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文檔簡介
醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用異常藥品定期評價(jià)制度根據(jù)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于印發(fā)深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2017年重點(diǎn)工作任務(wù)的通知》(國辦發(fā)〔2017〕37號)、《中共XX市委辦公廳XX市人民政府辦公廳關(guān)于印發(fā)〈XX市深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制綜合改革方案〉的通知》(津黨辦發(fā)〔2016〕30號)和《市衛(wèi)生健康委關(guān)于印發(fā)進(jìn)一步加強(qiáng)衛(wèi)生健康行業(yè)作風(fēng)建設(shè)切實(shí)糾正行業(yè)不正之風(fēng)的若干意見的通知》(津衛(wèi)醫(yī)管〔2017〕160號)等文件要求,為嚴(yán)控醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品不合理使用,根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購和使用情況,確定我市使用異常藥品品種,有針對性地促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)藥品使用監(jiān)管,保證合理用藥,制定本制度。一、定義使用異常藥品主要指一個(gè)季度臨床采購使用量異常的藥品,包括輔助性、營養(yǎng)性、高價(jià)格藥品等。二、評價(jià)方式使用異常藥品品種認(rèn)定采取專家評定方式。按通用名計(jì)算每季度網(wǎng)采金額排名前100位的藥品,通過兩次票選一次評價(jià)認(rèn)定的辦法,產(chǎn)生最終建議名單。具體辦法如下:(一)入圍品種的形成范圍:按通用名計(jì)算每季度網(wǎng)上采購金額排名前100位的藥品。以不記名方式產(chǎn)生,每位專家各自獨(dú)立勾選不少于10個(gè)通用名,形成入圍品種。工作人員匯總,對得票半數(shù)以上的品種,進(jìn)行排序(得票相同的按照采購金額由大到小排序),形成擬入圍品種目錄。專家自由發(fā)言,充分發(fā)表意見,集體討論醞釀。對未入圍品種,經(jīng)專家提名集體討論,也可納入,成為入圍品種。(二)建議品種的形成范圍:入圍品種目錄。以不記名方式產(chǎn)生,每位專家各自獨(dú)立勾選,數(shù)量不限,形成候選建議品種。工作人員匯總,得票半數(shù)以上的品種,形成建議品種。(三)建議目錄的形成專家對建議品種進(jìn)行討論,最終確定使用異常藥品品種,形成使用異常藥品品種最終建議目錄。三、專家的選取采取隨機(jī)抽簽的方式,從藥品集中采購評審專家?guī)熘羞x取我市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)學(xué)、藥學(xué)高級技術(shù)職稱的專業(yè)技術(shù)人員作為評審專家。在評審會(huì)前不超過24個(gè)小時(shí)的時(shí)間內(nèi)通知專家參加評審。四、品種的公布使用異常藥品品種建議目錄經(jīng)分管委領(lǐng)導(dǎo)和委主任確認(rèn)后,形成最終目錄,以衛(wèi)生健康委公文形式發(fā)布。同時(shí),市、區(qū)
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