2022-2023學(xué)年蘇教版選擇性必修3 專題3第一單元脂肪烴的性質(zhì)及應(yīng)用 作業(yè)

專題3第一單元脂肪烴的性質(zhì)及應(yīng)用一、選擇題（共16題）1．已知反-2-丁烯轉(zhuǎn)化為順-2-丁烯反應(yīng)如下，，和隨溫度變化的曲線如圖。下列有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是A．反-2-丁烯與順-2-丁烯互為位置異構(gòu)體B．溫度變化對(duì)的影響程度小于對(duì)的影響程度C．正反應(yīng)的活化能大于逆反應(yīng)的活化能D．順-2-丁烯比反-2-丁烯穩(wěn)定2．烯烴不對(duì)稱環(huán)氧化在藥物合成中應(yīng)用廣泛，如圖為手性酮催化的烯烴不對(duì)稱環(huán)氧化反應(yīng)的機(jī)理圖(部分產(chǎn)物未寫出)：下列說(shuō)法不正確的是A．總反應(yīng)方程式為OH-+HSO++SO+H2OB．1是催化劑，反應(yīng)過(guò)程中pH應(yīng)該控制在合理范圍內(nèi)C．2、3、4、5均具有較強(qiáng)氧化性D．4到5的轉(zhuǎn)化過(guò)程中有極性鍵和非極性鍵的斷裂與形成3．下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)不正確的是A．乙烯的空間填充模型： B．CO2的電子式：C．HClO的結(jié)構(gòu)式：H-O-Cl D．氯元素的原子結(jié)構(gòu)示意圖：4．實(shí)驗(yàn)室制備下列氣體所選試劑、制備裝置及收集方法均正確的是氣體試劑制備裝置收集方法ANH3NH4ClaeBCl2MnO2+濃鹽酸bdCNO2Cu+濃HNO3bfDCH2=CH2C2H5OH+濃H2SO4cfA．A B．B C．C D．D5．下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是A．N2的結(jié)構(gòu)式： B．順-2-丁烯的球棍模型：C．的空間填充模型： D．基態(tài)氮原子的軌道表示式：6．DHA(二十二碳六烯酸)俗稱腦黃金，是神經(jīng)系統(tǒng)細(xì)胞生長(zhǎng)及維持的一種主要成分。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法中正確的是A．分子式為 B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．1molDHA完全燃燒消耗26mol D．1molDHA最多與7mol發(fā)生加成反應(yīng)7．已知烯烴(RCH=CHR＇)臭氧化反應(yīng)時(shí)C=C鍵發(fā)生斷裂，被氧化成RCHO和R＇CHO。下列烯烴發(fā)生臭氧化反應(yīng)有甲醛生成的是A． B．C． D．8．①正丁烷；②異丁烷；③正戊烷；④異戊烷；⑤新戊烷；⑥丙烷，物質(zhì)的沸點(diǎn)由高到低的排列順序是A．③＞④＞⑤＞①＞②＞⑥ B．③＞④＞⑤＞②＞①＞⑥C．④＞③＞⑤＞①＞②＞⑥ D．⑥＞③＞⑤＞①＞②＞④9．高聚物A在生物醫(yī)學(xué)上有廣泛應(yīng)用。以N—乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β—羥乙酯(HEMA)為原料合成路線如圖：下列說(shuō)法正確的是A．HEMA具有順反異構(gòu)B．1mol高聚物A可以與2molNaOH反應(yīng)C．NVP分子式為C6H9NOD．HEMA和NVP通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高聚物A10．用如圖所示裝置能制備下列干燥的氣體，且能控制反應(yīng)的發(fā)生和停止的是(甲、乙、丙表示加入的試劑，部分夾持裝置省略)選項(xiàng)氣體甲乙丙ACl2濃鹽酸二氧化錳氯化鈣BCO2稀硫酸石灰石五氧化二磷CC2H2飽和食鹽水電石堿石灰DH2稀硫酸鋅粒堿石灰A．A B．B C．C D．D11．瞬時(shí)膠粘劑“502”主要成分為氰基丙烯酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．氰基丙烯酸乙酯無(wú)色、無(wú)味、無(wú)毒性B．氰基能深入蛋白質(zhì)內(nèi)部與蛋白質(zhì)端基的氨基、羧基形成氫鍵C．