標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB 5009.242-2017 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中錳的測定》這一標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布,旨在提供一套更為精確和全面的方法來測定食品中的錳含量,它替代了多個先前的標(biāo)準(zhǔn),包括GB/T 5009.90-2003、GB 5413.21-2010、GB/T 14609-2008、GB/T 23545-2009、GB/T 18932.11-2002、GB/T 18932.12-2002以及NY/T 1653-2008的部分內(nèi)容。這一替代體現(xiàn)了以下幾個主要變更點:
-
方法整合與優(yōu)化:新標(biāo)準(zhǔn)集成了并優(yōu)化了之前分散在不同標(biāo)準(zhǔn)中的多種檢測方法,提供了更系統(tǒng)、科學(xué)的檢測流程,有助于提高檢測效率和準(zhǔn)確性。
-
技術(shù)更新:隨著科學(xué)技術(shù)的進步,GB 5009.242-2017引入了更現(xiàn)代的分析技術(shù),如電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)、火焰原子吸收光譜法(FAAS)和石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS),這些技術(shù)相比舊標(biāo)準(zhǔn)中的方法更加靈敏、準(zhǔn)確,能更好地滿足當(dāng)前食品安全監(jiān)測的需求。
-
適用范圍擴展:新標(biāo)準(zhǔn)不僅覆蓋了原有標(biāo)準(zhǔn)中的食品類型,還可能根據(jù)食品工業(yè)的發(fā)展和消費趨勢,擴大了可測定食品的種類,確保了更多食品中錳含量測定的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化。
-
限值與質(zhì)量控制:標(biāo)準(zhǔn)中可能對檢測限、定量限以及方法的精密度和準(zhǔn)確度提出了更嚴(yán)格的要求,確保檢測結(jié)果的可靠性。同時,加強了實驗室的質(zhì)量控制措施,以減少檢測過程中的誤差。
-
環(huán)境保護與可持續(xù)性:新標(biāo)準(zhǔn)在制定過程中可能考慮了檢測過程中的環(huán)境保護因素,鼓勵使用環(huán)境友好型試劑和減少有害廢棄物的產(chǎn)生,符合可持續(xù)發(fā)展的原則。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2017-04-06 頒布
- 2017-10-06 實施
文檔簡介
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB5009242—2017
.
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
食品中錳的測定
2017-04-06發(fā)布2017-10-06實施
中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會發(fā)布
國家食品藥品監(jiān)督管理總局
GB5009242—2017
.
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替食品中鐵鎂錳的測定食品安全國家標(biāo)
GB/T5009.90—2003《、、》、GB5413.21—2010《
準(zhǔn)嬰幼兒食品和乳品中鈣鐵鋅鈉鉀鎂銅和錳的測定糧油檢驗谷物及
、、、、、、》、GB/T14609—2008《
其制品中銅鐵錳鋅鈣鎂的測定火焰原子吸收光譜法白酒中錳的測定
、、、、、》、GB/T23545—2009《
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法蜂蜜中鉀磷鐵鈣鋅鋁鈉鎂硼
》、GB/T18932.11—2002《、、、、、、、、、
錳銅鋇鈦釩鎳鈷鉻含量的測定方法電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
、、、、、、、(ICP-AES)》、
蜂蜜中鉀鈉鈣鎂鋅鐵銅錳鉻鉛鎘含量的測定方法原子吸收光譜
GB/T18932.12—2002《、、、、、、、、、、
法和蔬菜水果及其制品中礦質(zhì)元素的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法中
》NY/T1653—2008《、》
有關(guān)錳的檢測部分
。
本標(biāo)準(zhǔn)與以上標(biāo)準(zhǔn)相比主要變化如下
,:
標(biāo)準(zhǔn)名稱修改為食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中錳的測定
———“”;
修改了試樣制備部分內(nèi)容
———;
修改了試樣消解部分內(nèi)容
———;
修改了電感耦合等離子體發(fā)射光譜法作為第二法電感耦合等離子體質(zhì)譜法作為第三法
———,;
增加了方法檢出限及定量限
———;
增加了附錄
———。
Ⅰ
GB5009242—2017
.
食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
食品中錳的測定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中錳的火焰原子吸收光譜法電感耦合等離子體發(fā)射光譜法和電感耦合等離子
、
體質(zhì)譜法三種測定方法
。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品中錳的測定
。
第一法火焰原子吸收光譜法
2原理
試樣經(jīng)消解處理后注入原子吸收光譜儀中火焰原子化后錳吸收的共振線在一定濃度
,,279.5nm,
范圍內(nèi)其吸收值與錳含量成正比與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量
,,。
3試劑和材料
除非另有說明本方法所用試劑均為優(yōu)級純水為規(guī)定的二級水
,,GB/T6682。
31試劑
.
311硝酸
..(HNO3)。
312高氯酸
..(HClO4)。
32試劑配制
.
321混合酸高氯酸硝酸取高氯酸緩慢加入硝酸中混勻
..[+(1+9)]:100mL,900mL,。
322硝酸溶液取硝酸緩慢加入水中混勻
..(1+99):10mL,990mL,。
33標(biāo)準(zhǔn)品
.
金屬錳標(biāo)準(zhǔn)品純度大于
(Mn):99.99%。
34標(biāo)準(zhǔn)溶液配制
.
341錳標(biāo)準(zhǔn)儲備液準(zhǔn)確稱取金屬錳精確至加入硝酸溶解并移入
..(1000mg/L):1g(0.0001g),
容量瓶中加硝酸溶液至刻度混勻貯存于聚乙烯瓶內(nèi)保存或使用經(jīng)國家認(rèn)證并授予
1000mL,,,,4℃,
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書的標(biāo)準(zhǔn)溶液
。
342錳標(biāo)準(zhǔn)工作液準(zhǔn)確吸取錳標(biāo)準(zhǔn)儲備液于容量瓶中用硝酸溶液稀
..(10.0mg/L):1.0mL100mL,
釋至刻度貯存于聚乙烯瓶中保存
,,4℃。
343錳
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