零售藥店整改報(bào)告

柳城縣六塘鎮(zhèn)康民藥店整改報(bào)告20231111ｇｓｐ33項(xiàng)一般缺陷項(xiàng)項(xiàng)進(jìn)展了相應(yīng)的整改，現(xiàn)將整改狀況報(bào)告如下：1、13101己的崗位職責(zé)；整改后：本店制定與完善崗前培訓(xùn)、藥品法律法規(guī)、質(zhì)量體系文件、藥品學(xué)問等相關(guān)年度培訓(xùn)打算，并建立培訓(xùn)檔案記錄保存，如附件1；2、13301今后營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)，工作人員肯定穿著統(tǒng)一樣式的工作服，如附件2；3、17701項(xiàng)：企業(yè)未在營(yíng)業(yè)場(chǎng)所內(nèi)顯著位置明示“除藥品質(zhì)量緣由外，藥品一經(jīng)售出，不得退換”標(biāo)示。整改后：本店依據(jù)相關(guān)規(guī)定在店內(nèi)顯著位置張貼“除藥品質(zhì)量緣由外，藥品一經(jīng)售出，3。柳城縣六塘鎮(zhèn)康民藥店 2023年11月15日附件1柳城縣六塘鎮(zhèn)康民藥店員工培訓(xùn)打算為保證藥店員工能充分理解和把握國(guó)家對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)的相關(guān)政策法規(guī)，提高員工工作素養(yǎng)和勞動(dòng)技能，保證藥品經(jīng)營(yíng)工作中依據(jù)法規(guī)，規(guī)章和制度標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)行為，嫻熟工作環(huán)節(jié)，使特制訂藥店員工培訓(xùn)打算：一、崗前培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容為質(zhì)量治理人員、藥品經(jīng)營(yíng)和驗(yàn)收人員崗位職責(zé)學(xué)問，通過崗前培訓(xùn)使員工初步了解藥品商品學(xué)問4學(xué)時(shí)，學(xué)習(xí)培訓(xùn)方式為面授，培訓(xùn)后通過考試檢驗(yàn)培訓(xùn)效果并建立員工培訓(xùn)檔案。二、藥品法律法規(guī)，主要培訓(xùn)內(nèi)容為《中華人民共和國(guó)藥品治理法法律法規(guī)，安排培訓(xùn)每個(gè)專題用一天時(shí)間2三、質(zhì)量治理文件，崗位職責(zé)，操作規(guī)程培訓(xùn)，通過學(xué)習(xí)，把握藥店工作要點(diǎn)、重點(diǎn)及工作相關(guān)要求，正確按文件從事藥品經(jīng)營(yíng)和認(rèn)真準(zhǔn)確做好工作記錄，培訓(xùn)方式為以文件協(xié)作記錄進(jìn)展講解和分析，探討文件執(zhí)行的重點(diǎn)難點(diǎn)，正確理解按文件操作對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)、養(yǎng)護(hù)、〔崗位責(zé)職、操作規(guī)程〕1最終通過問答進(jìn)展考核。四、藥品學(xué)問培訓(xùn)，藥品分類治理學(xué)問培訓(xùn)，該工程的培訓(xùn)在日常經(jīng)營(yíng)工作中隨時(shí)進(jìn)展，通過培訓(xùn)使員工能正確理解和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)展藥店分類治理，要加強(qiáng)對(duì)藥的引進(jìn)，并通過相互學(xué)習(xí)把握藥特藥的用法，用量，推舉用藥理由，并通過用戶回訪增加對(duì)藥療效反響和用戶意見。五、通過互聯(lián)網(wǎng)登陸國(guó)家食品藥品監(jiān)視局，把握藥監(jiān)動(dòng)態(tài)最資訊，以及藥品市場(chǎng)的產(chǎn)品質(zhì)量動(dòng)態(tài)，調(diào)整藥店藥品選購(gòu)和銷售，對(duì)藥監(jiān)公布的藥品質(zhì)量問題進(jìn)展排查清理，確保藥店為用戶供給優(yōu)良藥品和優(yōu)質(zhì)效勞。六、樂觀參與藥監(jiān)各類專題會(huì)議，準(zhǔn)時(shí)把握藥監(jiān)工作重點(diǎn)，協(xié)作藥監(jiān)部門做好藥店經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量治理工作。