標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 14351-1993 熔鑄氧化鋁耐火材料化學(xué)分析方法》是一項(xiàng)由中國(guó)發(fā)布的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)定熔鑄氧化鋁耐火材料的化學(xué)成分分析方法。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)介紹了對(duì)這類耐火材料進(jìn)行精確化學(xué)分析的具體步驟、所用試劑、儀器設(shè)備、操作程序以及計(jì)算方法,確保了分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。以下是該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)概述:

  1. 適用范圍:本標(biāo)準(zhǔn)適用于以氧化鋁為主要成分,通過熔融鑄造工藝制成的耐火材料的化學(xué)成分分析,主要用于評(píng)估材料中氧化鋁(Al?O?)、二氧化硅(SiO?)、氧化鐵(Fe?O?)、氧化鈣(CaO)、氧化鎂(MgO)、氧化鈉(Na?O)、氧化鉀(K?O)、二氧化鈦(TiO?)、三氧化二鉻(Cr?O?)等主要化學(xué)成分的含量。

  2. 采樣與制樣:標(biāo)準(zhǔn)明確了樣品的采集應(yīng)具代表性,避免局部偏差,并規(guī)定了樣品的預(yù)處理方法,包括破碎、研磨、混合及縮分,確保試樣均勻一致。

  3. 分析方法

    • 化學(xué)分析法:采用重量法、容量法等傳統(tǒng)化學(xué)分析技術(shù),如滴定法測(cè)定氧化物含量。
    • 光譜分析法:利用原子吸收光譜(AAS)、發(fā)射光譜(ICP-AES)等現(xiàn)代儀器分析技術(shù)快速準(zhǔn)確地測(cè)定元素含量。
    • 物理化學(xué)分析法:包括X射線熒光光譜(XRF)等,適用于多元素的同時(shí)測(cè)定。
  4. 精密度與準(zhǔn)確度:標(biāo)準(zhǔn)中提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的要求,以及與已知標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或參考方法比較的結(jié)果,確保分析結(jié)果的可靠性。

  5. 質(zhì)量控制:強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)過程中的質(zhì)量控制措施,如空白試驗(yàn)、平行試驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)樣品的定期檢驗(yàn),以監(jiān)控和驗(yàn)證分析過程的穩(wěn)定性與準(zhǔn)確性。

  6. 安全與環(huán)保:雖然標(biāo)準(zhǔn)文本中可能沒有單獨(dú)章節(jié)詳細(xì)闡述,但按照慣例,進(jìn)行化學(xué)分析時(shí)應(yīng)遵循國(guó)家相關(guān)安全操作規(guī)程,注意個(gè)人防護(hù),妥善處理化學(xué)品廢液,以保護(hù)操作人員健康和環(huán)境安全。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6900-2006
  • 1993-05-13 頒布
  • 1994-02-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 14351-1993熔鑄氧化鋁耐火材料化學(xué)分析方法_第1頁
GB/T 14351-1993熔鑄氧化鋁耐火材料化學(xué)分析方法_第2頁
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UDg666.762.1040中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14351-93熔鑄氧化鋁耐火材料化學(xué)分析方法ChemicalanalysismethodsforfuseCastaluminaarefractories1993-05-13發(fā)布1994-02-01實(shí)施家技術(shù)監(jiān)督局壓發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)熔鑄氧化鋁耐火材料化學(xué)分析方法GB/T14351-93Chemicalanalysismethodsforfusecastaluminarefractories主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了熔鑄氧化鋁耐火材料化學(xué)成分分析的試樣制備、儀器、試劑、分析步驛和結(jié)果計(jì)算本標(biāo)準(zhǔn)適用于熔鑄氧化鋁耐火材料組成中二氧化硅、氧化鋁、氧化鈦、氧化鉀、氯化鈉、氧化鈣、氧化濮、三氧化二鐵和燒失量的分析。2試樣準(zhǔn)備將樣品粗碎,通過6.73mm篩,采用四分法分取100g·進(jìn)一步粉碎使其全部通過0.280mm篩·按四分法分取10g試樣,研磨至使其全部通過0.076mm篩,裝入試樣瓶中。試樣在105~110℃烘箱中烘干2h以上,取出放入干燥器中,冷卻備用3燒失量的測(cè)定3.1方法提要試樣在1050±50C灼燒,恒重以減少的重量計(jì)算燒失量。32分析步照3.2.1試料稱取1~2g試料,精確至0.0001g。稱取兩份試料進(jìn)行平行測(cè)定,以兩個(gè)試料分析結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果。3.2.2測(cè)定將試料置于已恒重的鉑(或瓷)柑場(chǎng)中放人高溫爐門,從低溫開始逐漸升溫至1050±50C灼燒1h,取出置于干燥器中冷至室溫,稱重,如此反復(fù)操作(每次均燒30min)直至恒重,3.3結(jié)果計(jì)算燒失量火(%)按式(1計(jì)算:X一四-×100式中:加均燒前試料和鉑(或瓷)世揭質(zhì)量·8:灼燒后試料和鉑(或瓷)城圾質(zhì)量·gi1712一—試料質(zhì)世·g.所得結(jié)果應(yīng)表示至二位小數(shù)。二氧化硅的

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