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文檔簡介

重組蛋白行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀分析一、重組蛋白行業(yè)概況1、產(chǎn)品分類重組蛋白試劑通常是通過載體(質(zhì)粒)轉(zhuǎn)染使得工程細(xì)胞攜帶有目的蛋白基因片段,再利用細(xì)胞培養(yǎng)表達(dá)目標(biāo)蛋白。主要生產(chǎn)流程為細(xì)胞轉(zhuǎn)染和細(xì)胞培養(yǎng)。常見重組蛋白試劑有免疫檢查點(diǎn)蛋白(PD-1/PD-L1、CTLA-4等)、CAR-T細(xì)胞治療靶點(diǎn)蛋白(CA9、CD19等)、抗體治療靶點(diǎn)蛋白(Her2、EGFR等)、細(xì)胞因子、Fc受體蛋白以及病毒蛋白(新冠病毒、流感病毒等)。2、生產(chǎn)環(huán)節(jié)重組蛋白的主要生產(chǎn)流程為細(xì)胞轉(zhuǎn)染和細(xì)胞培養(yǎng)。3、表達(dá)系統(tǒng)重組蛋白的常見表達(dá)系統(tǒng)包括原核細(xì)菌蛋白表達(dá)系統(tǒng)、真核酵母蛋白表達(dá)系統(tǒng)、真核昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)系統(tǒng)及真核哺乳動(dòng)物細(xì)胞蛋白表達(dá)系統(tǒng)四種。不同的表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)的蛋白在活性、復(fù)雜程度和表達(dá)效率有較大差異,需要根據(jù)下游生產(chǎn)需求來選擇合適的表達(dá)系統(tǒng)。二、重組蛋白行業(yè)現(xiàn)狀分析全球重組蛋白市場從2015年的70億美元增長至2020年的108億美元,期間年復(fù)合增長率為9.06%,預(yù)計(jì)2025年市場規(guī)模有望突破200億美元,2020至2025年間CAGR為14%。重組蛋白是應(yīng)用基因重組技術(shù)獲得的具有一定功能和活性的蛋白質(zhì),廣泛應(yīng)用于生物藥、細(xì)胞免疫治療及診斷試劑的研發(fā)生產(chǎn)等,其用戶包括藥企、生物科技公司和科研機(jī)構(gòu)等。據(jù)數(shù)據(jù)顯示,國內(nèi)生物藥市場規(guī)模由2016年的1836億元迅速增長到2020年的3697億元,期間年均復(fù)合增速高達(dá)19.12%。隨著中國生物制藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展以及新冠疫情的影響,重組蛋白市場發(fā)展勢頭強(qiáng)勁。2015年中國重組蛋白市場規(guī)模約為51億元,到2020年達(dá)145億元,2015至2020年CAGR為23.3%。三、重組蛋白市場競爭格局分析我國重組蛋白行業(yè)起步較晚,從研發(fā)實(shí)力、質(zhì)量控制和品牌影響力等方面來看,國內(nèi)試劑生產(chǎn)企業(yè)和國際知名企業(yè)相比仍然具有較大差距,我國重組蛋白市場仍然主要由國外品牌占據(jù)。目前中國重組蛋白科研試劑市場仍然由進(jìn)口品牌領(lǐng)跑,2020年市場份額第一和第二名分別為R&DSystems和PeproTech,市占率分別為17.1%、15%。義翹科技、近岸蛋白、百普賽斯三家企業(yè)的占比分別為7.7%、6.5%和6.1%,依次位列第三至五位。四、重組蛋白行業(yè)重點(diǎn)企業(yè)分析百普賽斯是一家專注于提供生物藥開發(fā)所需的重組蛋白等生物試劑及技術(shù)服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè)。公司主要提供重組蛋白和檢測服務(wù)、試劑盒、抗體等生物試劑產(chǎn)品,支持全球生物醫(yī)藥公司、生物科技公司和科研機(jī)構(gòu)進(jìn)行生物、細(xì)胞免疫治療及診斷試劑的研發(fā)與生產(chǎn)。百普賽斯2020年的營業(yè)收入為2.46億元,同比增長138.5%;歸母凈利潤為1.16億元,同比增長944%;2017年到2020年收入和凈利潤C(jī)AGR分別為73.5%和161%。業(yè)績高增速的原因一方面是因?yàn)楣緲I(yè)務(wù)處于放量期,部分增量來自于新冠業(yè)績收入。2020年新冠疫情的爆發(fā),公司生產(chǎn)的新冠病毒相關(guān)蛋白和試劑盒需求迅速擴(kuò)大。2020年百普賽斯的重組蛋白業(yè)務(wù)收入和毛利潤分別為2.14億元和2.03億元,占比分別為86.9%和82.3%,是公司營業(yè)收入和毛利潤的主要來源。重組蛋白收入占比在2020年突然下滑,主要是由于其他主營業(yè)務(wù)快速增加,其中主要包括抗體、試劑盒、磁珠、培養(yǎng)基等。五、重組蛋白市場展望雖然在全球生物藥物領(lǐng)域中重組蛋白藥物占比不到50%,但在臨床治療上卻發(fā)揮關(guān)鍵的作用。目前,大量用于治療多種人類疾病的重組蛋白藥物,已獲批準(zhǔn)并上市。經(jīng)過幾十年的技術(shù)發(fā)展,我國重組蛋白藥物也取得了很大的進(jìn)步,尤其是近兩年新冠疫苗的研發(fā)上。隨著分子和細(xì)胞技術(shù)的不斷發(fā)展,重組蛋白藥物的產(chǎn)量和質(zhì)量也有了很大的提高,加工周期大幅縮短。隨著基因編輯技術(shù)的發(fā)展,特別是CRISPR/Cas9等新型技術(shù)的應(yīng)用,載體工程取得新的突破,未來越來越多特定改造的細(xì)胞系將被用于重組蛋白藥物的生產(chǎn)。重組蛋白藥物的重要性也推動(dòng)著蛋白純化工藝的提升,從先前的單柱色譜純化,到混合模式色譜純化,再到在線多維色譜純化系統(tǒng)和MCSGP技術(shù),大大提高了重組蛋白藥物的純度和回收率,縮短了純化時(shí)間。一系列技術(shù)的進(jìn)步推動(dòng)了重組蛋白藥物產(chǎn)品的開發(fā)進(jìn)程。雖然目前在重組蛋白藥物生產(chǎn)技術(shù)上有了很大

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