柳城縣六塘鎮(zhèn)康民藥店 2023年11月15日培訓(xùn)打算一覽表制 表 人 ：審批人：?jiǎn)T 工 教 育 培 訓(xùn) 檔 案篇二：零售藥店gsp整改報(bào)告整改報(bào)告xxx20231245店就本次現(xiàn)場(chǎng)檢查的不合格工程作了相應(yīng)整改現(xiàn)將整改狀況匯報(bào)如下1、藥師不在崗檢查當(dāng)日由于藥師xxx去了南朗鎮(zhèn)辦事，導(dǎo)致藥師不在崗。整改措施：加強(qiáng)藥師治理，責(zé)令各藥師在營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)不得離崗。2、門店環(huán)境衛(wèi)生較差整改措施：加強(qiáng)工作人員衛(wèi)生教育，保持藥店環(huán)境衛(wèi)生干凈。3、局部處方藥與非處方藥混放整改措施：組織質(zhì)量治理員和藥師認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》及藥品分類治理有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格依據(jù)規(guī)定做好處方藥與非處方藥分類擺放。4、局部藥品拆零后未集中擺放拆零專柜，未使用拆零工具拆零整改措施：組織店內(nèi)人員認(rèn)真學(xué)習(xí)，嚴(yán)格依據(jù)本店《質(zhì)量手冊(cè)》規(guī)定，做好拆零藥品工作，藥品拆零時(shí)必需使用拆零工具。5、局部處方藥銷售未保存處方備查xxxxxxoo整改報(bào)告敬重的*********食品藥品監(jiān)視治理局： 貴局領(lǐng)導(dǎo)**月**日對(duì)我店進(jìn)展了藥品零售企業(yè)日常巡查。經(jīng)過領(lǐng)導(dǎo)們認(rèn)真細(xì)致的檢查，我店存在如下幾項(xiàng)缺陷：〔gsp〕是否公開并醒目地懸掛執(zhí)業(yè)藥師和藥師的資質(zhì)證明和3r彩色證件照片〔末懸掛〕經(jīng)營(yíng)處方藥的，處方藥應(yīng)與非處方藥分區(qū)陳設(shè)，并有專用標(biāo)識(shí)〔混放〕處方藥不得承受開架自選的方式陳設(shè)和銷售〔處方有開架銷售〕〔無溫濕度記錄〕拆零藥品銷售時(shí)，是否在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等內(nèi)容。拆零藥袋不符合要求〕〔末佩戴胸卡〕檢查完畢后，我店全體員工認(rèn)真爭(zhēng)論了檢查組提出的缺陷工程，針對(duì)問題查找緣由，明確相應(yīng)整改措施，認(rèn)真進(jìn)展整改。整改措施如下：〔gsp〕整改狀況：由于我店gsp證書換證，臨時(shí)末能領(lǐng)到的gsp證書，已把 gsp換發(fā)辦理回執(zhí)懸掛在顯著位置是否公開并醒目地懸掛執(zhí)業(yè)藥師和藥師的資質(zhì)證明和3r彩色證件照片〔末懸掛〕整改狀況：把執(zhí)業(yè)藥師和藥師的資格證書的3r彩色證件照片懸掛出來。經(jīng)營(yíng)處方藥的，處方藥應(yīng)與非處方藥分區(qū)陳設(shè)，并有專用標(biāo)識(shí)〔混放〕整改狀況：把全店藥品全部認(rèn)真檢查一次，做處處方藥和非處方藥分區(qū)陳設(shè)，并有專用標(biāo)識(shí)。處方藥不得承受開架自選的方式陳設(shè)和銷售〔處方有開架銷售〕整改狀況：把非處方藥全部檢查一次，把開架銷售的處方藥放處處方柜里陳設(shè)和銷售。5〔無溫濕度記錄〕整改狀況：對(duì)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和冷藏設(shè)備依據(jù)有關(guān)規(guī)定監(jiān)測(cè)和調(diào)控，并做好記錄。6．拆零藥品銷售時(shí)，是否在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等內(nèi)容。拆零藥袋不符合要求〕整改狀況：購(gòu)進(jìn)符合要求的拆零藥袋，并按有關(guān)的規(guī)定銷售拆零藥品7營(yíng)業(yè)人員應(yīng)佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或技術(shù)職稱的工作牌〔末佩戴胸卡〕整改狀況：要求人員工作時(shí)必需佩戴有照片、姓名、崗位、執(zhí)業(yè)資格或技術(shù)職稱的工作牌。