縣級及以下醫(yī)院督導(dǎo)檢查表培訓學習

縣級及以下醫(yī)院督導(dǎo)檢查表培訓學習陜西鎮(zhèn)安縣醫(yī)院違規(guī)操作致26人染丙肝

官方啟動問責

日

10:56:03

中新網(wǎng)西安2月25日電

(記者

田進)記者25日從陜西官方獲悉，2月17日至19日，陜西鎮(zhèn)安縣醫(yī)院在對該院部分血液透析患者例行病毒抗體檢測時，發(fā)現(xiàn)有部分患者丙肝病毒抗體陽性，隨即將該院相關(guān)透析患者的血液樣本送往省級醫(yī)院檢測。截至24日，初步確認丙肝病毒感染者26人。官方已啟動調(diào)查問責機制。

事件發(fā)生后，陜西省衛(wèi)計委派出了專家指導(dǎo)組，當?shù)爻闪⑻幹霉ぷ黝I(lǐng)導(dǎo)小組，全面展開處置工作。經(jīng)專家組初步調(diào)查分析，此次感染是由于少數(shù)醫(yī)務(wù)人員違反操作規(guī)程而導(dǎo)致的一起院內(nèi)感染事件。

在專家組指導(dǎo)下，立即對鎮(zhèn)安縣醫(yī)院相關(guān)科室進行整改，嚴格透析室診療制度和操作規(guī)范，緊急調(diào)配增加透析設(shè)備，實行分區(qū)診治，對感染患者與非感染患者分離透析，確保透析安全；對已確診的丙肝病毒感染者制訂診療方案，實行免費治療；積極普及丙肝醫(yī)學知識；流行病學調(diào)查同步展開。

目前，官方已啟動調(diào)查問責機制，各項處置工作正在進行中。

鎮(zhèn)安縣是陜西省商洛市所轄的建制縣之一。位于陜西省東南部，秦嶺南麓，山大溝多，耕地少，是個“九山半水半分田”的土石山區(qū)。(完)

來源：中國新聞網(wǎng)

2023/2/2中國文字博大精深，何為贏？亡：代表要有危機意識口：代表溝通：必須把想法告訴所屬月：代表的是時間，任何贏都需要時間的積累，需要在歲月上下功夫貝：貝錢籌碼如何利用資源增加自己的籌碼？凡：保持平常心，注重細節(jié)，從小事做起，2023/2/2背景資料2023/2/2背景資料基層醫(yī)療機構(gòu)感控薄弱，醫(yī)源性感染往往演變?yōu)楸┌l(fā)…2023/2/2背景資料陜西鎮(zhèn)安縣醫(yī)院違規(guī)操作致26人染丙肝官方啟動問責廣西電視網(wǎng)2016年02月25日10:56:03

中新網(wǎng)西安2月25日電(記者田進)記者25日從陜西官方獲悉，2月17日至19日，陜西鎮(zhèn)安縣醫(yī)院在對該院部分血液透析患者例行病毒抗體檢測時，發(fā)現(xiàn)有部分患者丙肝病毒抗體陽性，隨即將該院相關(guān)透析患者的血液樣本送往省級醫(yī)院檢測。截至24日，初步確認丙肝病毒感染者26人。官方已啟動調(diào)查問責機制。

事件發(fā)生后，陜西省衛(wèi)計委派出了專家指導(dǎo)組，當?shù)爻闪⑻幹霉ぷ黝I(lǐng)導(dǎo)小組，全面展開處置工作。經(jīng)專家組初步調(diào)查分析，此次感染是由于少數(shù)醫(yī)務(wù)人員違反操作規(guī)程而導(dǎo)致的一起院內(nèi)感染事件。

在專家組指導(dǎo)下，立即對鎮(zhèn)安縣醫(yī)院相關(guān)科室進行整改，嚴格透析室診療制度和操作規(guī)范，緊急調(diào)配增加透析設(shè)備，實行分區(qū)診治，對感染患者與非感染患者分離透析，確保透析安全；對已確診的丙肝病毒感染者制訂診療方案，實行免費治療；積極普及丙肝醫(yī)學知識；流行病學調(diào)查同步展開。

目前，官方已啟動調(diào)查問責機制，各項處置工作正在進行中。

鎮(zhèn)安縣是陜西省商洛市所轄的建制縣之一。位于陜西省東南部，秦嶺南麓，山大溝多，耕地少，是個“九山半水半分田”的土石山區(qū)。(完)