氰基丙烯酸乙酯能發(fā)生加聚反應(yīng)D．第一電離能：12．下列“類比”結(jié)果不正確的是A．PH3分子的空間構(gòu)型為三角錐形，則NCl3分子的空間構(gòu)型也為三角錐形B．FeS+H2SO4=FeSO4+H2S↑，則CuS+H2SO4=CuSO4+H2S↑C．NH3的水溶液顯堿性，則甲胺(CH3NH2)的水溶液也顯堿性D．CaC2與水反應(yīng)生成乙炔，則Mg2C3與水反應(yīng)生成丙炔13．已知丙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)有兩種可能，如圖1所示；其中丙烯加H+的位能曲線圖如圖2所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．生成①的過(guò)程所需活化能較低，速率快B．過(guò)渡態(tài)(Ⅰ)比過(guò)渡態(tài)(Ⅱ)穩(wěn)定C．碳碳雙鍵易斷裂，能與HBr、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)D．丙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，主要生成產(chǎn)物④14．下列“類比”合理的是A．Cu在Cl2中燃燒生成CuCl2，則Fe在Cl2中燃燒生成FeCl2B．電解熔融NaCl生成Na和Cl2，則電解熔融AlCl3生成Al和Cl2C．根據(jù)較強(qiáng)酸可以制取較弱酸的規(guī)律，推出CO2通入Na2SiO3溶液中能生成H2SiO3D．氮?dú)庖蛉I而性質(zhì)穩(wěn)定，故乙炔也因三鍵而性質(zhì)穩(wěn)定15．已知X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，位于三個(gè)不同的周期。由X、Y、Z組成的某有機(jī)物常用于合成高分子化合物，其結(jié)構(gòu)如下圖所示。W原子的最外層電子數(shù)比Z多。相關(guān)說(shuō)法正確的是A．該有機(jī)物不能使酸性溶液退色B．Y、Z、W可以組成各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的某種微粒C．Z的氫化物熔點(diǎn)一定高于Y的氫化物D．氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性：W一定比Z強(qiáng)16．設(shè)為阿伏伽德羅常數(shù)的值。下列敘述錯(cuò)誤的是A．10g60%的乙酸水溶液中含有的氧原子總數(shù)為B．1L溶液中含有的數(shù)目為C．72g與FeO的混合物中含有的陰離子總數(shù)為D．與在光照條件下反應(yīng)，當(dāng)消耗1mol時(shí)，生成HCl的數(shù)目為二、綜合題17．有機(jī)物X的合成流程圖如圖：已知：①醛類物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②+(1)化合物B中官能團(tuán)的名稱____。(2)A生成B的反應(yīng)類型為____，A生成B的化學(xué)方程式____。(3)化合物C的名稱是____。(4)化合物D的化學(xué)式為____，在一定條件下能與H2O發(fā)生加成反應(yīng)，試寫出所有可能產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。(5)符合下列條件的X的同分異構(gòu)體有____種。(不考慮立體異構(gòu))a.含有六元環(huán)結(jié)構(gòu)b.六元環(huán)上有兩個(gè)取代基，分別連接在不同碳上c.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)18．有機(jī)物的合成流程圖如下：(1)化合物B中官能團(tuán)的名稱_______。(2)A生成B的反應(yīng)類型為_______，A生成B的化學(xué)方程式_______。(3)化合物A能發(fā)生加聚反應(yīng)合成一種塑料，該塑料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。(4)化合物G的一氯取代產(chǎn)物有_______種。