標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 14454.12-2008 香料 微量氯測定法》與前一版《GB/T 14454.12-1993 香料 微量氯測定法》相比,主要在以下幾個方面進(jìn)行了更新和調(diào)整:
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方法原理的優(yōu)化:新版標(biāo)準(zhǔn)可能采用了更先進(jìn)的分析技術(shù)和方法原理,以提高測試的準(zhǔn)確性和靈敏度。這可能涉及到對樣品處理步驟、試劑選擇或儀器使用的改進(jìn)。
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檢測限與定量限的修訂:隨著分析技術(shù)的進(jìn)步,2008版標(biāo)準(zhǔn)很可能對微量氯的檢測限(LOD)和定量限(LOQ)進(jìn)行了重新定義,降低了最低可檢測濃度,從而能更精確地測定極低含量的氯。
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樣品預(yù)處理過程的改進(jìn):為了提高分析效率和結(jié)果可靠性,新標(biāo)準(zhǔn)可能對樣品的提取、凈化和富集步驟進(jìn)行了優(yōu)化,減少了干擾因素,確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性。
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儀器設(shè)備與試劑規(guī)格的更新:鑒于科技進(jìn)步,2008版標(biāo)準(zhǔn)中可能會推薦使用新型的分析儀器,如更高級的光譜儀或色譜儀,并對所需試劑的純度級別提出了更高要求,以符合現(xiàn)代實驗室的標(biāo)準(zhǔn)。
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操作流程的標(biāo)準(zhǔn)化與細(xì)化:為增強(qiáng)可操作性,新標(biāo)準(zhǔn)可能對實驗步驟進(jìn)行了更加詳細(xì)和明確的規(guī)定,包括具體的溫度、時間控制點以及數(shù)據(jù)處理方法,便于實驗人員執(zhí)行并減少操作誤差。
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質(zhì)量控制與驗證要求的加強(qiáng):2008版標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更嚴(yán)格的質(zhì)量控制條款,如要求進(jìn)行空白試驗、平行試驗及回收率試驗,確保實驗結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。
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術(shù)語與定義的規(guī)范:隨著行業(yè)的發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)可能對相關(guān)專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了更新和規(guī)范,以保持與國際標(biāo)準(zhǔn)的一致性,便于國內(nèi)外交流。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-07-15 頒布
- 2008-12-01 實施
文檔簡介
犐犆犛71.100.60
犢41
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜14454.12—2008
代替GB/T14454.12—1993
香料微量氯測定法
犉狉犪犵狉犪狀犮犲/犉犾犪狏狅狉狊狌犫狊狋犪狀犮犲狊—
犕犲狋犺狅犱犳狅狉犱犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狋狉犪犮犲犮犺犾狅狉犻狀犪狋犲犱犮狅犿狆狅狌狀犱狊
20080715發(fā)布20081201實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜14454.12—2008
前言
GB/T14454《香料通用試驗方法》由下列部分組成:
———第1部分:香料試樣制備;
———第2部分:香料香氣評定法;
———第4部分:香料折光指數(shù)的測定;
———第5部分:香料旋光度的測定;
———第6部分:香料蒸發(fā)后殘留物含量的評估;
———第7部分:香料凍點的測定;
———第11部分:香料含酚量的測定;
———第12部分:香料微量氯測定法;
———第13部分:香料羰值和羰基化合物含量的測定;
———第14部分:香料標(biāo)準(zhǔn)溶液、試液和指示液的制備;
———第15部分:黃樟油黃樟素和異黃樟素含量的測定填充柱氣相色譜法。
本部分為GB/T14454的第12部分。
本部分是對GB/T14454.12—1993《香料微量氯測定法》的修訂。本部分與GB/T14454.12—
1993相比,主要變化是增加了試驗報告的相關(guān)內(nèi)容。
本部分由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。
本部分由全國香料香精化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本部分由上海香料研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分主要起草人:徐易、曹怡、金其璋。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T14454.12—1993。
Ⅰ
書
犌犅/犜14454.12—2008
香料微量氯測定法
1范圍
GB/T14454的本部分規(guī)定了用銅片或銅網(wǎng)法定性測定香料中微量氯的方法。銅片法的檢測靈敏
度高于銅網(wǎng)法。
本部分適用于香料微量氯的測定。
2原理
生成的氯化銅火焰呈綠色。
3銅片測定法(第一法)
3.1儀器
3.1.1銅片,長50mm,寬40mm,厚0.1mm。
3.1.2滴管,1mL約為20滴。
3.1.3本生燈。
3.1.4坩堝鉗。
3.2操作程序
3.2.1測定
取銅片(3.1.1),用坩堝鉗(3.1.4)鉗住,在本生燈(3.1.3)火焰上灼燒至銅片兩面生成褐色之氧化
銅薄膜為止。
等銅片稍冷,用滴管(3.1.2)將2滴試樣加于銅片上,在本生燈上點燃后移至空氣中燃燒。如此重
復(fù)三次,共加試樣6滴。然后將銅片豎起,自左至右或自右至左迅速地在氧化火焰上燒過(火焰高度:還
原焰約30mm,氧化焰約50mm)。此時仔細(xì)觀察,火焰是否帶有瞬息的綠色。
3.2.2試樣含氯的檢定
如上操作(3.2.1),重復(fù)試驗三次,如三次均無綠色火焰即作為通過,三次中如有一次有極微的綠色
火焰,則應(yīng)再重復(fù)試驗三次,如其中再有一次有明顯之綠色,則作為不通過。
本試驗應(yīng)在光線較暗的通風(fēng)櫥中操作,便于清晰觀察。
4銅網(wǎng)測定法(第二法)
4.1儀器
4.1.1銅網(wǎng),長50mm,寬15mm,篩孔約為20孔。
4.1.2滴管,1mL約為20滴。
4.1.3本生燈。
4.1.4坩堝鉗。
4.1.5玻璃棒,直徑為7mm。
4.2操作程序
4.2.1測定
將銅網(wǎng)(4.1.1)繞在玻璃棒
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