標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 14454.12-2008 香料 微量氯測定法》與前一版《GB/T 14454.12-1993 香料 微量氯測定法》相比,主要在以下幾個方面進(jìn)行了更新和調(diào)整:

  1. 方法原理的優(yōu)化:新版標(biāo)準(zhǔn)可能采用了更先進(jìn)的分析技術(shù)和方法原理,以提高測試的準(zhǔn)確性和靈敏度。這可能涉及到對樣品處理步驟、試劑選擇或儀器使用的改進(jìn)。

  2. 檢測限與定量限的修訂:隨著分析技術(shù)的進(jìn)步,2008版標(biāo)準(zhǔn)很可能對微量氯的檢測限(LOD)和定量限(LOQ)進(jìn)行了重新定義,降低了最低可檢測濃度,從而能更精確地測定極低含量的氯。

  3. 樣品預(yù)處理過程的改進(jìn):為了提高分析效率和結(jié)果可靠性,新標(biāo)準(zhǔn)可能對樣品的提取、凈化和富集步驟進(jìn)行了優(yōu)化,減少了干擾因素,確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  4. 儀器設(shè)備與試劑規(guī)格的更新:鑒于科技進(jìn)步,2008版標(biāo)準(zhǔn)中可能會推薦使用新型的分析儀器,如更高級的光譜儀或色譜儀,并對所需試劑的純度級別提出了更高要求,以符合現(xiàn)代實驗室的標(biāo)準(zhǔn)。

  5. 操作流程的標(biāo)準(zhǔn)化與細(xì)化:為增強(qiáng)可操作性,新標(biāo)準(zhǔn)可能對實驗步驟進(jìn)行了更加詳細(xì)和明確的規(guī)定,包括具體的溫度、時間控制點以及數(shù)據(jù)處理方法,便于實驗人員執(zhí)行并減少操作誤差。

  6. 質(zhì)量控制與驗證要求的加強(qiáng):2008版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更嚴(yán)格的質(zhì)量控制條款,如要求進(jìn)行空白試驗、平行試驗及回收率試驗,確保實驗結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。

  7. 術(shù)語與定義的規(guī)范:隨著行業(yè)的發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)可能對相關(guān)專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了更新和規(guī)范,以保持與國際標(biāo)準(zhǔn)的一致性,便于國內(nèi)外交流。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-07-15 頒布
  • 2008-12-01 實施
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GB/T 14454.12-2008香料微量氯測定法_第1頁
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文檔簡介

犐犆犛71.100.60

犢41

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜14454.12—2008

代替GB/T14454.12—1993

香料微量氯測定法

犉狉犪犵狉犪狀犮犲/犉犾犪狏狅狉狊狌犫狊狋犪狀犮犲狊—

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20080715發(fā)布20081201實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

犌犅/犜14454.12—2008

前言

GB/T14454《香料通用試驗方法》由下列部分組成:

———第1部分:香料試樣制備;

———第2部分:香料香氣評定法;

———第4部分:香料折光指數(shù)的測定;

———第5部分:香料旋光度的測定;

———第6部分:香料蒸發(fā)后殘留物含量的評估;

———第7部分:香料凍點的測定;

———第11部分:香料含酚量的測定;

———第12部分:香料微量氯測定法;

———第13部分:香料羰值和羰基化合物含量的測定;

———第14部分:香料標(biāo)準(zhǔn)溶液、試液和指示液的制備;

———第15部分:黃樟油黃樟素和異黃樟素含量的測定填充柱氣相色譜法。

本部分為GB/T14454的第12部分。

本部分是對GB/T14454.12—1993《香料微量氯測定法》的修訂。本部分與GB/T14454.12—

1993相比,主要變化是增加了試驗報告的相關(guān)內(nèi)容。

本部分由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。

本部分由全國香料香精化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本部分由上海香料研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分主要起草人:徐易、曹怡、金其璋。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T14454.12—1993。

犌犅/犜14454.12—2008

香料微量氯測定法

1范圍

GB/T14454的本部分規(guī)定了用銅片或銅網(wǎng)法定性測定香料中微量氯的方法。銅片法的檢測靈敏

度高于銅網(wǎng)法。

本部分適用于香料微量氯的測定。

2原理

生成的氯化銅火焰呈綠色。

3銅片測定法(第一法)

3.1儀器

3.1.1銅片,長50mm,寬40mm,厚0.1mm。

3.1.2滴管,1mL約為20滴。

3.1.3本生燈。

3.1.4坩堝鉗。

3.2操作程序

3.2.1測定

取銅片(3.1.1),用坩堝鉗(3.1.4)鉗住,在本生燈(3.1.3)火焰上灼燒至銅片兩面生成褐色之氧化

銅薄膜為止。

等銅片稍冷,用滴管(3.1.2)將2滴試樣加于銅片上,在本生燈上點燃后移至空氣中燃燒。如此重

復(fù)三次,共加試樣6滴。然后將銅片豎起,自左至右或自右至左迅速地在氧化火焰上燒過(火焰高度:還

原焰約30mm,氧化焰約50mm)。此時仔細(xì)觀察,火焰是否帶有瞬息的綠色。

3.2.2試樣含氯的檢定

如上操作(3.2.1),重復(fù)試驗三次,如三次均無綠色火焰即作為通過,三次中如有一次有極微的綠色

火焰,則應(yīng)再重復(fù)試驗三次,如其中再有一次有明顯之綠色,則作為不通過。

本試驗應(yīng)在光線較暗的通風(fēng)櫥中操作,便于清晰觀察。

4銅網(wǎng)測定法(第二法)

4.1儀器

4.1.1銅網(wǎng),長50mm,寬15mm,篩孔約為20孔。

4.1.2滴管,1mL約為20滴。

4.1.3本生燈。

4.1.4坩堝鉗。

4.1.5玻璃棒,直徑為7mm。

4.2操作程序

4.2.1測定

將銅網(wǎng)(4.1.1)繞在玻璃棒

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