(不考慮立體異構(gòu))(5)化合物D的化學(xué)式為_______，在一定條件下能與發(fā)生加成反應(yīng)，試寫出所有可能產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。19．回答下列問(wèn)題：I．煤的綜合利用，是推進(jìn)能源革命的重要方向。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)煤經(jīng)過(guò)操作X可獲得出爐煤氣?焦炭?煤焦油等產(chǎn)品，操作X的名稱是___________。(2)出爐煤氣中含有丙烯()，醫(yī)用口罩中對(duì)阻擋病毒起關(guān)鍵作用的是熔噴布(主要原料是聚丙烯)，由丙烯在一定條件下制取聚丙烯的化學(xué)方程式是___________。(3)焦炭與水蒸氣反應(yīng)生成合成氣，進(jìn)而可制備乙二醇()，乙二醇與乙醇___________(填“是”或“不是”)同系物。(4)出爐煤氣和煤焦油中都含有苯，用苯制取溴苯的化學(xué)方程式是___________。II．乙酸環(huán)己酯是一種香料，可用于配制蘋果、香蕉等果香型香精。一種制備乙酸環(huán)己酯的合成路線如下：回答下列問(wèn)題：(5)由石油獲得E的生產(chǎn)工藝稱為___________。(6)G中官能團(tuán)名稱是_______，在反應(yīng)①～④中，原子利用率理論上可達(dá)100%的是_____(填序號(hào))。(7)X是E的同系物，其相對(duì)分子質(zhì)量比E大42，X可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中含3個(gè)的X結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________。20．某烴A0.2mol在氧氣中充分燃燒后，生成化合物B、C各1.2mol，試回答：(1)烴A的分子式是___。(2)若取一定量的烴A充分燃燒后，生成B、C各3mol，則有___g的A參加了反應(yīng)，燃燒時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣___L。(3)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___。(4)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng)后生成C(CH3)3CH2CH3，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__。(5)若烴A能使溴水褪色，且分子中所有碳原子共平面，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___。(6)比A少2個(gè)碳原子的A的烯烴的同系物的同分異構(gòu)體共有___種。21．Ⅰ.現(xiàn)有下列六種烴：①②③乙烷④戊烷⑤⑥(1)用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物①____，②③④⑤四種物質(zhì)按它們的沸點(diǎn)由高到低的順序排列____(填序號(hào))，⑥的二氯代物有____種。(2)Ⅱ.聚氯乙烯，簡(jiǎn)稱PVC，是一種在建筑材料、工業(yè)制品等方面廣泛應(yīng)用的通用塑料，若以乙炔(CH≡CH)為原料合成聚氯乙烯，流程如圖。CH≡CHPVC乙炔與①反應(yīng)的有機(jī)反應(yīng)類型為____，②的官能團(tuán)名稱為____。寫出由②生成PVC的反應(yīng)方程式____。(3)異戊二烯是重要的有機(jī)化工原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)CH=CH2，它與溴水反應(yīng)最多可以得到____種產(chǎn)物。若烴X與異戊二烯具有相同的分子式，與Br2/CCl4反應(yīng)后得到3—甲基—1，1，2，2—四溴丁烷，則烴X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。22．