我店在以后的工作中將更加嚴(yán)格的執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度，嚴(yán)格把關(guān)藥品質(zhì)量，以保證患者的用藥安全。固然，我店仍有一些工作存在缺乏，期望貴局領(lǐng)導(dǎo)能不吝賜教，對(duì)于我們工作中的一些問題進(jìn)展批判和指導(dǎo)，我們將不斷學(xué)習(xí)，不斷改進(jìn)。*******大藥房2023**月**日篇四：gsp******藥店文件****[2023]5gsp********藥品監(jiān)視治理局：2023年月日承受了gsp3gsp****擔(dān)當(dāng)組長(zhǎng)負(fù)責(zé)工作，對(duì)每條缺陷進(jìn)展了緣由分析、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，確定整改措施并明確整改責(zé)任人及整改期限，逐條落實(shí)。經(jīng)整改小組的檢查，在規(guī)定的期限內(nèi)到達(dá)了整改要求，完成了整改工作，現(xiàn)匯報(bào)如下：1：12607業(yè)經(jīng)營(yíng)治理匯總等方面的內(nèi)部質(zhì)量信息。道質(zhì)量信息加以收集利用。質(zhì)量治理的風(fēng)險(xiǎn)，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估為低等。****負(fù)責(zé)在1018在以后工作中要求準(zhǔn)時(shí)收集全部的質(zhì)量信息并分析利用。整改效果：經(jīng)過整改，****后要準(zhǔn)時(shí)收集內(nèi)部和外部的質(zhì)量信息。2：13201關(guān)法律法規(guī)培訓(xùn)。法規(guī)培訓(xùn)。gsp藥品、冷藏藥品相關(guān)法律法規(guī)培訓(xùn)。和冷藏藥品的經(jīng)營(yíng)治理活動(dòng)。缺陷風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估為中等。******1119整改效果：經(jīng)過整改，企業(yè)負(fù)責(zé)人****對(duì)藥店員工進(jìn)展了培訓(xùn)，全體員工考核合格。并保證以后要進(jìn)一步加強(qiáng)培訓(xùn)工作。3：172011．缺陷表述：銷售拆零藥品的人員未經(jīng)特地培訓(xùn)。gsp訓(xùn)。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：該缺陷為偶然缺陷；缺陷會(huì)導(dǎo)致藥品拆零人員不能正確的拆零銷售藥品。導(dǎo)致拆零藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估為低等。****1118求完成。整改效果：經(jīng)過整改，企業(yè)負(fù)責(zé)人****對(duì)藥店員工進(jìn)展了培訓(xùn)，全體員工考核合格。經(jīng)過這次的gspgspgsp要求進(jìn)展各項(xiàng)工作,保障人民群眾的用藥安全。以上是我藥店對(duì)gsp認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷工程的整改狀況，特此報(bào)告。*******藥店2023年月日篇五：xx大藥房gspxx關(guān)于gsp***藥品審評(píng)認(rèn)證中心：202315xxxyyy、zzzgspxx大藥房進(jìn)展了現(xiàn)場(chǎng)檢查，通過這次檢查，深刻領(lǐng)悟了gsp的精神，進(jìn)一步提高了生疏。針對(duì)現(xiàn)場(chǎng)檢查中存在的缺陷工程，藥店經(jīng)理xxx格外重視，安排相關(guān)崗位的人員從快、認(rèn)真進(jìn)展了整改，現(xiàn)將整改狀況匯報(bào)如下：一、現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷工程gspxx0516012答復(fù)局部藥品學(xué)問。