通用病理學模擬題2021年(52)-真題-無答案

通用病理學模擬題2021年(52)(總分94.XX02,考試時間120分鐘)A1/A2題型急性播散性腦脊髓炎的基本病變是小靜脈周圍炎和脫髓鞘大片腦軟化腦梗死大面積出血微小膿腫膠質瘤的分級應除外核的異型性核分裂象內皮細胞增生壞死細胞的密度歲，因頭痛23cm×3cm×3cm后活檢，鏡下見細胞彌漫性生長，細胞異型性中等，未見壞死，核分裂象易見，應診斷為毛細胞星形細胞瘤間變型星形細胞瘤膠質母細胞瘤彌漫性星形細胞瘤多形性黃色星形細胞瘤惡性蠑螈瘤是指惡性周圍神經鞘膜瘤含有骨骼肌軟骨脂肪骨橫紋肌母細胞1／3骨折容易并發(fā)動靜脈損傷橈神經損傷缺血性肌肉痙攣缺血性骨壞死損傷性骨化歲。外傷致肱骨中下1／3傷的神經是尺神經臂叢神經正中神經橈神經正中、尺神經同時左側偏癱、右側外展神經麻痹和右面神經周圍性麻痹時，病變部位( )右延髓右腦橋左延髓右中腦右內囊一側視束病變時，其視野改變( )同側單眼全盲雙眼顳側偏盲對側同向偏盲雙眼鼻側偏盲對側上象限盲男性，32歲，突然出現(xiàn)雙下肢全癱，肌肉張力低，心電圖異常，有受寒史。最有價值檢查是( )血鉀肌電圖肝功頭顱CT以上都不是某患者右側額紋消失眼瞼不能閉合和鼻唇溝變淺露齒時口角向左偏斜可能( )右側中樞性面癱左側中樞性面癱右側周圍性面癱左側周圍性面癱雙側周圍性面癱對于重癥肌無力病人應禁用的藥物是安體舒通卡那霉素環(huán)磷酰胺慶大霉素麻黃素患者一側節(jié)段型分布盼痛覺、溫度覺消失，而觸覺保留，應定位于脊髓后角脊髓后索脊髓丘腦側索大腦額葉中央后回脊神經后根(37．6℃)及全身不適3天，此后感兩足麻木無力，逐漸加重，于3瘓，肌張力低下，雙側Babinski征陰性，乳頭水平以下痛觸覺消失且無汗。腰椎穿刺腦脊液正常，椎管通暢。診斷應是急性多發(fā)性神經根神經炎脊髓腫瘤急性脊髓炎急性脊髓前角灰質炎脊髓出血重癥腦出血，在內科治療中首選的治療原則是預防休克應用脫水劑控制血腫感染立即輸血給予蘇醒劑歲。自右背部放射至右腋下疼痛5個月，右下肢乏力4(+++)雙下肢Babinski征(+)TsT3水平棘突有壓痛。此病變部位應考慮在T2橫貫水平右側T3水平硬膜外左側T5水平脊髓內右側T5水平硬膜外右側T3水平髓外硬膜下皮質盲時瞳孔對光反射存在的原因是視覺通路未受損害瞳孔對光反射傳入纖維在到達外側膝狀體前離開視覺通路瞳孔對光反射傳出纖維未受損視覺傳入通路黃斑纖維未受損視放射纖維分散，小的病變不至于引起全部受損以下哪個部位受損產生交叉性麻痹內囊脊髓皮質運動區(qū)一側腦干中腦神經嵴位于神經管的腹側神經管的背外側體節(jié)的腹側脊索的腹側體節(jié)的背外側引起腦栓塞最常見的原因是脂肪栓塞心源性栓子羊水栓塞癌栓空氣栓塞Parkinson病的特征性病理改變是額葉萎縮殼核神經元脫失黑質多巴胺脫失大腦皮質神經元喪失脊髓前角運動神經元減少松果體區(qū)和鞍區(qū)的生殖細胞腫瘤不包括生殖細胞瘤胚胎癌絨癌畸胎瘤脈絡叢乳頭狀瘤1天四肢和軀干皮膚出現(xiàn)瘀斑，目前CT檢查發(fā)現(xiàn)腦室擴張，腦實質萎縮，視力低下?