.含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,故B正確;C.含有酯基,可發(fā)生水解反應(yīng),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生氧化反應(yīng),含有羥基,可發(fā)生消去反應(yīng),故C正確;D.有機物含有多個羥基,易與水形成氫鍵,水溶性較好,故D正確;故選:11.D【詳解】A.據(jù)分析,A分子屬于酯類化合物,在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),A正確;B.A為,所含苯環(huán)能與氫氣反應(yīng),故在一定條件下可與3mol發(fā)生加成反應(yīng),B正確;C.由分析知A為,C正確;D.與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體,應(yīng)含有酯基、苯環(huán),若為羧酸與醇形成的酯有:甲酸苯甲酯,若酚酯,可以是:苯環(huán)上只有1個CH3COO-取代基,苯環(huán)上含有2個取代基:-CH3和HCOO-,分別有鄰、間、對三種位置,故5種異構(gòu)體,故D錯誤;答案選D。12.C【詳解】A.芳香族化合物中含苯環(huán),不飽和度至少為4,上述有機物的不飽和度為4,可以與芳香族化合物互為同分異構(gòu)體,A錯誤;B.分子中含2個碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生1,2加成、1,4加成,也可完全加成,所以與溴水發(fā)生加成反應(yīng),最多生成4種產(chǎn)物,B錯誤;C.分子中含碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚和氧化反應(yīng),含羧基和羥基,可發(fā)生縮聚反應(yīng),C正確;D.每個分子中含1個羧基和1個羥基,此有機物分別與足量的金屬鈉反應(yīng)放出氫氣為1mol,與足量碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳的物質(zhì)的量也為1mol,即放出氣體在相同條件下的體積比1:1,D錯誤;故選C。13.D【詳解】A.該物質(zhì)含有醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故A正確;B.該物質(zhì)含有碳碳雙鍵和醛基,都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;C.該物質(zhì)含有碳碳雙鍵和醛基,能與氫氣發(fā)生還原反應(yīng),故C正確;D.該物質(zhì)含有2個碳碳雙鍵和一個醛基,都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故1mol該有機物最多可與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故D錯誤。故選D。14.B【詳解】A.X的分子式為,故A錯誤;B.X和Y都有碳碳雙鍵,故都能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色,故B正確;C.Y中所標碳原子連著四個碳,是四面體結(jié)構(gòu),所以不滿足所有碳原子共平面,故C錯誤;D.Y的不飽和度沒有4,同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)中不滿足有苯環(huán)的結(jié)構(gòu),故D錯誤;故選B。15.D【詳解】A.由Z的結(jié)構(gòu)簡式可知,Z的分子式為C11H13O4Cl,故A錯誤;B.Y分子中與氧原子相連的甲基上的碳原子之間的鍵為單鍵,可以旋轉(zhuǎn),不一定與苯環(huán)處于同平面,故B錯誤;C.X的同分異構(gòu)體且與X含有相同官能團的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)共5種(同一個碳上連兩個羥基不穩(wěn)定,因此有ClCH(OH)CH(OH)CH3,CH2(OH)CCl(OH)CH3,ClCH(OH)CH2CH2(OH),HOCH2CH(Cl)CH2(OH),共四種,故C錯誤;D.Z分子中與羥基相連的碳原子上的相鄰碳原子上有氫原子,則在濃硫酸催化下加熱可發(fā)生消去反應(yīng),故D正確;故選:D。16.A【詳解】在(CH2)m(CO2)n(H2O)p中只有(CH2)m消耗氧氣,CO2與H2O不耗氧,由題意可知(m+n)∶3/2m=1∶1,解得m∶n=2∶1。A項正確;答案選A。17.

1,2-二溴乙烯

取代反應(yīng)

羧基

ac

HCOOCH2CH2C(CH3)3

【詳解】分析C與G反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合流程可得,D(C2H2)為乙炔,與Br2加成生成E(C2H2Br2),E的結(jié)構(gòu)簡式為;根據(jù)已知②,E與HCN取代生成F為;F()在酸性條件下水解生成G,G為HOOC-CH=CH-COOH;A()與Br2加成生成B,B為;B在NaOH醇溶液條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成C,C為;C與G發(fā)生類似已知①的反應(yīng)生成H();H與乙二醇一定條件發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物I,I為。(1)由上述分析知,E的結(jié)構(gòu)簡式為,系統(tǒng)命名為:1,2-二溴乙烯;E→F,-Br被-CN代替,發(fā)生的是取代反應(yīng)。(2)G為HOOC-CH=CH-COOH,含氧官能團名稱為:羧基;H中的羧基與乙二醇中的羥基一定條件下發(fā)生脫水縮聚反應(yīng)生成高分子化合物I,故I的結(jié)構(gòu)簡式為:。(3)B為;B在NaOH醇溶液條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成C,C為,故B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式為:。(4)由H的結(jié)構(gòu)簡式(鍵線式)可得,分子式為C11H14O4,故a正確;分子中含有1個碳碳雙鍵,一定條件下能與HBr發(fā)生加成反應(yīng);含有2個羧基,能與NaHCO3溶液反應(yīng),能與新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生中和反應(yīng),故b錯誤、c正確;分子中含有甲烷型結(jié)構(gòu),處于該結(jié)構(gòu)中的碳原子不可能全都共平面,故d錯誤;綜上,選ac。(5)B為,經(jīng)過完全水解后得到M,則M為,分子式為:C7H14O2;M的一種鏈狀同分異構(gòu)體:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則含有醛基;②能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),則含有羧基;因為分子中只有2個O原子,由①和②可得,必為甲酸酯;③核磁共振氫譜有4組峰且峰面積比為9:2:2:1,則分子中由3個甲基、2個“-CH2-”;由上述分析可得,結(jié)構(gòu)簡式為:HCOOCH2CH2C(CH3)3。(6)由已知①和②R-BrR-CNR-COOH可得,1,3-丁二烯與乙烯反應(yīng)生成;與溴單質(zhì)加成生成;與HCN取代生成;在酸性條件下水解生成;所以由1,3-丁二烯和乙烯為起始原料制備化合物的合成路線為:。18.(1)AC(2)

C6H4

AD(3)BC(4)D(5)D(6)n【詳解】(1)X分子中有苯環(huán)等環(huán)狀結(jié)構(gòu),既是環(huán)狀烴,又是不飽和烴。(2)苯炔在苯的基礎(chǔ)上又少了兩個氫原子,故分子式為C6H4.不溶于水,因碳原子數(shù)較多,常溫下也不是氣態(tài)。(3)苯分子的二元鄰位取代物只有一種,以及苯環(huán)的六條碳碳鍵等同,都說明苯分子中不存在單雙鍵交替排列結(jié)構(gòu)。(4)苯的同系物結(jié)構(gòu)特點是:只有一個苯環(huán),側(cè)鏈為飽和鏈烴基。(5)苯、甲苯、己烷都不會使溴水因反應(yīng)而褪色,苯乙烯可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、被酸性高錳酸鉀溶液氧化等。(6)苯乙烯可加聚成聚苯乙烯。19.

ClCl

取代(水解)反應(yīng)

羧基、羰基

濃硫酸、加熱、【詳解】(1)根據(jù)碳原子的成鍵特點分析,A的分子式為

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