來源：中國新聞網(wǎng)2023/2/22015年國家衛(wèi)生計生委辦公廳下發(fā)《關(guān)于開展縣級醫(yī)院和基層醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)院感染管理專項督導(dǎo)工作的通知》（國衛(wèi)辦醫(yī)函【2015】862號）2016年1月自治區(qū)衛(wèi)生計生委下發(fā)《關(guān)于開展2016年新疆醫(yī)院感染管理專項督導(dǎo)與調(diào)查工作的通知》（新衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)【2016】3號）2016年1月21日昌吉州衛(wèi)生局下發(fā)《關(guān)于開展2016年全州醫(yī)療機構(gòu)感染管理專項督導(dǎo)與調(diào)查工作的通知》背景2023/2/2一、時間安排1.2016年3月1日州衛(wèi)生局對全州醫(yī)療機構(gòu)開始督導(dǎo)檢查二、督導(dǎo)形式

督導(dǎo)與調(diào)查工作由昌吉州衛(wèi)生計生委牽頭組織，依托昌吉州醫(yī)院感染質(zhì)量控制中心、護理質(zhì)控中心、衛(wèi)生監(jiān)督所和疾病預(yù)防控制中心等多方共同負責完成，自治區(qū)衛(wèi)生計生委組織專家對各地督導(dǎo)情況進行抽查，昌吉州衛(wèi)生局組織上述專家組對我縣各醫(yī)院（二級醫(yī)院與民營醫(yī)院必查）、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、民營醫(yī)院，基層醫(yī)院、個體醫(yī)、村衛(wèi)生室進行檢查或抽查，縣衛(wèi)生局組織上述人員對全縣105家醫(yī)療機構(gòu)全面檢查或70%的機構(gòu)進行檢查。工作安排與督導(dǎo)方式了解2023/2/2牽頭部門與人員組成昌吉州衛(wèi)生局呼圖壁縣衛(wèi)生局2023/2/2督導(dǎo)檢查內(nèi)容手衛(wèi)生基線調(diào)查（護理組）安全注射基線調(diào)查（護理組）基層醫(yī)院感染管理專項督導(dǎo)與調(diào)查（院感組，其中傳染病部分由疾控部門完成，消毒設(shè)備、消毒劑、一次性耗材資質(zhì)由監(jiān)督所督導(dǎo)檢查與調(diào)查）2023/2/2縣級及基層醫(yī)院感染督導(dǎo)表

1～12評分要求2023/2/2院感專兼職人員職責（一）對有關(guān)預(yù)防和控制醫(yī)院感染管理規(guī)章制度的落實情況進行檢查和指導(dǎo)；（二）對醫(yī)院感染及其相關(guān)危險因素進行監(jiān)測、分析和反饋，針對問題提出控制措施并指導(dǎo)實施；（三）對醫(yī)院感染發(fā)生狀況進行調(diào)查、統(tǒng)計分析，并向醫(yī)院感染管理委員會或者醫(yī)療機構(gòu)負責人報告；（四）對醫(yī)院的清潔、消毒滅菌與隔離、無菌操作技術(shù)、醫(yī)療廢物管理等工作提供指導(dǎo)；（五）對傳染病的醫(yī)院感染控制工作提供指導(dǎo)；（六）對醫(yī)務(wù)人員有關(guān)預(yù)防醫(yī)院感染的職業(yè)衛(wèi)生安全防護工作提供指導(dǎo)；（七）對醫(yī)院感染暴發(fā)事件進行報告和調(diào)查分析，提出控制措施并協(xié)調(diào)、組織有關(guān)部門進行處理；（八）對醫(yī)務(wù)人員進行預(yù)防和控制醫(yī)院感染的培訓工作;（九）參與抗菌藥物臨床應(yīng)用的管理工作;（十）對消毒藥械和一次性使用醫(yī)療器械、器具的相關(guān)證明進行審核；（十一）組織開展醫(yī)院感染預(yù)防與控制方面的科研工作；（十二）完成醫(yī)院感染管理委員會或者醫(yī)療機構(gòu)負責人交辦的其他工作。2023/2/2100張以上的醫(yī)院應(yīng)設(shè)立獨立的感染管理部門，如未獨立設(shè)置扣1分；100張以下的醫(yī)院應(yīng)有分管醫(yī)院感染管理工作的部門；如醫(yī)務(wù)部或護理部下設(shè)院感辦，專門負責醫(yī)院感染管理工作，如不符合扣1分；其他醫(yī)療機構(gòu)到設(shè)感染管理專（兼）職人員，如鄉(xiāng)村衛(wèi)生室無醫(yī)院感染科（室），應(yīng)有專職或兼職人員負責醫(yī)院感染工作，如無扣1分。感染管理工作應(yīng)由主管醫(yī)療的副院長或院長作為責任人，不符合扣3分。配備的院感專兼職人員應(yīng)該是醫(yī)生或護士相關(guān)專業(yè)，不符合扣1分，專兼職人員應(yīng)參加院感相關(guān)崗位培訓學習，不符合扣2分/人。專（兼）職人員應(yīng)按職責開展工作，制定工作有計劃和總結(jié)，無計劃扣1分，無總結(jié)扣1分。2023/2/2工作計劃根據(jù)本縣、本醫(yī)院特點，結(jié)合衛(wèi)計委相關(guān)法規(guī)、標準的要求，計劃完成各項工作。不能轉(zhuǎn)用他院的工作計劃或總結(jié)。2023/2/22023/2/22.建立健全并督促落實管理制度（10分）2023/2/2在《醫(yī)院感染暴發(fā)報告及處置管理規(guī)范》中第二十三條本辦法中下列用語的含義：

