西藥一精講期末測(cè)評(píng)

西藥一精講期末測(cè)評(píng)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）

一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項(xiàng)中只有一個(gè)最符合題意）1.某藥物的化學(xué)名是N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺鹽酸鹽，其對(duì)于的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為

A.

B.

C.(正確答案)

D.

E.2.貯藏時(shí)根據(jù)藥品的穩(wěn)定性來(lái)進(jìn)行，避免藥品在正常的貯藏過(guò)程內(nèi)發(fā)生降解，比如水合氯醛在空氣中容易揮發(fā)，保存時(shí)應(yīng)A塑封B.嚴(yán)封C.密封(正確答案)D.密閉E.溶封3.藥物由于化學(xué)結(jié)構(gòu)的不同，外界環(huán)境不同，可發(fā)生不同類(lèi)型的降解反應(yīng)，下列不易發(fā)生水解的藥物有A.酚類(lèi)藥物(正確答案)B.酯類(lèi)藥物C.酰胺類(lèi)D.內(nèi)酯類(lèi)藥物E.內(nèi)酰胺藥物4.在工作中想要了解阿莫西林片劑、膠囊等各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的內(nèi)容，需查閱A.《中國(guó)藥典》二部凡例B.《中國(guó)藥典》二部正文C.《中國(guó)藥典》四部正文.D.《中國(guó)藥典》四部通則(正確答案)E.《臨床用藥須知》5.某藥物1g在溶劑10000ml中不能完全溶解，據(jù)此可以推斷該藥物的溶解性為A.不溶(正確答案)B.微溶C.溶解D.難溶E易溶6.鍵能較大，作用強(qiáng)而持久，除非被體內(nèi)特異性的酶解斷裂外，很難斷裂的鍵合類(lèi)型是A.氫鍵B.共價(jià)鍵(正確答案)C.偶極相互作用力D.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物E范德華力7.藥物分子中引入酰胺基的作用是A.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間B.明顯增加了藥物的親脂性C.增強(qiáng)藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力D.可與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力(正確答案)E.增加藥物的水溶性，并增加解離度8.靜脈注射用脂質(zhì)體在體內(nèi)能被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞所吞噬，使藥物在肝、脾等器官濃集性分布，發(fā)揮療效，體現(xiàn)了劑型A.可改變藥物的作用性質(zhì)B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.可產(chǎn)生靶向作用(正確答案)D.可提高藥物的穩(wěn)定性E.可影響療效9.阿司匹林制成微囊目的是A.掩蓋藥物的不良?xì)馕禕.提高藥物的穩(wěn)定性(正確答案)C.增加溶解度D.提高藥物的生物利用度E.產(chǎn)生靶向作用10.關(guān)于劑型的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.口服給藥簡(jiǎn)單方便，有些藥物易受胃酸破壞或被肝臟代謝，生物利用度降低B.液體制劑制備時(shí)多需溶解、分散等操作，半固體制劑多需熔化和研和，固體制劑多需要粉碎、混合等C.氣霧劑為氣體分散型D.同一種劑型由于輔料和制法不同而屬于不同的分散系統(tǒng)，如注射劑可以是溶液型，也可以是乳狀液型、混懸型或微粒型等E.按給藥途徑進(jìn)行分類(lèi)，分成經(jīng)胃腸道給藥和非經(jīng)胃腸道給藥，含片屬于經(jīng)胃腸道給藥途徑(正確答案)11.分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質(zhì)，需避光保存的藥物是

A.(正確答案)

B.

C.

D.