回答下列問(wèn)題：(1)鄰羥基苯甲酸俗名水楊酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，水楊酸的同分異構(gòu)體中有一類物質(zhì)屬于酚類，但不屬于酯類也不屬于酸類，則它的結(jié)構(gòu)中除了羥基之外，必定還有的官能團(tuán)的電子式_______，這類物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式共有_______種。(2)某炔烴與足量的氫氣催化加成得到烷烴，且烷烴滿足的條件：①主鏈含5個(gè)碳原子②兩個(gè)支鏈：一個(gè)甲基、一個(gè)乙基。則該炔烴可能有_______種結(jié)構(gòu)。(3)現(xiàn)有一種共軛二烯烴(分子中含有兩個(gè)相隔一個(gè)單鍵的碳碳雙鍵的烯烴叫共軛二烯烴)A。A與足量H2充分反應(yīng)后得到烴B。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。不考慮順反異構(gòu)體的情況下，A的可能結(jié)構(gòu)有_______種。23．由4個(gè)碳原子結(jié)合形成的5種有機(jī)化合物(氫原子沒有畫出)，如圖所示。(1)在如圖所示的有機(jī)化合物中，碳原子與碳原子之間不僅可以形成碳碳單鍵，還可以形成____和____；不僅可以形成____，還可以形成碳環(huán)。(2)寫出上述五種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和分子式：a.____；____；b.___；____；c.____；____；d.____；____；e._____；___。24．寫出下列各烷烴的分子式。(1)烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是H2的50倍____。(2)烷烴B的分子中含有200個(gè)氫原子____。(3)1L烷烴C的蒸氣完全燃燒時(shí)，生成同溫同壓下16L的水蒸氣____。(4)分子中含有22個(gè)共價(jià)鍵的烷烴D____。(5)0.1mol烷烴E完全燃燒，消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O211.2L____。(6)室溫下相對(duì)分子質(zhì)量最大的氣態(tài)直鏈烷烴F____。參考答案：1．C【詳解】A．反-2-丁烯與順-2-丁烯互為順反異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；B．由圖可知，的斜率更大，受溫度影響更大，溫度變化對(duì)的影響程度大于對(duì)的影響程度，B錯(cuò)誤；C．圖中曲線的斜率代表活化能，正反應(yīng)的斜率更大，活化能更大，C正確；D．由C分析可知，正反應(yīng)的活化能更大，則反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，生成物能量大于反應(yīng)物能，故反-2-丁烯比順-2-丁烯穩(wěn)定，D錯(cuò)誤；故選C。2．B【詳解】A．由圖示可知：進(jìn)入的微粒是反應(yīng)物，出來(lái)的微粒是生成物，總反應(yīng)方程式可用該式表示，A正確；B．根據(jù)圖示可知1是中間產(chǎn)物，不是催化劑，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)2、3、4、5表示的物質(zhì)微粒可知：其中都含有雙氧鏈-O-O-，因此均具有較強(qiáng)氧化性，C正確；D．根據(jù)圖示可知：在4到5的轉(zhuǎn)化過(guò)程中有S-O極性鍵的斷裂與形成，也有O-O非極性鍵的斷裂與形成，因此轉(zhuǎn)化關(guān)系中有極性鍵和非極性鍵的斷裂與形成，D正確；故合理選項(xiàng)是B。3．B【詳解】CO2的電子式為：，故答案為：B。4．D【詳解】A．制備氨氣應(yīng)選用氯化銨和氫氧化鈣固體，只用氯化銨無(wú)法制得氨氣，A錯(cuò)誤；B．濃鹽酸與二氧化錳需要加熱才能反應(yīng)生成氯氣，制備裝置應(yīng)選用c，B錯(cuò)誤；C．NO2會(huì)和水反應(yīng)，不能用排水法收集，C錯(cuò)誤；D．乙醇與濃硫酸共熱至170℃發(fā)生消去反應(yīng)制取乙烯，所以制備裝置選c，乙烯難溶于水，可以用排水法收集，D正確；綜上所述答案為D。5．A【詳解】A．結(jié)構(gòu)式是指用一根短線表示一對(duì)共用電子對(duì)的式子，則N2的結(jié)構(gòu)式為：，A正確；