（一）醫(yī)院感染：指病人在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染，包括在住院期間發(fā)生的感染和在醫(yī)院內(nèi)獲得、出院后發(fā)生的感染，但不包括入院前已開始或者入院時已處于潛伏期的感染。醫(yī)院工作人員在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染也屬于醫(yī)院感染。

（二）醫(yī)源性感染：指在醫(yī)學服務(wù)中，因病原體傳播引起的感染。我的理解：醫(yī)源性感染發(fā)生地不單是醫(yī)院，還包括所有從事醫(yī)學診療活動的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)，如CDC、采供血機構(gòu)、門診部、個體診所、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機構(gòu)等。2023/2/2未制定醫(yī)源性感染和醫(yī)院感染病例的上報制度，各扣1分；疑似醫(yī)院感染暴發(fā)未按要求報告，扣2分；醫(yī)院感染遲報扣1分，漏報扣2分。醫(yī)院感染病例要及時登記，醫(yī)院感染漏報率＞10%，扣2分。2023/2/24.開展醫(yī)院感染知識培訓（7分）2023/2/2無論您是院感專職人員或是兼職人員，您每年必須參加醫(yī)院感染的培訓，至少一次，可以是全國的也可以是省內(nèi)的；培訓結(jié)束后須有合格證、繼續(xù)教育學分，如果未達到扣2分。對本院的醫(yī)護人員、工勤人員及新上崗人員須開展醫(yī)院感染培訓，培訓率應(yīng)達到80%，未達到扣3分。提問相關(guān)人員對院感知識掌握情況，回答不正確扣2分，回答不全面扣1分。2023/2/22023/2/2無清潔、消毒和隔離制度扣1分，有制度但未落實扣1分；布局不合理合理、潔污未分開，室內(nèi)環(huán)境不整潔扣2分；選擇空氣凈化方法：自然通風、機械通風正確，反之扣1分；如采用機械通風方式，而未對消毒設(shè)備進行維護與保養(yǎng)，扣1分（查閱記錄資料）。發(fā)現(xiàn)高度危險性物品未一人一用一滅菌，每一人次扣3分。科室自行消毒的各類物品，消毒液濃度及方法需正確，反之扣1分；科室自行器械清洗、消毒方法不正確扣2分。對感染患者采取有效的隔離措施，未采取措施或措施錯誤扣2分/每人次。參照醫(yī)院隔離技術(shù)規(guī)范2023/2/2使用中紫外線燈輻射照度值檢查方法儀器法：開啟紫外線燈5min后,將測定波長為253.7nm的紫外線輻照計探頭置于被檢紫外線燈下垂直距離1m的中央處，待儀表穩(wěn)定后，所示數(shù)據(jù)為該紫外線燈的輻射照度值。指示卡法：開啟紫外線燈5min后，將指示卡置紫外燈下垂直距離1m處，有圖案一面朝上，照射1min，觀察指示卡色塊的顏色，將其與標準色塊比較。注意事項:紫外線輻照計必須在計量部門檢定的有效期內(nèi)使用；紫外線監(jiān)測指示卡應(yīng)經(jīng)國家衛(wèi)生行政部門批準，并在有效期內(nèi)使用。2023/2/26.消毒藥械管理符合要求（8分）2023/2/2打開網(wǎng)頁，點擊“產(chǎn)品批件庫查詢”，再點擊“消毒產(chǎn)品批件庫”，然后輸入你要查詢的消毒劑和省份，選擇批件狀態(tài)，最后點擊查詢即可。2023/2/22023/2/2對消毒劑/械的管理