E.12.某藥物的降解反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)，其反應(yīng)速度常數(shù)為k=0.0096h-1，則對(duì)應(yīng)的有效期和半衰期為A.5h、90hB.7h、54hC.9h、18hD.11h、72h(正確答案)E.13h、36h13.以硬質(zhì)酸鈉和蟲(chóng)蠟為基質(zhì)制成的蕓香草油腸溶滴丸，可A.賦形B.提高藥物穩(wěn)定性C.改變藥物的作用D.降低藥物毒副作用(正確答案)E.提高藥物療效14.下列處方所制備的劑型是

【處方】?jī)尚悦顾谺5mg

氫化大豆卵磷脂（HSPC）21.3mg

膽固醇（Chol）5.2mg

二硬脂酰磷脂酰甘油（DSPG）8.4mg

a-維生素E64mg

蔗糖l00mg

六水琥珀酸二鈉3A.脂質(zhì)體(正確答案)B.固體分散體C.微囊D.糖漿劑E.混懸型注射劑15.高效液相色譜用于鑒別的依據(jù)是A.色譜柱理論塔板數(shù)B.色譜峰峰高C.色譜峰保留時(shí)間(正確答案)D.色譜峰分離度E.色譜峰面積重復(fù)性16.不屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的是A.融變時(shí)限(正確答案)B.形態(tài)、粒徑及其分布C.包封率D.載藥量E.穩(wěn)定性17．表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度的一個(gè)比例常數(shù)。下列關(guān)于表觀分布容積的說(shuō)法正確的是A.表觀分布容積是表示藥物實(shí)際在體內(nèi)所占有的血漿容積B.表觀分布容積是藥物的特征參數(shù)，對(duì)某一個(gè)確定的藥物來(lái)說(shuō)，在任何個(gè)體體內(nèi)，都是一個(gè)常數(shù)C.水溶性大的藥物，血藥濃度高，藥物的表觀分布容積小(正確答案)D.脂溶性大的藥物，血藥濃度高，藥物的表觀分布容積小E.對(duì)某一個(gè)確定的藥物來(lái)說(shuō)，在某個(gè)個(gè)體體內(nèi)藥物的表觀分布容積是一個(gè)不變的值18.下列藥物中以共價(jià)鍵方式與靶點(diǎn)結(jié)合的是A.尼群地平B.美沙酮C.氯喹D.青霉素(正確答案)E.普魯卡因19．對(duì)映異構(gòu)體之間在生物活性上有時(shí)存在很大差別。下列藥物中，對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是A.普羅帕酮(正確答案)B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.氯霉素20.弱堿性藥物的解離度與pKa、體液pH的關(guān)系式為lg[B]/[BH+]=pH-pKa，某藥物的pKa=8.4，在pH=6.4生理?xiàng)l件下，該藥物分子形式存在的比例A.1%(正確答案)B.10%C.50%D.90%E.99%21.經(jīng)過(guò)對(duì)嗎啡的結(jié)構(gòu)改造而得到的阿片受體阻斷藥是

A.

B.

C.

D.

E.(正確答案)22.新生兒使用氯霉素發(fā)生的“灰嬰綜合征”，主要原因是新生兒體內(nèi)缺乏一種物質(zhì)，該物質(zhì)是A.乙酰輔酶AB.甘氨酸C.葡萄糖醛酸(正確答案)D.谷胱甘肽E.COMT23．具有1，4二氫吡啶骨架，結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，4位不具有手性的藥物是

A.氯丙嗪

B.尼莫地平

C.硝苯地平(正確答案)

D.地西泮

E.阿托伐他汀24.胃排空速率增加時(shí)，會(huì)使吸收增加的藥物是A胃蛋白酶B.維生素C.地西泮(正確答案)D.螺內(nèi)酯E.氫氯噻嗪25.吩噻嗪類(lèi)藥物的基本結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法與吩噻嗪類(lèi)精神病藥的構(gòu)效關(guān)系相符的是

