高考化學(xué)乙醇與乙酸(大題培優(yōu))及答案解析

高考化學(xué)乙醇與乙酸(大題培優(yōu))及答案解析一、乙醇與乙酸練習(xí)題(含詳細(xì)答案解析).食品安全關(guān)系國(guó)計(jì)民生，影響食品安全的因素很多.C1(1)聚偏二氯乙烯(-E，一CHz土)具有超強(qiáng)阻隔性能，可作為保鮮食品的包裝材料.它Cln是由(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)發(fā)生加聚反應(yīng)生成的，該物質(zhì)的分子構(gòu)型是(2)劣質(zhì)植物油中的亞油酸［CH3(CH2)4CHCHCH2CHCHCH2)7COOH含量很低，下列關(guān)于亞油酸的說(shuō)法中，正確的是。A.分子式為Ci8H34O2一定條件下能與甘油(丙三醇)發(fā)生酯化反應(yīng)C.能和NaOH溶液反應(yīng)D.不能使酸性KMnO4溶液褪色(3)假酒中甲醇CH30H含量超標(biāo)，請(qǐng)寫(xiě)出Na和甲醇反應(yīng)的化學(xué)方程式：。(4)劣質(zhì)奶粉中蛋白質(zhì)含量很低.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是。(5)在淀粉中加入吊白塊制得的粉絲有毒.淀粉最終的水解產(chǎn)物是葡萄糖.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明淀粉已經(jīng)完全水解，寫(xiě)出操作、現(xiàn)象和結(jié)論：?！敬鸢浮緾CI2CH2平面型BC2CH30H2Na 2CH3ONaH2氨基酸取水解后溶液加入碘水，若溶液不變藍(lán)，證明淀粉已完全水解【解析】【分析】(1)鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子(無(wú)其它原子)，將兩半鏈閉合即可；乙烯為平面型分子；(2)根據(jù)結(jié)構(gòu)式可分析結(jié)果；(3)Na和甲醇反應(yīng)生成甲醇鈉和氫氣；(4)蛋白質(zhì)是氨基酸通過(guò)縮聚反應(yīng)形成的高分子化合物，水解得到相應(yīng)的氨基酸；(5)淀粉若完全水解，加入碘水溶液不變藍(lán)色。【詳解】(1)鏈節(jié)的主鏈上只有兩個(gè)碳原子(無(wú)其它原子)，將兩半鏈閉合即可，其單體為CCI2CH2,乙烯為平面型分子， CCI2CH2也為平面型分子，故答案為：CCl2CH2;平面型；(2)A.由結(jié)構(gòu)式可知分子式為C18H32O2，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B.含有竣基能與甘油發(fā)生酯化反應(yīng)， B項(xiàng)正確；C.含有竣基能與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)， C項(xiàng)正確；D.含有碳碳雙鍵能使酸性KMn04溶液褪色，D項(xiàng)錯(cuò)誤，故選：BC;(3)Na和甲醇反應(yīng)生成甲醇鈉和氫氣，反應(yīng)方程式為：

2CH32CH3OH2Na2CH3ONaH2,故答案為:2CH3OH2Na2CH3ONaH2(4)蛋白質(zhì)是氨基酸通過(guò)縮聚反應(yīng)形成的高分子化合物，水解得到相應(yīng)的氨基酸，故答案為：氨基酸；(5)淀粉若完全水解，加入碘水溶液不變藍(lán)色，可設(shè)計(jì)方案為：取水解后溶液加入碘水，若溶液不變藍(lán)，證明淀粉已完全水解，故答案為：取水解后溶液加入碘水，若溶液不變藍(lán)，證明淀粉已完全水解。2.乙醇(CH3CH2OH)是一種重要的有機(jī)物(1)根據(jù)乙醇分子式和可能結(jié)構(gòu)推測(cè)， 1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量可能是 mol0(2)實(shí)驗(yàn)證明反應(yīng)的乙醇與產(chǎn)生的氫氣物質(zhì)的量比值是 2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是,乙醇的官能團(tuán)是。(3)用如圖裝置實(shí)驗(yàn)，干冷燒杯罩在火焰上，有無(wú)色液體產(chǎn)生。(3)用如圖裝置實(shí)驗(yàn)，干冷燒杯罩在火焰上，有無(wú)色液體產(chǎn)生。(4)乙醇與鈉反應(yīng)比水與鈉反應(yīng)平緩的多，原因是?！敬鸢浮?.5、2.5、32CHjCH2OH+2Na^2CH3CH2ONa+H2T羥基不能，因?yàn)闅錃庵袝?huì)含有乙醇蒸汽乙醇分子中羥基上的氫原子沒(méi)有水中氫原子活潑【解析】【分析】由乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CRCH2OH,可知乙醇分子內(nèi)有三種不同環(huán)境下的氫原子，如果鈉置換的是羥基氫原子，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成0.5mol氫氣，如果鈉置換的是乙基上的氫原子，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成2.5mol氫氣，如果乙醇中的氫原子都能夠被鈉置換，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成3mol氫氣；乙醇的結(jié)構(gòu)中含有官能團(tuán)-羥基，能夠與金屬鈉反應(yīng)置換出氫氣，且羥基中氫原子的活潑性小于水中氫原子活潑性，乙醇和鈉反應(yīng)與鈉與水比較要緩慢的多，據(jù)以上分析解答。【詳解】(1)由乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CH2OH,可知乙醇分子內(nèi)有三種不同環(huán)境下的氫原子，如果鈉置換的是羥基氫原子，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成0.5mol氫氣，如果鈉置換的是乙基上

