人感染HN禽流感臨床診治

人感染HN禽流感臨床診治第一頁，共五十頁，2022年，8月28日概述人感染H7N9禽流感是由H7N9亞型禽流感病毒引起的急性呼吸道傳染病。截至2013年5月29日10時，全國已確診131人，37人死亡，76人痊愈。病例分布于北京、上海、江蘇、浙江、安徽、山東、河南、臺灣、福建等地。預計今冬明春可能會再發(fā)、卷土重來。第二頁，共五十頁，2022年，8月28日基本診療原則早發(fā)現、早報告、早隔離、早診斷、早治療，加強重癥病例救治，注意中西醫(yī)并重，是有效防控、提高治愈率、降低病死率的關鍵。第三頁，共五十頁，2022年，8月28日一、病原學

禽流感病毒屬正粘病毒科甲型流感病毒屬。此次報道的為H7N9禽流感病毒。該病毒為新型重配病毒，其內部基因來自于H9N2禽流感病毒。第四頁，共五十頁，2022年，8月28日正粘病毒科甲型流感病毒屬典型病毒顆粒呈球狀直徑為80nm-120nm，有囊膜。囊膜上有許多放射狀排列的突起糖蛋白，分別是紅細胞血凝素(HA)、神經氨酸酶(NA)和基質蛋白M2。單股負鏈RNA病毒，基因組約為13.6kb，由大小不等的8個獨立片段組成。第五頁，共五十頁，2022年，8月28日正粘病毒科甲型流感病毒屬

PB2PB1HANPNAMPNSPA一個新的重配禽源性病毒：病毒外殼是H7N9，內部6個基因片段來源于另一種禽流感病毒——H9N2。新型傳染病，人類無抵抗性。第六頁，共五十頁，2022年，8月28日病原學特征

禽流感病毒普遍對熱敏感，65℃加熱30分鐘或煮沸（100℃）2分鐘以上可滅活。對低溫抵抗力較強，病毒在較低溫度糞便中可存活1周，在4℃水中可存活1個月。對酸性環(huán)境有一定抵抗力，在pH4.0的條件下也具有一定的存活能力。在有甘油存在的情況下可保持活力1年以上。第七頁，共五十頁，2022年，8月28日二、流行病學（一）傳染源。目前已經在禽類及其分泌物或排泄物分離出H7N9禽流感病毒，與人感染H7N9禽流感病毒高度同源。傳染源可能為攜帶H7N9禽流感病毒的禽類?，F尚無人際傳播的確切證據。第八頁，共五十頁，2022年，8月28日二、流行病學（二）傳播途徑經呼吸道傳播也可通過密切接觸感染的禽類分泌物或排泄物或直接接觸病毒感染第九頁，共五十頁，2022年，8月28日二、流行病學（三）高危人群

人群普遍沒有免疫力，屬于易感人群。在發(fā)病前1周內接觸過禽類者，例如從事禽類養(yǎng)殖、販運、銷售、宰殺、加工業(yè)等人員。第十頁，共五十頁，2022年，8月28日三、臨床表現

潛伏期一般為7天以內。（一）癥狀、體征和臨床特點患者一般表現為流感樣癥狀，如發(fā)熱、咳嗽、少痰，可伴有頭痛、肌肉酸痛和全身不適。重癥患者病情發(fā)展迅速，多在5-7天出現重癥肺炎，體溫大多持續(xù)在39℃以上，呼吸困難，可伴有咯血痰。第十一頁，共五十頁，2022年，8月28日三、臨床表現

重癥病例可快速進展為急性呼吸窘迫綜合征、膿毒癥、感染性休克，甚至多器官功能障礙，部分患者可出現縱隔氣腫、胸腔積液等。第十二頁，共五十頁，2022年，8月28日三、臨床表現（二）實驗室檢查血常規(guī)：白細胞總數一般不高或降低。重癥患者多有白細胞總數及淋巴細胞減少，可有血小板降低。血生化檢查：多有肌酸激酶(CK)、乳酸脫氫酶(LDH)、天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高，CRP升高，肌紅蛋白可升高。第十三頁，共五十頁，2022年，8月28日（三）胸部影像學檢查1、病變早期：在發(fā)病2天內肺部即可出現病變影像，早期多為小片狀影，呈單發(fā)或多發(fā)。病變以磨玻璃密度影為主，可合并肺實變影像。三、臨床表現第十四頁，共五十頁，2022年，8月28日