A.1，3和4位有取代基活性增強(qiáng)B.2位取代基吸電性強(qiáng)，活性減弱C.8位取代基對(duì)活性影響較大D.5位的S原子被C取代后，活性消失E.側(cè)鏈末端常用叔胺結(jié)構(gòu)，其中哌嗪結(jié)構(gòu)活性最強(qiáng)(正確答案)26.首個(gè)在喹諾酮分子引入氟原子的藥物是A.鹽酸諾氟沙星(正確答案)B.鹽酸環(huán)丙沙星C.鹽酸左氧氟沙星D.鹽酸洛美沙星E.加替沙星27.乳膏劑常見(jiàn)的乳化劑可分為O/W和W/O型。屬于W/O型乳化劑的是A.鈣皂(正確答案)B.鈉皂C.十二烷基硫酸鈉D.聚山梨酯E.三乙醇胺皂類(lèi)28.乳膏劑適用于各種急、慢性炎癥性皮膚病。水/油型乳膏劑適用于A.痂皮膿皰性B.鱗屑性皮膚病C.炎熱天氣和油性皮膚D.寒冷季節(jié)或干性皮膚(正確答案)E.糜爛滲出性皮疹29.富馬酸酮替芬噴鼻劑用于過(guò)敏性鼻炎。富馬酸酮替芬噴鼻劑中三氯叔丁醇的作用是

【處方】

富馬酸酮替芬

0.11g

三氯叔丁醇

0.10g

亞硫酸氫鈉

0.50g

蒸餾水加至

100mlA.抗氧劑B.拋射劑C.助溶劑D.潛溶劑E.防腐劑(正確答案)30.ACEI類(lèi)降壓藥物與利尿藥合用降壓，這種藥物的相互作用稱(chēng)為A.敏化作用B.拮抗作用C.互補(bǔ)作用D.協(xié)同作用(正確答案)E.相減作用31．下列關(guān)于血漿蛋白說(shuō)法正確的是A.藥物可與血漿蛋白結(jié)合是可逆的，無(wú)飽和性B.血藥濃度時(shí)指起效的藥物濃度，為游離性C.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，吸收代謝排泄均減慢D.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物血藥濃度高，表觀分布容積大E.兩種藥物都結(jié)合血漿蛋白，表現(xiàn)出結(jié)合弱的藥物的毒副作用(正確答案)32.LD50/ED50為治療指數(shù)，下列敘述正確的是A.LD50越小，越容易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)B.LD50越大，毒性越小(正確答案)C.LD50越大，越容易發(fā)生毒性反應(yīng)D.ED50越小，毒性越大E.ED50越大，毒性越小33.當(dāng)尿液的pH值下降時(shí)，弱堿性藥物經(jīng)尿排泄的情況正確的是A.解離度增加，重吸收量增加，排泄量增加B.解離度增加，重吸收量增加，排泄量減少C.解離度增加，重吸收量減少，排泄量減少D.解離度增加，重吸收量減少，排泄量增加(正確答案)E.解離度減少，重吸收量增加，排泄量減少34.選擇性低的藥物，在臨床上治療往往A.過(guò)敏反應(yīng)較劇烈B.藥理作用弱C.成癮較大D.副作用較多(正確答案)E.毒性較大35.胰島素受體屬于A.G蛋白偶聯(lián)受體B.酪氨酸激酶受體(正確答案)C.配體門(mén)控離子通道D.細(xì)胞內(nèi)受體E.電壓門(mén)控離子通道36.已知某藥物同等劑量口服和肌肉注射的AUC分別為10和20（ug.h）/ml，以下說(shuō)法正確的是A該藥物存在明顯的首過(guò)效應(yīng)(正確答案)B.肌肉注射的吸收減少C.肌肉注射的半衰期長(zhǎng)D.口服制劑的生物利用度大E.口服制劑的半衰期長(zhǎng)37.鎮(zhèn)咳藥可待因在體內(nèi)約有10%的藥物代謝生成嗎啡，長(zhǎng)期和大量服用可待因也會(huì)產(chǎn)生成癮性的不良后果?？纱虼x成嗎啡，發(fā)生的反應(yīng)為A.O-脫烷基化(正確答案)B.N-脫烷基化C.C-羥基化D.N-氧化E.C-還原38.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)B.通過(guò)試驗(yàn)建立藥品的有效期C.影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)D.加速試驗(yàn)是在超常的試驗(yàn)條件下進(jìn)行，用來(lái)確定藥品的有效期(正確答案)E.長(zhǎng)期試驗(yàn)是在接近藥品的實(shí)際貯存條件下進(jìn)行的39.藥物制劑常用的表面活性劑中，毒性最大的是A.高級(jí)脂肪酸鹽B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季銨化合物(正確答案)E.蔗糖脂肪酸酯40.以靜脈制劑作為參比制劑獲得的藥物活性成分吸入血液循環(huán)的相對(duì)量，所求的生物利用度為A.相對(duì)生物利用度B.絕對(duì)生物利用度(正確答案)C.參比生物利用度D.生物利用度E.靜脈生物利用度二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可以不選用，每題只有一個(gè)備選項(xiàng)最符合題意）[41~42]