B．由于碳碳雙鍵兩端的甲基分別位于雙鍵平面的兩側(cè)，則是反-2-丁烯的球棍模型，B錯(cuò)誤；C．已知CO2是直線形分子，故的空間填充模型為：，C錯(cuò)誤；

D．根據(jù)洪特規(guī)則及特例可知，基態(tài)氮原子的軌道表示式為：，D錯(cuò)誤；故答案為：A。6．B【詳解】A．分子式為，A錯(cuò)誤；B．二十二碳六烯酸中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；C．+29O222CO2+16H2O，1molDHA完全燃燒消耗29mol，C錯(cuò)誤；D．1molDHA最多與6mol發(fā)生加成反應(yīng)，因?yàn)?mol該物質(zhì)含有6mol碳碳雙鍵，D錯(cuò)誤；答案選B。7．B【詳解】A．結(jié)合題目已知信息可知，發(fā)生臭氧化反應(yīng)時(shí)，生成CH3CHO和CH3CH2CH2CHO，沒有甲醛生成，A錯(cuò)誤；B．結(jié)合題目已知信息可知，發(fā)生臭氧化反應(yīng)時(shí)，生成HCHO和CH3CH2CH2CHO，有甲醛生成，B正確；C．結(jié)合題目已知信息可知，發(fā)生臭氧化反應(yīng)時(shí)，生成CH3CHO和OHCCHO，沒有甲醛生成，C錯(cuò)誤；D．結(jié)合題目已知信息可知，發(fā)生臭氧化反應(yīng)時(shí)，生成CH3CH2CHO，沒有甲醛生成，D錯(cuò)誤；答案選B。8．A【詳解】烷烴中碳原子數(shù)越多，沸點(diǎn)越大，則有沸點(diǎn)：丙烷<丁烷<戊烷，碳原子數(shù)相同的烷烴，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，則有沸點(diǎn)：異丁烷<正丁烷，新戊烷<異戊烷<正戊烷，綜上分析，沸點(diǎn)由高到低的排列順序?yàn)椋赫焱?gt;異戊烷>新戊烷>正丁烷>異丁烷>丙烷，即③＞④＞⑤＞①＞②＞⑥，答案選A。9．C【詳解】A．HEMA中連接雙鍵的C原子上有相同的原子，故不具有順反異構(gòu)，A錯(cuò)誤；B．高聚物A含有酯基可以在堿性條件下水解，1mol高聚物A可以水解出1mol-COOH與1molNaOH反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．根據(jù)結(jié)構(gòu)式可知，NVP分子式為C6H9NO，C正確；D．HEMA和NVP通過(guò)加聚反應(yīng)生成高聚物A，D錯(cuò)誤；答案選C。10．D【詳解】A．二氧化錳和濃鹽酸制取氯氣需要加熱，故不選A；B．硫酸鈣微溶于水，不能用石灰石和稀硫酸制取CO2，故不選B；C．電石和水反應(yīng)劇烈，生成微溶于水的氫氧化鈣，堵塞多孔隔板，不能用該裝置制備乙炔，故不選C；D．鋅和稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鋅和氫氣，屬于固液不加熱制備氣體，該裝置能控制反應(yīng)的發(fā)生和停止，故選D；選D。11．A【詳解】A．氰基丙烯酸乙酯無(wú)色透明，有刺激性氣味，液態(tài)有毒，固化后毒性降低，故A錯(cuò)誤；B．氰基中N原子有孤對(duì)電子，可深入蛋白質(zhì)內(nèi)部與蛋白質(zhì)端基的氨基、羧基提供的氫原子形成氫鍵，故B正確；C.氰基丙烯酸乙酯存在碳碳雙鍵、碳氮三鍵等，能發(fā)生加聚反應(yīng)，故C正確；D．由于N的2p軌道有3個(gè)電子，屬于半充滿，結(jié)構(gòu)穩(wěn)定很難失去電子，故第一電離能：N>O>C，故D正確；答案選A。12．B【詳解】A．PH3分子中P原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+=4，所以磷原子采用sp3雜化，空間構(gòu)型為三角錐形，NCl3中價(jià)層電子對(duì)個(gè)數(shù)=3+=4，所以原子雜化方式是sp3，空間構(gòu)型為三角錐形，故A正確；B．CuS與硫酸不反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．甲胺和液氨相似，其水溶液顯溶堿性，其電離方程式為CH3NH2+H2O?+OH-，故C正確；D．CaC2與水發(fā)生反應(yīng)：CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2↑，Mg2C3的結(jié)構(gòu)與CaC2的結(jié)構(gòu)相似，則Mg2C3與水反應(yīng)的方程式為：Mg2C3+4H2O=2Mg(OH)2+C3H4↑，反應(yīng)生成丙炔，故D正確；故選：B。