（1）國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)取得所在地省級衛(wèi)生行政部門發(fā)放的“消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證”；（2）消毒劑和消毒器械應(yīng)取得衛(wèi)生部“消毒劑和消毒器械衛(wèi)生行政許可批件”；產(chǎn)品使用范圍和使用方法必須與批件內(nèi)容一致；（3）紫外線殺菌燈、壓力蒸汽滅菌器、單方乙醇消毒液、4-7%次氯酸鈉消毒液、2%戊二醛消毒液、漂白粉、漂粉精類消毒劑、抗抑菌劑已不再實行許可管理，應(yīng)索取衛(wèi)生安全評價報告。2023/2/2何謂合法有效的消毒產(chǎn)品？進口消毒產(chǎn)品1、在華責任單位營業(yè)執(zhí)照；2、三新產(chǎn)品：提供產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件/批復(fù)；其他產(chǎn)品：提供產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒笐{證以及衛(wèi)生安全評價報告、檢測報告、標簽說明書等。國產(chǎn)消毒產(chǎn)品1、提供生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證；2、三新產(chǎn)品：提供產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件/批復(fù)；其他產(chǎn)品：提供產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告?zhèn)浒笐{證以及衛(wèi)生安全評價報告、檢測報告、標簽說明書等。三新產(chǎn)品：新材料、新工藝技術(shù)和新殺菌原理。2023/2/2抽查消毒藥械資質(zhì)齊全，并按照使用說明規(guī)范使用，反之扣3分；應(yīng)準確掌握消毒藥械的使用范圍、方法、注意事項；掌握消毒、滅菌劑的使用濃度、配制方法、更換時間，采取提問的方式和現(xiàn)場查看，不符合，扣2分；消毒方法選擇正確，定期對消毒劑的濃度、有效性等進行監(jiān)測，查看院感辦的監(jiān)測記錄，未監(jiān)測扣3分；如有監(jiān)測但對監(jiān)測異常情況未分析和整改，扣2分。2023/2/27.傳染病管理（5分）7.1制定控制突發(fā)傳染病及醫(yī)院感染暴發(fā)流行及突發(fā)公共衛(wèi)生事件（SARS、禽流感、麻疹等）應(yīng)急處理預(yù)案。 1 7.2在傳染病流行期間，門（急）診應(yīng)依據(jù)流程做好預(yù)檢分診和轉(zhuǎn)診工作，落實消毒、隔離、防護和信息登記及上報工作。※7 3 7.3對呼吸道傳播或飛沫傳播的患者在就診期間要做好相對隔離和必要的防護。 1 2023/2/2各醫(yī)院應(yīng)根據(jù)傳染病疫情及時制定相應(yīng)的應(yīng)急預(yù)案，例如：并制定相應(yīng)制度、轉(zhuǎn)診流程等；無應(yīng)急預(yù)案扣1分。2023/2/2門（急）診應(yīng)依據(jù)流程做好預(yù)檢分診和轉(zhuǎn)診工作，落實消毒、隔離、防護和信息登記及上報工作。未制定預(yù)檢分診和轉(zhuǎn)診制度和流程，扣1分；無消毒、隔離制度及防護措施，也無落實，扣1分；無信息登記及上報制度和落實，扣1分2023/2/28.一次性醫(yī)療用品管理符合規(guī)定（8分）2023/2/2未制定或制定的一次性醫(yī)療用品的管理制度不符合本院實際，扣1分；一次性使用的醫(yī)療用品一人一用一更換，發(fā)現(xiàn)1人違規(guī)扣3分；發(fā)現(xiàn)一次性使用醫(yī)療用品過期，每件次扣2分；查閱有無產(chǎn)品質(zhì)量安全不良事件，如有而未報告，每件次扣1分。2023/2/2一次性使用醫(yī)療器械相關(guān)證件（1）生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件（進口產(chǎn)品無）。