吸附動力學(xué)簡介

吸附動力學(xué)簡介精選課件簡介基本概念準(zhǔn)一級動力學(xué)模型準(zhǔn)二級動力學(xué)模型精選課件基本概念物理吸附

物理吸附也稱范德華吸附，它是由吸附質(zhì)和吸附劑分子間作用力所引起。吸附劑表面的分子由于作用力沒有平衡而保留有自由的力場來吸引吸附質(zhì)，由于它是分子間的吸力所引起的吸附，所以結(jié)合力較弱，吸附熱較小，吸附和解吸速度也都較快。被吸附物質(zhì)也較容易解吸出來，所以物理吸附在一定程度上是可逆的?；瘜W(xué)吸附

吸附質(zhì)分子與固體表面原子（或分子）發(fā)生電子的轉(zhuǎn)移、交換或共有，形成吸附化學(xué)鍵的吸附。由于固體表面存在不均勻力場，表面上的原子往往還有剩余的成鍵能力，當(dāng)氣體分子碰撞到固體表面上時便與表面原子間發(fā)生電子的交換、轉(zhuǎn)移或共有，形成吸附化學(xué)鍵的吸附作用。吸附過程的動力學(xué)研究主要是用來描述吸附劑吸附溶質(zhì)的速率快慢，通過動力學(xué)模型對數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合，從而探討其吸附機(jī)理。精選課件準(zhǔn)一級動力學(xué)反應(yīng)在準(zhǔn)一級動力學(xué)反應(yīng)中,吸附質(zhì)從溶液中到達(dá)吸附劑表面是受擴(kuò)散步驟控制,吸附劑表面有只有一種結(jié)合位點(diǎn)。ln(qe-qt)=lnqe-K1t盡管一級動力學(xué)模型已經(jīng)廣泛地用于各種吸附過程,但它卻有局限性。一級線性圖是由ln

(

Qc

-Qt

)

對時間作圖,因此必須先得到Qc值,

但在實(shí)際的吸附系統(tǒng)中,

可能由于吸附太慢,

達(dá)到平衡所需時間太長,因而不可準(zhǔn)確測得其平衡吸附量Qc值,因此,它常常只適合于吸附初始階段的動力學(xué)描述,而不能準(zhǔn)確地描述吸附的全過程

精選課件準(zhǔn)二級動力學(xué)反應(yīng)是基于假定吸附速率受化學(xué)吸附機(jī)理的控制這種吸附涉及到吸附質(zhì)與吸附劑之間電子對公用或轉(zhuǎn)移。吸附質(zhì)從溶液中到達(dá)吸附劑表面化學(xué)吸附機(jī)理控制的,吸附劑表面有兩種結(jié)合位點(diǎn)。符合二級模型則說明吸附動力學(xué)主要是受化學(xué)作用所控制,而不是受物質(zhì)傳輸步驟所控制精選課件

精選課件顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型

顆粒內(nèi)擴(kuò)散模型最早由Weber

等提出，其表達(dá)式為：

Qt=kpt?式中，kp

為顆粒內(nèi)擴(kuò)散速率常數(shù)，mg·(g·min1/2)

-1

，kp值越大，吸附質(zhì)越易在吸附劑內(nèi)部擴(kuò)散，由Qt—t1/2

的線形圖的斜率可得到Kp.根據(jù)內(nèi)部擴(kuò)散方程，以Qt對t1/2作圖可以得到一條直線。若存在顆粒內(nèi)擴(kuò)散，Qt對t0.

5為線性