的氫原子，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成2.5mol氫氣，如果乙醇中的氫原子都能夠被鈉置換，則1mol乙醇與足量鈉反應(yīng)生成3mol氫氣；(2)實(shí)驗(yàn)證明反應(yīng)的乙醇與產(chǎn)生的氫氣物質(zhì)的量比值是 2,說(shuō)明鈉與乙醇反應(yīng)置換的是羥基上的氫原子，化學(xué)方程式為2c2H5OH+2Na^2c2H5ONa+H2T；乙醇的官能團(tuán)為羥基；(3)圖示實(shí)驗(yàn)裝置不能說(shuō)明一定有氫氣產(chǎn)生，因?yàn)橐掖家讚]發(fā)，乙醇、氫氣燃燒都能生成水；(4)乙醇分子中羥基上的氫原子沒(méi)有水中氫原子活潑，乙醇與鈉反應(yīng)比水與鈉反應(yīng)平緩的多。3.芳香族化合物C的分子式為QH9OC1。C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈；一定條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如下圖所示：國(guó)出回網(wǎng)泮回一順回等鰥回如三國(guó)溶液］△一定條杵什(高分子)(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(2)E中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是;C-F的反應(yīng)類(lèi)型是。(3)寫(xiě)出下列化學(xué)方程式： G在一定條件下合成H的反應(yīng)。(4)D的一種同系物W(分子式為C8H8。2)有多種同分異構(gòu)體，則符合以下條件 W的同分異構(gòu)體有種，寫(xiě)出其中核磁共振氫譜有 4個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①屬于芳香族化合物 ②遇FeC3溶液不變紫色 ③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng)(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案由-CHC1CH;-COOH口成’(無(wú)機(jī)試劑任選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)。4【解析】-CH=CH;HBrji-CHjCHjBt.-OOONa過(guò)氧化物 (5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案由-CHC1CH;-COOH口成’(無(wú)機(jī)試劑任選，用反應(yīng)流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)。4【解析】-CH=CH;HBrji-CHjCHjBt.-OOONa過(guò)氧化物 -COOT【分析】芳香族化合物C的分子式為C9H9OC1,C分子中有一個(gè)甲基且苯環(huán)上只有一個(gè)側(cè)鏈，一定和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成0H應(yīng)、酸化生成E為尸j一，一8。日,CHj條件下C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基，故 C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為r^-c-CHO,C發(fā)生氧化反ClTOC\o"1-5"\h\zCl Cl應(yīng)生成8為［一CQ0H,B與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A為j'、一《一COOUH? ,C能0HD為—CHO,D能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反Qz1CHjE發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物 I為CH【詳解】C—COOHIICH?,C發(fā)生消去反應(yīng)生成 F為C-CHOIICH,,F發(fā)生氧化反應(yīng)生成G發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H為其YH±。根據(jù)上述分析可知:CHjG((ELc論；叫c(1)由上述分析，可知c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?T—w；0H(2)E為冷―夕一COOH,其中的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是：竣基、羥基;2CH,與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生 F:,所以8F的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng);C-COOHICIL,分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生,則G在一定條件下合成H的反應(yīng)方程式為:C-COQH然后在CH,OHCOOH一房手3代山民:n條件：①屬于芳香族化合物，說(shuō)明含有苯環(huán)，②遇 FeC3溶液不變紫色，說(shuō)明沒(méi)有酚羥基，③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng)，含有竣基，可以為苯乙酸、甲基苯甲酸 （有鄰、間、對(duì)），因此共有4種同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜有 4個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為⑸OpCH=CH:-COOH0-CH=CH:-COOH0.國(guó)儂油與-COOHNaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生0-CH：CH：OH-COQXa濃硫酸存在條件下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生,故合成流程為:物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答。4C-COQH然后在CH,OHCOOH一房手3代山民:n條件：①屬于芳香族化合物，說(shuō)明含有苯環(huán)，②遇 FeC3溶液不變紫色，說(shuō)明沒(méi)有酚羥基，③能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)但不屬于水解反應(yīng)，含有竣基，可以為苯乙酸、甲基苯甲酸 （有鄰、間、對(duì)），因此共有4種同分異構(gòu)體，其中核磁共振氫譜有 4個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為⑸OpCH=CH:-COOH0-CH=CH:-COOH0.國(guó)儂油與-COOHNaOH的水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生0-CH：CH：OH-COQXa濃硫酸存在條件下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生,故合成流程為:物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答。4.某有機(jī)化合物X（C3H2。）