2、重癥肺炎。1.片狀影像范圍超過3個肺葉。2.病變進展迅速，1-2日內肺內病變增加50%以上。3.極嚴重者X線胸片表現為"白肺"，是ARDS的典型征象。三、臨床表現第十五頁，共五十頁，2022年，8月28日吳××，男，27歲入院時間2013-03-04死亡時間2013-03-10診斷：重癥肺炎：呼吸衰竭I型患者因“發(fā)熱5天，咳嗽2天?！比朐旱谑摚参迨?，2022年，8月28日第十七頁，共五十頁，2022年，8月28日第十八頁，共五十頁，2022年，8月28日第十九頁，共五十頁，2022年，8月28日第二十頁，共五十頁，2022年，8月28日第二十一頁，共五十頁，2022年，8月28日第二十二頁，共五十頁，2022年，8月28日第二十三頁，共五十頁，2022年，8月28日三、臨床表現（四）病原學及相關檢測1、甲型流感病毒抗原篩查：呼吸道標本甲型流感病毒抗原快速檢測陽性。但僅可作為初篩實驗。2、核酸檢測：對患者呼吸道標本采用realtimePCR（或RT-PCR）檢測H7N9禽流感病毒核酸。第二十四頁，共五十頁，2022年，8月28日三、臨床表現（四）病原學及相關檢測3、病毒分離：從患者呼吸道標本中分離H7N9禽流感病毒，為實驗室診斷的金標準，應當在符合P3級生物安全要求的實驗室開展。4、特異性抗體檢測：動態(tài)檢測雙份血清H7N9禽流感病毒特異性抗體水平呈4倍或以上升高。第二十五頁，共五十頁，2022年，8月28日三、臨床表現病原學檢測要求有疫情地區(qū)，尤其是白細胞不高或者降低的病例，應當行病原學檢測。1.具備PCR檢測條件的，應行H7N9或H7核酸檢測。2.不具備PCR檢測條件的，可先行甲型流感病毒抗原檢測。3.甲型流感或H7N9禽流感病原學檢測陽性，抗病毒治療；病原學檢測雖為陰性，但臨床高度懷疑的病例，仍應當行抗病毒治療。第二十六頁，共五十頁，2022年，8月28日有疫情地區(qū)人感染H7N9禽流感早期識別流程圖第二十七頁，共五十頁，2022年，8月28日四、診斷與鑒別診斷1、流行病學史：發(fā)病前1周內與禽類及其分泌物、排泄物等有接觸史。非必需的要求。2、診斷標準：（1）疑似病例：符合臨床表現，甲型流感病毒抗原陽性，或有流行病學接觸史。第二十八頁，共五十頁，2022年，8月28日四、診斷與鑒別診斷（2）確診病例：符合臨床表現，或有流行病學接觸史，并且呼吸道分泌物標本中分離出H7N9禽流感病毒或H7N9禽流感病毒核酸檢測陽性或動態(tài)檢測雙份血清H7N9禽流感病毒特異性抗體水平呈4倍或以上升高。重癥病例：肺炎合并呼吸功能衰竭或其他器官功能衰竭者為重癥病例。第二十九頁，共五十頁，2022年，8月28日誘發(fā)重癥病例危險因素1.年齡>60歲;2.合并嚴重基礎病或特殊臨床情況，如COPD、高血壓、糖尿病、肥胖、腫瘤，免疫抑制狀態(tài)、孕婦等;3.發(fā)病后持續(xù)高熱(T>39oC)3天及3天以上;4.淋巴細胞計數持續(xù)降低;5.CRP、LDH及CK持續(xù)增高;6.胸部影像學提示肺炎。出現以上任一條情況的患者，可能進展為重癥病例或出現死亡，應當高度重視。第三十頁，共五十頁，2022年，8月28日重癥病例的診斷標準人感染H7N9禽流感確診病例，符合下列任一條標準，即診斷為重癥病例:1、X線胸片顯示為多葉病變或48小時內病灶進展>50%。2、呼吸困難，呼吸頻率>24次/分。3、嚴重低氧血癥，吸氧流量在3-5升/分條件下，患者Sp02<92%。4、出現休克、ARDS或MODS。第三十一頁，共五十頁，2022年，8月28日四、診斷與鑒別診斷（二）鑒別診斷。人感染高致病性H5N1禽流感季節(jié)性流感（含甲型H1N1流感）細菌性肺炎傳染性非典型肺炎（SARS）新型冠狀病毒肺炎腺病毒肺炎衣原體肺炎、支原體肺炎鑒別診斷主要依靠病原學檢查。第三十二頁，共五十頁，2022年，8月28日