A.雷尼替丁

B.西咪替丁

C.法莫替丁

D.羅沙替丁

E.尼扎替丁41.所列藥物中，分子中的堿性基團(tuán)為二甲胺甲基呋喃，藥效團(tuán)為二氨基硝基乙烯的H2受體阻斷藥是A.(正確答案)B.C.D.E.42.所列藥物中，分子中含有咪唑環(huán)和氰胍基，第一個(gè)應(yīng)用于臨床的H2受體阻斷藥是A.B.(正確答案)C.D.E.[43~44]

A.凍干人用狂犬病疫苗

B.連花清瘟膠囊

C.阿司匹林片D.交聯(lián)聚維酮

E.乙基纖維素43收載于《中國(guó)藥典》三部的品種是A.(正確答案)B.C.D.E.44.收載于《中國(guó)藥典》二部的品種是A.B.C.(正確答案)D.E.[45~47]

A.直接反應(yīng)

B.鹽析作用

C.離子作用

D.溶劑組成改變

E.pH值改變45.新生霉素與5%葡萄糖注射液混合析出沉淀，其原因是A.B.C.D.E.(正確答案)46.安定注射液與0.9%氯化鈉注射液配伍易析出沉淀，其原因是A.B.C.D.(正確答案)E.47.兩性霉素B在0.9%氯化鈉注射液配伍易析出沉淀，其原因是A.B.(正確答案)C.D.E.[48~50]

A.絮凝

B.增溶

C.潛溶

D.助溶

E.鹽析48.難溶性藥物在表面活性劑作用下溶解度增加的現(xiàn)象稱(chēng)為A.B.(正確答案)C.D.E.49.藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中的溶解度的現(xiàn)象稱(chēng)為A.B.C.(正確答案)D.E.50.碘酊中碘化鉀的作用是A.B.C.D.(正確答案)E.[51~52]

A.碘化鉀

B.聚山梨酯80

C.羥丙甲基纖維素（HPMC）

D.乙二胺

E.羥苯乙酯51.注射劑中常用作防腐劑的是A.B.(正確答案)C.D.E.52.混懸型注射劑的助懸劑是A.B.C.(正確答案)D.E.[53~54]

A.吲哚環(huán)

B.喹啉環(huán)

C.吩噻嗪環(huán)

D.萘環(huán)

E.嘌呤環(huán)53.環(huán)丙沙星（）的母核是A.B.(正確答案)C.D.E.54.氯丙嗪（）的母核是A.B.C.(正確答案)D.E.[55~56]

A.能溶于水中

B.易被吸附

C.高溫可以破壞

D.能被強(qiáng)氧化劑氧化

E.不具揮發(fā)性

下列除去熱原的方法，利用了熱原的什么性質(zhì)55.加入高錳酸鉀、過(guò)氧化氫A.B.C.D.(正確答案)E.56.蒸餾法制備注射用水A.B.C.D.E.(正確答案)[57~59]