；颊叩募膊≡\斷應為結核性腦膜炎流行性腦膜炎流行性乙型腦炎腦膜腫瘤以上都不是惡性周圍神經鞘膜瘤的蛋白標記陽性的是A.S-100LCACKDesminCD68橈神經深支損傷后一個最主要的表現(xiàn)是手腕下垂不能主動伸肘關節(jié)不能主動屈掌指關節(jié)手背橈側感覺消失不能主動伸拇指節(jié)段型分布的痛溫覺障礙，無深感覺和觸覺障礙，病變部位( )后根后角脊髓丘腦側束脊神經節(jié)脊髓丘腦前束一位患者有行走不夜晚黑暗時加重)，行走時雙目注視地面，跨步闊大，舉足過高踏步作響，應考慮( )小腦性共濟失調前庭功能障礙感覺性共濟失調下肢痙攣性輕癱醉酒步態(tài)Broca失語，其病變部位在主側半球( )額中回后部額下回后部顳上回后部顳中回后部顳下回后部大腦皮質運動區(qū)病變引起的癱瘓多表現(xiàn)( )單癱或不均等偏癱完全性均等性偏癱交叉癱四肢癱截癱52~15秒。查體無神經系統(tǒng)異常。腦CT無異常?？赡艿脑\斷( )腦動脈瘤腦血栓形成腦血管畸形腦出血短暫性腦缺血發(fā)作Brown-Sequard綜合征最常見于Guillain-Barre綜合征急性脊髓炎急性硬脊膜外膿腫脊髓髓外硬膜內腫瘤脊髓空洞癥急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經病的最主要危險是延髓麻痹呼吸肌麻痹顱內壓增高肺部感染褥瘡3抗體滴度正常，胸腺CT掃描示胸腺增生，該患者首先考慮的診斷為重癥肌無力低鉀周期性癱瘓胸腺腫瘤頸椎病急性脊髓炎三叉神經痛的最典型特點是電擊樣，難忍的持續(xù)性疼痛吞咽時疼痛觸及面部某點可使疼痛發(fā)作發(fā)作前有先兆常見于第一支分布區(qū)性，呈弛緩性癱瘓。右下肢檢查未發(fā)現(xiàn)異常。雙下肢均無感覺障礙。病變部位為脊髓左側腰骶段前角運動細胞損傷脊髓右側腰骶段前角運動細胞損傷脊髓左側皮質脊髓束損傷脊髓右側皮質脊髓束損傷脊髓左側皮質脊髓前束損傷神經元變性的基本病變不包括尼氏體溶解噬神經細胞現(xiàn)象神經元內出現(xiàn)脂滴神經元嗜酸性變神經元壞死腦梗死常出現(xiàn)的大體病理改變是貧血性梗死出血性梗死液化壞死纖維素樣壞死脂肪壞死顱內最常見的神經系統(tǒng)腫瘤是腦膜瘤膠質瘤松果體腫瘤脈絡叢腫瘤原始神經外胚葉腫瘤不符合血管網(wǎng)狀細胞瘤的特點是35～45歲的人好發(fā)于小腦腫瘤呈囊實性富于毛細血管GFAP總是陽性感染性多發(fā)性神經根炎又稱Alzheimer病Hippel-Lindau病Creutzfeldtl-Jakob病vonRecklinghausen病Guillain-Barre綜合征多發(fā)性神經纖維瘤病的描述錯誤的是多有家族史屬于錯構瘤多始見于青春期鏡下多為神經纖維瘤易惡變神經與支配肌肉的關系中，下列錯誤的是橈側腕短伸肌尺側腕伸肌拇對掌肌指深屈肌拇內收肌病理反射的出現(xiàn)是由( )神經系統(tǒng)興奮性增高脊髓反射弧的損害腦干網(wǎng)狀結構損害錐體束損害小腦受損坐骨神經痛最常見的病因( )神經根炎急性脊髓炎脊柱炎腰椎間盤突出馬尾瘤下列哪項不是上運動神經元癱瘓的特( )腱反射增強肌張力增高肌萎縮明顯有病理反射癱瘓以整個肢體為主女性歲，看電視時突覺右側上下肢不能活動，不能言語，無嘔吐，無抽搐，有風性心臟病十年。最可能的診斷( )腦出血TIA腦血栓形成腦栓塞蛛網(wǎng)膜下腔出血男性歲，兩天前出現(xiàn)左耳部痛，繼之有左眼閉合不全，口角右歪。檢查見左側皺閉眼、提唇不能，左外耳道皰疹。