與另一有機(jī)化合物 Y發(fā)生如下反應(yīng)生成化合物 Z(C11H14O2):I詼HiSOjAX+Y Z+H2O弓子母）°(4)D為[?'??、—4一C密，D的一種同系物W（分子式為C8H8O2）有多種同分異構(gòu)體，符合下列0-CHCICH5-COOHNaOH乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生與HBr在過(guò)氧化物存在的條件下發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生OkCHzCHiBr-COOH-CHC1CH;I0KC風(fēng)口H-CH=CH:Z-COONa本題考查了有機(jī)物的推斷，確定C的結(jié)構(gòu)是關(guān)鍵，再充分利用反應(yīng)條件進(jìn)行推斷，注意掌握有機(jī)物的官能團(tuán)性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,（4）中同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)為難點(diǎn)、易錯(cuò)點(diǎn)，在 （5）物質(zhì)合成時(shí)，要結(jié)合溶液的酸堿性確定是-COOH還是-COONa,要充分利用題干信息，結(jié)合已學(xué)過(guò)的（1）X是下列化合物之一，已知X不能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。則X是（2）丫的分子式是 ,可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:O-CJtCHiBir-COOHXaOH0-CH3CH:OH_￡jlB-COONa光熱過(guò)氧化物(3)Y有多種同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體(C4H8。3)。F可發(fā)生如下反應(yīng)：E發(fā)生銀鏡反應(yīng)后，其產(chǎn)物經(jīng)酸化可得 FQ+H2O該反應(yīng)的類(lèi)型是,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(4)若丫與E具有相同的碳鏈，則Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。【答案】DC4H8O2CH3CH2CH2COOHCHCH(CH3)COOH醋化反應(yīng)(或消去反應(yīng))CH2(OH)CH2CH2CHO CH2OOCCHCH2CH3【解析】(1)X的分子式是C7H8。,(2)根據(jù)原子守恒計(jì)算X(1)X的分子式是C7H8。,(2)根據(jù)原子守恒計(jì)算CHjOlIY的分子式；丫與?J 發(fā)生酯化反應(yīng)，所以丫是酸;1*、=O+H2O,可知F是CH(OH)CH2CH2COOH;E發(fā)生銀鏡反應(yīng)，酸化后得F,則E是CH2(OH)CH2CH2CHO;(4)若丫與E具有相同的碳鏈，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CH2COOH【詳解】(1)X的分子式是C7H8O,X不能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，所以X是醇；A.B.C.的分子式是C7H60,A.B.C.的分子式是C7H60,故A錯(cuò)誤；能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故B錯(cuò)誤;的分子式是C7H602,故C錯(cuò)誤；D.^jj 分子式是C7H8O,不能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故D正確。(2)根據(jù)原子守恒(2)根據(jù)原子守恒Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是CiiHi4O2+H2O-C7H8O=G4H8O2,所以丫的分子式是C4H8O2；Y是酸，所以CH3CH2CH2COOH或CH3CH(CH0COOH;+H2+H20,反應(yīng)類(lèi)型是酯化反應(yīng)；逆推 F是CHxOH6ChKOECHbCHCOOH;E發(fā)生銀鏡反應(yīng),酸化后得F,則E是CH2(OH)CH2CH2CHxOH6(4)若丫與E具有相同的碳鏈，則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2cH2COOHCH3CH2CH2COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成Z,則Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是宜:匕％；5.有機(jī)物A(C6Hi2O2)具有果香味，可用作食品加香劑，還可用作天然和合成樹(shù)脂的溶劑。EHSEHS已知：①D、E具有相同官能團(tuán)，E的相對(duì)分子質(zhì)量比D大；②E分子含有支鏈；③F是可以使澳的四氯化碳溶液褪色的燃。B的化學(xué)名稱(chēng)為;D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。C、F分子中所含的官能團(tuán)的名稱(chēng)分別是、。??(3)寫(xiě)出有機(jī)物B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式：;反應(yīng)類(lèi)型是(4)寫(xiě)出有機(jī)物B與E反應(yīng)生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式：;反應(yīng)類(lèi)型是。(5)E的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有種(不含立體異構(gòu)),并寫(xiě)出任意一種符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①能與Na反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。【答案】乙醇CH3COOH醛基碳碳雙鍵2CH5CH2OH+O2:>2CH3CHO+2。。