A.羥丙甲基纖維素

B.膽固醇

C.卵磷脂

D.巴西棕櫚蠟

E.乙基纖維素57.可用于制備不溶性膜包衣片的材料是A.B.C.D.E.(正確答案)58.可用于制備親水凝膠型骨架片的材料是A.(正確答案)B.C.D.E.59.可用于制備生物溶蝕性型骨架片的材料是A.B.C.D.(正確答案)E.[60~62]

A.I類(lèi)

B.Ⅱ類(lèi)

C.Ⅲ類(lèi)

D.IV類(lèi)

E.V類(lèi)

藥物生物藥劑學(xué)分類(lèi)60.兩親性藥物，即高水溶解度、高滲透性的藥物普萘洛爾屬于A.(正確答案)B.C.D.E.61.疏水性藥物，即低水溶解度、低滲透性的藥物特非那定屬于A.B.C.D.(正確答案)E.62.親脂性藥物，即高滲透性、低水溶解度的藥物雙氯芬酸屬于A.B.(正確答案)C.D.E.[63~64]

A.聚乙烯醇（PVA）

B.聚乙二醇（PEG）

C.交聯(lián)聚維酮（PVPP）

D.聚乳酸-羥乙酸（PLGA）

E.乙基纖維素（EC）63.常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是A.B.(正確答案)C.D.E.64.微球常用的可生物降解的骨架型材料是A.B.C.D.(正確答案)E.[65~67]

A.生理性拮抗

B.生化性拮抗

C.化學(xué)性拮抗

D.藥理性拮抗

E.生活習(xí)慣和環(huán)境因素65．苯巴比妥誘導(dǎo)肝微粒體酶活性，使得同服避孕藥代謝加速，其效應(yīng)會(huì)降低，導(dǎo)致避孕失敗屬于A.B.(正確答案)C.D.E.66．肝素過(guò)量可引起出血，用靜注魚(yú)精蛋白注射液解救屬于A.B.C.(正確答案)D.E.67．腎上腺素解救組胺引起的過(guò)敏性休克屬于A.(正確答案)B.C.D.E.[68~70]

A.濾過(guò)

B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)68.維生素B2在小腸上端吸收的機(jī)制是A.B.C.D.(正確答案)E.69.需要載體、順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，屬于A.B.C.(正確答案)D.E.70.大多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制是A.B.(正確答案)C.D.E.[71~72]

A.首關(guān)效應(yīng)

B.腸-肝循環(huán)

C.血-腦屏障

D.胎盤(pán)屏障

E.血-眼屏障71.藥物經(jīng)過(guò)胃腸道吸收，導(dǎo)致進(jìn)入血液循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象屬于A.(正確答案)B.C.D.E.72.導(dǎo)致許多中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病都得不到良好治療的是A.B.C.(正確答案)D.E.[73~74]

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.停藥效應(yīng)

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.依賴性73.繼發(fā)于藥物治療作用之后的不良反應(yīng)，是治療劑量下治療作用帶來(lái)的間接結(jié)果，稱(chēng)為A.(正確答案)B.C.D.E.74.患者長(zhǎng)期應(yīng)用某種藥物，突然停藥后出現(xiàn)原有疾病加劇的現(xiàn)象，稱(chēng)為A.B.C.(正確答案)D.E.[75~76]

A.MRT=AUMC/AUC

B.Css=k0/kV

C.fss=1-e-kt

D.C=k0（1-e-kt）/kV

E.dXu/dt=keX0e-kt75.單模靜脈滴注給藥過(guò)程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度公式是A.B.(正確答案)C.D.E.76.藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間公式是A.(正確答案)B.C.D.E.[77~79]

A.對(duì)因治療

B.對(duì)癥治療

C.藥物作用

D.選擇性

E.興奮77.藥物與機(jī)體生物大分子相互作用所引起的初始作用A.B.C.(正確答案)D.E.78.用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療是A.(正確答案)B.C.D.E.79.藥物在一定的劑量范圍，對(duì)不同的組織和器官所引起的藥理效應(yīng)和強(qiáng)度不同A.B.C.D.(正確答案)E.[80~82]

