標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB 29709-2013 是一項(xiàng)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),其全稱為《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 動(dòng)物性食品中氮哌酮及代謝物多殘留的測(cè)定 高效液相色譜法》。這項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用高效液相色譜法(HPLC)來(lái)測(cè)定動(dòng)物源性食品中氮哌酮及其代謝產(chǎn)物殘留量的具體方法和要求,旨在確保這些食品中的藥物殘留量符合安全標(biāo)準(zhǔn),保護(hù)公眾健康。
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
該標(biāo)準(zhǔn)適用于豬、牛、羊、家禽等動(dòng)物源性食品中氮哌酮及其多種代謝物殘留量的檢測(cè)。氮哌酮是一種獸用抗生素,用于預(yù)防和治療動(dòng)物疾病,但其殘留可能對(duì)人類健康構(gòu)成潛在風(fēng)險(xiǎn),因此需要嚴(yán)格控制。
測(cè)定方法
- 高效液相色譜法(HPLC):這是一種常用的分離和分析技術(shù),能夠高效、靈敏地測(cè)定樣品中的目標(biāo)化合物。標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)描述了樣品前處理步驟,包括提取、凈化、濃縮等,以及HPLC儀器的設(shè)置條件,如色譜柱選擇、流動(dòng)相組成、檢測(cè)波長(zhǎng)等,以確保測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性。
檢測(cè)限與定量限
標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定了氮哌酮及其代謝物的最低檢測(cè)限(LOD)和最低定量限(LOQ),確保即使在極低濃度下也能準(zhǔn)確識(shí)別和測(cè)量殘留水平,為食品安全監(jiān)管提供科學(xué)依據(jù)。
樣品處理與分析流程
標(biāo)準(zhǔn)中詳細(xì)說(shuō)明了從采集樣品到最終出具檢測(cè)報(bào)告的全過(guò)程,包括:
- 樣品采集與保存:規(guī)定了如何選取有代表性的樣品,以及樣品的儲(chǔ)存條件,以防止在檢測(cè)前發(fā)生變質(zhì)或污染。
- 提取與凈化:介紹了如何使用合適的溶劑從復(fù)雜基質(zhì)中有效提取目標(biāo)化合物,并通過(guò)凈化步驟去除干擾物質(zhì)。
- 測(cè)定與計(jì)算:提供了詳細(xì)的HPLC操作步驟,以及如何根據(jù)峰面積或峰高計(jì)算殘留物的濃度,確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。
合規(guī)性判定
根據(jù)測(cè)定結(jié)果,對(duì)比國(guó)家規(guī)定的最大殘留限量(MRLs),判斷食品中氮哌酮及其代謝物是否超標(biāo),為食品安全監(jiān)管部門提供執(zhí)法依據(jù)。
實(shí)施意義
該標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施加強(qiáng)了對(duì)動(dòng)物源性食品中抗生素類藥物殘留的監(jiān)控,有助于提升我國(guó)食品安全管理水平,保障消費(fèi)者權(quán)益,促進(jìn)畜牧業(yè)健康發(fā)展,同時(shí)符合國(guó)際食品貿(mào)易中的安全要求。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2013-09-16 頒布
- 2014-01-01 實(shí)施
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GB 29709-2013食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)物性食品中氮哌酮及代謝物多殘留的測(cè)定高效液相色譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB29709—2013
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
動(dòng)物性食品中氮哌酮及代謝物
多殘留的測(cè)定高效液相色譜法
2013-09-16發(fā)布2014-01-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
GB29709—2013
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
動(dòng)物性食品中氮哌酮及代謝物
多殘留的測(cè)定高效液相色譜法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了動(dòng)物性食品中氮哌酮及代謝物氮哌醇?xì)埩袅繖z測(cè)的制樣和高效液相色譜測(cè)定方法
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于豬的肌肉皮脂肝臟和腎臟組織中氮哌酮及代謝物氮哌醇?xì)埩袅康臋z測(cè)
、+、。
2規(guī)范性引用文件
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。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T6682。
3原理
試料中殘留的氮哌酮及代謝物用乙腈萃取正己烷除脂柱凈化高效液相色譜測(cè)定外標(biāo)
,,,MCX,,
法定量
。
4試劑和材料
以下所用試劑除特別注明者外均為分析純水為符合規(guī)定的一級(jí)水
,;GB/T6682。
41氮哌酮氮哌醇標(biāo)準(zhǔn)品含量
.、:≥98%。
42乙腈色譜純
.:。
43正己烷
.。
44濃氨水
.。
45甲醇
.。
46乙酸銨
.。
47甲酸
.。
48固相萃取柱或相當(dāng)者
.MCX:60mg/3mL,。
49的甲酸水溶液取甲酸用水溶解并稀釋至
.2%:2mL,100mL。
410的氨化甲醇取氨水用甲醇溶解并稀釋至
.5%:5mL,100mL。
411乙酸銨溶液取乙酸銨用水溶解并稀釋至濾膜過(guò)濾
.5mmol/L:0.385g,1000mL,。
412標(biāo)準(zhǔn)貯備液精密稱取氮哌酮和氮哌醇標(biāo)準(zhǔn)品各分別于量瓶中用甲醇
.1mg/mL:10mg,10mL,
溶解并稀釋至刻度配成濃度為的標(biāo)準(zhǔn)貯備液以下避光保存有效期個(gè)月
,1mg/mL。-20℃,3。
413混合標(biāo)準(zhǔn)工作液分別精密量取氮哌酮標(biāo)準(zhǔn)貯備液和氮哌醇標(biāo)準(zhǔn)貯備液各
.1μg/mL:1mg/mL
于量瓶中用甲醇稀釋至刻度配制成濃度為的混合標(biāo)準(zhǔn)工作液以
0.1mL,100mL,,1μg/mL
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