氧化反應(yīng)CHCH(CH)COOH+CHCH20H^^^=CH3CH(CH3)COOCHCH3+H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))5HOCHCH2CH2CHO【解析】【分析】有機(jī)物A(C6Hi2O2)具有果香味，可用作食品加香劑，則A為酯，B和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成A,則B和E為醇和酸，B能夠發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C能夠繼續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,則B為醇，D為酸；D、E具有相同官能團(tuán)，E的相對(duì)分子質(zhì)量比D大，則E中含有四個(gè)碳原子，B中含有2個(gè)碳原子，E分子含有支鏈，因此B為乙醇，E為(CH3)2CHCOOH則A為(CH3)2CHCOOCHCH3,C為乙醛，D為乙酸；乙醇在濃硫酸存在時(shí)發(fā)生脫水反應(yīng)生成 F,F是可以使澳的四氯化碳溶液褪色的燒，則F為乙烯，據(jù)此分析解答?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析，A為(CH3)2CHCOOCHCH3,B為乙醇，C為乙醛，D為乙酸，E為(CH3)2CHCOOHF為乙烯。B為乙醇；D為乙酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C00H,故答案為：乙醇； CH3C00H;C為乙醛，F(xiàn)為乙烯，所含的官能團(tuán)分別是醛基、碳碳雙鍵，故答案為：醛基；碳碳雙鍵；⑶有機(jī)物B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+02也'2CWCH0+2H2。,該反應(yīng)屬Cn于氧化反應(yīng)，故答案為： 2CH3CH2OH+02△'2CH3CHO+2HO;氧化反應(yīng)；(4)有機(jī)物B與E反應(yīng)生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式

CH3CH3CH(CH0COOH+CHCH20H策皆CH3CH(CH)COOCH2CH3+H2O,該反應(yīng)為酯化反應(yīng)，也是濃產(chǎn)酸CH3CH(CT)COOCHCH3+H2O；酯取代反應(yīng)，故答案為：CH3CH(CHICH3CH(CT)COOCHCH3+H2O；酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);⑸E為(CH3)2CHCOOHE的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件：①能與Na反應(yīng)，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有羥基或竣基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有醛基，因此 E的同分異構(gòu)體中含有醛基和羥基，除去醛基，還有 3個(gè)碳原子，滿足條件的有：醛基連接在 1號(hào)碳原子上，羥基有3種連接方式；醛基連接在2號(hào)碳原子上，羥基有2種連接方式，共5種同分異構(gòu)體，如HOCH2CH2CH2CH。CWCHOHCHCHO等，故答案為：5;HOCH2CH2CH2CHO⑥CH3CH0HCHCH0等)。6.A、B、CD在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示 (反應(yīng)條件已省略)。其中，A是一種氣態(tài)燒，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.25gL;1,其產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志；C的分子式為QH4O2；B和C在濃硫酸和加熱的條件下發(fā)生反應(yīng)，生成的有機(jī)物 D有特殊的香味。試回答下列問(wèn)題：(1)A的分子式為,丙烯酸分子結(jié)構(gòu)中所含的官能團(tuán)名稱(chēng)是,丙烯分子中最多有個(gè)原子共平面。(2)丙烯酸乙酯可能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有。試回答下列問(wèn)題：(1)A的分子式為,丙烯酸分子結(jié)構(gòu)中所含的官能團(tuán)名稱(chēng)是,丙烯分子中最多有個(gè)原子共平面。(2)丙烯酸乙酯可能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有。①加成反應(yīng) ②取代反應(yīng) ③加聚反應(yīng) ④中和反應(yīng)A.①③ B.①②③C.①③④ D.①②③④(3)寫(xiě)出聚丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(4)寫(xiě)出丙烯酸與B反應(yīng)的化學(xué)方程式(5)下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(填編號(hào))。D與丙烯酸乙酯互為同系物B-C的轉(zhuǎn)化是氧化反應(yīng)C.可以用酸性KMnO4溶液鑒別A和丙烯酸D.蒸儲(chǔ)能分離B和C的混合物-ECH-CHi【答案】C2H4碳碳雙鍵、竣基7BCH=CHCOO件CH3CH20HCOOHy_；_CH2=CHCOOCHCH3+H2Obd【解析】【分析】(1)A是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，因此為乙烯，乙烯與水反應(yīng)生成 B為乙醇，B被酸性高鎰酸鉀氧化生成C為乙酸，乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成D為乙酸乙酯，丙烯轉(zhuǎn)化為丙烯酸，丙烯酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙烯酸乙酯，據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)A是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，因此為乙烯，其分子式為 C2H4;根據(jù)丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2=CHCOOH含有的官能團(tuán)是竣基和碳碳雙鍵；碳碳雙鍵共面以及三點(diǎn)確定，因此丙烯酸中共面的原子有 7個(gè)；(2)丙烯酸乙酯中含有酯基和碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、水解 (取代反應(yīng))因此①②③正確；答案選B；(3)丙烯酸中含有碳碳雙鍵，通過(guò)發(fā)生加聚反應(yīng)，生成聚丙烯酸，因此結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-￡；CH--CH玉COOH'(4)乙烯通過(guò)和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則 B為乙醇，因此乙醇和丙烯酸發(fā)生酯化反應(yīng)：車(chē)m莖CH2=CHCOOH^CH3CH2OHr CH2=CHCOOCHCH3+H2O；(5)A、C為乙酸，D為乙酸乙酯，與丙烯酸乙酯含有的官能團(tuán)不同，因此不屬于同系物，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、乙醇轉(zhuǎn)化成乙酸，少氫多氧，屬于氧化反應(yīng)，選項(xiàng)B正確；C、乙烯和丙烯酸中都含有碳碳雙鍵，都能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，選項(xiàng) C錯(cuò)誤；D、乙醇和乙酸的沸點(diǎn)不同，互溶兩種液體，因此采用蒸儲(chǔ)方法進(jìn)行分離，選項(xiàng) D正確。