版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
第三節(jié)伴性遺傳我為什么是男孩?性別決定同是受精卵發(fā)育的個體,為什么有的發(fā)育成雌性,有的發(fā)育成雄性?我為什么是女孩?正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)44條44條XY型性別決定
44條(常)+XY(性)44條(常)+XX(性)精子22條+X22條+Y卵細(xì)胞22條+X44條+XX44條+XY子代1:1伴性遺傳位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式稱為“伴性遺傳”。有兩個駝峰的駱駝數(shù)字五十八,黃5紅8你的
色覺正常嗎?J.Dalton1766--1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)
道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子,送給媽媽。媽媽卻說:你買的這雙櫻桃紅色的襪子,我怎么穿呢?道爾頓發(fā)現(xiàn),只有弟弟與自己看法相同,其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn),原來自己和弟弟都是色盲,為此他寫了篇論文《論色盲》,成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人,也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他,又把色盲癥叫道爾頓癥。癥狀:
患者由于色覺障礙,不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。男性患者女性患者資料分析:下圖是某家族的紅綠色盲遺傳圖譜,請分析并討論:紅綠色盲基因是位于X染色體上還是位于Y染色體上?2.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因?位于X染色體上是隱性基因紅綠色盲癥的遺傳分析色盲基因是隱性的,它與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上沒有。XBBbYXb人類的色盲基因表現(xiàn)型基因型男性女性XbYXBYXBXB
正常XBXb正常攜帶者XbXb色盲正常色盲6種婚配方式=女3種基因型x
男2種基因型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常攜帶者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx情境一:A女士是色覺正常并不攜帶紅綠色盲基因,她的丈夫患有紅綠色盲,請分析后代患色盲癥的情況。男性的色盲基因只能傳給女兒,不能傳給兒子。
女性正常男性色盲
XBXB
×XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1:1XBXbY情境二:B女士是一名紅綠色盲基因癥攜帶者,她的丈夫色覺正常,請分析后代患色盲癥的情況。男孩的色盲基因只能來自于母親情境三:C女士是一名紅綠色盲基因攜帶者,她的丈夫是紅綠色盲癥患者,請分析后代患色盲癥的情況。女兒色盲父親一定色盲情境四:D女士是一名紅綠色盲癥患者,她的丈夫色覺正常,請分析后代患色盲癥的情況。父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲①男性發(fā)病率高于女性伴X隱性遺傳病特點(diǎn):XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②通常隔代遺傳(交叉遺傳)伴X隱性遺傳病特點(diǎn):③女性患者的父親和兒子都是患者伴X隱性遺傳病特點(diǎn):血友?。?/p>
血友病的遺傳與色盲的遺傳相同,其致病基因(h)和正?;颍℉)也只位于X染色體上。即:女性患者:XhXh男性患者:XhY性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗維生素D佝僂病患者患者X染色體上的顯性基因(D)的控制,根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關(guān)系,填寫人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型女性患者中XDXd比XDXD發(fā)病輕XDY與XDXD癥狀一樣抗維生素D佝僂病男女6種婚配方式
XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男:50%
女:100%男:0
女:100%男:50%女:50%全正常全患病1、女性發(fā)病率高于男性
IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖2、具有世代連續(xù)性特點(diǎn)3、男患者的母親和女兒都是患者
患者全部是男性;致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女,”。Y致病基因的遺傳特點(diǎn):如外耳道多毛癥
隱性
顯性常染色體
X染色體Y染色體(無中生有,發(fā)病率___,常為隔代遺傳)(有中生無,發(fā)病率__,常為代代相傳)男女發(fā)病機(jī)會___男女發(fā)病機(jī)會___①男性患者_(dá)_____女性②發(fā)病率低,常為隔代遺傳③女性患者的________都是患者(母患子必患,女患父必患)
①女性患者_(dá)_____男性②發(fā)病率高,常為代代相傳③男性患者的_____都是患者父患女必患,子患母必患
父傳子,子傳孫,傳男不傳女患者只有男性低高均等均等多于多于父親和兒子母親和女兒蘆花雞非蘆花雞確定幼年動物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐ZW型
性別決定♂Z
Z
♀ZW蘆花雞非蘆花雞zbzbzBwzb×親代zBw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀確定幼年動物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐常隱常隱或伴X隱常顯常顯或伴X顯判斷口訣:父子相傳為伴Y;無中生有為隱性;隱性遺傳看女病,父子無病非伴性;有中生無為顯性;顯性遺傳看男病,母女無病非伴性。1、對某地區(qū)一個家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖,請據(jù)圖分析回答,該種遺傳病遺傳方式是()A.常隱B.常顯C.伴X隱D.伴X顯E.限雄遺傳A常隱2、請你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式常染色體顯性遺傳3、該病的遺傳方式是____。4、下圖為某遺傳病系譜圖,請據(jù)圖回答下列問題: ⑴該致病基因位于X染色體上,屬于____性遺傳。
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二零二五年度意外傷害保險(xiǎn)經(jīng)紀(jì)服務(wù)委托合同樣本3篇
- 2025年上外版選修5地理上冊月考試卷
- 2025年人教新起點(diǎn)七年級科學(xué)下冊階段測試試卷含答案
- 2025年人教新起點(diǎn)高三物理上冊月考試卷
- 2025年人教版選擇性必修3地理下冊月考試卷含答案
- 2025年度新能源電池技術(shù)授權(quán)合作協(xié)議書3篇
- 2025年度離婚協(xié)議中未成年人監(jiān)護(hù)權(quán)爭議調(diào)解書3篇
- 2025年外研銜接版拓展型課程生物上冊階段測試試卷
- 二零二五年度建筑鋼材低碳環(huán)保合同2篇
- 2025年人民版必修3地理下冊階段測試試卷
- 剝皮芝煤礦消防安全自檢方案及自查報(bào)告
- GB/T 22740-2008地理標(biāo)志產(chǎn)品靈寶蘋果
- 《人力資源情緒管理問題研究開題報(bào)告(含提綱)》
- 哮喘吸入裝置的正確使用方法課件
- 2023年成都東部集團(tuán)有限公司招聘筆試題庫及答案解析
- 角點(diǎn)網(wǎng)格一.角點(diǎn)網(wǎng)格定義
- 自動控制原理全套課件
- 視頻監(jiān)控室值班記錄表
- 歌曲《梁祝》簡譜完整版
- 小學(xué)語文教研組期末考試質(zhì)量分析
- 校園安全存在問題及對策
評論
0/150
提交評論