標準解讀
GB 14883.3-1994 是一項中國國家標準,全稱為《食品中放射性物質(zhì)檢驗 第3部分:鍶-89和鍶-90的測定方法》。該標準發(fā)布于1994年,旨在規(guī)定食品中放射性同位素鍶-89和鍶-90的檢測方法、程序、限量要求以及質(zhì)量控制措施,以確保食品安全,防止放射性污染對公眾健康造成影響。
標準內(nèi)容概覽
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適用范圍:明確了本標準適用于各類食品中鍶-89和鍶-90含量的測定,為監(jiān)控食品放射性污染提供了技術(shù)依據(jù)。
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術(shù)語和定義:對檢驗中涉及的關(guān)鍵術(shù)語進行了解釋,幫助使用者準確理解標準內(nèi)容。
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原理:介紹了測定方法的科學(xué)基礎(chǔ),通常包括放射化學(xué)分離技術(shù)和放射性計數(shù)測量技術(shù),如利用液閃計數(shù)器進行測量。
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試劑與材料:列出了進行檢測所需的化學(xué)試劑、標準溶液及特殊材料的具體要求和規(guī)格,確保實驗的準確性和可重復(fù)性。
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儀器設(shè)備:描述了執(zhí)行測試所必需的儀器設(shè)備類型及其性能指標,比如分光光度計、液閃計數(shù)器等。
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樣品采集與預(yù)處理:詳細說明了如何正確采集食品樣本,以及預(yù)處理步驟,包括均質(zhì)、灰化、溶解等,以去除干擾因素并富集待測放射性同位素。
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測定步驟:詳細闡述了從樣品處理到最終測量的每一步操作流程,包括化學(xué)分離、放射性純化、計數(shù)測量等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
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計算與表達:規(guī)定了如何根據(jù)測量數(shù)據(jù)計算樣品中鍶-89和鍶-90的活度濃度,并指定了結(jié)果的表示方式和單位。
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精密度與準確度:提供了方法的回收率試驗、重復(fù)性限和再現(xiàn)性限等指標,以評估測定方法的可靠性和穩(wěn)定性。
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質(zhì)量保證與質(zhì)量控制:強調(diào)了實驗室應(yīng)采取的質(zhì)量控制措施,確保檢驗結(jié)果的準確性和可靠性,包括使用標準參考物質(zhì)、空白試驗、平行試驗等。
實施意義
此標準的實施有助于監(jiān)管機構(gòu)和食品生產(chǎn)企業(yè)有效監(jiān)控食品中的放射性污染水平,特別是針對鍶-89和鍶-90這類具有潛在健康風(fēng)險的放射性同位素,保障公眾飲食安全,預(yù)防放射性物質(zhì)通過食物鏈對人群造成輻射危害。同時,也為解決食品貿(mào)易中的放射性污染爭議提供了技術(shù)支撐和法律依據(jù)。
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文檔簡介
UDC613.2:539.16:543.063C53中華人民共和國國家標準GB14883.3-94食品中放射性物質(zhì)檢驗鍶-89和鍶-90的測定Examinationofradioactivematerialsforfoods-Determinationofstrontium-89andstrontium-901994-02-22發(fā)布1994-09-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布
中華人民共和國國家標準食品中放射性物質(zhì)檢驗GB14883.3-94鍶-89和鍶-90的測定Examinationotradioactivematerialsforfoods-Determinationofstrontium-89andstrontium-901主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了各類食品中鍶-89("Sr)和鍶-90(%Sr)的測定方法。本標準適用于各類食品中"Sr和"Sr的測定。"Sr扣除法和鋁片吸收法對"Sr的測定限為2.3×10-和4.2×10-Bq/g灰."Sr測定限均為1.6×10-"Bq/g灰。2引用標準GB14883.1食品中放射性物質(zhì)檢驗總則3鍶-90測定方法一發(fā)煙硝酸法一3.1原理王水浸取食品灰,發(fā)煙硝酸沉淀法分離鍶,經(jīng)硝酸洗滌、鉻酸領(lǐng)和氫氧化鐵沉淀純化后,放置14d.以低本底β測量儀測量-90("Y)的放射性,從而計算"Sr放射性濃度。3.2試劑3.2.1鍶載體溶液:50mgSr"t/mL。稱取150g氯化鍶(SrCl。·2H.O),用1%硝酸溶液溶解,稀釋至1L標定:2.00mL鍶載體溶液置于錐形瓶中.加入25mL水,用氨水調(diào)至堿性,加入10mL飽和碳酸銨溶液,加熱煮沸,冷卻30min。將沉淀過濾于已恒重過的4號砂芯玻璃塔塌中,用水、無水乙醇每次各10mL依次洗滌2次,105℃干燥0.5h,稱至恒重。3.2.2載體溶液:10mgY+/ml。稱取43.1g硝酸Y(NO.),·6H:O,分析純,加熱溶于50mL6mol/L硝酸溶液中,用水稀釋至1L。標定:2.00mL億載體溶液置于錐形瓶中,加入30mL水和2mL飽和草酸溶液,用氮水或2mol/L硝酸溶液調(diào)節(jié)溶液口H至1.5,加熱凝聚,冷卻。將草酸氣沉淀過濾于可拆卸漏斗中已恒重的濾紙上,依次用水、無水乙醇每次各10ml洗滌2次,置干燥箱45~50℃下干燥,稱至恒重。在該溫度時,草酸沉淀組成為Y:(C.O,)·9H.O。3.2.3領(lǐng)載體溶液:10mgBa2"/mL。稱取17.8g氯化艦(BaCl.·2H.O),溶于0.1mol/L鹽酸中并稀釋3.2.4鐵載體溶液:10mgFe"t/mL。稱取50g氯化鐵(FeCla·6H.O),溶于1LO.5mol/L鹽酸溶液中。3.2.55無二氧化碳氨水:蒸氨水,收集留出液,密封備用。新鮮氮水用鈣離子檢查無二氧化碳亦可使用3
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