答案選BD。7.常見(jiàn)有機(jī)物A?D有下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物已略去)。已知A是一種酯，其分子式為C4H8O2,B是食醋的主要成分。*蔣筑第廠”—A請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)寫(xiě)出C和D含有的官能團(tuán)名稱(chēng)、;(2)寫(xiě)出B和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、;(3)寫(xiě)出B和C生成A的化學(xué)方程式。【答案】羥基醛基CHCOOHCHCHO

CH3COOH+CHCH20H濃硫醛CH3COOCHCH3+H2OA是一種酯，其分子式為C4HCH3COOH+CHCH20H濃硫醛CH3COOCHCH3+H2OA是一種酯，其分子式為C4H8O2,B是食醋的主要成分，則B為乙酸，C為乙醇，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A,A為乙酸乙酯；C氧化生成D,D氧化生成B,乙醇D為乙醛,據(jù)此分析解答?！驹斀狻扛鶕?jù)上述分析,C為乙醇,B為乙酸,CH3CH0;A為乙酸乙酯，B為乙酸，C為乙醇，D為乙醛；D為乙醛，含有的官能團(tuán)分別為羥基和醛基，故答案為：羥基；醛基；D為乙醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH3C00TCH3CH0,故答案為:CKC00H；(3)乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3C00H+CRCH20H濃硫葭CH3COOCHCH3+H2O,故答案為:CH3C00H+CRCH20HCH3COOCHCH3+H2O?！军c(diǎn)睛】正確判斷各物質(zhì)的名稱(chēng)和結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵。本題的突破口為“B是食醋的主要成分”和“A是一種酯，其分子式為 C4H802”，本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(3),要注意乙酸乙酯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)。8.乙烯是石油化工最重要的基礎(chǔ)原料，請(qǐng)根據(jù)以下框圖回答:(1)以石油為原料的系列化工生產(chǎn)過(guò)程中，得到大量汽油、柴油等產(chǎn)品的主要方法是(選填序號(hào))。a.水解 b.分儲(chǔ) c.裂解 d.裂化(2)有機(jī)物A俗稱(chēng)酒精，含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是.(3)B的分子式為C2H402,與純堿反應(yīng)能生成二氧化碳?xì)怏w，寫(xiě)出反應(yīng) A+B-C的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示)，該反應(yīng)類(lèi)型為、 金：至【答案】c羥基CHC00H+CH50H4一、CH3C00QH5+H20酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)【解析】【分析】(1)裂解是深度裂化以獲得短鏈不飽和燒為主要成分的石油加工過(guò)程(主要為乙烯，丙烯，丁二烯等不飽和姓:)；(2)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙醇；乙醇中含有官能團(tuán)羥基；(3)B的分子式為C2H402,與純堿反應(yīng)能生成二氧化碳?xì)怏w，則 B為乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。

【詳解】(1)裂化的目的是為了提高輕質(zhì)液體燃料(汽油，煤油，柴油等)的產(chǎn)量，特別是提高汽油的產(chǎn)量.裂解是深度裂化以獲得短鏈不飽和燒為主要成分的石油加工過(guò)程(主要為乙烯，丙烯，丁二烯等不飽和燃)；答案選c;(2)乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙醇，乙醇俗稱(chēng)酒精，乙醇中含有官能團(tuán)羥基；故答案為：羥基；(3)B的分子式為C2H4O2,與純堿反應(yīng)能生成二氧化碳?xì)怏w，則B為乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為：CH3COOH+CH50H獸要士C偉COOCH5+H2O；酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)?！军c(diǎn)睛】本題主要考查乙烯的化學(xué)性質(zhì)，易錯(cuò)點(diǎn)為( 3)B的分子式為C2H4O2,與純堿反應(yīng)能生成二氧化碳?xì)怏w，則B為乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)。9.已知A、B、C、D均為燃的衍生物，它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:策:北氧化A ?B DA俗稱(chēng)酒精；B是甲醛的同系物；C的分子式為C2H4。2。完成下列填空：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)下列能用來(lái)檢驗(yàn)B的試劑為。(雙選)a.新制Cu(0H)2b.銀氨溶液 c紫色石蕊試液D的名稱(chēng)為;A與C反應(yīng)生成D的反應(yīng)類(lèi)型為。D與CH3CH2CWCOOH互為。a.同系物 b同分異構(gòu)體 c同素異形體【答案】CH3CW0HCH3C00Hab乙酸乙酯取代反應(yīng)b【解析】【分析】B是甲醛的同系物，根據(jù)A為乙醇，氧化推出B為乙醛，乙醛又被氧化變?yōu)橐宜幔?C為乙酸，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯?！