A.改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)

B.影響酶的活性

C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

D.干擾核酸代謝

E.影響免疫功能80.依那普利用于降壓的作用機(jī)制為A.B.(正確答案)C.D.E.81.二巰基丁二酸鈉解毒的作用機(jī)制為A.(正確答案)B.C.D.E.82.氟尿嘧啶的作用機(jī)制為A.B.C.D.(正確答案)E.[83~85]

A.硫柳汞

B.甘油

C.亞硫酸氫鈉

D.聚乙烯醇

E.溶菌酶83.在耳用制劑中，可液化分泌物，促進(jìn)藥物分散的是A.B.C.D.E.(正確答案)84.在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是A.B.C.(正確答案)D.E.85.在耳用制劑中，可作為溶劑的是A.B.(正確答案)C.D.E.[86~87]

A.飽和性

B.特異性

C.可逆性

D.靈敏性

E.多樣性86.同一受體可廣泛分布于組織或同一組織不同區(qū)域，受體密度不同，體現(xiàn)了受體的A.B.C.D.E.(正確答案)87.受體與配體所形成的復(fù)合物可以解離，也可被另一種特異性配體置換，體現(xiàn)了受體的A.B.C.(正確答案)D.E.[88~89]

A.注射用無(wú)菌粉末

B.滴眼液

C.膠囊劑

D.醑劑

E.輸液88.滲透壓要求與血漿等滲或偏高滲，不得添加任何抑菌劑的制劑是A.B.C.D.E.(正確答案)89.黏度適當(dāng)，既可以延長(zhǎng)藥物與作用部位的接觸時(shí)間，又能降低藥物對(duì)眼的刺激性，有助于提高藥物發(fā)揮作用的是A.B.(正確答案)C.D.E.[90~92]

A.含片

B.糖衣片

C.口崩片

D.薄膜衣片

E.舌下片90.應(yīng)在30分鐘內(nèi)全部崩解的是A.B.C.D.(正確答案)E.91.不應(yīng)在10分鐘內(nèi)全部崩解融化的是A.(正確答案)B.C.D.E.92.應(yīng)在1分鐘內(nèi)全部崩解并通過(guò)篩網(wǎng)的是A.B.C.(正確答案)D.E.[93~95]

A.鹵素

B.羥基

C.巰基

D.酯基

E.烷基93.在睪酮的17α-位引入某基團(tuán)得到甲睪酮，因空間位阻使代謝受阻，故可口服，此基團(tuán)是A.B.C.D.E.(正確答案)94.藥物引入某基團(tuán)，可增加脂溶性，易被吸收，延長(zhǎng)作用時(shí)間，且易發(fā)生水解反應(yīng)，此基團(tuán)是A.B.C.D.(正確答案)E.95.卡托普利分子中的某基團(tuán)可有效地與酶中的鋅離子結(jié)合，為關(guān)鍵藥效團(tuán)，但會(huì)產(chǎn)生皮疹和味覺(jué)障礙，此基團(tuán)是A.B.C.(正確答案)D.E.[96~98]

A.福辛普利

B.依那普利

C.賴諾普利

D.喹那普利

E.卡托普利96.分子中含有磷?；难芫o張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是A.(正確答案)B.C.D.E.97.分子中含有游離雙羧酸的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是A.B.C.(正確答案)D.E.98.分子中含有巰基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是A.B.C.D.E.(正確答案)[99~100]

A.羅非昔布

B.紅霉素

C.非爾氨酯

D.特非那定

E.地爾硫99.由于干擾心肌細(xì)胞鉀離子通道，引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速，被美國(guó)FDA從市場(chǎng)撤出的藥物是A.B.C.D.(正確答案)E.100．強(qiáng)力抑制COX-2而不抑制COX-1，從而引發(fā)血管栓塞事件。導(dǎo)致撤出市場(chǎng)的藥物是是A.(正確答案)B.C.D.E.三、綜合分析選擇題（一）