診斷考( )左側Hunt綜合征右側腦橋炎巴利綜合征右側Bell麻痹左側中腦炎長期應用L-Dopa制劑可出現(xiàn)以下遲發(fā)合并癥，除了視力模糊劑末現(xiàn)象開關現(xiàn)象異動癥精神癥狀抗癲癇藥物治療的原則是大量，突擊，靜脈用藥按間性發(fā)作的類型選擇藥物，短期用藥，隨時改變品種按間性發(fā)作的類型選擇藥物，長期規(guī)則用藥長期規(guī)則用藥，禁酒大劑量，短期，聯(lián)合用藥雙顳側偏盲，病變部位在左視放射右視覺中樞視交叉中部右視束左視束1011級，臍平面80mg／dl急性脊髓炎急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經病脊髓腫瘤周期性癱瘓多發(fā)性硬化患者最可能的診斷是左側角膜直接反射消失，間接反射存在，病變在左側三叉神經右側動眼神經左側視神經右側三叉神經右側面神經肱三頭肌脊髓反射中樞位于7～8583～42神經元周圍的衛(wèi)星膠質細胞是少突膠質細胞星形細胞室管膜細胞小膠質細胞淋巴細胞腦梗死臨床上不出現(xiàn)的癥狀是偏癱神志不清失語嘔吐癡呆根據(jù)神經系統(tǒng)WHO分類，惡性度最高的腫瘤是毛細胞星形細胞瘤間變型星形細胞瘤膠質母細胞瘤彌漫性星形細胞瘤室管膜下巨細胞星形細胞瘤腦內轉移癌最常見來源于A.腎 B.前列腺C.肺 D.乳腺E.消化道感染性多發(fā)性神經根炎的主要病理改變是周圍神經廣泛、多病灶節(jié)段性脫髓鞘血管周圍淋巴細胞浸潤脊髓前角運動神經元減少黑質多巴胺脫失神經元纖維纏結多發(fā)性神經纖維瘤病Ⅰ型是指伴有下列特點雙側聽神經瘤多發(fā)性腦膜瘤脊神經鞘瘤皮膚牛奶咖啡斑皮膚多發(fā)性瘀斑正中神經損傷后，其手部畸形常被稱為爪形手猿形手受賄手宣誓手以上都不是患肢可抬離床面，但是不能對抗阻力，其肌力( )A.Ⅰ級 B.Ⅱ級C.Ⅲ級 D.Ⅳ級E.Ⅴ級格巴利綜合征的腦脊液( )多核細胞明顯增多淋巴細胞明顯增多糖、氯化物降低蛋白及細胞均增高蛋白增高而細胞正?；蚪咏Ｒ庀蛐哉痤澮? )大腦半球受損小腦半球受損深部感覺受損基底節(jié)受損前庭神經受損女性65歲，近6個月內出現(xiàn)3次突發(fā)右側肢體無力，流涎，每次持續(xù)7~10分鐘，神系統(tǒng)檢查正常正常，最可能診斷( )癲癇小發(fā)作頸椎病偏頭痛(TIA)暈厥女性歲。雙瞼下垂1年，有時出現(xiàn)復視和眼球活動受限，晨輕暮重，近幾個月四無力，2天前感冒發(fā)熱，今日出現(xiàn)呼吸困難。最可能的診斷( )動眼神經麻痹重癥肌無力周期性癱瘓急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經病多發(fā)性硬化典型Wallenberg綜合征不應出現(xiàn)的體征是同側面部、對側軀干和肢體的痛、溫覺喪失同側肢體的共濟失調同側Horner征聲帶麻痹，咽反射消失舌肌萎縮CT見高低密度灶，下列哪項處理最不正確MRI檢查抗血小板藥物應用腰椎穿刺，腦脊液常規(guī)檢查化驗凝血分析特發(fā)性面神經麻痹下列描述中錯誤的是任何年齡均可發(fā)病男性多于女性可繼發(fā)眼部合并癥本病大多預后差急性期可用皮質類固醇治療2感冒病史，病后12天到醫(yī)院查電解質正常，體格檢查四肢肌張力低，肌力1～2級，腱反射未引出，病理征陰性，感覺系統(tǒng)檢查正常。