驹斀狻竣臕俗名酒精，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,故答案為CH3CH2OH,C為乙酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C00H,故答案為CHC00Ha、bAa、bA與C反應(yīng)生成D⑶D是乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成的乙酸乙酯，故答案為乙酸乙酯;的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)），故答案為取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）。⑷D為乙酸乙酯CRCOOCH2CH3,與CH3CH2CH2COOH分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同，互為同分異構(gòu)體，故答案為bo10.某化學(xué)小組采用類(lèi)似制乙酸乙酯的裝置 （如圖），以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。0H已知：雄帽密度(g/cm3)熔點(diǎn)（C）沸點(diǎn)（C）溶解性環(huán)已醇0.9625161能溶于水環(huán)已烯0.81-10383難溶于水（1）制備粗品將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入lmL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是：,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是：②試管C置于冰水浴中的目的是。：（2）制備精品①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在：層（填上或下），分液后用：（填入編號(hào)）洗滌。a.KMnO4溶液b.稀H2SQC.NazCOs溶液【答案】防止暴沸冷凝防止環(huán)己烯揮發(fā) 上層c【解析】【分析】（1）①根據(jù)制乙烯實(shí)驗(yàn)的知識(shí)，發(fā)生裝置 A中碎瓷片的作用是防止暴沸，由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83C,要得到液態(tài)環(huán)己烯，導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用，便于環(huán)己烯冷凝；②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度，使其液化；（2）①環(huán)己烯不溶于氯化鈉溶液，且密度比水小，分層后環(huán)己烯在上層，由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇，提純產(chǎn)物時(shí)用 c（NazCQ溶液）洗滌可除去酸；【詳解】

(1)①根據(jù)制乙烯實(shí)驗(yàn)的知識(shí)，發(fā)生裝置 A中碎瓷片的作用是防止暴沸，由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83C,要得到液態(tài)環(huán)己烯，導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用，便于環(huán)己烯冷凝，故答案為：防止暴沸；冷凝；②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度，使其液化，故答案為：防止環(huán)己烯揮發(fā)；(2)①環(huán)己烯是燒類(lèi)，不溶于氯化鈉溶液，且密度比水小，振蕩、靜置、分層后環(huán)己烯在上層，由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇，聯(lián)想：制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時(shí)用c(NazCQ溶液)洗滌可除去酸；故答案為：上層； c?！军c(diǎn)睛】環(huán)己烯是燒類(lèi)，不溶于氯化鈉溶液，且密度比水小。11.實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二澳乙烷的反應(yīng)原理如下:H2so4陛）CH3CH2OHCH=CH2+Br2—->BrCH2CH2Br2170CH3CH2OHCH=CH2+Br2—->BrCH2CH2Br可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在 140c脫水生成乙醛。用少量澳和足量的乙醇制備1,2-二澳乙烷的裝置如下圖所示：有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:乙醇1,2-二澳乙烷乙醛狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體密度/gcm30.792.20.71沸點(diǎn)/c78.513234.6熔點(diǎn)/c-1309—116回答下列問(wèn)題：(1)在此制備實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到 170c左右，其最主要目的是。(填正確選項(xiàng)前的字母)a.引發(fā)反應(yīng) b.加快反應(yīng)速度c.防止乙醇揮發(fā) d.減少副產(chǎn)物乙醛生成(2)在裝置C中應(yīng)加入,其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體。 (填正確選項(xiàng)前的字母)a.水b.濃硫酸 c.氫氧化鈉溶液d.飽和碳酸氫鈉溶液(3)判斷 1，2-二溴乙烷制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是 。(4)將 1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在 層(填 “上”、“下”)。(5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的 Br2,最好用洗滌除去。(填正確選項(xiàng)前的字母)a.水b.氫氧化鈉溶液 c.碘化鈉溶液d.乙醇(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用 的方法除去?！