（2）《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及附件復(fù)印件。（3）經(jīng)營企業(yè)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》復(fù)印件。（4）產(chǎn)品合格證。資質(zhì)不全扣1分。2023/2/2《醫(yī)院感染管理辦法》規(guī)定第十二條醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照《消毒管理辦法》，嚴格執(zhí)行醫(yī)療器械、器具的消毒工作技術(shù)規(guī)范，并達到以下要求：（一）進入人體組織、無菌器官的醫(yī)療器械、器具和物品必須達到滅菌水平；（二）接觸皮膚、粘膜的醫(yī)療器械、器具和物品必須達到消毒水平；（三）各種用于注射、穿刺、采血等有創(chuàng)操作的醫(yī)療器具必須一用一滅菌。醫(yī)療機構(gòu)使用的消毒藥械、一次性醫(yī)療器械和器具應(yīng)當符合國家有關(guān)規(guī)定。一次性使用的醫(yī)療器械、器具不得重復(fù)使用。2023/2/29.嚴格執(zhí)行手衛(wèi)生（10分）2023/2/2未制定手衛(wèi)生管理制度并未落實，扣1分；查看培訓記錄，每年均應(yīng)有手衛(wèi)生的內(nèi)容，如資料不全或無資料，扣1分。手衛(wèi)生設(shè)施應(yīng)符合要求（流動水、手觸/非手觸式水龍頭、洗手圖、洗手液、干手設(shè)施）反之，扣1-2分。例如：ICU、血透室、口腔診室等醫(yī)院感染重點部門，應(yīng)配備足夠的洗手池、非接觸式水龍頭、合格的洗手液、速干手消毒劑、干手措施，反之，扣1-3分。如未按照《醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范》執(zhí)行扣3分。2023/2/210.標準預(yù)防2023/2/21、防護用品配備應(yīng)齊全、適時穿戴、便于取用，反之，扣1分；2、未制定防護具體措施，并未落實，扣1分；3、提問標準預(yù)防和職業(yè)暴露的定義，回答不全面各扣1分；4、提問和查閱工作人員發(fā)生職業(yè)暴露后的應(yīng)急處理、上報流程及登記，共1分。2023/2/211.醫(yī)療廢棄物管理1-5(9分)2023/2/2無醫(yī)療廢物管理制度并未落實，扣1分；醫(yī)療廢物分類正確，交接登記齊全，反之，各扣1分；銳器盒符合密封、防穿刺、防滲漏要求，安全使用利器盒，反之扣1分；已放入包裝袋內(nèi)的醫(yī)療廢物不得取出，包裝袋符合要求、并有效封口，反之，扣1分；包裝物及運送工具應(yīng)密閉并符合規(guī)范要求，如發(fā)生遺撒、滲漏，或無標識、標識不正確，扣2分。運送人員在接觸、運送的過程中未做好個人防護，扣1分；查閱清洗消毒登記本，如未對運送工具定期進行消毒扣1分如無清洗消毒登記本視為運送工具未清洗消毒。2023/2/211.醫(yī)療廢棄物管理6-8(9分)2023/2/2未建立醫(yī)療廢物暫存點，將醫(yī)療廢物露天存放，或醫(yī)療廢物暫時儲存時間不得超過2天，扣2分；暫存點未遠離醫(yī)療區(qū)，無嚴密封閉措施，無專人管理，無警示標記，無禁止吸煙、飲食警示標記，無防鼠、防蠅、防蟑螂、防盜等措施，無供水龍頭，扣2分；未做好交接登記，扣2分；不具備集中處置醫(yī)療廢物條件的地區(qū)，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照相關(guān)主管部門的要求自行就地處置。使用后的一次性醫(yī)療器具和容易致人損傷的醫(yī)療廢物，應(yīng)當消毒并作毀形處理，能夠焚燒的，應(yīng)當及時焚燒，不能焚燒的可消毒后集中填埋，共3分。2023/2/212.抗菌藥物管理（5分）2023/2/2《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則(2015年版)》

