標準解讀

《GB/T 10267.1-1988 金屬鈣分析方法 氯離子選擇性電極法測定氯》與未明確指明的對比標準相比，在多個方面體現(xiàn)了其特定的更新和規(guī)定。該標準詳細闡述了使用氯離子選擇性電極法來測定金屬鈣材料中氯含量的具體步驟、儀器要求、試劑準備、測定條件以及結果計算方法，旨在為金屬鈣中氯離子含量的準確測定提供統(tǒng)一規(guī)范。

首先，該標準明確了電極的選擇與校準流程，確保測試結果的高精度與可重復性。它對電極的響應時間、穩(wěn)定性以及如何通過標準氯離子溶液進行電極校正進行了詳細說明，這是保證測量準確性的重要前提。

其次，在樣品處理技術上有所改進，詳細規(guī)定了試樣的制備方法，包括必要的消解或溶解步驟，以確保氯離子能充分釋放并被有效檢測。這些細節(jié)對于處理不同形態(tài)和純度的金屬鈣樣品尤為重要。

再者，標準中對干擾因素的識別與消除給予了更多關注。它列出了可能影響測定結果的各種潛在干擾物質，并提供了相應的排除方法，如通過加入掩蔽劑或調整pH值來減少這些干擾，從而提高測定的特異性和準確性。

此外，該標準在數(shù)據(jù)處理和結果表述上也更為嚴謹。它不僅規(guī)定了如何根據(jù)電位讀數(shù)通過標準曲線轉換成氯離子濃度，還強調了實驗中的誤差分析和數(shù)據(jù)質量控制，包括重復性限和再現(xiàn)性限的要求，確保了測試結果的科學性和可靠性。

最后，該標準還可能包含了關于實驗室環(huán)境條件、儀器校驗周期及操作人員資質等方面的規(guī)定，這些雖未直接提及具體變更內(nèi)容，但它們共同構成了一個完整且嚴格的分析體系，有助于提升整個檢測過程的標準化和規(guī)范化水平。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1988-12-30 頒布
  • 1989-10-01 實施
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UDC669.891：543.06H12中華人民共和國國家標準GB10267.1-88金屬鈣分析方法氯離子選擇性電極法測定氯Methodforanalysisofcalciummetal-Thedeterminationofchlorinecontentbychloride-Selectiveelectrode1988-12-30發(fā)布1989-10-01實施國家技術監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標準UDC669.891金屬鈣分析方法：543.06氯離子選擇性電極法測定氯GB10267.1-88Methodforanalysisofcalciummetal-Thedeterminationofchlorinecontentbychloride-Selectiveelectrode主題內(nèi)容與適用范圍本標準敘述了金屬鈣中氯的測定原理，規(guī)定了分析步臻、結果計算及方法精密度。本標準適用于金屬鈣中氯的測定范圍300～50008/g。雜質元素鉻、鐵、鋁、鎳、錳和硅各lmg,銅4mg，鎂6mg不干擾測定。2方法提要試樣經(jīng)水解后，轉化成硝酸鹽，，以硝酸鈉溶液為離子強度劑，在pH2～7的條件下，用氯離子選擇性電極直接測定氯。3試劑除非另有說明，分析時均使用符合國家標準或專業(yè)標準的分析純試劑。所用之水其電位值小于-270mV的去離子水或蒸留水。3.1硝酸鈉溶液5mol/L。3.2硝酸：優(yōu)級純，密度1.42g/cm。硝酸溶液（1+1）用硝酸（3.2）配制。小硝酸溶液5%（V/V)；用硝酸（3.2）配制。3.5氫氧化鈉優(yōu)級純。3.6氫氧化鈉溶液20%（m/V)，用氫氧化鈉（3.5）配制。3.7氫氧化鈉溶液5%（m/V)，用氫氧化鈉（3.5）配制。3.8硝酸鉀溶液1mol/L。3.9酚獻乙醇溶液0.1%（m/V）。3.10和氯化鉀溶液3.11基體鈣溶液稱取125.0g優(yōu)級純碳酸鈣于300mL燒杯中，加水潤濕，緩慢地加硝酸（3.2）使剛溶解完，冷卻，轉人500mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勾。此溶液鈣含量為1.000g/10mL。3.12氟標準溶液3.12.1稱取預先在500～600℃為燒40～50min的優(yōu)級純氯化鈉1.6484g于100mL燒杯中，加水溶解，移人1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。此溶液氯含量為1.0mg/mL。3.12.2移取氯標準溶液（3.12.1）50.0mL于500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，

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