患者，男，70歲，因泌尿道慢性感染就診，經(jīng)檢測(cè)屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL30D-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。101．該藥品處方組分中的“主藥”應(yīng)是A.紅霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星(正確答案)E.氟康唑102．該制劑處方中EudragitNE30D、EudragitL30D-55的作用是A.緩釋包衣材料(正確答案)B.胃溶包衣材料C.腸溶包衣材料D.腸溶載體E.黏合劑103．根據(jù)處方組分分析，推測(cè)該藥品的劑型是A.緩釋片劑B.緩釋小丸C.緩釋顆粒D.緩釋膠囊(正確答案)E.腸溶小丸104．該制劑的主藥規(guī)格為0.2g，需要進(jìn)行的特性檢查項(xiàng)目是A.不溶性微粒B.崩解時(shí)限C.釋放度(正確答案)D.含量均勻度E.溶出度（二）

鹽酸多柔比星，又稱(chēng)阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：

臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時(shí)，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴(yán)重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG—DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。105．鹽酸多柔比星產(chǎn)生抗腫瘤活性的作用制劑是A.抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ(正確答案)B.與DNA發(fā)生烷基化C.拮抗胸腺密啶的生物合成D.抑制二氫葉酸還原酶E.干擾腫瘤細(xì)胞的有絲分裂106．鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心臟毒性，產(chǎn)生這一毒副作用的原因可能是A.在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應(yīng)B.在體內(nèi)容易進(jìn)一步氧化，生產(chǎn)的醛基代謝物具有較大毒性C.在體內(nèi)發(fā)生醒環(huán)還原成半醒自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧反應(yīng)(正確答案)D.在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開(kāi)環(huán)反應(yīng)，誘發(fā)脂質(zhì)過(guò)氧反應(yīng)E.在體內(nèi)發(fā)生脫水反應(yīng)，代謝物具有較大毒性107．脂質(zhì)體是一種具有多功能的藥物載體，不屬于其特點(diǎn)的是A.具有靶向性B.降低藥物毒性C.提高藥物穩(wěn)定性D.組織相容性差(正確答案)E.具有長(zhǎng)效性（三）

2型糖尿病患者，女，60歲，因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診，醫(yī)師建議改用胰島素類(lèi)藥物治療。108．達(dá)格列凈屬于A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2（SGLT）抑制藥(正確答案)B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.α-葡萄糖苷酶抑制劑E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制藥109．達(dá)格列凈系由天然產(chǎn)物結(jié)構(gòu)修飾而來(lái)，該天然產(chǎn)物是A.根皮苷(正確答案)B.胰島素C.阿卡波糖D.蘆丁E.阿魏酸110．某胰島素類(lèi)藥物系由胰島素化學(xué)結(jié)構(gòu)B鏈3位的谷氨酰胺被賴氨酸取代，B鏈26位的賴氨酸被谷氨酸取代而成，該藥物是A.門(mén)冬胰島素B.賴脯胰島素C.格魯辛胰島素(正確答案)D.甘精胰島素E.豬胰島素四、多項(xiàng)選擇題111．下列關(guān)于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的描述，錯(cuò)誤的是A.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體形成比較牢固的結(jié)合B.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體解離速度慢，或與受體形成不可逆結(jié)合而引起受體構(gòu)型改變，阻止激動(dòng)藥與受體正常結(jié)合C.可使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變(正確答案)D.增加激動(dòng)藥的劑量也不能使量-效曲線的最大強(qiáng)度達(dá)到原來(lái)水平E.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度可用拮抗參數(shù)pA2表示(正確答案)112．下列關(guān)于輔料的作用的說(shuō)法，正確的是A.提高藥物療效，如將胰酶制成腸溶片(正確答案)B.提高