標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 13747.19-2017 鋯及鋯合金化學(xué)分析方法 第19部分:鈦量的測定 二安替比林甲烷分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法》與《GB/T 13747.19-1992 鋯及鋯合金化學(xué)分析方法 二安替比林甲烷分光光度法測定鈦量》相比,主要存在以下幾方面的差異:
-
方法增加:最顯著的變化是2017版標(biāo)準(zhǔn)在原有二安替比林甲烷分光光度法基礎(chǔ)上,新增了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP-AES)作為測定鈦量的另一種方法。這為用戶提供了更多選擇,適應(yīng)了不同實驗室條件和精度要求。
-
技術(shù)進(jìn)步:ICP-AES作為一種現(xiàn)代分析技術(shù),以其高靈敏度、多元素同時分析和寬動態(tài)線性范圍等特點,顯著提高了測定效率和準(zhǔn)確性,反映了自1992年以來分析測試技術(shù)的進(jìn)步。
-
適用范圍擴展:新標(biāo)準(zhǔn)可能對樣品處理、前處理步驟或儀器設(shè)備的要求有所調(diào)整,以適應(yīng)兩種檢測方法的需求,從而拓寬了標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍和靈活性。
-
精密度和準(zhǔn)確度要求:隨著分析技術(shù)的發(fā)展,2017版標(biāo)準(zhǔn)可能對測定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更嚴(yán)格的要求,確保測試結(jié)果的可靠性。
-
規(guī)范性引用文件更新:新標(biāo)準(zhǔn)會引用最新的國家標(biāo)準(zhǔn)、國際標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)規(guī)范,以保證方法的先進(jìn)性和與國際接軌。
-
操作流程和計算方法:對于兩種測定方法,2017版標(biāo)準(zhǔn)很可能會提供更為詳細(xì)的操作指導(dǎo)和數(shù)據(jù)處理步驟,包括校準(zhǔn)曲線的建立、空白試驗的執(zhí)行、以及如何根據(jù)實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行計算等,以增強可操作性。
-
質(zhì)量控制要求:新標(biāo)準(zhǔn)可能加強了對實驗室內(nèi)質(zhì)控和實驗室間比對的要求,確保不同實驗室間結(jié)果的一致性和可比性。
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....
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- 正在執(zhí)行有效
- 2017-09-29 頒布
- 2018-04-01 實施
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GB/T 13747.19-2017鋯及鋯合金化學(xué)分析方法第19部分:鈦量的測定二安替比林甲烷分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法-免費下載試讀頁文檔簡介
ICS7712099
H63..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T1374719—2017
代替.
GB/T13747.19—1992
鋯及鋯合金化學(xué)分析方法
第19部分鈦量的測定
:
二安替比林甲烷分光光度法和電感
耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
Methodsforchemicalanalysisofzirconiumandzirconiumalloys—
Part19Determinationoftitaniumcontent—
:
Diantipyrylmethanespectrophotometryandtheinductivelycoupled
plasmaatomicemissionspectrometry
2017-09-29發(fā)布2018-04-01實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T1374719—2017
.
前言
鋯及鋯合金化學(xué)分析方法擬分為部分
GB/T13747《》27:
第部分錫量的測定碘酸鉀滴定法和苯基熒光酮聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法
———1:-;
第部分鐵量的測定二氮雜菲分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———2:1,10-;
第部分鎳量的測定丁二酮肟分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———3:;
第部分鉻量的測定二苯卡巴肼分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———4:;
第部分鋁量的測定鉻天青氯化十四烷基吡啶分光光度法
———5:S-;
第部分銅量的測定二甲基二氮雜菲分光光度法
———6:2,9--1,10-;
第部分錳量的測定高碘酸鉀分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———7:;
第部分鈷量的測定亞硝基鹽分光光度法
———8:R;
第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法
———9:;
第部分鎢量的測定硫氰酸鹽分光光度法
———10:;
第部分鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法
———11:;
第部分硅量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———12:;
第部分鉛量的測定極譜法
———13:;
第部分鈾量的測定極譜法
———14:;
第部分硼量的測定姜黃素分光光度法
———15:;
第部分氯量的測定氯化銀濁度法和離子選擇性電極法
———16:;
第部分鎘量的測定極譜法
———17:;
第部分釩量的測定苯甲酰苯基羥胺分光光度法
———18:;
第部分鈦量的測定二安替比林甲烷分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———19:;
第部分鉿量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———20:;
第部分氫量的測定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法
———21:/;
第部分氧量和氮量的測定惰氣熔融紅外吸收法熱導(dǎo)法
———22:/;
第部分氮量的測定蒸餾分離奈斯勒試劑分光光度法
———23:-;
第部分碳量的測定高頻燃燒紅外吸收法
———24:;
第部分鈮量的測定分光光度法和電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———25:5-Br-PADAP;
第部分合金及雜質(zhì)元素的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———26:;
第部分痕量雜質(zhì)元素的測定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———27:。
本部分為的第部分
GB/T1374719。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鋯及鋯合金化學(xué)分析方法二安替比林甲烷分光光度法測定
GB/T13747.19—1992《
鈦量本部分與相比除編輯性修改外主要技術(shù)變化如下
》。GB/T13747.19—1992,:
刪除了引用標(biāo)準(zhǔn)年版的第章
———“”(19922);
增加了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法見第章
———(3);
增加了試樣條款見和
———(2.43.4);
將允許差改為精密度條款見和年版的第章
———(2.73.7,19928);
增加了試驗報告條款見第章
———(4)。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出
。
Ⅰ
GB/T1374719—2017
.
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分起草單位西部金屬材料股份有限公司寶鈦集團(tuán)有限公司西北有色金屬研究院廣東省工
:、、、
業(yè)分析檢測中心西部新鋯核材料科技有限公司
、。
本部分主要起草人劉厚勇楊軍紅李海燕白煥煥康瓊李劍祿妮劉雷雷麥麗碧唐維學(xué)
:、、、、、、、、、、
熊曉燕惠泊寧
、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T13747.19—1992。
Ⅱ
GB/T1374719—2017
.
鋯及鋯合金化學(xué)分析方法
第19部分鈦量的測定
:
二安替比林甲烷分光光度法和電感
耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了鋯及鋯合金中鈦含量的測定方法
GB/T13747。
本部分適用于海綿鋯鋯及鋯合金中鈦含量的測定方法一測定范圍方法二
、。:0.0020%~0.025%;
測定范圍為測定方法交叉時方法二為仲裁分析方法
0.0050%~0.20%。,。
2方法一二安替比林甲烷分光光度法
21方法提要
.
試料用硫酸硫酸銨分解用草酸掩蔽鋯抗壞血酸掩蔽鐵在鹽酸和硫酸介質(zhì)中鈦與二安替比林
-,、,,
甲烷生成黃色絡(luò)合物于分光光度計波長處測量其吸光度
,430nm。
22試劑
.
除非另有說明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和實驗室二級水
,。
221硫酸銨
..。
222硫酸ρ
..(=1.84g/mL)。
223鹽酸ρ
..(=1.19g/mL)。
224過氧化氫市售
..(30%,)。
225硫酸
..(1+1)。
226硫酸
..(1+19)。
227鹽酸
..(1+11)。
228草酸溶液
..(100g/L)。
229抗壞血酸溶液用時現(xiàn)配
..(100g/L),。
2210二安替比林甲烷溶液稱取二安替比林甲烷溶于鹽酸中
..
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