敬鸢浮縟cD中溴顏色完全褪去 下b蒸餾【解析】【分析】裝置A是乙醇在濃硫酸的存在下在170℃脫水生成乙烯，濃硫酸的強(qiáng)氧化性、脫水性導(dǎo)致市場(chǎng)的乙烯氣體中含有雜質(zhì)二氧化硫、二氧化碳、水蒸氣等雜質(zhì)，通過(guò)裝置 B中長(zhǎng)導(dǎo)管內(nèi)液面上升或下降調(diào)節(jié)裝置內(nèi)壓強(qiáng)，B為安全瓶，可以防止倒吸，根據(jù)E中內(nèi)外液面高低變化，可以判斷是否發(fā)生堵塞，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，裝置 C是利用氫氧化鈉溶液吸收雜質(zhì)氣體，溴在常溫下，易揮發(fā)，乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱，溴更易揮發(fā)，裝置D冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但 1，2-二溴乙烷的凝固點(diǎn) 9℃較低，不能過(guò)度冷卻，否則會(huì)使產(chǎn)品凝固而堵塞導(dǎo)管，1，2-二溴乙烷和水不互溶， 1，2-二溴乙烷密度比水大，所以加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在下層，分離得到產(chǎn)品。(1)乙醇在濃硫酸 140℃的條件下，發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙醚；(2)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)；(3)乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成 1，2-二溴乙烷， 1，2-二溴乙烷為無(wú)色；(4)1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大；(5)常溫下下 Br2和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)，可以除去混有的溴，答案選 b；(6)1，2-二溴乙烷與乙醚的沸點(diǎn)不同，兩者均為有機(jī)物，互溶，用蒸餾的方法將它們分離；【詳解】(1)乙醇在濃硫酸 140℃的條件下，發(fā)生分子內(nèi)脫水生成乙醚，可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其最主要目的是：減少副產(chǎn)物乙醚生成，答案選d；(2)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性，將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)而被吸收，答案選 c；(3)乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成 1，2-二溴乙烷， 1，2-二溴乙烷為無(wú)色，D中溴顏色完全褪去說(shuō)明反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束；(4)1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，有機(jī)層在下層；(5)a．溴更易溶液 1，2-二溴乙烷，用水無(wú)法除去溴，故 a錯(cuò)誤；b.常溫下Br2和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)： 2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+HbO,再分液除去，故b正確；c.NaI與澳反應(yīng)生成碘，碘與1,2-二澳乙烷互溶，不能分離，故c錯(cuò)誤；d．酒精與1，2-二溴乙烷互溶，不能除去混有的溴，故 d錯(cuò)誤；答案選b;(6)1,2-二澳乙烷與乙醛的沸點(diǎn)不同，兩者均為有機(jī)物，互溶，用蒸儲(chǔ)的方法將它們分離。12.實(shí)驗(yàn)室用如圖所示的裝置制備乙酸乙酯，回答下列相關(guān)問(wèn)題:?a甲 an「溶液，加2滴黔*,-(1)連接好裝置后，在加入試劑之前需要進(jìn)行的操作是。(2)甲試管中需加入少量以防止暴沸。(3)濃硫酸在反應(yīng)中的作用是。(4)甲試管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(5)乙中球形管的作用是。(6)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填序號(hào))。A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收部分乙醇C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中的溶解度小，有利于分層析出(7)欲將乙中的物質(zhì)分離得到乙酸乙酯，采取的實(shí)驗(yàn)方法是;分離時(shí)，乙酸乙酯應(yīng)該從儀器的(填下口放出”或上口倒出”)【答案】檢驗(yàn)裝置的氣密性 碎瓷片(或沸石)作催化劑和吸水劑CH3cOOH+C2H50H璃濃麋0墉CH3cOOC2H5+H2O防止倒吸BC分液上口倒出【解析】【分析】【詳解】(1)連接好裝置后，在加入試劑之前需要檢驗(yàn)裝置的氣密性，故答案為：檢驗(yàn)裝置的氣密性；(2)甲試管中在濃硫酸作用下，乙醇和乙酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，為防止加熱過(guò)程中暴沸，應(yīng)加入碎瓷片 (或沸石)防止暴沸，故答案為：碎瓷片 (或沸石)；(3)濃硫酸在反應(yīng)中起催化劑的作用，可以加快化學(xué)反應(yīng)速率；該反應(yīng)為可逆反應(yīng)，濃硫酸可以吸收生成的水，使酯化反應(yīng)向生成乙酸乙酯的方向進(jìn)行，提高乙酸乙酯的產(chǎn)率，故答案為：作催化劑和吸水劑；(4)在濃硫酸作用下，乙醇和乙酸共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+C2H50H脩儂靖BCH3COOC2H5+H2O,故答案為：CH3cOOH+C2H50H幅儂麋0墉CH3cOOC2H5+H2O；(5)乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸，二者均易溶于水，乙中球形管可防止倒吸，故答案為：防止倒吸；(6)乙中的飽和碳酸鈉溶液能夠中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸，使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中；能夠溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇；能夠降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到酯，則 B、C項(xiàng)正確，故答案為：BC；(7)乙酸乙酯不溶于水，可用分液的方法將乙中的混合液分離得到乙酸乙酯，因乙酸乙酯的密度小于水，分液時(shí)，下層水溶液從下口流出后，為防止發(fā)生污染，再將乙酸乙酯從分液漏斗的上口倒出，故答案為：分液；上口倒出。.