標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 12010.7-1989 是一項(xiàng)關(guān)于聚乙烯醇樹(shù)脂灰分測(cè)定方法的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了如何測(cè)定聚乙烯醇(PVA)樹(shù)脂中殘留的無(wú)機(jī)物質(zhì)含量,這些無(wú)機(jī)物質(zhì)在高溫灼燒后會(huì)轉(zhuǎn)化為灰分。具體測(cè)試流程和要求如下:
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適用范圍:本標(biāo)準(zhǔn)適用于所有類型的聚乙烯醇樹(shù)脂產(chǎn)品,通過(guò)灰分含量的測(cè)定,可以評(píng)估樹(shù)脂的純度,了解生產(chǎn)過(guò)程中無(wú)機(jī)雜質(zhì)的殘留情況。
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定義:灰分是指樣品在高溫爐中灼燒至恒重后剩余的無(wú)機(jī)殘?jiān)?/p>
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試驗(yàn)條件與設(shè)備:
- 高溫爐:能夠維持溫度在550±25℃。
- 坩堝:一般使用瓷坩堝或鉑金坩堝,確保不與樣品反應(yīng)。
- 天平:精度能滿足測(cè)試需求,通常要求精確到0.1毫克或更小。
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樣品準(zhǔn)備:
- 將聚乙烯醇樹(shù)脂樣品研磨至適宜粒度,確保試樣均勻。
- 稱取適量試樣(具體量依據(jù)實(shí)驗(yàn)要求確定),精確至所需精度。
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測(cè)試步驟:
- 將稱好的試樣放入預(yù)先灼燒至恒重的坩堝中。
- 放入預(yù)熱至規(guī)定溫度的高溫爐中,灼燒一定時(shí)間(通常為3-4小時(shí)),直至殘余物呈現(xiàn)恒定質(zhì)量。
- 灼燒過(guò)程中可適當(dāng)通風(fēng),以助于有機(jī)物質(zhì)完全氧化。
- 灼燒結(jié)束后,將坩堝置于干燥器中冷卻至室溫,然后稱量灰分的質(zhì)量。
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計(jì)算方法:灰分含量(以質(zhì)量百分比表示)=(灰分的質(zhì)量 / 樣品的原始質(zhì)量)× 100%。
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重復(fù)性與再現(xiàn)性:標(biāo)準(zhǔn)中可能包含關(guān)于實(shí)驗(yàn)重復(fù)次數(shù)及接受的灰分測(cè)定值變異性要求,以確保測(cè)試結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 12010.2-2010
- 1989-12-25 頒布
- 1990-11-01 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
UDC678.744.7:543.06G31中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB12010.7-89聚乙烯醇樹(shù)脂灰分測(cè)定方法Determinationforashcontentofpolyvinylalcoholresins1989-12-25發(fā)布1990-11-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)聚乙烯醇樹(shù)脂灰分測(cè)定方法GB12010.7-89中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼:100045電話:63787337、637874471990年12月第一版2006年4月電子版制作書號(hào):155066·1-25654版權(quán)專有權(quán)必究舉報(bào)電話:(010)68533533
中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB12010.7-89聚乙烯醇樹(shù)脂灰分測(cè)定方法Determinationforashcontentofpolyvinylalcoholresins1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用馬福爐灼燒恒重測(cè)定聚乙烯醇樹(shù)脂中灰分含量的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定高堿醇解和低堿醇解工藝生產(chǎn)的聚乙烯醇樹(shù)脂中灰分原理將試樣灰化并經(jīng)高溫灼燒至恒重,計(jì)算灼燒殘?jiān)?即灰分)的含量。3儀器3.1柑拐:100mL,瓷柑場(chǎng)。32柑場(chǎng)鉗。3;分析天平:感量0.1mg.34干燥器:內(nèi)裝無(wú)水氯化鈣或變色硅膠干螺劑3.5電爐:2kW。3.6s馬福爐:最高使用溫度達(dá)800℃,控溫精度士25C。4操作步駿在經(jīng)過(guò)750~800C灼燒恒重的塔中.稱取聚乙烯醇試樣(高堿醇解的試樣取2~3,低堿醇解的試樣取5g),準(zhǔn)確至0.2mg,放在電爐上于400~450℃發(fā)化·然后放入預(yù)先升溫至750~800℃的馬福爐中灼燒至恒重(約5h)。取出柑拐,在空氣中冷卻1~3min.然后移入干燥器中至少冷卻1h,降至室溫稱量(每次冷卻時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格一致)準(zhǔn)確至0.2me.55結(jié)果計(jì)算與表示5.1灰分含量按下式進(jìn)行計(jì)算:176—105式中:石——一灰分含量,%;#場(chǎng)質(zhì)量.g;柑場(chǎng)加試樣的質(zhì)量·:柑場(chǎng)加灰分的質(zhì)址,8.5.22取平行試驗(yàn)結(jié)果的算術(shù)平均值作
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