標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11848.13-1991 鈾礦石濃縮物中鋯的測(cè)定 二甲酚橙分光光度法》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用二甲酚橙作為顯色劑，通過(guò)分光光度法測(cè)定鈾礦石濃縮物中鋯含量的具體方法和要求。然而，您提供的比較對(duì)象不完整，無(wú)法直接進(jìn)行詳細(xì)的變更對(duì)比。通常，當(dāng)對(duì)比兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)或方法時(shí)，我們會(huì)關(guān)注以下幾個(gè)方面是否有變化：

  1. 采樣與樣品前處理：新標(biāo)準(zhǔn)是否對(duì)樣品的采集、制備步驟或條件（如粉碎程度、溶解方式、消解溫度和時(shí)間）有不同要求。
  2. 試劑與材料：所使用的化學(xué)試劑種類(lèi)、濃度、純度要求以及實(shí)驗(yàn)所需器材是否有更新或調(diào)整。
  3. 分析步驟與操作條件：包括顯色反應(yīng)條件（如pH值、反應(yīng)時(shí)間和溫度）、分光光度計(jì)的波長(zhǎng)選擇、參比溶液的選擇等是否有所改變。
  4. 計(jì)算公式與校準(zhǔn)曲線(xiàn)：新標(biāo)準(zhǔn)是否提供了新的計(jì)算方法或?qū)π?zhǔn)曲線(xiàn)的制作提出了不同的要求。
  5. 精密度與準(zhǔn)確度：對(duì)于測(cè)定結(jié)果的允許誤差范圍、重復(fù)性和再現(xiàn)性要求是否有新的規(guī)定。
  6. 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證措施：是否有新增的質(zhì)量控制條款，比如空白試驗(yàn)、平行試驗(yàn)的要求等。
  7. 安全與環(huán)保：在實(shí)驗(yàn)操作中的安全防護(hù)措施及廢棄物處理指導(dǎo)原則是否有所增補(bǔ)或修改。

由于缺乏具體的比較基準(zhǔn)，以上僅是一般性的對(duì)比框架。如果需要具體分析該標(biāo)準(zhǔn)與某一特定標(biāo)準(zhǔn)或舊版標(biāo)準(zhǔn)之間的差異，請(qǐng)?zhí)峁┩暾谋容^對(duì)象信息。


如需獲取更多詳盡信息，請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1991-04-26 頒布
  • 1992-04-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 11848.13-1991鈾礦石濃縮物中鋯的測(cè)定二甲酚橙分光光度法_第1頁(yè)
GB/T 11848.13-1991鈾礦石濃縮物中鋯的測(cè)定二甲酚橙分光光度法_第2頁(yè)
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余6頁(yè)可下載查看

下載本文檔

GB/T 11848.13-1991鈾礦石濃縮物中鋯的測(cè)定二甲酚橙分光光度法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

uDC622.349.5：543.06F46中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T11848.13-91鈾礦石濃縮物中錯(cuò)的測(cè)定二甲酚橙分光光度法Determinationofzirconiuminuraniumoreconcentratebyxylenolorangespectrophotometriccmethod1991-04-26發(fā)布1992-04-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)鈾礦石濃縮物中錯(cuò)的測(cè)定GB/T11848.13-91二甲酚橙分光光度法Determinationofzirconiuminuraniumoreconcentratebyxylenolorangespectrophotometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈾礦石濃縮物中錯(cuò)的測(cè)定原理、適用范圍、使用試劑與儀器、分析步驥、分析的結(jié)果計(jì)算和方法的精密度。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈾礦石濃縮物樣品中質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為2.5×10-～1×10-錯(cuò)的測(cè)定。在本試驗(yàn)條件下，雜質(zhì)含量在GB10268規(guī)定的指標(biāo)范圍內(nèi)，不干擾錯(cuò)的測(cè)定。引用標(biāo)準(zhǔn)GB10268鈾礦石濃縮物方法提要樣品用氫氧化鉀和硼砂熔融分解,以熱水提取,在0.5～1.0mol/L鹽酸酸度下,用抗壞血酸還原三價(jià)鐵，然后用N-苯甲酰苯胺-二甲苯萃取錯(cuò)。在有機(jī)相中，加入二甲酚橙與錯(cuò)生成紅色絡(luò)合物，于波長(zhǎng)535nm處進(jìn)行光度法測(cè)定。4試劑所用試劑除特殊注明者外，均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭?.1」抗壞血酸(固體）4.2鹽酸(HCI,密度1.198/mL)4.3鹽酸溶液(HC1.2mol/L)4.4鹽酸溶液（HC1,0.7mol/L)4.5鹽酸溶液(HC1,0.5mol/L)4.6氫氧化鉀-硼砂混合熔劑(兩份氫氧化鉀加1份硼砂)4.7N-苯甲酰苯胺-二甲苯溶液稱(chēng)取0.20gN-苯甲酰苯胺(BPHA）溶于100mL二甲苯中。4.8；二甲酚橙溶波稱(chēng)取0.50g二甲酚極，溶于5mL鹽酸(4.3)中,用無(wú)水乙醇稀釋至500mL(放暗處保存)4.9錯(cuò)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(1mg/mL)稱(chēng)取3.5327g光譜純氧氯化錯(cuò)(ZrOCL·8H.O)溶于鹽酸(4.3)中，并用鹽酸(4.3)稀釋至1L.4.10錯(cuò)標(biāo)準(zhǔn)溶液(5ue/mL)吸取錯(cuò)標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.9)5mL于1L容

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打印），因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁(yè)，非文檔質(zhì)量問(wèn)題。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論