本患者最可能的診斷是糖尿病周圍神經病周期性癱瘓急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經病脊髓壓迫癥癔癥性癱瘓急性大面積腦梗死的病人處于昏迷狀態(tài)，此時正確的處理如下，但應除去給予甘露醇密切注意瞳孔、呼吸和血壓變化氧吸入給予擴血管藥物給予腦保護劑運動系統(tǒng)檢查不包括肌張力肌力腱反射共濟運動肌營養(yǎng)狀況開口時下頜向右側偏斜，為下列哪對顱神經損害右面神經右三叉神經右三叉神經運動支左面神經左三叉神經神經膠質不包括星形細胞少突膠質細胞室管膜細胞小膠質細胞樹突細胞屬于顱內出血的是硬膜外出血硬膜下出血蛛網(wǎng)膜下腔出血腦內出血以上全部屬于下列敘述錯誤的是膠質瘤多位于大腦實質內腦膜瘤多位于腦表面室管膜瘤多位于腦室髓母細胞瘤幾乎位于小腦和第四腦室內毛細胞星形細胞瘤多位于大腦半球實質內腦內轉移癌的特點是多發(fā)性病灶可形成癌性腦膜炎高顱壓癌中心常繼發(fā)壞死以上全部特點關于神經鞘瘤的描述錯誤的是是良性腫瘤生長緩慢包膜完整易壞死、囊性變腫瘤細胞呈梭形和止步困難，步態(tài)失衡，面無表情，該男子可能患有Alzheimer病Parkinson病腦血栓Pick病Lewybody病腦干內側縱束受損，出現(xiàn)何種眼肌麻( )核性眼肌麻痹核間性眼肌麻痹核上性眼肌麻痹核下性眼肌麻痹眼內肌麻痹可引起單癱體征的病變部位不包括( )大腦皮質一側頸段或腰段前根一側腦干胸髓半側損害一側頸膨大或腰膨大前角重癥肌無力常與哪一種疾病同時存( )甲狀腺腫瘤甲亢胸腺腫瘤或胸腺增生系統(tǒng)性紅斑狼瘡多發(fā)性神經炎女性歲。工作中突發(fā)右側肢體無力，查體：意識清，二尖瓣區(qū)可聞雙期雜音，心不齊，右側偏癱，上肢重于下肢，偏身痛覺減退，首先考慮的診( )蛛網(wǎng)膜下腔出血腦出血腦栓塞腦血栓形成短暫腦缺血發(fā)作肌無力危象與膽堿能危象的最主要區(qū)別( )新斯的明不足癥狀更多用激素效果差伴有精神癥狀常有心肌損害典型急性炎癥脫髓鞘性多發(fā)性神經病起病3天內一定出現(xiàn)的癥狀是四肢弛緩性癱瘓肌肉萎縮四肢手套、襪套狀感覺消退言語不清腦脊液蛋白一細胞分離鼻唇溝淺。最可能是發(fā)生了右側中樞性面神經麻痹左側中樞性面神經麻痹右側周圍性面神經麻痹左側周圍性面神經麻痹雙側周圍性面神經麻痹下述哪項特征不是蒼白球、黑質病變所致肢體震顫雙下肢痙攣性癱瘓行動遲緩肌張力呈鉛管樣增高慌張步態(tài)233天04膝腱反射未引出，Babinski征陰性。本例最可能的診斷急性硬脊膜外膿腫視神經脊髓炎急性脊髓炎急性脊髓灰質炎脊柱結核進早餐時發(fā)現(xiàn)吃東西沒味，未發(fā)現(xiàn)聽力異常、耳周感覺障礙及其他不適。頭部MRI檢查正常，本患者面神經的病變部位在發(fā)出鼓索以后發(fā)出鐙骨肌支以后鼓索以前膝狀神經節(jié)后發(fā)出鐙骨肌支以前膝狀神經節(jié)腦干內偏頭痛發(fā)作期相當于顱內、外血管的擴張期顱外血管的收縮期顱內、外血管的收縮期顱內血管的收縮期顱外血管的擴張期左眼瞳孔散大，直接及間接光反應均消失。