（國衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)【2015】43號）

1、診斷為細菌性感染者，方有指征應(yīng)用抗菌藥物；2、按照藥物的抗菌作用特點及其體內(nèi)過程特點選擇用藥；3、品種選擇：根據(jù)病原菌種類及藥敏結(jié)果選用抗菌藥物；4、給藥劑量：按各種抗菌藥物的治療劑量范圍給藥；5、輕癥感染可接受口服給藥者，應(yīng)選用口服吸收完全的抗菌藥物，不必采用靜脈或肌內(nèi)注射給藥。重癥感染、全身性感染患者初始治療應(yīng)予靜脈給藥，以確保藥效；病情好轉(zhuǎn)能口服時應(yīng)及早轉(zhuǎn)為口服給藥；6、抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用要有明確指征；7、嚴格掌握外科手術(shù)預(yù)防用藥基本原則。2023/2/2抗菌藥物的種類、劑量、給藥時間和途徑不符合規(guī)范要求，扣1分；未遵循“能口服的不注射，能肌肉注射的不靜脈注射”的用藥原則，扣1分。未制定“圍手術(shù)期”用藥制度，并未落實，扣1分；無限制性藥物和聯(lián)合用藥使用指征，扣1分；根據(jù)藥敏結(jié)果使用抗菌藥物，須提高送檢率，共1分。

接受抗菌藥物治療住院患者微生物檢驗樣本送檢率（%）＝出院接受抗菌藥物治療住院患者微生物檢驗樣本送檢例數(shù)/同期接受抗菌藥物治療住院患者總例數(shù)×100%

2023/2/2圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用2023/2/2圍手術(shù)期抗菌藥物的預(yù)防性應(yīng)用2023/2/22023/2/22023/2/22023/2/22023/2/22023/2/22023/2/22023/2/2進入規(guī)定在實驗室入口處應(yīng)貼生物危害警告標志。注明病原微生物、實驗室生物安全等級和負責人電話；未經(jīng)許可非授權(quán)人員不得進入實驗室；實驗室門應(yīng)保持關(guān)閉狀態(tài)；與實驗室無關(guān)的動物，個人衣物不應(yīng)帶人實驗室2023/2/22023/2/21.進入人體組織、無菌器官的醫(yī)療器械、器具和物品必須滅菌；耐熱、耐濕的手術(shù)器械，應(yīng)首選壓力蒸汽滅菌，不應(yīng)采用化學消毒劑浸泡滅菌。2.接觸皮膚、粘膜的醫(yī)療器械、器具和物品必須消毒。3.各種用于注射、穿刺、采血等有創(chuàng)操作的醫(yī)療器具必須一用一滅菌。2023/2/24.盛放用于皮膚消毒的非一次性使用的碘酒、酒精的容器等應(yīng)密閉保存，每周更換2次，同時更換滅菌容器。一次性小包裝的瓶裝碘酒、酒精，啟封后使用時間不超過7天。2023/2/2實驗室應(yīng)保持整潔，嚴禁擺放與實驗無關(guān)的物品，無菌物品、清潔物品、污染物品應(yīng)當分區(qū)放置。需要帶出實驗室的手寫文件應(yīng)保證在實驗室內(nèi)沒有受到污染2023/2/2使用后的銳器應(yīng)當立即棄置于符合規(guī)定的利器盒內(nèi)。嚴禁用手直接接觸使用后的針頭、刀片等銳器，落實防止銳器傷的各項措施；所有收集感染性廢物的容器都應(yīng)有“生物危害”標志；感染性廢料的處置即減少或限制其潛在致病性的過程，滅菌和焚燒是最常用的處置方法。處置的主要目的是去除污染，使病原體數(shù)量減少到致病水平以下。2023/2/2在實驗室工作時應(yīng)穿工作服，實驗室工作服不應(yīng)與日常服裝放在一起；不應(yīng)在實驗室內(nèi)穿露腳趾頭的鞋子；不應(yīng)在實驗室工作區(qū)域進食、飲水、吸煙、化妝和處理隱形眼睛；在進行可能直接或意外接觸到血液、體液以及其他具有潛在感染性材料的操作時，應(yīng)帶上合適的手套。脫手套后和離開實驗室前都應(yīng)洗手；2023/2/2結(jié)合實際情況制定適合自己的感染控制和消毒隔離制度消毒防護耗材醫(yī)療廢棄物2023/2/2布局合理，診療室和器械清洗消毒室應(yīng)分開設(shè)置。如開展拔牙、口腔外傷縫合等項目的應(yīng)設(shè)置口腔外科診室。器械、器具等診療用品配置數(shù)量應(yīng)與診療工作量相符合，使用防虹（回）吸手機。2023/2/2進入患者口腔內(nèi)的所有診療器械，根據(jù)診療需要和消毒滅菌原則，必須達到一人一用一消毒或滅菌的要求。在進行可能造成粘膜破損的操作時，所用器械必須滅菌（滅菌包裝容器應(yīng)符合要求）。綜合治療椅、操作臺面及所使用儀器、物體表面至少每天清潔和消毒，有血液、體液污染應(yīng)立即清潔消毒。2023/2/2物理監(jiān)測：每鍋進行，溫度、壓力、外觀等；化學監(jiān)測：每包進行，包內(nèi)指示卡和包外指示帶；生物監(jiān)測：每周進行。查看記錄2023/2/2工作服口罩帽子手套面罩2023/2/22023/2/21.區(qū)域相對獨立、分區(qū)明確、標識清楚，鄰近母嬰室和新生兒室；建議產(chǎn)房（人流室）使用面積不少于20m2。2.凡進入產(chǎn)房（人流室）人員應(yīng)更換產(chǎn)房專用衣、帽、一次性醫(yī)用外科口罩、鞋，嚴格執(zhí)行無菌技術(shù)操作。接觸產(chǎn)婦所有診療物品應(yīng)“一人一用一消毒或滅菌”，產(chǎn)床上的所有織物均應(yīng)“一人一換”。2023/2/22023/2/22023/2/22023/2/23.對傳染病或疑似傳染病的產(chǎn)婦及未進行經(jīng)血傳播疾病篩查的產(chǎn)婦，應(yīng)采取隔離待產(chǎn)、隔離分娩，按消毒隔離制度及規(guī)程進行助產(chǎn)，所用物品做好標識單獨處理。分娩結(jié)束后，分娩室應(yīng)嚴格進行終末消毒。人流室參照產(chǎn)房執(zhí)行。2023/2/21、建立健全各項規(guī)章制度根據(jù)本院的實際情況，制定了醫(yī)院感染管理小組的職責、人流室消毒隔離制度、洗手制度、醫(yī)療廢物管理制度、職業(yè)暴露防護制度及處理流程、一次性醫(yī)療器械、器具的管理制度等。根據(jù)醫(yī)院的醫(yī)院感染質(zhì)量控制考核標準，科室的醫(yī)院感染質(zhì)量控制要求責任到人，分工明確，細節(jié)具體落實到各班。