2、75023、7708：企業(yè)個(gè)別飲片斗前未寫正名正字，如“香櫞”寫成“香元4、7713：企業(yè)非處方藥區(qū)陳設(shè)的局部藥品類別標(biāo)簽放置不準(zhǔn)確。5、8112：企業(yè)未留意收集由本企業(yè)售出藥品的不良反響。二、缺陷工程的整改狀況檢查完畢當(dāng)天下午，xx經(jīng)理召集全體員工開會(huì)，認(rèn)真爭(zhēng)論了檢查組提出的一般缺陷項(xiàng)，針對(duì)問題查找緣由，明確相應(yīng)的整改措施，依據(jù)質(zhì)量責(zé)任制度的規(guī)定，每一項(xiàng)責(zé)任到人，進(jìn)行了認(rèn)真整改。16012練答復(fù)局部藥品學(xué)問。責(zé)任人員：質(zhì)量治理員xxx為主，選購(gòu)員xxx、驗(yàn)收員xxx和全部營(yíng)業(yè)員參與。整改措施：、將藥品治理法律法規(guī)、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)、藥品分類治理學(xué)問、驗(yàn)收儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)等專業(yè)學(xué)問的內(nèi)容進(jìn)展匯總，重學(xué)習(xí)。、依據(jù)gsp零售驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)要求，準(zhǔn)確理解相關(guān)概念及學(xué)問。、相互進(jìn)展提問，結(jié)合經(jīng)營(yíng)過程中的實(shí)際狀況，深刻領(lǐng)悟gsp的重要內(nèi)容，到達(dá)提高生疏并嚴(yán)格按gsp完成時(shí)間：2023162、7502企業(yè)藥品質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)，未按規(guī)定檢查局部藥品說明書。責(zé)任人員：驗(yàn)收員xxx整改措施：gsp的生疏和提高；、教育驗(yàn)收人員在以后藥品驗(yàn)收過程中，嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)要求，對(duì)藥品外觀性狀；藥品的包裝、標(biāo)簽和說明書；有關(guān)標(biāo)識(shí)和警示說明等內(nèi)容進(jìn)展檢查，切實(shí)進(jìn)展驗(yàn)收檢查；、驗(yàn)收人員聲明在以后藥品的驗(yàn)收工作中認(rèn)真按gsp。完成時(shí)間：2023163、7708：企業(yè)個(gè)別飲片斗前未寫正名正字，如“香櫞”寫成“香元責(zé)任人員：質(zhì)管員xxx。整改措施：、收集了《中國(guó)藥典〔2023年一部?！?023年一部〕正文中的中藥名稱，對(duì)現(xiàn)有中藥斗上中藥飲片名稱進(jìn)展了核對(duì)，將全部不符合“正名正字”的內(nèi)容進(jìn)展了重標(biāo)注。完成時(shí)間：202316責(zé)任人員：營(yíng)業(yè)員xxx整改措施：、對(duì)全部營(yíng)業(yè)場(chǎng)所陳設(shè)的藥品標(biāo)簽的放置狀況進(jìn)展了檢查。、對(duì)檢查中覺察的標(biāo)簽錯(cuò)位或不準(zhǔn)確的藥品重進(jìn)展更換、移位、修改等，確保標(biāo)簽放置正確，內(nèi)容準(zhǔn)確。完成時(shí)間：2023165、8112：企業(yè)未留意收集由本企業(yè)售出藥品的不良反響。責(zé)任人員：質(zhì)管員xxx整改措施：、收集并認(rèn)真學(xué)習(xí)了《藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測(cè)治理方法〔局令第7號(hào)〕的要求；、通知質(zhì)量治理、處方審核和營(yíng)業(yè)等主要崗位人員留意收集本店售出藥品的不良反響信息，并準(zhǔn)時(shí)向質(zhì)量治理員報(bào)告；gsp要求每季度按時(shí)申報(bào)。完成時(shí)間：202316****0107xx一、0605企業(yè)質(zhì)量治理機(jī)構(gòu)對(duì)所經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量檔案建立不標(biāo)準(zhǔn)。