13．D【詳解】A．活化能越低，越易反應(yīng)，生成①的過(guò)程所需活化能較低，速率快，故A正確；B．能量越低越穩(wěn)定，過(guò)渡態(tài)(Ⅰ)比過(guò)渡態(tài)(Ⅱ)穩(wěn)定，故B正確；C．碳碳雙鍵不穩(wěn)定，易發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳雙鍵易斷裂，能與HBr、H2O等發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D．活化能越低，越易反應(yīng)，丙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，主要生成產(chǎn)物③，故D錯(cuò)誤；故選D。14．C【詳解】A．Cl2氧化性強(qiáng)，可以把變價(jià)金屬氧化為高價(jià)態(tài)，因此Cl2與Cu點(diǎn)燃產(chǎn)生CuCl2，與Fe反應(yīng)產(chǎn)生FeCl3，A錯(cuò)誤；B．NaCl是離子化合物，電解熔融NaCl生成Na和Cl2；而AlCl3是共價(jià)化合物，在液體時(shí)仍然是物質(zhì)分子，不含自由移動(dòng)的離子，因此不能通過(guò)電解方法冶煉AlCl3生成Al和Cl2，B錯(cuò)誤；C．CO2溶于水反應(yīng)產(chǎn)生H2CO3，由于酸性：H2CO3＞H2SiO3，所以CO2通入Na2SiO3溶液中能發(fā)生反應(yīng)生成H2SiO3，C正確；D．氮?dú)夥肿又泻械牡I結(jié)合牢固，因而性質(zhì)穩(wěn)定，而乙炔分子中含有的碳碳三鍵結(jié)合不牢固，容易發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，因而性質(zhì)活潑，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C。15．B【詳解】A．該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵能使酸性KMnO4溶液退色，A錯(cuò)誤；B．有分析可知Y為C、Z為N、W為S或Cl，可以組成各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的可以是(SCN)2或?yàn)镃SCl2，B正確；C．Z為N可以形成NH3為簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物，Y為C可以形成CH4，為簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物，NH3存在分子間氫鍵，熔沸點(diǎn)比甲烷的高，但是C還可以形成以苯等許多的烴類，苯就氨的熔沸點(diǎn)高了，C錯(cuò)誤；D．W為S或Cl，Z為N，W最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性一定Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)，H2SO4和HClO4二者酸性大于HNO3，但是H2SO3和HClO的酸性比HNO3的酸性弱，D錯(cuò)誤；故選B。16．A【詳解】A．根據(jù)選項(xiàng)所給數(shù)據(jù)，換算CH3COOH為0.1mol，其中氧原子有0.2mol，但選項(xiàng)有文字陷阱，重點(diǎn)在“溶液”，溶劑水也含氧原子，故氧原子總量應(yīng)大于0.2NA，描述錯(cuò)誤，符合題意；B．Cl-不水解，故其物質(zhì)的量為3×0.1mol/L×1L=0.3mol，描述正確，不符題意；C．CaO2和FeO的摩爾質(zhì)量均為72g/mol，所以72g混合物物質(zhì)的量為1mol，CaO2中過(guò)氧根是一個(gè)陰離子，所以混合物中陰離子總數(shù)是NA，描述正確，不符題意；D．CH4與Cl2反應(yīng)時(shí)，Cl2分子中一個(gè)氯原子參與生成有機(jī)物，另一個(gè)氯原子生成HCl分子，當(dāng)有1molCl2參與反應(yīng)時(shí)，生成HCl為1mol，描述正確，不符題意；綜上，本題選A。17．(1)碳碳雙鍵、碳氯鍵(2)