2023/2/22、人流室的布局要合理化人流室的布局應(yīng)便于工作，安全且符合隔離與無菌操作為原則。人流室普通人流室及隔離人流室，并有明顯的標志。天花板、墻壁、地面無裂隙，表面光滑，有良好的排水系統(tǒng)，人物流向合理。

2023/2/23、消毒隔離的管理

(1)空氣：用循環(huán)風紫外線消毒機對人流室的空氣進行消毒，每周對消毒機和空調(diào)機的過濾網(wǎng)進行清洗。(2)物體表面：無明顯污染的物體表面用清水擦拭，有污染或血跡時立即用500mg/L有效氯消毒液擦拭。各室的拖把、抹布分開使用，抹布實行一桌一巾一消毒，使用后的拖把消毒后清洗定點放置，減少拖把抹布的污染。2023/2/2(3)無菌物品：無菌物品每日核對清理，標識清楚，專柜存放，嚴防過期使用，為了減少接觸無菌包次數(shù)，要求供應(yīng)室將消毒包標識粘貼在規(guī)定區(qū)域內(nèi)，讓科室放在無菌柜里不用挪動包就可看到有效日期(4)消毒藥械、一次性醫(yī)療器械、器具應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定，一次性使用的醫(yī)療器械不得重復(fù)使用。(5)常用物品中：人流床每次使用后更換床上一切用品，并使用消毒液擦拭床單位。沖洗外陰用符合要求的抗菌洗液(原液0.5

g/L)沖洗。2023/2/24、每月對科室的空氣、物體表面、無菌物品、醫(yī)護人員的手和使用中的消毒液進行采樣監(jiān)測。

5、嚴格執(zhí)行無菌操作凡進入人流室的工作人員，必須洗手、戴口罩、帽子、換人流室專用鞋，人流時應(yīng)進行外科洗手，穿手術(shù)衣，戴手套，嚴格無菌操作，配合護士應(yīng)監(jiān)督無菌操作，發(fā)現(xiàn)污染及時更換。