右眼直接及間接光反應均存在，病變部位為左側動眼神經左側三叉神經左側視束左側面神經右側面神經神經元胞質或核內出現(xiàn)包涵體的原因是病毒感染細菌感染真菌感染放線菌感染螺旋體感染硬膜下出血是指血腫位于軟膜與蛛網(wǎng)膜之間血腫位于硬膜與蛛網(wǎng)膜之間血腫位于腦表面血腫位于腦室內血腫位于筋膜下膠質瘤免疫組化染色中，錯誤的是GFAP陽性Vimentin陽性CD56陽性CK陽性NSE陽性流行性乙型腦炎的傳播途徑是消化道呼吸道經血液傳播性傳播蚊蟲傳播聽神經鞘瘤出現(xiàn)的主要癥狀是聽力減退，耳鳴和出現(xiàn)前庭神經損害失明、半盲惡心、嘔吐頭暈、頭痛高顱壓歲，前胸壁腫物花生大小3年，未引起重視，近半年發(fā)現(xiàn)生長較快，表面破潰。切除后送檢組織5cm×4cm×4cm，其內見腫物3cm×2cm×2cm，與周圍組織分界不易見，還見少量的骨、軟骨、橫紋肌，本例應該診斷為惡性周圍神經鞘膜瘤惡性蠑螈瘤惡性纖維組織細胞瘤纖維肉瘤橫紋肌肉瘤周圍神經損傷的治療方法取決于損傷的病因，有關治療方法的選擇，下列錯誤的是個月，根據(jù)恢復情況再決定是否手術切割傷應早期修復火器傷清創(chuàng)同時行修復藥物注射傷一般先行局部理療肱骨骨折造成的橈神經挫傷，若外膜完整，也可先觀察下列哪種眼肌麻痹不會出現(xiàn)復( )核上性眼肌麻痹核性眼肌麻痹核間性眼肌麻痹周圍性眼肌麻痹以上都不是急性脊髓炎與脊髓壓迫癥鑒別最有價值的是，前者( )奎肯試驗部分或完全性梗阻脊髓橫貫性損害征神經根癥狀腦脊液蛋白含量增高尿便障礙征(+)()腰穿、腦脊液檢查腰椎MRI胸椎MRIMRI頭顱MRI男性，3231提腭差，咽反射消失，頸軟，四肢肌張力低，肌力Ⅰ-Ⅱ級，腱反射(-)，雙側肘膝以下針刺()格林巴利綜合征全身型重癥肌無力周期性麻痹椎基底動脈血栓形成多發(fā)性肌炎Creutzfeldt-Jakob病病是一種中樞神經系統(tǒng)朊蛋白病，其臨床的一個主要特點是進行性時癡呆驚厥發(fā)作腦電圖顯示慢波發(fā)病年齡常在青年期病情常存在緩解復發(fā)(TlA)有意義的癥狀是感覺障礙運動障礙跌倒發(fā)作視覺障礙癇性發(fā)作男，35歲，有時右背痛，右下肢逐漸無力，伴左足麻木，并向上擴延半年余，背痛夜間明顯，呈燒灼樣，于咳嗽時加劇。查體：右下肢肌力4運動覺及震動覺消失，左平乳頭以下痛溫覺消失，腰穿腦脊液蛋白O．65g／L，椎管不全梗阻。最可能的疾病是慢性脊髓炎癥脊髓壓迫癥脊髓血管畸形多發(fā)性硬化脊髓蛛網(wǎng)膜炎人說話。最可能的診斷是完全性失語命名性失語感覺性失語皮質下失語運動性失語歲，1分鐘后昏迷。29／17kPa(220／130mmHg)，中度昏迷，右鼻唇溝淺，右側肢體肌力0Babinski征(+)CT5cm2小時腦血栓形成合并腦疝腦栓塞合并腦疝腦出血合并腦疝蛛網(wǎng)膜下腔出血腦出血男，45多發(fā)性硬化垂體瘤額葉底部腫瘤結核性腦膜炎腦萎縮左側直接及間接角膜反射均消失提示損傷部位在左動眼神經左三叉神經右面神經右三叉神經左面神經深感覺的檢查包括震動覺痛覺溫度覺圖形覺兩點辨別覺血管源性腦水腫的主要鏡下改變是細胞和血管周間隙增大細胞體積增大膠質瘢痕形成膠質結節(jié)形成髓鞘崩解消失硬膜外出血的常見原因是創(chuàng)傷所致的橋靜脈撕裂出血高血壓創(chuàng)傷所致的腦膜中動脈撕裂出