1、責(zé)任人員：質(zhì)量副總經(jīng)理×××質(zhì)量治理員×××2、整改措施：針對(duì)所經(jīng)營(yíng)的品種質(zhì)量檔案的數(shù)量較少，標(biāo)準(zhǔn)的程度還有差異，所以與供貨單位進(jìn)一步聯(lián)系，收集資料，按藥品類別重分類，并整理建檔。3、完成時(shí)間：****年*月**日二、0610企業(yè)質(zhì)量治理機(jī)構(gòu)收集質(zhì)量信息不夠。1、責(zé)任人員：質(zhì)量治理員×××執(zhí)行質(zhì)管部長(zhǎng)×××審核2、整改措施：、登陸國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局和××省食品藥品監(jiān)視治理局的網(wǎng)站掃瞄并下載安康報(bào)》所公布的質(zhì)量信息進(jìn)展剪輯，然后分類存檔，同時(shí)下發(fā)相關(guān)部門學(xué)習(xí)。、要求質(zhì)量治理員×××每日定時(shí)掃瞄網(wǎng)上信息，閱讀相關(guān)報(bào)刊資料收集相關(guān)質(zhì)量信息。3、完成時(shí)間：****年*月**日三、1701企業(yè)對(duì)各類人員進(jìn)展藥品法律法規(guī)和專業(yè)學(xué)問培訓(xùn)效果不佳。1、責(zé)任人員：質(zhì)量副總經(jīng)理××× 企業(yè)全部員工2、整改措施：、重制定藥品法律法規(guī)、專業(yè)學(xué)問、治理制度和崗位職責(zé)的培訓(xùn)打算。、組織再培訓(xùn)，聘請(qǐng)××縣食品藥品監(jiān)視治理局長(zhǎng)期從事藥品治理的主任藥師×××同志主講，從藥品根本學(xué)問、藥品法律法規(guī)和崗位職責(zé)著手進(jìn)展培訓(xùn)，以現(xiàn)場(chǎng)互動(dòng)提問和實(shí)際操作相結(jié)合的方式進(jìn)展考核，同時(shí)對(duì)學(xué)習(xí)內(nèi)容進(jìn)展閉卷考試，對(duì)考核、考試不合格者調(diào)離崗位。3、完成時(shí)間：****年*月**日四、2501企業(yè)對(duì)所用設(shè)施設(shè)備建立的檔案內(nèi)容不全。1、責(zé)任人員：養(yǎng)護(hù)員×××執(zhí)行質(zhì)管部長(zhǎng)×××監(jiān)視2、整改措施：、對(duì)檔案欠缺的計(jì)量器具、空調(diào)、冷庫、換氣扇、溫濕度計(jì)的購(gòu)置發(fā)票、產(chǎn)品說明書、合格證、保修單、檢定證書、使用記錄、保養(yǎng)記錄、修理記錄等資料進(jìn)展了重收集。、依據(jù)一個(gè)設(shè)施設(shè)備建一個(gè)檔案的原則將收集到的資料分類建檔，并補(bǔ)充原有檔案所欠資料，使資料完善、檔案標(biāo)準(zhǔn)。3、完成時(shí)間：****年*月**日五、3601倉庫保管員對(duì)個(gè)別標(biāo)志模糊藥品未拒收并報(bào)告相關(guān)部門處理。1、責(zé)任人員：質(zhì)量負(fù)責(zé)人××× 保管員××× 驗(yàn)收員×××2、整改措施：、質(zhì)量治理部門對(duì)檢查中覺察的整件外包裝標(biāo)志模糊的氯化鉀注射液進(jìn)展復(fù)查，再次開箱檢驗(yàn)，認(rèn)真核對(duì)內(nèi)包裝及裝箱合格證，確認(rèn)為合格藥品，并在外包裝重制作醒目的標(biāo)志并粘貼結(jié)實(shí)后重入庫。、同時(shí)以此事為例，教育員工要有責(zé)任感，認(rèn)真學(xué)習(xí)驗(yàn)收程序，對(duì)開箱驗(yàn)收需撕開的包裝膠帶用利器拆開的同時(shí)，對(duì)全部標(biāo)識(shí)均不得有人為破壞。如再次發(fā)生以上狀況，保管員拒收退庫后，驗(yàn)收員要承受懲罰。3、完成時(shí)間：****年*月**日六、3701用于藥品驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)的計(jì)量器具定期檢定記錄不標(biāo)準(zhǔn)。1、責(zé)任人員：辦公室主任×× 驗(yàn)收員××× 養(yǎng)護(hù)員×××2、整改措施：依據(jù)檢定證書的檢定日期、地點(diǎn)、檢品名稱、型號(hào)、檢定結(jié)果重記錄。