2023/2/26、傳染病患者的管理

凡患者有或可疑有傳染性疾病，均應(yīng)安置在隔離人流室進行手術(shù)，并按隔離技術(shù)規(guī)程進行操作。所有用后物品嚴格按照消毒滅菌要求處理。房間嚴格進行終末消毒。7、醫(yī)療廢物的管理醫(yī)療廢棄物等處理不當將引起二次感染和污染環(huán)境，對人類健康產(chǎn)生極大威脅。人流室根據(jù)衛(wèi)生部頒發(fā)的《醫(yī)療廢物管理條例》、《醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法》等相關(guān)法律、法規(guī)對醫(yī)療廢物的收集、存放、處理進行嚴格的管理。

2023/2/28、加強職業(yè)防護由于人流室接觸的血液、體液等有感染的可能，有發(fā)生職業(yè)暴露的危險，為預(yù)防醫(yī)院感染的發(fā)生，加強醫(yī)務(wù)人員職業(yè)防護意識，采取標準預(yù)防措施。預(yù)防和控制醫(yī)院感染是保障醫(yī)療安全、提高醫(yī)療質(zhì)量的重要工作。通過一系列的措施和管理方法，使工作人員提高對醫(yī)院感染的認識，自身防護意識增強，是預(yù)防和控制人流室交叉感染的有效措施。2023/2/21.獨立設(shè)置、分區(qū)明確、流程規(guī)范、標識清楚、清潔衛(wèi)生。連臺手術(shù)之間、當天手術(shù)全部完畢后，應(yīng)及時進行清潔消毒處理。2.凡進入手術(shù)室的人員應(yīng)更換手術(shù)室專用的衣、帽、一次性外科口罩、鞋。非感染手術(shù)和感染手術(shù)應(yīng)分室進行,如在同一手術(shù)間進行,應(yīng)先安排非感染手術(shù)、再安排感染手術(shù)。2023/2/23.手術(shù)器械與物品使用后盡快清洗，器械必須一用一滅菌，清洗、包裝、滅菌應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。耐濕耐高溫器械與物品應(yīng)使用壓力蒸汽滅菌。滅菌后的手術(shù)器械包應(yīng)存放在清潔干燥的存放柜內(nèi)。4.麻醉用具定期清潔、消毒。可復(fù)用喉鏡、螺紋管、面罩、口咽通道、簡易呼吸器等須“一人一用一消毒”，清潔、干燥、密閉保存。2023/2/22023/2/22023/2/22023/2/22023/2/22023/2/2基層醫(yī)療機構(gòu)設(shè)消毒供應(yīng)室的，應(yīng)當嚴格按照《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第2部分：清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范》（WS310.2-2009）規(guī)定對可重復(fù)使用的醫(yī)療器械進行清洗，并使用壓力蒸汽滅菌法滅菌（“5.8.1.壓力蒸汽滅菌”節(jié)選見附件1）。沒有設(shè)置消毒供應(yīng)室的基層醫(yī)療機構(gòu)，可以委托經(jīng)地級市以上衛(wèi)生計生行政部門認定的醫(yī)院消毒供應(yīng)中心，對可重復(fù)使用的醫(yī)療器械進行清洗、消毒和滅菌。2023/2/2重點環(huán)節(jié)（一）安全注射1.進行注射操作前半小時應(yīng)停止清掃地面等工作，避免不必要的人員活動。嚴禁在非清潔區(qū)域進行注射準備等工作。2.配藥、皮試、胰島素注射、免疫接種等操作時，嚴格執(zhí)行注射器“一人一針一管一用”。3.盡可能使用單劑量注射用藥。多劑量用藥無法避免時，應(yīng)保證“一人一針一管一用”，嚴禁使用用過的針頭及注射器再次抽取藥液。2023/2/2重點環(huán)節(jié)4.抽出的藥液、開啟的靜脈輸入用無菌液體須注明開啟日期和時間，放置時間超過2小時后不得使用；啟封抽吸的各種溶媒超過24小時不得使用。滅菌物品（棉球、紗布等）一經(jīng)打開，使用時間不得超過24小時，提倡使用小包裝。5.盛放用于皮膚消毒的非一次性使用的碘酒、酒精的容器等應(yīng)密閉保存，每周更換2次，同時更換滅菌容器。一次性小包裝的瓶裝碘酒、酒精，啟封后使用時間不超過7天。6.藥品保存應(yīng)遵循廠家的建議，不得保存在與患者密切接觸的區(qū)域，疑有污染時應(yīng)立即停止使用并按要求處置。2023/2/2重點環(huán)節(jié)1.基層醫(yī)療機構(gòu)污水處理應(yīng)依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)水污染物排放標準》（GB1