取代反應(yīng)

CH2=CH—CH3+Cl2CH2=CH—CH2Cl+HCl(3)1，3—丁二烯(4)

C7H11Cl

、(5)6【分析】CH2=CH-CH3與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CH-CH2Cl；CH2=CH-CH2Cl與C反應(yīng)生成，則C為CH2=CH-CH=CH2；與反應(yīng)生成；與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成；再經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)得到。(1)B為CH2=CH-CH2Cl，含有的官能團(tuán)為：碳碳雙鍵、碳氯鍵；(2)CH2=CH-CH3與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2=CH-CH2Cl，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2=CH—CH3+Cl2CH2=CH—CH2Cl+HCl；(3)化合物C為CH2=CH-CH=CH2，名稱為1，3—丁二烯；(4)化合物D為，化學(xué)式為C7H11Cl，有碳碳雙鍵，一定條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物可能為：或；(5)X的分子式為C9H16O，其同分異構(gòu)體含有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、六元環(huán)上有兩個(gè)取代基，分別連接在不同碳上、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明有醛基，則可能的取代基為-CH3和-CH2CHO，位于六元環(huán)的鄰、間、對(duì)位共3種，也可能為-CH2CH3和-CHO，位于六元環(huán)的鄰、間、對(duì)位共3種，總共6種同分異構(gòu)體。18．(1)碳碳雙鍵、碳氯鍵(2)

取代反應(yīng)

(3)(4)7(5)

、【分析】A生成B是發(fā)生一氯取代，B和C發(fā)生加成反應(yīng)得到D，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CH-CH=CH2，D中碳碳雙鍵和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到E為，E發(fā)生取代反應(yīng)生成F，碳碳三鍵和1molH2發(fā)生加成反應(yīng)得到G，G和水發(fā)生加成反應(yīng)得到，再催化氧化得到；(1)化合物B中官能團(tuán)的名稱：碳碳雙鍵、碳氯鍵；(2)A生成B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，化學(xué)方程式為：；(3)化合物A能發(fā)生加聚反應(yīng)，碳碳雙鍵斷裂得到高聚物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(4)化合物G共有7種不同化學(xué)狀態(tài)的H原子，故化合物G的一氯取代產(chǎn)物共7種；(5)化合物D的化學(xué)式為，在一定條件下碳碳雙鍵能與發(fā)生加成反應(yīng)，可能產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有、。19．(1)干餾(2)n(3)不是(4)(5)石油裂解(6)

羧基

②③(7)

5

【分析】煤經(jīng)過(guò)操干餾可獲得出爐煤氣、焦炭、煤焦油等產(chǎn)品；丙烯在一定條件下可發(fā)生聚合反應(yīng)制得聚丙烯；同系物結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)；苯和液溴在催化劑的條件下發(fā)生反應(yīng)生成溴苯和溴化氫；苯和液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，溴苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C和NaOH溶液加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成環(huán)己醇，石油裂解得到乙烯，乙烯和水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇在酸性高錳酸鉀作用下發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸，乙酸和環(huán)己醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸環(huán)己酯。(1)將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱可獲得出爐煤氣、焦炭、煤焦油等產(chǎn)品，操作X的名稱是干餾，故答案為：干餾；(2)丙烯在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)制取聚丙烯的化學(xué)方程式是：n；(3)焦炭與水蒸氣反應(yīng)生成合成氣，進(jìn)而可制備乙二醇，乙二醇與乙醇結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故答案為：不是；(4)出爐煤氣和煤焦油中都含有苯，用苯在鐵催化作用下制取溴苯的化學(xué)方程式是：；(5)反應(yīng)①是苯和液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)，所用試劑是Fe粉、液溴，由石油獲得乙烯的生產(chǎn)工藝稱為石油裂解；(6)F(乙醇)在酸性高錳酸鉀作用下發(fā)生氧化反應(yīng)生成G(乙酸)，G中官能團(tuán)名稱是羧基，在反應(yīng)①～④中，①④是取代反應(yīng)，②③是加成反應(yīng)，因此原子利用率理論上可達(dá)100%的是②③；故答案為：羧基；②③；(7)X是E的同系物，其相對(duì)分子質(zhì)量比E大42，則X分子式為C5H10，X可能的結(jié)構(gòu)有，，，，共5種，其中含3個(gè)的X結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。20．(1)C6H12(2)