血動脈瘤膠質瘤Homer-Wright菊形團常見于軟骨母細胞瘤脂肪母細胞瘤肌成纖維細胞瘤髓母細胞瘤平滑肌母細胞瘤神經母細胞瘤形態(tài)學上與哪個或哪些腫瘤極其相似，需要免疫組化鑒別的是惡性淋巴瘤尤文肉瘤PNET轉移性小細胞癌以上均是神經鞘瘤可發(fā)生于顱內椎管內脊髓實質周圍神經以上均可發(fā)生尺神經損傷后出現(xiàn)患手爪狀畸形的機制是指深屈肌腱的尺側半由尺神經供應，尺神經損傷后34指深屈肌腱功能障礙出現(xiàn)爪狀示指及中指不呈爪狀是因為支配兩指的指深屈肌受正中神經支配主要是因為手內肌的癱瘓，出現(xiàn)掌指關節(jié)過伸，指間關節(jié)屈曲所致主要是因為手內肌的損傷，出現(xiàn)掌指關節(jié)屈曲，指間關節(jié)過伸所致以上說法均不正確X線檢查，肱骨髁上骨折?？紤]損傷了正中神經尺神經橈神經正中神經返支橈神經淺支Homer征瞳孔改變( )瞳孔擴大，對光反射靈敏瞳孔縮小，對光反射消失瞳孔縮小，對光反射靈敏瞳孔擴大，對光反射消失瞳孔沒有改變癲癇診斷的有效檢查項目( )腰穿頭部CT顱腦MRI腦血管造影腦電圖男性歲，扛重物時突然出現(xiàn)頸部疼痛，繼之四肢癱瘓。查體：神清，腦神經正常雙上肢弛緩性癱瘓，雙下肢痙攣性癱瘓。最可能的病變部位( )腦橋延髓高位頸髓頸膨大胸髓。關于該病人預后的判斷下列哪項是錯誤的病情發(fā)展到高峰時可累及呼吸肌，導致呼吸肌麻痹急性起病，四肢弛緩性癱瘓痊愈可能性極大患者若出現(xiàn)肢體和軀干部的劇烈疼痛，預后會差主觀感覺障礙恢復較四肢癱瘓恢復快遺留有后遺癥的可能性不大歲，有高血壓史10上瞼下垂,左眼向上視、下視及內收不完全。右中樞性面舌癱，右上下肢肌力O級，雙側Babinski征陽性。右面及右半身痛覺減退。頭MRI示左中腦及雙側丘腦長T1T2信號。該病人最可能的診斷是腦出血基底動脈尖綜合征Wallenberg綜合征蛛網(wǎng)膜下腔出血TIA原發(fā)性三叉神經痛患者最常出現(xiàn)面部痛覺減退有疼痛觸發(fā)點角膜反射減弱張口下頜偏斜咀嚼肌萎縮肱二頭肌脊髓反射中樞位于4～55～61～272多發(fā)性硬化的病程特點為無復發(fā)緩慢進展進行性惡化多有復發(fā)與緩解以上均不正確顱內壓升高不能出現(xiàn)頭痛惡心視覺障礙腦疝嘔吐多發(fā)性硬化的中樞神經系統(tǒng)主要基本病變是白質脫髓鞘血管周圍淋巴細胞浸潤病變淋巴浸潤病變區(qū)可見格子細胞神經元纖維纏結不符合神經母細胞瘤特點的是發(fā)生于嬰兒和兒童出現(xiàn)Homer-Wright菊形團浸潤性生長，易轉移S-100NSE和NF可陽性惡性度極低節(jié)細胞神經瘤的細胞組成不包括有成熟的神經節(jié)細胞有神經纖維纖維組織節(jié)細胞多核巨細胞惡性周圍神經鞘膜瘤的描述錯誤的是局部多次復發(fā)浸潤性生長早期轉移多位于軀干可繼發(fā)于深在神經纖維瘤惡變腓總神經在腓骨小頭處位置表淺，易于損傷，下列敘述錯誤的是上石膏或夾板前要在腓骨小頭處加墊保護，防止壓迫損傷感覺支()損傷后表現(xiàn)為足下垂內翻，走路呈跨躍步態(tài)感覺障礙位于小腿外側與足背對于腓總神經的壓迫傷可先觀察一段時間，視恢復情況再決定下一步的治療男，30傷診斷治療的描述中，錯誤的是肘上部尺神經損傷者較肘下部損傷者爪狀畸形