將檢定記錄歸檔于設(shè)備檔案內(nèi)，使計(jì)量檢定記錄常態(tài)化、標(biāo)準(zhǔn)化。3、完成時(shí)間：****年*月**日七、4003對(duì)不合格藥品未分清質(zhì)量責(zé)任并制定預(yù)防措施1、責(zé)任人員：質(zhì)量負(fù)責(zé)人×× 驗(yàn)收員×××保管員×××2、整改措施：、對(duì)破損污染一瓶復(fù)方黃松洗液的質(zhì)量責(zé)任進(jìn)展了認(rèn)定，追查源頭，系貨運(yùn)公司，現(xiàn)已按相關(guān)程序申請(qǐng)報(bào)損批準(zhǔn)后銷毀。、預(yù)防措施：要求驗(yàn)收員在每次到貨后都要和貨運(yùn)押運(yùn)員現(xiàn)場(chǎng)開箱檢驗(yàn)，假設(shè)系運(yùn)輸不當(dāng)造成的藥品破損、遺失，要依據(jù)藥品進(jìn)價(jià)向貨運(yùn)公司索賠。3、完成時(shí)間：****年*月**日八、4203中藥養(yǎng)護(hù)人員對(duì)中藥材和中藥飲片未按其特性實(shí)行相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施。1、責(zé)任人員：質(zhì)量負(fù)責(zé)人×××養(yǎng)護(hù)員×××2、整改措施：加強(qiáng)對(duì)養(yǎng)護(hù)員×××的中藥專業(yè)學(xué)問培訓(xùn)，對(duì)不同季節(jié)不同品種的中藥材、中藥飲片的養(yǎng)護(hù)依據(jù)其特性承受通風(fēng)、烘烤、晾曬的方法枯燥。對(duì)散件進(jìn)展真空密封降氧。對(duì)易生蟲品種承受磷化鋁熏蒸，使其質(zhì)量到達(dá)儲(chǔ)存要求，并加強(qiáng)對(duì)磷化鋁的保管及使用學(xué)問培訓(xùn)。3、完成時(shí)間：****年*月**日1.0603質(zhì)量治理機(jī)構(gòu)未能有效指導(dǎo)局部制度的執(zhí)行整改措施：要求質(zhì)量治理部組織一次全公司對(duì)公司制訂的質(zhì)量治理制度、職責(zé)、治理程序的學(xué)習(xí)，并在之后由質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組對(duì)公司的制度執(zhí)行狀況進(jìn)展一次內(nèi)部考核。2023915927930小組依據(jù)公司《質(zhì)量治理制度執(zhí)行狀況檢查表》所列內(nèi)容對(duì)相關(guān)制度執(zhí)行狀況進(jìn)展了考核。經(jīng)總經(jīng)理、質(zhì)量副總經(jīng)理檢查，根本符合認(rèn)證檢查組整改要求。2、3511銷后退回藥品記錄內(nèi)容不完整整改措施：質(zhì)量治理部認(rèn)真學(xué)習(xí)gsp標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于銷后退回藥品的條款，比照現(xiàn)行的銷后退回記錄，逐項(xiàng)審查并補(bǔ)充完整，要求系統(tǒng)維護(hù)員按規(guī)定調(diào)整電腦單據(jù)。整改結(jié)果：20230930gsp3511項(xiàng)關(guān)于銷后退回藥品的條款，依據(jù)條款的要求，對(duì)銷后退回藥品相關(guān)程序進(jìn)展了修改，銷后數(shù)量、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論等，同時(shí)要求以上工程必需手工填寫清楚并簽名。一、1903項(xiàng)缺陷內(nèi)容：庫房作業(yè)場(chǎng)所無裝卸頂棚整改措施：庫房作業(yè)場(chǎng)所增加裝卸頂棚整改責(zé)任人：保管員李***整改結(jié)果：庫房作業(yè)場(chǎng)所已增加裝卸頂棚二、3701：企業(yè)用于驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)的分析天平2023101620231010用記錄和質(zhì)量技術(shù)監(jiān)視部門的檢定記錄2023.10.10技術(shù)監(jiān)視部門的檢定記錄，在以后工作中對(duì)所用的儀器應(yīng)做使用記錄。整改責(zé)任人：養(yǎng)護(hù)員***整改結(jié)