標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 5009.234-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中銨鹽的測(cè)定》與它所部分代替的《GB/T 5009.39-2003》相比,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新:
-
適用范圍擴(kuò)展:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)適用的食品種類或樣品基質(zhì)進(jìn)行了更加詳細(xì)或廣泛的界定,以適應(yīng)當(dāng)前食品種類日益增多的檢測(cè)需求。
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檢測(cè)方法的更新:GB 5009.234-2016引入了更先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)和方法,如改進(jìn)的光譜法、色譜法或其他現(xiàn)代分析技術(shù),以提高檢測(cè)的準(zhǔn)確性和靈敏度,相比GB/T 5009.39-2003可能使用的較為傳統(tǒng)的方法。
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限量標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整:根據(jù)最新的食品安全研究和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果,新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)食品中銨鹽的允許含量限值進(jìn)行了修訂,以更好地保障公眾健康安全。
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采樣和前處理方法優(yōu)化:新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)樣品的采集、保存、處理等前處理步驟進(jìn)行了細(xì)化或優(yōu)化,確保檢測(cè)結(jié)果的代表性和可靠性。
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精密度和準(zhǔn)確度要求提升:為了提高檢測(cè)結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性,新標(biāo)準(zhǔn)可能對(duì)檢測(cè)過(guò)程中的精密度(如重復(fù)性、再現(xiàn)性)和準(zhǔn)確度要求進(jìn)行了強(qiáng)化。
-
質(zhì)量控制和實(shí)驗(yàn)室管理加強(qiáng):GB 5009.234-2016可能包含了更嚴(yán)格的質(zhì)量控制條款,比如對(duì)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、儀器校準(zhǔn)、人員資質(zhì)等方面的要求,以確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的科學(xué)性和有效性。
-
術(shù)語(yǔ)和定義的明確:新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)相關(guān)專業(yè)術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了清晰界定,有助于統(tǒng)一行業(yè)內(nèi)對(duì)銨鹽測(cè)定的理解和執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的一致性。
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標(biāo)準(zhǔn)結(jié)構(gòu)和表述的規(guī)范:按照最新的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則,新標(biāo)準(zhǔn)在格式、表述上更為規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn),便于使用者理解和執(zhí)行。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-08-31 頒布
- 2017-03-01 實(shí)施
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GB 5009.234-2016食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中銨鹽的測(cè)定-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
GB5009234—2016
.
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
食品中銨鹽的測(cè)定
2016-08-31發(fā)布2017-03-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)發(fā)布
國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
GB5009234—2016
.
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替醬油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法中銨鹽
GB/T5009.39—2003《》4.9。
本標(biāo)準(zhǔn)與相比主要變化如下
GB/T5009.39—2003,:
標(biāo)準(zhǔn)名稱修改為食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中銨鹽的測(cè)定
———“”。
Ⅰ
GB5009234—2016
.
食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
食品中銨鹽的測(cè)定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醬油中銨鹽的測(cè)定方法
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于醬油中銨鹽的測(cè)定
。
2原理
試樣在堿性溶液中加熱蒸餾使氨游離出來(lái)被硼酸溶液吸收然后用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定計(jì)算含量
,,,。
3試劑和材料
31試劑
.
除非另有說(shuō)明本方法所用試劑均為分析純水為規(guī)定的一級(jí)水
,,GB/T6682。
311氧化鎂
..(MgO)。
312硼酸
..(H3BO3)。
313甲基紅
..(C15H15N3O2)。
314溴甲酚綠
..(C15H14Br4O5S)。
315乙醇
..(C2H5OH)。
32試劑配制
.
321硼酸溶液稱取硼酸加水溶解稀釋至
..(20g/L):20.0g,,1000mL。
322鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液c
..[(HCl)]=0.100mol/L。
323混合指示液甲基紅乙醇溶液份與溴甲酚綠乙醇溶液份臨用新配
..:-(2g/L)1-(2g/L)5,。
4儀器和設(shè)備
滴定管
。
5分析步驟
準(zhǔn)確吸取混勻試樣置于蒸餾瓶中加蒸餾水及氧化鎂連接好蒸餾裝
2mL,500mL,150mL1g,
置并使冷凝管下端連接彎管伸入接收瓶液面下吸收瓶?jī)?nèi)盛有硼酸溶液及滴混合
,,10mL(20g/L)2
指示劑加熱蒸餾溶液沸騰約即可用少量水沖洗彎管以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定液滴定
,,30min,,(0.100mol/L)
至終點(diǎn)取同量水氧化鎂硼酸溶液按同一方
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