42

100.8(3)(4)C(CH3)3CH=CH2(5)(CH3)2C=C(CH3)2(6)3【分析】假設(shè)該烴的化學(xué)式為CxHy，則根據(jù)燃燒通式：CxHy+(x+)O2xCO2+H2O，結(jié)合0.2mol烴A在氧氣中充分燃燒后，生成化合物B、C各1.2mol，解得：x=6，y=12，故烴A的分子式為C6H12，據(jù)此分析解題。(1)由分析可知，烴A的化學(xué)式為C6H12，故答案為：C6H12；(2)根據(jù)反應(yīng)方程式進(jìn)行計(jì)算如下：，解得：m=42g，V=100.8L，故答案為：42；100.8；(3)若烴A不能使溴水褪色說(shuō)明分子中不含有碳碳雙鍵，則A為環(huán)烷烴，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，故A為環(huán)己烷，則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，故答案為：；(4)若烴A能使溴水褪色，說(shuō)明烴A中含有碳碳雙鍵，在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng)后生成C(CH3)3CH2CH3，根據(jù)碳原子的四價(jià)結(jié)構(gòu)可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C(CH3)3CH=CH2，故答案為：C(CH3)3CH=CH2；(5)若烴A能使溴水褪色，說(shuō)明烴A中含有碳碳雙鍵，且分子中所有碳原子共平面，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2C=C(CH3)2，故答案為：(CH3)2C=C(CH3)2；(6)比A少2個(gè)碳原子的A的烯烴的同系物即為丁烯，故其的同分異構(gòu)體共有1-丁烯、2-丁烯和2-甲基-1-丙烯3種，故答案為：3。21．(1)

3，3，6-三甲基辛烷

④②⑤③

3(2)

加成反應(yīng)

碳碳雙鍵、碳氯鍵

nCH2=CHCl(3)

4

CH≡CCH(CH3)2【解析】(1)對(duì)①編號(hào)，系統(tǒng)命名法命名為3，3，6-三甲基辛烷，分子組成相似，相對(duì)分子質(zhì)量越大，熔沸點(diǎn)越高，碳原子數(shù)相同時(shí)，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，故沸點(diǎn)由高到低的順序是：④②⑤③；⑥的二氯代物有取代在同一邊上、在同一面的對(duì)角、在體的對(duì)角共3種；(2)PVC為聚氯乙烯，逆推可知②為氯乙烯，則乙炔與HCl發(fā)生加成反應(yīng)得到，因此乙炔與①反應(yīng)的有機(jī)反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，②為CH2=CHCl，官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵、碳氯鍵，由CH2=CHCl發(fā)生加聚反應(yīng)生成PVC的反應(yīng)方程式為nCH2=CHCl；(3)CH2=C(CH3)CH=CH2與1mol溴水發(fā)生加成反應(yīng)可以得到產(chǎn)物有：、、，與2mol溴水反應(yīng)得到，共4種產(chǎn)物；3—甲基—1，1，2，2—四溴丁烷結(jié)構(gòu)為，說(shuō)明加成反應(yīng)都發(fā)生在1和2號(hào)碳上，則為碳碳三鍵，則烴X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡CCH(CH3)2。22．(1)

6(2)2(3)6【解析】(1)其同分異構(gòu)體屬于酚類，則含有酚羥基，但不屬于酯類也不屬于酸類，根據(jù)不飽和度可知還含有醛基，醛基的電子式為，根據(jù)O原子的數(shù)目可知，其同分異構(gòu)