五、治療

（一）對臨床診斷和確診患者應進行隔離治療。（二）對癥治療：可吸氧、應用解熱藥、止咳祛痰藥等。（三）抗病毒治療：應盡早應用抗流感病毒藥物。第三十三頁，共五十頁，2022年，8月28日抗病毒治療（神經氨酸酶抑制劑）一、使用時機（一）應盡量在發(fā)病48小時內開始使用。（二）對于人感染H7N9禽流感重癥病例及臨床認為需要使用神經氨酸酶抑制劑的病例，發(fā)病超過48小時亦應使用。第三十四頁，共五十頁，2022年，8月28日抗病毒治療（神經氨酸酶抑制劑）二、適應癥1、監(jiān)測病例（已出現臨床流感樣癥狀）、疑似病例和確診病例，應盡早足量使用；2、甲型流感病毒抗原快速檢測陽性的流感樣病例，要及時使用；3、未進行甲型流感病毒抗原快速檢測或H7N9禽流感核酸檢測的：發(fā)熱、出現流感樣癥狀及有接觸H7N9禽流感患者或近期有禽類接觸史者，要及時使用；流感樣癥狀且外周血白細胞降低或正常的患者，無明顯接觸史，亦可根據病情使用。第三十五頁，共五十頁，2022年，8月28日抗病毒治療（神經氨酸酶抑制劑）3.甲型流感病毒抗原快速檢測陰性，但具有下列情形之一者，亦要及時使用：（1）有流感樣癥狀，與患者有密切接觸（包括醫(yī)護人員）或在1周內接觸過禽類者，或發(fā)生聚集性流感樣病例。（2）有基礎疾病如慢性心肺疾病，高齡，孕婦等流感樣病例。（3）病情快速進展及臨床上認為需要使用抗病毒藥物的流感樣病例。（4）其他不明原因肺炎病例。第三十六頁，共五十頁，2022年，8月28日抗病毒治療藥物神經氨酸酶抑制劑（1）奧司他韋：成人劑量75mg每日2次，重癥者劑量可加倍，療程5-7天。（2）扎那米韋：成人及7歲以上青少年用法：每日2次，間隔12小時；每次10mg（分兩次吸入）。（3）帕拉米韋：重癥病例或無法口服者可用帕拉米韋氯化鈉注射液，成人用量為300-600mg，靜脈滴注，每日1次，療程1-5天。目前臨床應用數據有限，應嚴密觀察不良反應。第三十七頁，共五十頁，2022年，8月28日抗病毒治療藥物輕癥病例應首選奧司他韋或扎那米韋。鑒于目前缺乏吸入扎那米韋治療嚴重流感患者的數據，因此，對重癥住院病例和病情復雜患者，建議給予口服奧司他韋(而非吸入扎那米韋)治療。對重癥病例，劑量可加倍，療程可適當延長至10天。對于免疫抑制患者可能有必要給予較長時間治療，因為這類患者可能存在遷延的病毒復制，也易于發(fā)生病毒耐藥。第三十八頁，共五十頁，2022年，8月28日抗病毒治療藥物離子通道M2阻滯劑

目前實驗室資料提示金剛烷胺和金剛乙胺耐藥，不建議單獨使用。第三十九頁，共五十頁，2022年，8月28日(四)中醫(yī)藥治療中成藥：可選擇疏風解毒膠囊、連花清瘟膠囊、金蓮清熱泡騰片等具有清熱解毒，宣肺止咳功效的藥物。中藥注射液：喜炎平注射液、熱毒寧注射液、參麥注射液。第四十頁，共五十頁，2022年，8月28日治療（五）加強支持治療和預防并發(fā)癥。注意休息、多飲水、增加營養(yǎng)，給予易消化的飲食。密切觀察，監(jiān)測并預防并發(fā)癥?？咕幬飸诿鞔_繼發(fā)細菌感染時或有充分證據提示繼發(fā)細菌感染時使用。（六）重癥病例的治療。對出現呼吸功能障礙者給予吸氧及其他相應呼吸支持，發(fā)生其它并發(fā)癥的患者應積極采取相應治療。第四十一頁，共五十頁，2022年，8月28日1.呼吸功能支持：（1）機械通氣：①無創(chuàng)正壓通氣

②有創(chuàng)正壓通氣（2）體外膜氧合（3）其他：傳統(tǒng)機械通氣無法維持滿意氧合時，可以考慮俯臥位通氣或高頻振蕩通氣第四十二頁，共五十頁，2022年，8月28日呼吸功能支持機械通氣：可參照ARDS機械通氣的原則進行。無創(chuàng)正壓通氣：出現呼吸窘迫和（或）低氧血癥患者早期可嘗試使用無創(chuàng)通氣。若短期療效欠佳，需及早考慮實施有創(chuàng)通氣。有創(chuàng)正壓通氣：鑒于部分患者較易發(fā)生氣壓傷，應采用ARDS保護性通氣策略。第四十三頁，共五十頁，2022年，8月28日

體外膜氧合(ECMO)：傳統(tǒng)機械通氣無法維持滿意氧合和（或）通氣時，如有條件，推薦使用ECMO第四十四頁，共五十頁，2022年，8月28日ECMO治療重癥肺炎第四十五頁，共五十頁，2022年，8月28日ECMO用于院內轉運第四十六頁，共五十頁，2022年