某工廠廢液經(jīng)測(cè)定得知主要含有乙醇，其中還含有丙酮、乙酸和乙酯乙酯。根據(jù)下表中各物質(zhì)的性質(zhì)，按下列步驟回收乙醇和乙酸。已知：乙酸乙酯在堿性條件下水解生成乙酸鈉和乙醇。物質(zhì)內(nèi)酮乙酸乙酯乙醇乙酸沸點(diǎn)/c56.277.0678.5117.9①向廢液中加入燒堿溶液，調(diào)整溶液的 pH=10;②將混合液放入蒸儲(chǔ)器中緩緩加熱；③收集溫度在70?85c時(shí)的微出物；④排出蒸儲(chǔ)器中的殘液，冷卻后向其中加濃硫酸 (過(guò)量),然后再放入耐蒸儲(chǔ)器中進(jìn)行蒸儲(chǔ)，回收儲(chǔ)出物。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)加入燒堿使溶液的pH=10的目的是。(2)在70?85c時(shí)微出物的主要成分是。(3)在步驟④中加入過(guò)量濃硫酸的目的是 (用化學(xué)方程式表示)?！敬鸢浮繉⒁宜徂D(zhuǎn)化為乙酸鈉，使乙酸乙酯在加熱時(shí)轉(zhuǎn)化為乙酸鈉和乙醇 乙醇2CH3COONa+H2S。-Na2SC4+2CH3COOH【解析】【分析】加入燒堿使溶液的pH=10將與乙醇沸點(diǎn)相近的乙酸和乙酸乙酯轉(zhuǎn)化成乙酸鈉而蒸儲(chǔ)分離出乙醇，殘液中主要含乙酸鈉溶液，冷卻后向其中加濃硫酸(過(guò)量)，將乙酸鈉轉(zhuǎn)化成乙酸，再蒸儲(chǔ)收集乙酸，以此解答即可?！驹斀狻?1)加入燒堿使溶液的pH=10將與乙醇沸點(diǎn)相近的乙酸和乙酸乙酯轉(zhuǎn)化成乙酸鈉而蒸微分離，與乙酸反應(yīng)產(chǎn)生乙酸鈉，與乙酸乙酯反應(yīng)生成乙醇和乙酸鈉，反應(yīng)方程式為：CH3COOHNaOH CHsCOONaH2O、CH3COOCH2CH3NaOHCH3COONaCH3cH2OH；3 2 3 3 3 2(2)根據(jù)以上分析及乙醇的沸點(diǎn) 78C,所以在70?85c時(shí)微出物的主要成份是乙醇；故答案為：乙醇；(3)據(jù)以上分析，在步驟④中，加入過(guò)量濃硫酸的目的是將乙酸鈉轉(zhuǎn)化成乙酸，方程式為：2CH32CH3COONaH2SO4Na2SO42CH3COOH。.某課外小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示， A中放有濃硫酸，B中放有乙醇、無(wú)水醋酸鈉，D中放有飽和碳酸鈉溶液。JRJR已知：①無(wú)水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的 CaC26C2H50H②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn)：試齊乙醛乙醇乙酸乙酸乙酯沸點(diǎn)(0C)34.778.511877.1密度(g/cm3)0.7140.7891.0490.903請(qǐng)回答：(1)儀器A的名稱(chēng)：;實(shí)驗(yàn)前檢查裝置氣密性的方法是;寫(xiě)出燒瓶B中有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式：、。(2)球形干燥管C的作用是。若反應(yīng)前向D中加入幾滴酚儆，溶液呈紅色，產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示);反應(yīng)結(jié)束后，D中的現(xiàn)象是。(3)從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醛和水，應(yīng)先加入無(wú)水氯化鈣，除去;再加入(此空從下列選項(xiàng)中選擇);然后進(jìn)行蒸儲(chǔ)，收集77c左右的微分，以得到較純凈的乙酸乙酯。A.濃硫酸 B堿石灰C.無(wú)水硫酸鈉 D.生石灰【答案】分液漏斗 在連接好裝置后，酒精燈微熱燒瓶，若導(dǎo)管口有氣泡冒出，且松手后O導(dǎo)管內(nèi)形成一段水柱，則氣密性良好 CHC00H+CHH0H阻正￡ +H2OCH3C00Na+CSC4加熱.CH^COOH+NaHSO防止倒吸C032-+H2^=—HCO-+0H-紅色褪去(或紅色變淺)且出現(xiàn)分層現(xiàn)象 乙醇和水C【解析】【分析】(1)儀器A的名稱(chēng)是分液漏斗，設(shè)法使裝置內(nèi)外形成氣壓差是氣密性檢查的常用手段，燒瓶B中乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水， CRCOONa和H2SQ反應(yīng)生成醋酸和Na2SO4；(2)圓底燒瓶受熱不均，球形干燥管的管口伸入液面下可能發(fā)生倒吸，同時(shí)起冷凝作用；醇與乙酸都易揮發(fā)，制備的乙酸乙酯含有乙醇與乙酸，通常用飽和碳酸鈉溶液吸收乙酸乙酯，反應(yīng)掉揮發(fā)出來(lái)的乙酸，使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中，便于聞乙酸乙酯的香味，溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層得到酯，故D中的溶液為飽和的碳酸鈉溶液，碳酸根水解，溶液呈堿性，反應(yīng)后溶液分層，上層無(wú)色油體液體，由于碳酸鈉與乙酸反應(yīng)，故下層溶液顏色變淺；(3)用氯化鈣除去少量乙醇，用無(wú)水硫酸鈉除去少量的水，無(wú)水硫酸鈉吸水形成硫酸鈉結(jié)晶水合物；不能選擇P2O5、堿石灰和NaOH等固體干燥劑，以防乙酸乙酯在酸性( P2O5遇水生成酸)或堿性條件下水解?！驹斀狻?1)儀器A的名稱(chēng)是分液漏斗，實(shí)驗(yàn)前檢查裝置氣密性的方法是在連接好裝置后，酒精燈微熱燒瓶，若導(dǎo)管口有氣泡冒出，且松手后導(dǎo)管內(nèi)形成一段水柱，則氣密性良好；燒瓶B中乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，化學(xué)方程式為CH3COOH+CHCH2OH^^^CH3COO(2H5+H2O,CH3COONa和H2SO4反應(yīng)生成醋酸和ANa2SQ,化學(xué)方程式為CH3COONa+HSQ加熱「CH3COOH+NaHSO;故答案為：分液漏斗；在連接好裝置后，酒精燈微熱燒瓶，若導(dǎo)管口有氣泡冒出，且松手后導(dǎo)管內(nèi)形成一段水柱，則氣密性良好； CH3COOH+CHCH20H望詈二CH3COOQH5+H2O;CH3C00Na+HS?！?.CH^COOH+NaHSO；(2)圓底燒瓶受熱不均，球形干燥管的管口伸入液面下可能發(fā)生倒吸，球形干燥管體積大，可以防止倒吸，同時(shí)起冷凝作用；碳酸根水解CO32-+H2O?HCO-